PUBERTE VE SONRASI DÖNEMDE İNMEMIŞ TESTIS NEDENIYLE ORŞIEKTOMI YAPILAN HASTALARDA GERM HÜCRELI TÜMÖR RISKI

AMAÇ: Puberte sonrası dönemde karşı testisin normal olduğu durumlarda inmemiş testiste intratübüler germ hücreli neoplazi riskinin yaklaşık %2 olduğu bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı puberte ve sonrası dönemde (≥13 yaş) inmemiş testis nedeniyle orşiektomi yapılan hastalardaki germ hücreli tümör sıklığını ortaya koymaktır. GEREÇ-YÖNTEM: Hastanemizde 2010 – 2019 yılları arasında 13 yaş ve üzerinde inmemiş testis nedeniyle orşiektomi yapılan hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi. Cerrahi yaşı, taraf, inmemiş testis lokalizayonu ve patoloji sonuçları not edildi. Hastaların patolojik örnekleri intratübüler germ hücreli neoplazi açısından tekrar değerlendirildi ve ayırıcı tanı için immunhistokimyasal OCT3/4 ve CD117 boyaları yapıldı. BULGULAR: Toplamda 23 hastaya (11 sol, 12 sağ) verilen dönem aralığında orşiektomi yapıldığı bulundu. Hastaların medyan yaşı 21 (aralık 13-46) idi. Tüm hastalarda testisler inguinal kanal yerleşimliydi. Orşiektomi spesimenlerinin ortalama vertikal boyu 3.69±1,13 cm olarak bulundu. Bir hastada 8x5x4 cm boyutlarında seminom saptandı. Bu hastanın mikroskopik incelemesinde tümör hücrelerinin geniş sitoplazmalı, bir veya daha fazla santral yerleşimli çekirdekçik içerdiği görüldü. Bu tümöral hücrelerin CD-117, PLAP ve OCT3/4 ile pozitif boyandığı saptandı. SONUÇ: Çalışmamızda puberte ve sonrası dönemde inmemiş testis nedeniyle orşiektomi yapılan hastaların %4’ünde germ hücreli tümör saptandı. Bu sonuçlar puberte ve sonrasında inmemiş testis saptanan hastalarda yalnızca intratübüler germ hücreli neoplazi riskinin artmış olmayıp invaziv kanser riskinin arttığını da göstermektedir

Recognizing A Low-Grade Oncocytic Renal Tumor

Oncocytic renal tumors are sometimes challenging since oncocytic morphology found in several renal tumors due to the lack of a standardized diagnosis. Some tumors with "borderline or intermediate" features are descriptively reported as "oncocytic" and/or "unclassified". This case report highlights a low-grade oncocytic renal tumor

Incidental ectopic adrenal cortical tissue: Retrospective analysis of 16 patients.

Objective To evaluate ectopic adrenal cortical tissue (EACT) and identify clinical, pathological and radiological aspects. Study design Retrospective review of pathology reports in a single tertiary institution between 2010 and 2020 was conducted. Patients diagnosed with EACT were included for analysis. Demographic characteristics, accompanying pathologies and clinicopathological and radiological findings of these patients were analyzed. Results There was a total of 17 patients in the cohort. Fifteen were boys and 2 were adults (1 male). The mean diameter of the EACT nodule was 0.25 cm (range 0.2-0.5 cm). All EACTs were incidentally diagnosed. Seven EACTs were diagnosed during an inguinal hernia repair, 6 during orchidopexy, 1 during partial orchiectomy, 2 during orchiectomy and 1 during hysterectomy and bilateral salpingoophor-ectomy due to uterine prolapse. Discussion EACT is a rare entity that is mostly found inciden-tally during inguinoscrotal interventions. Radiolog-ical discrimination of EACT may not be easy and thus, not detected prior to surgery. Clinical signifi-cance of EACT is not very well understood, however it tends to be a benign pathology. Although it is more commonly found in children, adults may present with EACT, as well. Conclusion A tiny yellowish nodule detected in the inguino-scrotal region should be suspected for EACT by pe-diatric urologists, surgeons, and pathologists. [GRAPHICS]