Маркетингове обґрунтування доцільності розробки нових вітчизняних препаратів для місцевого застосування у стоматології

Over the last few years, the market of dental services in our country is rapidly developing. Modern world technologies of dental disease treatment have influenced on the structure of the domestic pharmaceutical market – new drugs, new dosage forms have appeared, they are used not only in therapeutic dentistry, but also in periodontics, diseases of surgical profile, orthopaedic, aesthetic dentistry and orthodontics. Domestic manufacturers are always in an active innovative search, searching for new marketing opportunities.Aim. To analyze the range of dental preparations for topical application at the pharmaceutical market of Ukraine in order to substantiate the relevance for creating new drugs in this field.Materials and methods. The methods of content and marketing analysis were used; the studies were performed using the Compendium database and the State Register of Medicinal Products of Ukraine.Results. The assortment of preparations for topical application in dentistry by dosage forms and compositionhas been analyzed. Dental gels with components of synthetic origin have been found to be in the lead. The comparative analysis of dental gels with other oral dosage forms has been conducted; the leading consumer benefits of this dosage form have been determined – good adhesion and high bioavailability. The structure of suppliers has been studied, and a high degree of import dependency has been found (73.3 %).Conclusions. The relevance of development and production of new domestic combined preparations for topical application in dentistry, in particular gels for the treatment and prevention of caries, inflammatory diseases of the periodontium, oral mucosa, as well as pathologies similar in aetiology arising from theuse of dental prostheses of various designs.В последнее время рынок стоматологических услуг в нашей стране интенсивно развивается. Современные технологии лечения стоматологических заболеваний в мире повлияли и на структуру отечественного фармацевтического рынка: появились новые лекарства, новые лекарственные формы, применяемые не только в терапевтической стоматологии, но и в пародонтологии, при заболеваниях хирургического профиля, в ортопедической, эстетической стоматологии и ортодонтии. Отечественные производители всегда находятся в активном инновационном поиске, поиске новых маркетинговых возможностей.Цель: анализ ассортимента стоматологических препаратов для местного применения на фармацевтическом рынке Украины для обоснования целесообразности создания новых лекарственных средств в этой сфере.Материалы и методы: контент- и маркетингового анализа; исследования проводили с использованием базы данных Компендиума и Государственного реестра лекарственных средств Украины.Результаты. Проанализирован ассортимент препаратов для местного применения в стоматологии по лекарственным формам и составам. Установлено, что лидирующие позиции занимают стоматологические гели с компонентами синтетического происхождения. Проведен сравнительный анализ стоматологических гелей с другими оральными лекарственными формами, определены главные потребительские преимущества данной лекарственной формы – хорошая адгезионнаяспособность и высокая биодоступность. Исследована структура поставщиков и установлена высокая степень импортозависимости рынка (73,3 %).Выводы. Показана актуальность разработки и производства новых отечественных комбинированных препаратов для местного применения в стоматологии, в частности гелей для лечения и профилактики кариеса, воспалительных заболеваний пародонта, слизистой оболочки полости рта, а также похожих по этиологии патологий, возникающих при пользовании зубных протезов различных конструкций.Останнім часом ринок стоматологічних послуг у нашій країні інтенсивно розвивається. Сучасні технології лікування стоматологічних захворювань у світі вплинули і на структуру вітчизняного фармацевтичного ринку: з’явилися нові ліки, нові лікарські форми, що застосовуються не тільки у терапевтичній стоматології, а й у пародонтології, при захворюваннях хірургічного профілю, в ортопедичній, естетичній стоматології та ортодонтії. Вітчизняні виробники завжди знаходятьсяв активному інноваційному пошуку, пошуку нових маркетингових можливостей.Мета: аналіз асортименту стоматологічних препаратів для місцевого застосування на фармацевтичному ринку України для обґрунтування доцільності створення нових лікарських засобів у цій сфері.Матеріали та методи: контент- та маркетингового аналізу; дослідження здійснювали з використанням бази даних Компендіуму та Державного реєстру лікарських засобів України.Результати. Проаналізовано асортимент препаратів для місцевого застосування у стоматології за лікарськими формами та складом. Установлено, що провідні позиції займають стоматологічні гелі з компонентами синтетичного походження. Проведено порівняльний аналіз стоматологічних гелів з іншими оральними лікарськими формами, визначено головні споживчі переваги цієї лікарської форми – добра адгезійна здатність та висока біодоступність. Досліджено структуру постачальників та установлено високий ступінь імпортозалежності ринку (73,3 %).Висновки. Показано актуальність розробки і виробництва нових вітчизняних комбінованихпрепаратів для місцевого застосування у стоматології, зокрема гелів для лікування та профілактики карієсу, запальних захворювань пародонта, слизової оболонки порожнини рота, а також схожих за етіологією патологій, що виникають при користуванні зубними протезами різних конструкцій

