Predictores de demora en el intervencionismo coronario percutáneo primario en el infarto de miocardio diagnosticado en hospitales sin hemodinámica

Objetivos. La indicación de intervencionismo coronario percutáneo primario (ICPP) en hospitales sin hemodinámica (HSH) se asocia con tiempos primera asistencia-apertura de la arteria (TPA) prolongados. Es pertinente identificar los factores implicados, especialmente aquellos relacionados con la organización de los servicios de urgencias.Método. Análisis de un registro de pacientes atendidos en HSH en una región sanitaria con una red asistencial para infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMEST) establecida y de sus tiempos de actuación.Resultados. En 2.542 pacientes, de edad 63 ± 13 años, se alcanzó un TPA# 120 minutos en un 42% de casos. En 9 de los 16 HSH analizados existía un box de dolor torácico en el área de urgencias, que se comportó como factor pre-dictor independiente de un TPA# 120 minutos [OR 0,64 (IC 95% 0,54-0,77), p < 0,001], con una reducción de 11 minutos de este. Se asociaron de forma independiente con un TPA superior a 120 minutos la intubación y shock du-rante la primera asistencia, edad, sexo, atención en horario nocturno, bloqueo de rama izquierda y la clase Killip. La mortalidad al mes y al año aumentó en los HSH proporcionalmente al TPA (1,7% y 3,5% si TPA# 106 minutos y del 7,3% y 12,4% si TPA# 176 minutos, p <0,001).Conclusiones. El TPA alcanzado en activaciones procedentes de HSH supera las recomendaciones en el 58% de casos y se relaciona inversamente con la disponibilidad de un box de dolor torácico en urgencias. La mortalidad al mes y al año es proporcional al grado de retraso en la reperfusión

Recomanacions de retorn d’activitat dels serveis de cardiologia en el procés de desconfinament per COVID-19

Coronavirus SARS-CoV-2; COVID-19; 2019-nCoV; Servei de cardiologia; Desconfinament; Mesures de proteccióCoronavirus SARS-CoV-2; COVID-19; 2019-nCoV; Servicio de cardiología; Desconfinamiento; Medidas de protecciónCoronavirus SARS-CoV-2; COVID-19; 2019-nCoV; Cardiology service; No confinement; Protection measuresAquest document recull les recomanacions de les societats científiques i professionals, per encàrrec del CatSalut i sota la coordinació del Pla Director de Malalties de l’Aparell Circulatori, pel retorn d’activitat de la pràctica clínica en els serveis de cardiologia en l’escenari actual de brot de COVID-19

Human Genetics in Rheumatoid Arthritis Guides a High-Throughput Drug Screen of the CD40 Signaling Pathway

Although genetic and non-genetic studies in mouse and human implicate the CD40 pathway in rheumatoid arthritis (RA), there are no approved drugs that inhibit CD40 signaling for clinical care in RA or any other disease. Here, we sought to understand the biological consequences of a CD40 risk variant in RA discovered by a previous genome-wide association study (GWAS) and to perform a high-throughput drug screen for modulators of CD40 signaling based on human genetic findings. First, we fine-map the CD40 risk locus in 7,222 seropositive RA patients and 15,870 controls, together with deep sequencing of CD40 coding exons in 500 RA cases and 650 controls, to identify a single SNP that explains the entire signal of association (rs4810485, P = 1.4×10(−9)). Second, we demonstrate that subjects homozygous for the RA risk allele have ∼33% more CD40 on the surface of primary human CD19+ B lymphocytes than subjects homozygous for the non-risk allele (P = 10(−9)), a finding corroborated by expression quantitative trait loci (eQTL) analysis in peripheral blood mononuclear cells from 1,469 healthy control individuals. Third, we use retroviral shRNA infection to perturb the amount of CD40 on the surface of a human B lymphocyte cell line (BL2) and observe a direct correlation between amount of CD40 protein and phosphorylation of RelA (p65), a subunit of the NF-κB transcription factor. Finally, we develop a high-throughput NF-κB luciferase reporter assay in BL2 cells activated with trimerized CD40 ligand (tCD40L) and conduct an HTS of 1,982 chemical compounds and FDA–approved drugs. After a series of counter-screens and testing in primary human CD19+ B cells, we identify 2 novel chemical inhibitors not previously implicated in inflammation or CD40-mediated NF-κB signaling. Our study demonstrates proof-of-concept that human genetics can be used to guide the development of phenotype-based, high-throughput small-molecule screens to identify potential novel therapies in complex traits such as RA

