Distinctive EBV infection characteristics in children from a developing country

Background: In developing countries, Epstein–Barr virus (EBV) infection is mostly asymptomatic in early childhood. EBV persistence may lead to different malignancies, such as B cell derived lymphomas. In Argentina, most children are seropositive at three years and an increased association between EBV and lymphoma was proved in children under 10 years old by our group. Objective: Our aim was to characterize EBV infection at the site of entry and reactivation of viral infection —the tonsils— in order to better understand the mechanism of viral persistence in pediatric patients. Methods: A cohort of 54 patients was described. We assessed specific antibodies profiles in sera; viral proteins presence by IHC on FFPE samples and EBV type from fresh tissue. Results: EBV type 1 was prevalent, mostly in the youngest patients. Asymptomatic primary infected patients presented higher viral loads and Latency 0/I or II patterns, whereas the Latency III pattern was observed mostly in healthy carriers. There were no differences between groups in the expression of viral lytic antigens. This study discloses new features in patients undergoing primary infection from a developing population. Low viral inoculum and restricted viral antigen expression may be responsible for the lack of symptoms in children from our country.Fil: Ferressini Gerpe, Natalia Marina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Vistarop, Aldana Georgina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Moyano, Agustina Ayelén. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Preciado, María Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; ArgentinaFil: Chabay, Paola Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Niños "Ricardo Gutiérrez"; Argentin

Los cuidados como clave analítica acerca de lo comunitario : Articulaciones entre la universidad y el territorio

En este trabajo nos proponemos compartir algunas reflexiones que venimos trabajando desde el equipo de cátedra de Trabajo Social II (FTS-UNLP) en lo relativo a los cuidados como clave analítica acerca de lo comunitario en territorios de relegación social. Anudaremos estas reflexiones particularmente con los relatos puestos en común en los encuentros “Territorio Periurbano: Diálogos sobre derechos en contexto de pandemia” y “Diálogos sobre los efectos sociales de la pandemia y el valor colectivo en territorio” en donde participaron trabajadoras/es sociales cuyos espacios de inserción socio laboral están radicados en el territorio de Ensenada y el Periurbano Platense. Algunes de estes profesionales se desempeñan como referentes de las prácticas de formación profesional propuesta por la asignatura, por lo que la riqueza de sus reflexiones conlleva una potencia significativa también en ese aspecto.Mesa de trabajo 14: Intervenciones Eje temático 3: Procesos de producción y reproducción socialFacultad de Trabajo Socia

Fatty acid oxidation of alternatively activated macrophages prevents foam cell formation, but Mycobacterium tuberculosis counteracts this process via HIF-1α activation

The ability of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) to persist inside host cells relies on metabolic adaptation, like the accumulation of lipid bodies (LBs) in the so-called foamy macrophages (FM), which are favorable to Mtb. The activation state of macrophages is tightly associated to different metabolic pathways, such as lipid metabolism, but whether differentiation towards FM differs between the macrophage activation profiles remains unclear. Here, we aimed to elucidate whether distinct macrophage activation states exposed to a tuberculosis-associated microenvironment or directly infected with Mtb can form FM. We showed that the triggering of signal transducer and activator of transcription 6 (STAT6) in interleukin (IL)-4-activated human macrophages (M(IL-4)) prevents FM formation induced by pleural effusion from patients with tuberculosis. In these cells, LBs are disrupted by lipolysis, and the released fatty acids enter the β-oxidation (FAO) pathway fueling the generation of ATP in mitochondria. Accordingly, murine alveolar macrophages, which exhibit a predominant FAO metabolism, are less prone to become FM than bone marrow derived-macrophages. Interestingly, direct infection of M(IL-4) macrophages with Mtb results in the establishment of aerobic glycolytic pathway and FM formation, which could be prevented by FAO activation or inhibition of the hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α)-induced glycolytic pathway. In conclusion, our results demonstrate that Mtb has a remarkable capacity to induce FM formation through the rewiring of metabolic pathways in human macrophages, including the STAT6-driven alternatively activated program. This study provides key insights into macrophage metabolism and pathogen subversion strategies.Fil: Genoula, Melanie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. International Associated Laboratory; ArgentinaFil: Marin Franco, Jose Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. International Associated Laboratory; ArgentinaFil: Maio, Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Dolotowicz, Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Ferreyra Compagnucci, Malena María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Milillo, María Ayelén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Mascarau, Rémi. Université de Toulouse; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Moraña, Eduardo José. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Palmero, Domingo Juan. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Matteo, Mario José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Tisioneumonología "raúl F. Vaccarezza".; ArgentinaFil: Fuentes, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: López, Beatriz. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; ArgentinaFil: Barrionuevo, Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Neyrolles, Olivier. International Associated Laboratory; Argentina. Université de Toulouse; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; FranciaFil: Cougoule, Céline. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université de Toulouse; Francia. International Associated Laboratory; ArgentinaFil: Lugo Villarino, Geanncarlo. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Université de Toulouse; Francia. International Associated Laboratory; ArgentinaFil: Vérollet, Christel. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. International Associated Laboratory; Argentina. Université de Toulouse; FranciaFil: Sasiain, María del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. International Associated Laboratory; ArgentinaFil: Balboa, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. International Associated Laboratory; Argentin