Мікробіологічне обґрунтування вибору АФІ та їх концентрації у складі стоматологічного гелю

Topicality. Prevention and treatment of periodontal and oral mucosa diseases are one of the urgent problems in modern medicine. Gels are one of the main medicines, which used in dental practice. Their formulation are includedantiseptics of both natural and synthetic origin in order to impart antibacterial properties.Aim. To choice API and substantiate their concentration by microbiological screening of the developed dental gel samples.Materials and Methods. We have chosen tincture “Phytodent” (PJSC “HFZ Krasnaya Zvezda”, Ukraine) as antimicrobial agents and choline salicylate 80% (Basf Pharma, Switzerland). Studies of antimicrobial activity of model samplesof the developed gel have been performed by agar diffusion method (method of “wells”).Results. The obtained experimental results of the gel samples antimicrobial activity testify about presence of specific antibacterial and fungicidal activity of the studied semisolid dosage forms. Combination of aforementioned APIs has led to potentiation of the gel’s antimicrobial action.Conclusions. Rational content of “Phytodent” tincture and choline salicylate have been established as 15, 0 % and 8, 0 % respectively, because further increasing their concentration it is not led to antimicrobial activity.Актуальность. Профилактика и лечение заболеваний пародонта и слизистой оболочки рта остается одной из актуальных проблем современной медицины. Гели являются одной из основных лекарственных форм, используемых в стоматологической практике. С целью придания антибактериальных свойств в их состав вводят антисептики как природного, так и синтетического происхождения.Целью исследований является выбор АФИ и обоснование их концентрации путем проведения микробиологического скрининга образцов разрабатываемого стоматологического геля.Материалы и методы. В качестве антимикробных агентов нами выбраны настойка «Фитодент» (ПАО«ХФЗ «Красная звезда»», Украина) и холина салицилат 80 % (Basf Pharma, Швейцария). Проведены исследования антимикробной активности модельных образцов разрабатываемого геля методом диффузии в агар (метод «колодцев»).Результаты и их обсуждение. Полученные экспериментальные результаты противомикробной активности образцов геля свидетельствуют о наличии специфической антибактериальной и фунгицидной активности исследуемых мягких лекарственных форм. Сочетание вышеуказанных АФИ привели к потенцированию антимикробного действия геля.Выводы. Установлено рациональное содержание настойки «Фитодент» и холина салицилата – 15,0 % и 8,0 % соответственно, поскольку дальнейшее повышение их концентраций не приводит к увеличению антимикробной активности.Актуальність. Профілактика і лікування захворювань пародонту та слизової оболонки ротової порожнини залишаються однією з актуальних проблем сучасної медицини. Гелі є однією з основних лікарських форм, які використовуються в стоматологічній практиці. З метою надання антибактеріальних властивостей до їх складу вводяться антисептики як природного, так і синтетичного походження.Метою досліджень є вибір АФІ та обґрунтування їх концентрації шляхом проведення мікробіологічного скринінгу зразків стоматологічного гелю, що розробляється.Матеріали та методи. Як антимікробні агенти нами обрані настойка «Фітодент» (ПАТ «ХФЗ «Червона зірка»», Україна) і холіну саліцилат 80 % (Basf Pharma, Швейцарія). Проведено дослідження антимікробної активності модельних зразків гелю, що розробляється, методом дифузії в агар (метод «колодязів»).Результати та їх обговорення. Отримані експериментальні результати антимікробної активності зразків гелю свідчать про наявність специфічної антибактеріальної і фунгіцидної активності досліджуваних м’яких лікарських форм. Поєднання вищенаведених АФІ призвело до потенціювання антимікробної дії гелю.Висновки. Встановлено раціональний вміст настойки «Фітодент» та холіну саліцилату – 15,0 % і 8,0 % відповідно, оскільки подальше підвищення їх концентрацій не приводить до збільшення антимікробної активності

