Blood donor eligibility after COVID-19 vaccination: the current state of recommendations

The medical screening practices for blood donor eligibility after vaccination against several conventional infectious agents are well known to blood transfusion centres worldwide. Classically, blood donations are contraindicated for four weeks after vaccination with a live attenuated virus vaccine. For other types of vaccines, no postponement is necessary as there is no proven infectious risk. But for the COVID-19 vaccine, besides the classic platforms for the vaccine, two new types of vaccine platforms have been developed and based on viral vectors vaccines and vaccines from viral genetic material. Thus, blood establishments could be worried that these COVID-19 vaccine production platforms can pose any particular safety concerns for recipients of blood or blood products from vaccinated subjects. Our work aims to provide professionals in blood transfusion centres with all the available information to clarify any confusion relating to the need or not to defer donors who have received a COVID-19 vaccination. So in this paper, we provide an international review of the data available to date about the recommendations of international scientific societies about blood donation after COVID-19 vaccination, all types of COVID-19 vaccines included. We also present some experiences of blood transfusion establishments worldwide concerning this topic and among them our institution, the Moroccan National Centre for Blood Transfusion and Haematology

Thrombasthénie de Glanzmann: à propos de 11 cas

Introduction: La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique héréditaire rare due à une déficience ou un dysfonctionnement du complexe glycoprotéique IIb/IIIa de la membrane  plaquettaire. Le but de notre étude est de décrire les caractéristiques démographiques, cliniques et biologiques d'une série de patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann.Méthodes: C'est une étude portant sur tous les patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann  diagnostiqués au Laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina de Rabat au Maroc pendant la période allant du 1er mars 2011 au 31 mars 2013, soit 25 mois. Après avoir recueilli les  données  épidémiologiques et cliniques de nos patients, nous avons réalisé une étude biologique comportant une  numération plaquettaire et une agrégométrie. Résultats: 11 patients ont présenté des profils agrégométriques compatibles à une TG. La majorité de ces malades étaient issus de mariages consanguins (54,5%) et originaires de régions situées dans le nord du Maroc. Le syndrome hémorragique s'est révélé principalement cutanéo-muqueux, avec une prédominance des gingivorragies (72,7%), des épistaxis (63,6%) et des ecchymoses (45,5%). Conclusion: Nos résultats ont montré que la thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie relativement fréquente au Maroc.Key words: Thrombasthénie de Glanzmann, plaquettes, hémorragie, Maro

Aspects épidémiologiques, cliniques, cytologiques et immunophénotypiques des leucémies aiguës chez les enfants: expérience du laboratoire d’hématologie du Centre Hospitalier Universitaire IBN Sina

L’objectif de ce travail était de décrire les caractéristiques  épidémiologiques, cytologiques et immunophénotypiques des leucémies aigues (LA) chez les enfants diagnostiqués au Centre Hospitalo-universitaire (CHU) Ibn Sina et de déterminer aussi la concordance entre les résultats de la cytologie à ceux de l’immunophénotypage. Il s’agit d’une étude transversale réalisée au laboratoire d’hématologie du CHU Ibn Sina entre Juin 2012 et Mai 2014. Parmi 104 cas de LA diagnostiqués, 52% étaient des garçons avec un sex-ratio H/F= 1,32 et l’âge médian de 5,7 ans. La répartition des différents types de LA était : LA lymphoïde (LAL) (74%), LA myéloïde(LAM) (20,2%), LA biphénotypique(LAB) (65,8%). Parmi les LAL ,78% ont été classé LAL B et 22% comme LALT. Les signes cliniques étaient principalement présentés par le syndrome tumoral (73,1%),la fièvre (61%) et syndrome hémorragique (50%).Les anomalies de l’hémogrammeles plus fréquents étaient : thrombopénie (89,4%), anémie (86,5%), hyperleucocytose (79,8%).Le taux des blastes périphérique et médullaires était statistiquement élevé pour LAL que pour LAM et LAB (p<0,001). Le taux de rechute et de mortalité était respectivement de 21,2% et16, 3%.Le taux de concordance entre les résultats de la cytologie et ceux de l’immunophénotypage était de 92,7% pour LAL et de 82,6% pour LAM. Le diagnostic des LA se base toujours en premier sur la cytologie. L’immunophénotypage nous a permis de faire une meilleure distinction entre les leucémies aiguës. La prise en charge des LA pédiatriques est un problème majeur qui nécessite les centres spécialisés.Pan African Medical Journal 2016; 2

Establishment of the hematology reference intervals in a healthy population of adults in the Northwest of Morocco (Tangier-Tetouan region)

