Processo De Obtenção De Microrganismos Aspergillus Terreus, Rhizopus Oryzae, Pseudomonas Oleovorans E Serratia Rubidaea Imobilizados Em Crisotila Para Aplicação Em Processos Biocatalìticos E Biotecnológicos

A presente invenção se refere ao processo de imobilização de microrganismos e organismos em fibras de amianto crisotila, cuja finalidade é obter o microrganismo ou organismo imobilizado para reações orgânicas biocatalisadas. Neste processo as células de microrganismos e organismos são imobilizadas em amianto crisotila, para utilização em reatores contínuos, semicontínuos e de batelada. Onde os materiais suportados/imobilizados podem ser estocados para uso posterior. As vantagens da utilização de microorganismos e organismos imobilizados são semelhantes às obtidas no caso de catalisadores suportados, nominalmente: a possibilidade de uso em reatores contínuos, semicontínuos e de batelada, a possibilidade de reutilização sequencial e a possibilidade de estocagem por tempos longos. Este processo não altera a capacidade dos microrganismos e organismos de biotransformar enantiosseletivamente xenobióticos ao longo de vários meses, o que lhe confere uma atividade estendida. Este processo é bastante simples, apresentando um baixo custo, sendo desenvolvido para facilitar o manuseio de microrganismos e organismos em laboratórios como um reagente comum. Os microrganismos e organismos utilizados neste processo permitem transformar, através de reações enzimáticas, compostos xenobióticos (substratos estruturalmente distintos dos substratos naturais das células), intencionalmente inseridos no ambiente do microrganismo e/ou organismo, em produtos nos quais existe grande interesse comercial.BR0204931 (A)C12N11/14C12N11/14BR20020204931C12N11/14C12N11/1

Isolamento e seleção de microrganismos brasileiros para reações de biocatalise e produção de metabolitos

Orientador : Anita Jocelyne MarsaioliTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de QuimicaDoutorad

A quimica das interações ecologicas de Clusia e seus polinizadores

Orientador: Anita Jocelyne MarsaioliDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de QuimicaMestrad

Stereoselective Bioreduction of 1-(4-Methoxyphenyl)ethanone by Whole Cells of Marine-Derived Fungi

Nine strains of marine-derived fungi (Aspergillus sydowii Ce15, A. sydowii Ce19, Aspergillus sclerotiorum CBMAI 849, Bionectria sp. Ce5, Beauveria felina CBMAI 738, Cladosporium cladosporioides CBMAI 857, Mucor racemosus CBMAI 847, Penicillium citrinum CBMAI 1186, and Penicillium miczynskii Gc5) were screened, catalyzing the asymmetric bioreduction of 1-(4-methoxyphenyl) ethanone 1 to its corresponding 1-(4-methoxyphenyl) ethanol 2. A. sydowii Ce15 and Bionectria sp. Ce5 produced the enantiopure (R)-alcohol 2 (>99% ee) in accordance with the anti-Prelog rule and, the fungi B. felina CBMAI 738 (>99% ee) and P. citrinum CBMAI 1186 (69% ee) in accordance with the Prelog rule. Stereoselective bioreduction by whole cells of marine-derived fungi described by us is important for the production of new reductases from marine-derived fungi.Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao PauloFundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao PauloCoordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel SuperiorCoordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel SuperiorCNPqCNPqUSPReitoriaUSP-Reitori

Biotransformations of Substituted Phenylethanols and Acetophenones by Environmental Bacteria

Whole cells of hydrocarbon-degrading bacteria, isolated from polluted sediments in the Santos Estuary (Baixada Santista, Sao Paulo, Brazil), were able to catalyse oxidoreduction reactions with various substituted phenylethanols and acetophenones as substrates. A number of substituted phenylethanols were formed with high (>99 %) enantiomeric excess. The results of microbial oxidation of phenylethanols 2, 3, 5-7 by Acinetobacter sp. 6.4T and the reduction of acetophenones 1a-6a by Serratia marcescens 5.4T showed that the bacteria used as biocatalysts in this study present significant potential for exploitation in biotechnological processes. The reduction of prochiral acetophenones by Serratia marcescens 3.5T yielded optically active alcohols with 90-99 % enantiomeric excess, and Acinetobacter sp. 6.4T is a potential biocatalyst for the oxidation of alcohols.Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)FAPESP and Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq

Bioconversion of Iodoacetophenones by Marine Fungi

Nine marine fungi (Aspergillus sclerotiorum CBMAI 849, Aspergillus sydowii Ce19, Beauveria felina CBMAI 738, Mucor racemosus CBMAI 847, Penicillium citrinum CBMAI 1186, Penicillium miczynskii Ce16, P. miczynskii Gc5, Penicillium oxalicum CBMAI 1185, and Trichoderma sp. Gc1) catalyzed the asymmetric bioconversion of iodoacetophenones 1-3 to corresponding iodophenylethanols 6-8. All the marine fungi produced exclusively (S)-ortho-iodophenylethanol 6 and (S)-meta-iodophenylethanol 7 in accordance to the Prelog rule. B. felina CBMAI 738, P. miczynskii Gc5, P. oxalicum CBMAI 1185, and Trichoderma sp. Gc1 produced (R)-para-iodophenylethanol 8 as product anti-Prelog. The bioconversion of para-iodoacetophenone 3 with whole cells of P. oxalicum CBMAI 1185 showed competitive reduction-oxidation reactions.Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq)Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES)Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES)USP-ReitoriaUSPReitori

Immobilization of marine fungi on silica gel, silica xerogel and chitosan for biocatalytic reduction of ketones

The scanning electron microscopy (SEM) analysis showed that whole living hyphal of marine fungi Aspergillus sclerotiorum CBMAI 849 and Penicillium citrinum CBMAI 1186 were immobilized on support matrices of silica gel, silica xerogel and/or chitosan. P. citrinum immobilized on chitosan catalyzed the quantitative reduction of 1-(4-methoxyphenyl)-ethanone (1) to the enantiomer (S)-1-(4-methoxyphenyl)-ethanol (3b), with excellent enantioselectivity (ee > 99%, yield = 95%). Interestingly, ketone 1 was reduced with moderate selectivity and conversion to alcohol 3b (ee = 69%, c 40%) by the free mycelium of P. citrinum. This free mycelium of P. citrinum catalyzed the production of the (R)-alcohol 3a, the antipode of the alcohol produced by the immobilized cells. P. citrinum immobilized on chitosan also catalyzed the bioreduction of 2-chloro-1-phenylethanone (2) to 2-chloro-1-phenylethanol (4a,b), but in this case without optical selectivity. These results showed that biocatalytic reduction of ketones by immobilization hyphal of marine fungi depends on the xenobiotic substrate and the support matrix used. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.10th International Symposium on Biocatalysis and Biotransformations (BIOTRANS)8416016