Les ostéochondromes: aspects clinico-radiologiques, à propos de 12 cas

L’ostéochondrome est l’une des tumeurs osseuses bénignes les plus fréquentes des membres. A travers une série de 12 observations d’ostéochondromes, les auteurs ont prélevés leurs aspects clinico-radiologiques et proposent une revue de la littérature à propos de cette tumeur, en précisant ses aspects cliniques, radiologiques et ses formes compliquées.Pan African Medical Journal 2016; 2

Une pneumopathie interstitielle diffuse révélant un syndrome des antisynthétases: à propos de 2 cas

Le syndrome des antisynthétases (SAS) est une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse). Les manifestations extrathoraciques associées à l'atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic: myalgies, polyarthralgies, syndrome de Raynaud, hyperkératose érythémateuse palmaire fissuraire et fièvre. Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d'anticorps anti-ARN-t synthétases permet de confirmer notamment les anti-Jo-1. L'atteinte pulmonaire constitue un facteur pronostic majeur d'où l'indication une thérapie immunosuppressive intensive fondée sur la corticothérapie, les immunosuppresseurs ou l'association des deux. Une meilleure sensibilisation pour cette affection à révélation pulmonaire permettra d'adopter une prise en charge rapide et adéquate, et d'améliorer par conséquent le pronostic

Apport de l'IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob: à propos d'un cas

La maladie de Creutzfeld-Jacob (MCJ) est une affection très rare et fatale qui atteint le système nerveux central. Elle est caractérisée par une détérioration mentale aboutissant à une démence progressive, une symptomatologie pyramidale et extra-pyramidale ainsi que des myolclonies. Un diagnostic précoce est essentiel pour prévenir la transmission interhumaine. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 62 ans chez qui le diagnostic de MCJ sporadique a été retenu, en se basant sur le tableau clinique fait de syndrome démentiel avec myoclonies précédées de troubles du comportement, des hallucinations et de dépression, et sur les données de l'IRM encéphalique qui a montré des hyper signaux au niveau du striatum et au niveau cortical en séquences pondérées Flair et diffusion

Syndrome de Sturge Weber Krabbe: entité exceptionnelle (à propos d'un cas)

Nous rapportons le cas d'un syndrome de Sturge Weber diagnostiqué au sein du Service de Radiologie de CHU Hassan II de Fès. A partir de cette observation, nous montrons les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques ainsi qu'évolutifs de cette entité neuro radiologique exceptionnelle

Case Report- Une cause rare de plexopathie brachiale : une metastase d’un cancer du sein

Nous rapportons le cas d'une patiente de 50 ans ayant une histoire de cancer du sein et qui accuse une symptomatologie d'atteinte du plexus brachial. L'IRM montre une masse qui envahie le plexus brachial compatible avec une métastase. L'IRM est très utile pour le diagnostic et l'orientation thérapeutique des plexopathies brachiales chez les femmes présentant un cancer du seinKey words: Plexus brachial, IRM, cancer du sein, métastas

Agénésie de l´artère pulmonaire droite, à propos d’un cas

L’agénésie unilatérale de l’artère pulmonaire est une malformation congénitale rare. Sa symptomatologie respiratoire est variable : infections respiratoires, gêne à l’effort, hémoptysie. Sur le plan radiologique, cette anomalie peut être évoquée sur une radiographie thoracique standard mais doit être confirmée par angiographie. Nous rapportons le cas d’une jeune patiente âgée de 27 ans, présentant une dyspnée stade III de NYHA. Un angioscanner a été réalisé et a objectivé une agénésie de l’artère pulmonaire droite. La prise en charge de ces patients n’est pas encore consensuelle à ce jour et dépend de l’évolution clinique. Cependant il se limite le plus souvent à une surveillance clinique et paraclinique régulière afin de dépister d’éventuelles complications

Une localisation rare du lipome au niveau parotidien: à propos d'un cas

La localisation des lipomes au niveau parotidien est très rare. Nous rapportons un nouveau cas avec une revue de littérature concernant un patient de 55 ans, qui a consulté pour une masse au niveau de la région parotidienne évoluant depuis quatre ans, à la palpation on a trouvé une formation de consistance molle, mobile et indolore, le patient a bénéficié par la suite d'une imagerie (échographie et IRM), d'où le diagnostic final d'un lipome parotidien a été retenu, le traitement était conservateur sur le choix du patient

Hydatid pulmonary embolism underlying cardiac hydatid cysts – A case report

Cystic hydatidosis is an endemic parasitic disease with usual localization in liver and lungs. Rarely it localizes in uncommon sites, the right ventricle being an exceptional localization.We present an extremely rare case of a young man with hydatid pulmonary embolism complicating right-ventricle hydatid cysts. Echocardiography, CT pulmonary angiogram and MR-angiography were performed for the diagnostic evaluation. Our patient did not undergo surgery. He was discharged on a regimen of albendazole, and is still being followed-up.Hydatid disease rarely presents with pulmonary embolism. It has uncharacteristic clinical features, requiring particular diagnosis and therapy