Characterization of macrophage innate immune response at the site of Epsein Barr Virus (EBV) entry in pediatric patients

Macrophage?s role in the management of Epstein Barr virus (EBV) infection is unexplored. Therefore, our aim is to characterize macrophages in tonsil microenvironment in pediatric patients infected with EBV. Methods: We studied 72 patients with tonsil surgery. The infection status was studied by Anti-EBV VCA-IgM, VCA-IgG, EA-IgG and -EBNA1 IgG, to define primary infection (PI), healthy carrier (HC), reactivation (R) and no infected (NI). Viral load and typification was assessed by PCR. Latency pattern was evaluated by Immunohistochemistry (IHC) for LMP1, EBNA2 and BMRF1, and EBERS in Situ Hybridization (ISH). Macrophages characterization was performed by CD68, CD163, and CD169 IHC,in germinal center (GC) and interfollicular (IF) regions and results were expressed as positive cells/mm2.Results:Of our patients, 38 wereHC, 20 PI, 10 had viral Rand 4 were NI. 41.5% of patients expressed Latency I, 31.7% Latency II, 12.2% Latency III and 14.6% Latency 0, while 14.6% also showed positive cells for lyticantigens. We defined the macrophage´spolarization profile M1as CD68/CD163 >1.5, and M2 as CD163/CD68 >1.5;M1 profile was observed in 89% of the patients. CD68+ cell counts was statically higher compared to CD163+ and CD169+ in the entire series and within groups (ANOVA p0.05, unpaired T test). Conclusions: This is the first work that characterize the macrophages involvement at the site of viral entrance. The prevalence of CD68 over CD163 shows a predominance of M1 profile, with antimicrobial and inflammatoryactivity, regardless of the infection status. These results are in line with previous observations in our laboratory, in which M1 prevails in the microenvironment of EBV- associated Hodgkin Lymphomas (HL). Therefore, M1 polarization pattern is prevalent in the context of EBV infection, despite the lymphomagenesis process.Fil: Moyano, Agustina Ayelén. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Ferressini, N.. No especifíca;Fil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Preciado, Maria Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Chabay, Paola Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaInternational Centre for Genetic Engineering and Biotechnology DNA Tumour Virus MeetingTriesteItaliaInternational Centre for Genetic Engineering and Biotechnolog

PD-L1 is upregulated in CD163+ tonsillar macrophages from children undergoing EBV primary infection

Epstein–Barr Virus (EBV) is a tumor associated virus that modulates not only the infected cells but also innate and adaptive immunity. Macrophages play a key role in tumor development and progression. Particularly, the M2 phenotype (CD163) with anti-inflammatory activity contributes to a favorable microenvironment for tumor development while the M1 (CD68) proinflammatory phenotype contributes to a restrictive one. In the context of pediatric EBV infection, little is known about macrophage contribution to PD-L1 expression, a molecule involved in immune exhaustion. We studied tonsils of primary infected (PI), healthy carriers (HC), reactivated (R), and not infected (NI) pediatric patients. Positive correlations were demonstrated for CD68+PD-L1+ in R and for CD163+PD-L1+ only in PI. Furthermore, CD163+PD-L1+ cell numbers were higher than PD-L1+CD68+ in PI patients. In addition, a positive correlation between PD-L1+CD163+ cells and LMP1 viral latent protein was observed in PI patients, and a positive correlation between PD-L1+CD68+ cells and BMRF1 lytic antigen was demonstrated. A positive correlation between TGF-β and PD-L1 expression was demonstrated in HC patients. Our findings indicate that EBV’s lytic and latent antigens might be regulating macrophages’ PD-L1 expression, particularly in PI patients, whereas, surprisingly, only TGF-β could be related to total PD-L1 upregulation. Given the relevance of macrophages and the PD-1/PD-L1 pathway in tumor progression and survival, more studies in early EBV infection could help to develop EBV-associated tumor therapies.Fil: Moyano, Agustina Ayelén. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Ferressini Gerpe, Natalia Marina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Preciado, María Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Chabay, Paola Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentin

M1 macrophage polarization prevails in EBV infected children in an immuneregulatory environment

Macrophages can be polarized toward a proinflammatory phenotype (M1) (CD68+) or to an anti-inflammatory one (M2) (CD163+). Polarization can be triggered by cytokines such as IFN-γ for M1, or IL-10 and TGF-β, for M2. In the context of pediatric EBV infection, little is known about macrophage polarization in EBV primary or persistent infection. When studying tonsils of patients undergoing primary infection (PI), healthy carrier (HC), reactivation (R) and not infected (NI), M1 profile prevailed in all infection status. However, an increase in M2 cells was observed in those patients with broader expression of latency antigens, in particular EBNA2. Tonsils from primary infected patients showed an increased IL-10 expression, whereas, unexpectedly, TGF-β expression correlated with M1 marker. Furthermore, an inverse correlation was demonstrated between CD68 and IFN-γ. Therefore, in the context of asymptomatic infection in children, M1 macrophage polarization prevails, even in the presence of IL-10 and TGF-b immunomodulatory cytokines, and it might be independent from lymphomagenesis process. Our finding indicates that macrophages may have a significant plasticity in response to different types of extrinsic stimuli, and further studies are required to investigate M1 polarization under anti-inflammatory stimuli.Fil: Moyano, Agustina Ayelén. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Ferressini Gerpe, Natalia Marina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Preciado, Maria Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Chabay, Paola Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentin

