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    Layered double hydroxides-indomethacin nanohybrids: intercalation, pH influence, stability and release properties

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    In this work, three pH values (8, 9 and 10) were studied for the insertion of Indomethacin (Indo) molecules into Layered Double Hydroxides (LDHs). The obtained results showed that the LDH materials have been a good storage for the drug. LDHs provide thermal stability with an increase in the thermal decomposition of the drug around 100°C more. Indo into LDHs exhibited higher photostability to UV light irradiation. In vitro drug release experiments in a phosphate buffer solution (pH = 7.4) have been carried out. The loading amount of intercalated Indo was increased to 66 % at pH 8, and showed a profile of sustained release of 97 % in 8h. The release profiles were fitted by mathematical models, which describe various kinetic models that served to investigate the drug release mechanism, being the Bhaskar kinetics model the most appropriate. The results showed that the nanohybrids can be used as an effective drug delivery system.Fil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Oliva, Marcos Iván. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; ArgentinaFil: Perez, Celso Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Reyes Nuñez, Patricio. Universidad de Concepción; ChileFil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Granero, Gladys Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

    Synthesis and release behavior of layered double hydroxides–carbamazepine composites

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    Carbamazepine (CBZ) was incorporated into layered double hydroxides (LDH) to be used as a controlled drug system in solid tumors. CBZ has a formal charge of zero, so its incorporation in the anionic clay implies a challenge. Aiming to overcome this problem, CBZ was loaded into LDH with sodium cholate (SC), a surfactant with negative charge and, for comparison, without SC by the reconstruction method. Surprisingly, it was found that both resultant nanocomposites had similar CBZ encapsulation efficiency, around 75%, and the LDH-CBZ system without SC showed a better performance in relation to the release kinetics of CBZ in simulated body fluid (pH 7.4) and acetate buffer simulating the cellular cytoplasm (pH 4.8) than the system with SC. The CBZ dimensions were measured with Chem3D and, according to the basal spacing obtained from X-ray patterns, it can be arranged in the LDH-CBZ system as a monolayer with the long axis parallel to the LDH layers. Fourier transform infrared spectroscopy and solid state NMR measurements confirmed the presence of the drug, and thermogravimetric analyses showed an enhanced thermal stability for CBZ. These results have interesting implications since they increase the spectrum of LDH application as a controlled drug system to a large number of nonionic drugs, without the addition of other components.Fil: Peralta, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Scolari, Ivana Romina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Granero, Gladys Ester. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

    Effect of cesium incorporation in hydrotalcite-like compounds

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    Hydrotalcite-like compounds are synthetic anionic clays that have outstanding adsorption and catalytic properties. Hydrotalcite nanoclays (Mg–Al layered hydroxides) were synthesized by co-precipitation method. Obtained solids were converted into mixed metal oxides by thermal decomposition at temperatures up to 723 K. High adsorption and reconstructive properties of the mixed metal oxides allowed incorporating metal ions in their structure. Thus, these materials can be used as ion traps from aqueous media. Cesium ions were incorporated into hydrotalcite lamellar structure by impregnation method. Effects of different loads of Cs+ and adsorption times on the material properties were studied. The materials were characterized by X-ray diffraction, surface area analysis, scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectrometry for obtaining a localized chemical analysis, and temperature-programmed desorption of CO2 for measurement of basic sites density. The amounts of metal incorporated in the structure was high enough due to small size of Cs+ ion. Synthetized materials also demonstrated high concentrations of strong surface basic sites formed through a synergistic effect of Cs and Mg ions. Basic properties of Cs-containing hydrotalcites enable their potential use as catalysts of base-catalyzed reactions.Fil: Balsamo, Nancy Florentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Vasiliev, Aleksey. East Tennessee State University; Estados UnidosFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

    An effective photocatalytic system to eliminate carbamazepine from wastewater

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    Pharmaceuticals compounds, like carbamazepine,are emerging pollutants that have been detected in wastewater and surfacewaters throughout the world. Their presence was demonstrated in South Americanrivers, particularly in the Suquía River basin, Córdoba, Argentina. There areseveral recent studies of applications of ferrites as photocatalyst used in thedegradation of pollutants were reported. In this work cobalt, nickel and zincferrites synthetized by Pechini method were characterized and tested. By X-ray diffractionpatterns were determine that all samples had spinel structure. A solution of 10mg/L of carbamazepine was 98% mineralized on a photocatalytic system usingUv-germicide lamp, hydrogen peroxide as oxidant and synthetized ferrites ascatalyst in 4 hours of photoreaction. The cobalt ferrite had the highestmineralization at the firstly reaction samples.Fil: Gerbaldo, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Elías, Verónica Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaVIII Congreso Internacional y XVII Congreso Mexicano de CatálisisSan Luis de PotosíMéxicoAcademia de Catálisis A.C.Universidad Autónoma de San Luis de Postos