The choice of intense sweetener in the composition of medicated chewing gum under development

Considering the simplicity and ease of use, in recent years, more and more attention deserves medicated chewing gum (MCG), which plays the role of oral drug delivery system. Since this product remains in the oral cavity for a longer time than other oral medicines, the taste is one of the important features of the MCG. It is known, that one of the ways to correct and mask the taste of medicines is the addition of intense sweeteners, which not only affect the taste characteristics of the ready product, but also can influence the physic-chemical and technological properties of the active components. The aim of this work was the selection of the optimal intensive sweetener in the developed dental MCG with lysozyme hydrochloride and ascorbic acid. As natural flavourers, we studied natural and synthetic intensive sweeteners: potassium acesulfame, aspartame, sodium cyclamate, sodium saccharin, stevia and sucralose. The choice of flavouring agents was carried out using organoleptic methods for evaluating the taste with the help of numerical indexes by A. I. Tentsova and use of alphabetic and numerical indexes by I. A. Yegorov, and also by studying the crystallographic properties of intense sweeteners and their mixtures with active pharmaceutical ingredients. According to the obtained results, all compositions, except for the sample with sodium saccharin, had a corrective property and had a similar sweet-sour taste. However, not all of them had a long sweet aftertaste, which is very important for this dosage form. The highest numerical indices were samples of MCG with sodium cyclamate, stevia and sucralose. By conducting a microscopic analysis of mixtures of active pharmaceutical ingredients with the investigated intense sweeteners were predicted possible methods of obtaining the developed solid dosage form – the method of direct compression or the use of preliminary granulation. Taking into account the complex of the obtained results, sucralose has the best correcting and physic-chemical characteristics of all the investigated intense sweeteners

Обґрунтування способу введення лізоциму гідрохлориду та аскорбінової кислоти у склад гумок жувальних лікувальних «Лізодент С»