SPIRIT Women, evaluation of the safety and efficacy of the XIENCE V everolimus-eluting stent system in female patients: referral time for coronary intervention and 2-year clinical outcomes

SPIRIT Women is the first interventional trial dedicated exclusively to women, focusing on symptoms at presentation, referral time to coronary intervention and the safety and performance of the XIENCE V stent

Recomanacions per a l’organització del tractament del xoc cardiogènic a Catalunya: via xoc

Xoc cardiogènic; Tractament; Via xocCardiogenic shock; Treatment; Via xoc;Choque cardiogénico; Tratamiento; Via xocEl xoc cardiogènic (XC) és una situació de baix cabal cardíac que s’associa a hipoperfusió i fallida orgànica multisistèmica. La causa més freqüent és l’infart agut de miocardi amb disfunció greu del ventricle esquerre. Els avenços en la teràpia de reperfusió han millorat la supervivència del XC, però la mortalitat intrahospitalària continua sent elevada (al voltant del 50%). Els sistemes coordinats regionals d’atenció mèdica, associats a algorismes de tractament comuns, han millorat la supervivència en patologies agudes greus en què el pronòstic és dependent del temps (infart agut de miocardi [IAM], accident vascular cerebral, aturada cardíaca extrahospitalària, politraumatisme). Aplicar una estratègia similar adaptada al XC podria tenir un efecte similar en la seva supervivència.Cardiogenic shock (CS) is a situation of low cardiac output that is associated with hypoperfusion and multisystemic organ failure. The most common cause is acute myocardial infarction with severe left ventricular dysfunction. Advances in reperfusion therapy have improved CS survival, but in-hospital mortality remains high (around 50%). Coordinated regional health care systems, associated with common treatment algorithms, have improved survival in severe acute conditions in which the prognosis is time-dependent (acute myocardial infarction [AMI], stroke, outpatient cardiac arrest, polytrauma). Applying a similar strategy adapted to the CS could have a similar effect on its survival.El shock cardiogénico (SC) es una situación de bajo gasto cardíaco que se asocia a hipoperfusión y quiebra orgánica multisistémica. La causa más frecuente es el infarto agudo de miocardio con disfunción grave del ventrículo izquierdo. Los avances en la terapia de reperfusión han mejorado la supervivencia del SC, pero la mortalidad intrahospitalaria sigue siendo elevada (alrededor del 50%). Los sistemas coordinados regionales de atención médica, asociados a algoritmos de tratamiento comunes, han mejorado la supervivencia en patologías agudas graves en que el pronóstico es dependiente del tiempo (infarto agudo de miocardio [IAM], accidente vascular cerebral, paro cardíaco extrahospitalaria, politraumatismo). Aplicar una estrategia similar adaptada al SC podría tener un efecto similar en su supervivencia

Recomanacions de retorn d’activitat dels serveis de cardiologia en el procés de desconfinament per COVID-19

Coronavirus SARS-CoV-2; COVID-19; 2019-nCoV; Servei de cardiologia; Desconfinament; Mesures de proteccióCoronavirus SARS-CoV-2; COVID-19; 2019-nCoV; Servicio de cardiología; Desconfinamiento; Medidas de protecciónCoronavirus SARS-CoV-2; COVID-19; 2019-nCoV; Cardiology service; No confinement; Protection measuresAquest document recull les recomanacions de les societats científiques i professionals, per encàrrec del CatSalut i sota la coordinació del Pla Director de Malalties de l’Aparell Circulatori, pel retorn d’activitat de la pràctica clínica en els serveis de cardiologia en l’escenari actual de brot de COVID-19