Epidemiological presentation of EBV infection and characterization of NK subpopulations in the tonsils of pediatric patients compared with non-infected patients

Several studies demonstrated the keyrole of NK cells in the control of early infection and EBVmediated transformation in children from developed countries. Therefore, our aim wasto characterizeEBV infectionin relation to NK cell subsets at the tonsils, site of viral entry and reactivation, inchildren from Argentina.We analyzed 76 patients (1-15 years, median 5) undergoing tonsillectomy. EBV primary infection(PI), reactivation (R), carrier (HC), or non-infected (NI) status was defined by serology. Viral load(VL) was evaluated by qPCR.Viral antigen expression was assessed by Immunohistochemistry(IHC) for LMP1, LMP2A, EBNA2 and BMRF1, and byEBERS in situ Hybridization (ISH). CD56,CD16, IFNg and GrzB IHC (expressed as positive cells/mm2) was performed tocharacterize NKcells. CD3, CD56, CD16, NKG2A and NKG2DNK subsets were identifiedin 44patients by FlowCytometry (FC). EBV typification was performed using primers directed against EBNA3C gene.Twenty-three PI patients,38HC,10 R patients and 5 NI patients were discriminated. No significantdifferences regarding age and VL among groups were demonstrated(p> 0.05) even though PI patientshad a higher VL mean. Unexpectedly, latency III pattern was observed exclusively in HC (p=0.0342,X2 test). CD56+ and IFNg+ cells by IHC displayed a positive correlation between them in the wholeseries (r=0.3009, p=0,0256) and specifically in PI (r=0.5298, p=0.0163). FC analysis revealed nospecific NK cell population in the three groups of EBV- infected patients (p>0.05), while a negativecorrelation between CD56+ and VL in all patients (r=-0,6623, p=0.005) and particularly in PI (r=-0,6623, p=0.005) was proved. In PI we observed correlation between age and NKG2A+NKG2D+NK cells (r=0,6685, p=0.0245).Regarding EBV types in cases with good quality DNA, EBV1 was prevalent in the whole series,given that 19 patients were positive for EBV-1, 6 for EBV-2 and one PI patient was co- infected,moreover, EBV1 was statistically distributed in patients younger than 10 years (p=0.0468, Fisherexact test)The low viral inoculum along with restricted expression of EBV latent and lytic proteins was foundin PI, maybe related to the lack of symptoms. Even though no specific NK subpopulation wasdescribed, IFNg- producing NK cells may be involved the control of viral infection in all EBV-infectedpatients.Fil: Ferressini Gerpe, Natalia Marina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Moyano, Agustina Ayelén. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Caldirola, Maria Soledad. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Gaillard, M. I.. No especifíca;Fil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Preciado, Maria Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Chabay, Paola Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaInternational Centre for Genetic Engineering and Biotechnology DNA Tumour Virus MeetingTriesteItaliaInternational Centre for Genetic Engineering and Biotechnolog

EBV Impact in Peripheral Macrophages’ Polarization Cytokines in Pediatric Patients

Macrophages are exceptionally flexible cells. The presence of inflammatory cytokines such as IFN-γ and TNF-α results in an M1 (CD68) activation, while cytokines such as IL-10 or TGF-β induce the M2 (CD163) activation. Our aim was to study the behavior of peripheral cytokines involved in macrophage polarization and relate them with tissue findings to further comprehend the role of macrophages in EBV pediatric infection. We studied cytokine expression in tonsils and peripheral blood samples of children in different stages of infection. Peripheral cytokines were compared with macrophage polarization markers and viral protein expression in tonsils. Only IL-10 showed a negative correlation between compartments, exclusively in patients undergoing viral reactivation (R). Higher expressions of peripheral IL-1β, IL-23, and IL-12p40 in R children were observed. Lower expressions of local and peripheral TNF-α in patients with broader expressions of latent and lytic viral proteins were demonstrated. In healthy carrier (HC) patients, IL-23 positively correlated with CD163, and IP-10 positively correlated with CD68. Our results indicated that EBV might modulate antigen expression in the presence of TNF-α and influence peripheral cytokine expression differently in each stage of infection. Moreover, peripheral cytokines might have a particular role in macrophage polarization in HC.Fil: Moyano, Agustina Ayelén. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Ferressini Gerpe, Natalia Marina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Amarillo, María Eugenia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: de Matteo, Elena Noemí. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Preciado, Maria Victoria. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Caldirola, Maria Soledad. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; ArgentinaFil: Chabay, Paola Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas; Argentin