Topicality. In recent years, medicated chewing gums have been widely distributed as a drug delivery system.The Industrial Technology of Drugs Department of NUPh develops compressed chewing gums under the conventional name “Lysodent C” for the prevention and treatment of dental diseases, in which as active pharmaceutical ingredients ascorbic acid and lysozyme hydrochloride are used, and as a chewable base – composition Health in Gum® of brand PWD-01 (Cafosa, Spain).Aim. To study the physico-chemical and pharmacotechnological properties of active pharmaceutical ingredients and chewable base for the purpose of establishing a method for the introduction of lysozyme hydrochloride and ascorbic acid into the composition of the compressed medicated chewing gums “Lysodent C”.Materials and methods. Research objects: lysozyme hydrochloride, ascorbic acid, Health in Gum® of brand PWD-01 and mixture thereof. During the experiment, the physico-chemical (moisture absorption) and pharmacotechnological (optical microscopy, flowability, bulk density and tap-density, determination of granulometric composition by analytical sifting) of the substances’ powders methods were used in accordance with the requirements of SPU 2.0.Results and discussion. The crystallographic and sieve analysis showed the polydispersity and polymorphism ofthe particles of active pharmaceutical ingredients mixture and its combination with the chewing gum base, indicatinga possible stratification of the samples under study in the process of a solid dosage form obtaining. Study of the substances’ moisture absorption capacity has shown non-hygroscopicity of ascorbic acid and hygroscopicity of lysozyme hydrochloride and chewable base, which, in turn, indicates the need for the introduction of moisture absorbing agents to the composition of medicated chewing gums or maintenance of 40 % relative humidity of the environment in the production of the chewing gums. According to the results of pharmacotechnological studies, the substance of ascorbic acid has a satisfactory flowability, the composition of HiG brand PWD-01 has good flowability, and lysozyme hydrochloride – acceptable flowability, which accordingly provides for the adjustment of this indicator.Conclusions. Based on the studies conducted, it has been determined that the rational way of lysozyme hydrochloride administering to the composition of medicated chewing gums using pre-granulation technology, and ascorbic acid by premixingwith lysozyme granulate and chewable base to avoid oxidation of the substance at contact with the moisturizer.Актуальность. В последние годы широкое распространение как системы доставки лекарств получили резинки жевательные лечебные. На кафедре заводской технологии лекарств НФаУ разрабатываются прессованные резинки жевательные под условным названием «Лизодент С» для профилактики и лечения стоматологических заболеваний, в которых как активные фармацевтические ингредиенты используются аскорбиновая кислота и лизоцима гидрохлорид, а как жевательная основа – композиция Health in Gum® марки PWD-01 (Cafosa, Испания).Цель данной работы – исследование физико-химических и фармакотехнологических свойств активных фармацевтических ингредиентов и жевательной основы с целью определения способа введения лизоцима гидрохлорида и аскорбиновой кислоты в состав прессованных резинок жевательных лечебных «Лизодент С».Материалы и методы. Объекты исследований – лизоцима гидрохлорид, аскорбиновая кислота, композиция Health in Gum® марки PWD-01 и их смесь. В ходе выполнения эксперимента использованы физико-химические (влагопоглощение) и фармакотехнологические (оптическая микроскопия, текучесть, насыпная плотность и плотностьпосле усадки, определение гранулометрического состава аналитическим просеиванием) испытания порошков субстанций согласно требованиям ГФУ 2.0.Результаты и их обсуждение. Кристаллографическим и ситовым анализом установлены полидисперсность и полиморфизм частиц смеси активных фармацевтических ингредиентов и их комбинации с жевательной основой, что свидетельствует о возможном расслоении исследуемых образцов в процессе получения твердой лекарственной формы. Исследование влагосорбционной способности субстанций показало негигроскопичность аскорбиновой кислоты и гигроскопичность лизоцима гидрохлорида и жевательной основы, что, в своюочередь, указывает на необходимость введения в состав резинок жевательных лечебных влагопоглощающих агентов или поддержания 40 % относительной влажности окружающей среды при производстве резинок. По результатам фармакотехнологических исследований субстанция аскорбиновой кислоты имеет удовлетворитель-ную текучесть, композиция HiG марки PWD-01 – хорошую, а лизоцима гидрохлорид – допустимую, что соответственно предусматривает корректировку данного показателя.Выводы. На основании проведенных исследований установлено, что лизоцима гидрохлорид рациональновводить в состав резинок жевательных лечебных с использованием технологии предварительной грануляции, а аскорбиновую кислоту – путем премиксинга с гранулятом лизоцима и резиновой основой для предотвращения окисления субстанции при контакте с увлажнителем.Актуальність. В останні роки широкого розповсюдження як системи доставки ліків отримали гумки жувальні лікувальні. На кафедрі заводської технології ліків НФаУ розробляються пресовані гумки жувальні під умовною назвою «Лізодент С» для профілактики та лікування стоматологічних захворювань, у яких як активні фармацевтичні інгредієнти використовуються аскорбінова кислота та лізоциму гідрохлорид, а як жувальна основа – композиція Health in Gum® марки PWD-01 (Cafosa, Іспанія).Мета роботи – дослідження фізико-хімічних та фармакотехнологічних властивостей активних фармацевтичних інгредієнтів і жувальної основи з метою встановлення способу введення лізоциму гідрохлориду і аскорбінової кислоти у склад пресованих гумок жувальних лікувальних «Лізодент С».Матеріали та методи. Об’єкти досліджень – лізоциму гідрохлорид, аскорбінова кислота, композиція Healthin Gum® марки PWD-01 та їх суміш. У ході виконання експерименту використано фізико-хімічні (вологопоглинання) та фармакотехнологічні (оптична мікроскопія, текучість, насипна густина та густина після усадки, визначення гранулометричного складу аналітичним просіюванням) випробування порошків субстанцій згідно з вимогами ДФУ 2.0.Результати та їх обговорення. Кристалографічним та ситовим аналізом встановлено полідисперсністьта поліморфізм частинок суміші активних фармацевтичних інгредієнтів та їх комбінації з жувальною основою, що свідчить про можливе розшарування досліджуваних зразків у процесі отримання твердої лікарської форми. Дослідження вологосорбційної здатності субстанцій показали негігроскопічність аскорбінової кислоти та гігроско-пічність лізоциму гідрохлориду і жувальної основи, що, своєю чергою, вказує на необхідність уведення до складу гумок жувальних лікувальних вологопоглинаючих агентів або дотримання 40 % відносної вологості навколишнього середовища при виробництві гумок. За результатами фармакотехнологічних досліджень субстанціяаскорбінової кислоти має задовільну текучість, композиція HiG марки PWD-01 – хорошу, а лізоциму гідрохлорид – допустиму, що відповідно передбачає корегування даного показника.Висновки. На підставі проведених досліджень визначено, що лізоциму гідрохлорид раціонально вводити до складу гумок жувальних лікувальних з використанням технології попередньої грануляції, а аскорбінову кислоту – шляхом преміксингу з гранулятом лізоциму і гумовою основою для уникнення окиснення субстанції при контакті зі зволожувачем