    Nanoclays as dispersing precursors of La and Ce oxide catalysts to produce high-valued derivatives of biodiesel by-product

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    Hydrotalcite-like compounds are valuable anionic nanoclays due to their functionalized capacity. Rare earth elements, La and Ce, were incorporated in those materials by co-precipitation and wet impregnation methods. The materials were calcined and used as mixed oxides in the selective production of monoglycerides at 220 °C and with a glycerol/methyl stearate molar ratio of 6:1. Catalysts were characterized by X-ray diffraction, surface area, scanning electron microscopy, inductively coupled plasma − optical emission spectroscopy, temperature-programmed desorption, and X-ray photoelectron spectroscopy. The product yield was determined by gas chromatography with flame ionization detector. The catalyst structural surface properties and basicity were determined by the composition of the mixed oxides, as was revealed by the catalytic behavior of the materials. The sample with Ce incorporated by the impregnation method exhibited the highest basicity, which is probably related to the highest monoglyceride yield of 77%.Fil: Balsamo, Nancy Florentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Heredia, Angelica Constanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

    Degradación de diclofenac emplenado CoFe2O4 sintetizadas por el método de autocombustión

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    Los compuestos farmacéuticos son subclases de contaminantes emergentes que se han detectado en aguas superficiales y residuales en todo el mundo. Recientemente se ha demostrado su la presencia fármacos en la cuenca del río Suquía, en la provincia de Córdoba, Argentina; como el atenolol, carbamazepina y diclofenac detectados con mayor frecuencia.Las ferritas con estructura de espinela como la CoFe2O4 exhiben propiedades catalíticas y estabilidad estructural que las vuelven atractivas para ser empleadas en procesos foto catalíticos como tecnologías alternativas para el tratamiento de aguas con presencia de dichos contaminantes. En el presente trabajo se presenta la síntesis y caracterización de CoFe2O4 por el método de autocombustión para ser utilizadas en la degradación fotocatalítica de diclofenac sódico empleando una lámpara Uv-germicida y H2O2 como agente oxidante.Resultados y Conclusiones. El catalizador sólido se sintetizó por el método de auto combustión. Dos soluciones de sales de Co y Fe fueron disueltas con ácido cítrico a 80° y el pH ajustado en 7 con NH4OH al 35% P/P. Luego de un proceso de secado y calentamiento se generó la autocombustión, calcinándose posteriormente durante 2h a 300°C. Se obtuvo un sólido de ferrita CoFe2O4 observado el patrón del mismo por difracción de rayos X, el área superficial obtenida fue 56,85 m2/g. La ferrita sintetizada presento una morfología tipo de escamas, observado por micrografía SEM. La evaluación catalítica fue llevada a cabo en un sistema con recirculación de 500 mL de capacidad y una fuente de luz Uv-germicida. Se empleó una solución de 40 ppm de diclofenac sódico, 0,1 g de catalizador y 0,6 mL de H2O2. El seguimiento de los productos y subproductos de reacción se realizó mediante espectroscopía Uv-visibe. Se obtuvo la degradación total del diclofenac sódico en los primeros 15 minutos de reacción y la posterior degradación de los subproductos durante los 240 min de reacción. El consumo de H2O2 seguido por el método de titulación iodométrica modificada fue del 97% en 4 horas de reacción. No se observó lixiviado de iones Fe medido con el método de la fenantrolina, lo que indica la estabilidad de la ferrita sintetizada.Fil: Gerbaldo, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Elías, Verónica Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaXXII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química InorgánicaLa PlataArgentinaUniversidad Nacional de la Plata, Facultad de IngenieríaAsociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímica

    Degradation of anti-inflammatory drug diclofenacusing cobalt ferrite as photocatalyst

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    Emerging pollutants, among them pharmaceutical compounds, are found in surface and ground waters, suggesting their ineffective removal by conventional wastewater treatment technologies. In this paper, the removal of sodium diclofenac, a widely used non-steroidal anti-inflammatory drug, was explored by a heterogeneous Photo-Fenton process using CoFe2O4, H2O2 and Uv germicide radiation (254 nm). Cobalt ferrites, were obtained by Pechini method and calcined at 600 °C and 800 °C. They were characterized by X-ray diffraction, Uv visible spectroscopy, Mössbauer and X-ray photoelectron spectroscopy, temperature-programmed reduction and specific surface area. The inverse spinel structure was obtained, and both materials presented good performance in the photo-Fenton reaction. A degradation mechanism based on the generation of [rad]OH groups is suggested. The complete sodium diclofenac degradation and 86% of mineralization of the total organic carbon were obtained using cobalt ferrite calcined at 800 °C. This catalyst was used in three cycles, without activity loss showing a negligible Fe leaching.Fil: Gerbaldo, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Marchetti, Sergio Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Elías, Verónica Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