Introduction: Among the most useful biological examinations in common medical practice, blood count is the most prescribed. The reference intervals of the hematological parameters of this examination are of major importance for clinical orientations and therapeutic decisions. In Morocco, the reference values used by the laboratories of medical biology and used by doctors are ones collected from Caucasian and European individuals. These values could be different in the Moroccan population. Besides, reference intervals of the blood count specific to the various Moroccan regions are missing. We decided to determine the reference intervals from a population of healthy adults of the Tangier-Tetouan region by following the procedures recommended by the IFCC-CLSI guidelines in 2008 and comparing them to those of the literature. Methods: Blood samples were taken from 15840 adult volunteers (8402 men from 18 to 55 years old and 7438 women from 18 to 50 years old) from the regional transfusion center of Tangier and Tetouan during a period between November 2014 and May 2016. The complete blood count was measured by the Sysmex KX21N® analyzer. For each sample a systematic blood smear was done to determine the leukocyte differential. The data analysis was made by the software SPSS 20.0 by using percentiles 2.5th and 97.5th. Results: A significant difference between both sexes was noted (p<0,001) for all the hematological parameters (red blood cells, hematocrit, hemoglobin, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin, mean corpuscular hemoglobin concentration, leukocytes, neutrophils, basophils, eosinophils, monocytes, platelets and mean platelet volume) except for the numeration of lymphocytes (p = 0.552). The values of this study were compared with those reported in Arabic, Caucasian and African populations. Said comparisons showed the existence of significant differences. Conclusion: This study tries to accentuate the necessity of proceeding with the establishment of reference intervals specific to the blood count of the Moroccan population to avoid errors of diagnosis, allow clinicians to interpret with greater specificity the hematological examinations and to improve the quality of medical care distributed to patients

Profil du facteur Von Willebrand dans la grossesse: étude descriptive chez 390 femmes enceintes au Maroc

Le facteur Von Willebrand (vWF) est une glycoprotéine qui joue un rôle important dans l'hémostase, dont son déficit quantitatif ou qualitatif induit la maladie de Willebrand (MV). Le but est de mettre le point sur la répartition des taux de vWF dans la population marocaine chez les femmes enceintes et sa variabilité en fonction du groupe sanguin ABO. Il s'agit d'une étude transversale qui a intéressé 390 femmes enceintes provenant de la région Rabat-Salé-Kenitra dont la taille de l'échantillon a été calculée sur la base d'une prévalence de 1% correspondant à la prévalence mondiale de la MW avec une marge d'erreur de 5% et un niveau de confiance de 95%. Trois cent dix-sept cas sur 390 femmes enceintes se sont révélés avec des taux élevés aux normes (> 160%) en vWF soit 81,28%. Les taux de facteur VIII (FVIII) varient en parallèle de façon significative p < 0,001 avec les taux de vWF avec un cœfficient de correlation (r) de Pearson à 0,597. La distribution des groupes sanguins A,B et O a eu une influence sur le taux de vWF avec une différence significative p < 0,001 entre les quatre groupes: niveau moyen le plus bas chez le groupe O (188,54±57,02), suivi par le groupe A (203,19±54,46), puis le groupe AB (219±38,95), et enfin le groupe B (221,15±48,63). Nos résultats confirment d'une part l'élévation des taux de vWF pendant la grossesse et d'autre part l'influence du groupe sanguin ABO sur les taux du vWF

Profil épidémiologique des hémoglobinopathies: étude transversale descriptive autour du cas index

Les hémoglobinopathies sont des affections constitutionnelles conséquentes à des anomalies des hémoglobines. Elles sont souvent graves dans leurs formes majeures, leur prise en charge est lourde avec un grand impact psycho-social sur les patients et leur famille. Classées parmi les maladies rares, elles sont encore insuffisamment connues des professionnels de santé. Cette méconnaissance est à l'origine d'une errance diagnostique, d'un retard dans leur prise en charge et par conséquent une morbidité et une mortalité élevée chez ces patients. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2008 des données concernant l'épidémiologie des hémoglobinopathies: plus de 330000 cas naissent chaque année avec une hémoglobinopathie (83% des cas de drépanocytose, 17% des cas de thalassémie). Les troubles de l'hémoglobine sont responsables d'environ 3,4% des décès chez les moins de 5 ans. A l'échelle mondiale, 7% environ des femmes enceintes seraient porteuses d'une forme de la thalassémie et 1% des couples sont à risque. Toutefois, elles sont relativement fréquentes dans certaines régions du globe où les mariages consanguins sont communs. Afin de décrire les caractéristiques épidémiologiques des familles à risque d'hémoglobinopathies (étude autour du cas) dont les cas index sont suivis au service de pédiatrie à l'Hôpital Provincial El Idrisi de Kenitra au Maroc, une étude transversale descriptive a été réalisée durant deux enquêtes la première en mai 2015 et la deuxième en juin de la même année lors des journées de vaccination des cas index contre le pneumocoque. Après avoir recueilli les données épidémiologiques de nos patients, nous avons réalisé une étude biologique comportant: l'hémogramme avec étude morphologique des globules rouges en coloration MGG et numération automatique des réticulocytes; les électrophorèses de l'hémoglobine à pH alcalin (8.8) et secondairement à pH acide (5.4) sur gel d'agarose avec intégration densitométrique. 275 patients ont présenté des profils compatibles à une hémoglobinopathie. La majorité de ces malades étaient issus de mariages consanguins (83.1%) et originaires de régions situées dans le nord du Maroc. L'enquête familiale a permis de retrouver les familles à risque, chez lesquelles on note une fréquence élevée de drépanocytose. Nos résultats confirment l'existence de différents types d'hémoglobinopathies dans la population marocaine.Mots clés: Epidémiologie, thalassémies, drépanocytose, anémie, Kenitra, MarocEnglish Title: Epidemiological profile of hemoglobinopathies: a cross-sectional and descriptive index case studyEnglish AbstractHemoglobinopathies are congenital disorders resultimg from hemoglobin abnormalities. Major forms are often severe, their management is difficult and associated with a great psychosocial impact on patients and their families. They are classified as rare diseases and are still insufficiently known by health professionals. This lack of knowledge is at the origin of diagnostic errors, delay in their management and therefore high morbidity and mortality rate for these patients. In 2008, the World Health Organization (WHO) has published data on hemoglobinopathies epidemiology: more than 330.000 cases of hemoglobinopathy occur each year (83% of cases of sickle cell anemia, 17 % of cases of thalassemia). Hemoglobin disorders are responsible for approximately 3.4% of deaths among people under the age of 5. At the global level, approximately 7% of pregnant women would be carriers of a form of thalassemia and 1% of couples are at risk. However, they are relatively frequent in some regions of the globe where consanguineous marriages are common. We conducted a descriptive cross-sectional study based on two surveys, the first in May 2015 and the second in June of the same year. It was performed in the immunization days to deliver pneumococcal vaccine to the index cases and it was aimed to describe the epidemiological features of families at risk of hemoglobinopathies (index case study), whose index cases were treated in the Department of Pediatrics at the Provincial Hospital El Idrisi, Kenitra, Morocco. After having collected the epidemiological data from patients, laboratory tests were performed including: blood count with red blood cells morphological assessment using the MGG assay and automatic numbering of reticulocytes; hemoglobin electrophoresis at alkaline pH (8.8) and then at acid pH (5.4) on agarose gel and densitometric integration. 275 patients had laboratory profiles compatible with hemoglobinopathy. The majority of these patients were born to consanguineous marriages (83.1%) and came from the north regions of Morocco. This family survey allowed to identify families at risk with a high frequency of sickle cell anemia. Our results confirm the existence of hemoglobinopathies variants among Moroccan population.Keywords: Epidemiology, thalassemias, sickle cell disease, anaemia, Kenitra, Morocc

