La investigación universitaria y el cambio de paradigma

Durante estos últimos cuarenta años de docencia e investigación he vivido en primera persona las consecuencias de los descubrimientos científicos, y la rapidez con la que obligan a establecer nuevos paradigmas. He asistido a la transformación de una universidad de dimensiones reducidas a otra sobredimensionada, supuestamente autónoma, pero reacia a la autocrítica y el cambio, a cuya opacidad nos habíamos aparentemente amoldado. Esta situación se ha visto sacudida con la llegada de Internet y el acceso libre a nuestros datos. Sin darnos cuenta somos transparentes y catalogados automáticamente, para bien o para mal, en un listado mundial en cuyo orden de prelación el valor de la investigación de calidad y creativa es un parámetro definitorio. Este cambio de paradigma obliga a replantearse el lugar que ocupa la investigación en la universidad, haciendo necesaria la especialización y cooperación entre centros e instituciones, sin olvidar el elemento esencial que es la selección del profesor investigador y creativo

Receptores de feromonas de mamíferos: supervivencia y sexualidad

In 1995 Catherine Dulac and Richard Axel discovered a new gene family corresponding to the pheromone receptors. They were members of the seven transmembrane helix coupled to G proteins. Since then, new genes have been clonned and grouped according their sequence homology in two main families of vomeronasal receptors the V1R and the V2R. They exhibit different distribution pattern at the vomeronasal epithelium, where they are coupled to different G proteins. The chemical nature of the mammalian pheromones is very diverse and can associate with proteins called lipocalins to reach the vomeronasal organ. The transduction mechanisms of pheromone receptors, V1R and V2R, require respectively a Gi and a Go proteins, to further activate a phospholipase C, the PLCâ2. This enzyme hydrolyses the phosphatidyl inositol located at the plasma membrane originating phosphatidylinositol triphosphate and diacylglycerol. Diacylglycerol is an endogenous ligand that opens the TRPC2 channel (Transient Receptor Potential Channel), allowing the entrance of cations, mostly Ca2+ y Na+. The membrane depolarisation at the vomeronasal neuron originates the action potential that is sent to the accessory olfactory bulb by the axon, which in a different way as those from the main olfactory epithelia, do not organise the axonal prolongations and reach the mitral neurones in a disperse way, without forming a glomerular structure, afterwards the mitral cells send their axons to the limbic system and other cerebral structures related to aggressive behaviour and mating. It is relevant to underline that in monkeys from the old world and primates including humans, the vomeronasal organ is only a vestigial structure without function. The reason relies on the TRPC2 gene, which is a pseudo gene, without physiological function. Recent experimental approaches have demonstrated that the sensing of some pheromonal signals in these species, and also in mammals with a functional vomeronasal organ, can be carried out by the main olfactory epithelia through the main olfactory bulb. This structure being also connected to the hypothalamus, where neurones releasing LHRH can control sexual behaviour. These data confirm the broad possibilities of signalling through pheromones and that much effort is still required to fully understand their possibilities.En 1995 Catherine Dulac y Richard Axel publicaron la existencia de una nueva familia de genes que codificaban los posibles receptores de feromonas, pertenecientes a la amplia familia de los de siete helices transmembranares y acoplados a proteinas G. Desde entonces se han clonado nuevos genes que han sido agrupados en dos familias, los receptores vomeronasales tipo 1 y 2, V1R y V2R, con diferente estructura y situados con diferente distribucion en el organo vomeronasal. La naturaleza quimica de las feromonas y de las proteinas que las asocian y transportan conocidas como lipocalinas es otro de los aspectos de los que se dispone de abundante informacion. Los mecanismos de transduccion de la senal mediada por feromonas sobre los receptores V1R y V2R implican la activacion de la fosfolipasa C tipo ƒÀ2, PLCƒÀ2, generando el fosfatidilinositol trifosfato y el diacilglicerol en la cara interna de la membrana neuronal. El diacilglicerol es un ligando endogeno, que permite la apertura del canal de la familia TRPC (Transient Receptor Potential Channel) denominado TRPC2 que se abre y deja pasar iones Ca2+ y Na+ al interior de la neurona sensorial, iniciando la despolarizacion de la membrana y originando el potencial de accion. La senal electrica es conducida al bulbo olfativo auxiliar por axones que llegan de modo disperso y establecen conexion con las celulas mitrales, las cuales envian sus prolongaciones hasta el sistema limbico y otras estructuras cerebrales, donde influencian o provocan las respuestas de supervivencia de la especie, entre ellas las de apareamiento y agresividad. Un aspecto relevante desde el punto de vista evolutivo es que en primates el gen TRPC2 es un pseudogen sin funcionalidad y por lo tanto el órgano vomeronasal es un vestigio carente de función. Recientes estudios indican que la captación de feromonas en primates se realiza a través del epitelio olfativo y el bulbo olfativo principal e incluso en otros mamíferos esta estructura parece mediar en algunas respuestas especie específicas

Prólogo

Prólogo de la monografía

PKC-independent inhibition of glutamate exocytosis by arachidonic acid in rat cerebrocortical synaptosomes

AbstractIn rat cerebrocortical synaptosomes, the addition of 4β-phorbol dibutyrate (4β-PDBu) and arachidonic acid enhances and decreases, respectively, the glutamate release evoked by 4-aminopyridine. Pretreatment of synaptosomes with 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) or preincubation with staurosporine, prevent the stimulatory effect of 4β-PDBu, but are without effect on the inibitory action of arachidonic acid. Moreover, methyl arachidonate, which is not effective as a PKC activator, also strongly inhibits glutamate exocytosis. These results suggest that PKC is not involved in the inhibition of glutamate release by arachidonic acid