    Highly Active Heterogeneous Fenton-like System Based on Cobalt Ferrite

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    A mixture of cobalt ferrite and magnesium ferrite was obtained from layered double hydroxides through a coprecitation method with a theoretical molar ratio M2+/Fe3+ = 3/1, where M2+ represents Fe2+, Mg2+ and/or Co2+. The synthesized samples were characterized by X-ray diffraction, N2 adsorption, UV-vis spectroscopy, inductively coupled plasma, optical emission spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and temperature-programmed reduction. The photocatalytic activity of the sample under UV-light (254 nm) was evaluated by the degradation of phenol and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). Materials with a high CoFe2O4 content exhibited high activity with a total organic carbon removal in 180 min above 90% for the photocatalytic degradation of 2,4-D and phenol. The high activity was discussed in terms of the specific areas and the phases present in the materials. Thus, the presence of Co2+ in the ferrite phase highly dispersed on a matrix of magnesium oxide with a low recombination rate and the efficient regeneration of the surface Fe3+ and Co2+ species explain the results obtained. The biodegradability index of the 2,4-D solution increased above 0.4 when materials modified with Co were irradiated for 180 min in the presence of H2O2. So, it was possible to convert nonbiodegradable 2,4-D solutions into biodegradable forms. The degradation intermediates such as 2,4-dichlorophenol, 4,6-dichlororesorcinol, 2-chlorohydroquinone, and some small-molecule acids were identified by gas chromatography/mass spectrometry. Moreover, CoFe2O4 on MgO showed good recycling performance and stability for the degradation of 2,4-D. Furthermore, a possible photocatalytic mechanism of degradation was proposed.Fil: Agú, Ulises Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Gerbaldo, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin

    Incorporation of carbamazepine, a non-Ionic drug, in layered double hydroxides

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    Layered double hydroxides (LDHs) are inorganic solids composed of cationic layers and inter-lamellar spaces filled with negative ions. In the last years, LDHs have gained interest as carriers of anionic drugs, which replace the interlayers ions. Most anti-tumor drugs are systemically administered and this produces many side effects. LDHs could protect and target them to the tumor; however, most anti-tumor drugs have no charge and thus, they are not able to enter into the interlamellar space. Aiming to overcome this problem, a surfactant was used in this work. Carbamazepine (CBZ), an anticonvulsant drug with a formal charge of 0, has shown efficacy against some solid cancer cell lines; it also produces alterations in red blood cells. Here, this drug was used as a model drug to be load into the system. CBZ was incorporated into HDLs, composed of Mg2-Al-NO3, in micelles of sodium cholate (a surfactant with negative charge) by using different methods: ionic exchange, coprecipitation and reconstruction. Different amounts of surfactant were assessed, at a critical micelle concentration. X-ray powder diffractograms showed that the drug incorporated in the system when synthesized by ionic exchange and reconstruction, but not by co-precipitation. The hydrodynamic sizes of the HDLs loaded with the drug in the micelles were measured by dynamic light scattering. The amount of CBZ loaded in the system was determined by UV and found to be ~2 %, which represents almost 100 % of the original amount of drug. Assays of drug released were done in Franz Cells with a Simulated Body Fluid (pH 7.4) and an acetate buffer (pH 4.8) in order to analyze the protector role of the system in the blood and the drug release inside the tumor cells respectively. Results suggest that LDHs are promising drug delivery carriers by allowing the incorporation of all kinds of drugs and not only of that with anionic charge.Fil: Peralta, Maria Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Scolari, Ivana Romina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Granero, Gladys Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaReunión anual de Sociedades de Biociencia 2019Mar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioHistochemical SocietyAsociación Argentina de Nanomedicina

    Artificial neural networks for mnodelling the degradation of emerging contaminants Process

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    Diclofenac sodium is an emerging contaminant that can be harmful for ecology and human health. This substance can be degraded by a heterogeneous Photo-Fenton process, CoFe2O4 as catalyst, H2O2 as oxidant and UV radiation. The aims of the work are the comparison of different artificial neural networks to characterize the relationship between diclofenac degradation and H2O2 consumption, with the Total Organic Carbon achieved in the mineralization of the drug and the testing of the selected model capacity to predict the Total Organic Carbon concentration, by employing the reused catalyst. The best performing backpropagation neural network was constituted with a ten neurons hidden layer with sigmoid transfer function and one linear neuron, as output. It was determined that the model can approximate the trend between the input data (Absorbance and H2O2 concentration) and output ones (Total Organic Carbon concentration) when it was validated with data from reactions employing CoFe2O4 for second and third time. The development of these models is of interest due to the consequent reduction of time and costs in experimental work. It represents a study of the evolution of chemical indicators in the treatment of emerging contaminants.Fil: Alvarez, Dolores María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Gerbaldo, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Mario Roberto, Modesti. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba; ArgentinaFil: Mendieta, Silvia Nazaret. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Crivello, Mónica Elsie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin
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