In Vitro and In Vivo Antioxidant and Anti-Hyperglycemic Activities of Moroccan Oat Cultivars

Improvement of oat lines via introgression is an important process for food biochemical functionality. This work aims to evaluate the protective effect of phenolic compounds from hybrid Oat line (F11-5) and its parent (Amlal) on hyperglycemia-induced oxidative stress and to establish the possible mechanisms of antidiabetic activity by digestive enzyme inhibition. Eight phenolic acids were quantified in our samples including ferulic, p-hydroxybenzoic, caffeic, salicylic, syringic, sinapic, p-coumaric and chlorogenic acids. The Oat extract (2000 mg/kg) ameliorated the glucose tolerance, decreased Fasting Blood Glucose (FBG) and oxidative stress markers, including Superoxide dismutase (SOD), Catalase (CAT), Glutathione peroxidase (GPx), Glutathione (GSH) and Malondialdehyde (MDA) in rat liver and kidney. Furthermore, Metformin and Oat intake prevented anxiety, hypercholesterolemia and atherosclerosis in diabetic rats. In vivo anti-hyperglycemic effect of Oat extracts has been confirmed by their inhibitory activities on α-amylase (723.91 μg/mL and 1027.14 μg/mL) and α-glucosidase (1548.12 μg/mL & 1803.52 μg/mL) enzymes by mean of a mixed inhibition

Synthesis, structural characterizations, in vitro biological evaluation and computational investigations of pyrazole derivatives as potential antidiabetic and antioxidant agents

Abstract In this study, a two pyrazole derivatives; 2-(5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide (Pyz-1) and 4-amino-5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (Pyz-2) were synthesized and characterized by 13C-NMR, 1H-NMR, FT-IR, and mass spectrometry. A complete molecular structures optimization, electronic and thermodynamic properties of Pyz-1 and Pyz-2 in gas phase and aqueous solution were predicted by using hybrid B3LYP method with the 6-311++G** basis sets. Pyz-1 and Pyz-2 were evaluated in vitro for their anti-diabetic, antioxidant and xanthine oxidase inhibition activities. For anti-diabetic activity, Pyz-1 and Pyz-2 showed a potent α-glucosidase and α-amylase inhibition with IC50 values of 75.62 ± 0.56, 95.85 ± 0.92 and 119.3 ± 0.75, 120.2 ± 0.68 µM, respectively, compared to Acarbose (IC50(α-glucosidase) = 72.58 ± 0.68 µM, IC50(α-amylase) = 115.6 ± 0.574 µM). In xanthine oxidase assay, Pyz-1 and Pyz-2 exhibited remarkable inhibitory ability with IC50 values 24.32 ± 0.78 and 10.75 ± 0.54 µM, respectively. The result of antioxidant activities showed that the title compounds have considerable antioxidant and radical scavenger abilities. In addition, molecular docking simulation was used to determine the binding modes and energies between the title compounds and α-glucosidase and α-amylase enzymes