Study of physicochemical characteristics of calcium hydroxyapatite «Kalident Powder 100» in the development of dental medicine

Despite the development of the dental industry, the prevalence of dental hypersensitivity does not decrease but increases at a progressive rate. Given the above, the subject of our research was the development of dental medicinal films with micronized calcium hydroxyapatite under the trade name «Kalident Powder 100» (Kalichem, Italy) for the treatment of dental hyperesthesia and caries prevention. To establish the optimal method of calcium hydroxyapatite introduction into the dental film, it was necessary to study the influence of different dispersion mediums on the physicochemical characteristics of the substance under study. Purified water, ethyl alcohol 96%, polysorbate 80, glycerol, polyethylene oxide-400, propylene glycol, sunflower oil, vaseline oil were used as dispersion medium in the studies. Research of physico-chemical characteristics was performed both for the substance «Kalident Powder 100» separately and for its mixtures with the studied liquids and their combinations (in a ratio of 1:1). The following physico-chemical characteristics have been determined: disperse and diffraction analysis of particle size distribution, morphological description, linear dimensions, shape factor, volume coefficient, Martin and Ferret diameters, wettability. The results of crystallographic and disperse analysis have revealed the polydispersity of the substance «Kalident Powder 100» and its high ability to agglomerate, which may adversely affect the homogeneity of its distribution in the dental medicinal product. A study of the effect of different dispersion medium on the physicochemical characteristics of calcium hydroxyapatite has shown a positive effect of hydrophilic liquids on the wettability of powder particles, changes in their shape, size, and distribution in the studied samples. It has been established that the combination of the substance «Kalident Powder 100» with combined solvent systems containing purified water, polysorbate 80, glycerol, and PEO-400, allows achieving optimal shape and particle size of calcium hydroxyapatite with their uniform distribution throughout the liquid, which is also confirmed by the results of laser diffraction. The obtained results will be used in further research on the development of dental medicinal film

Маркетингове дослідження ринку засобів, використовуваних для профілактики та лікування гіперестезії твердих тканин зубів

The purpose of the work is to study the structure of the Ukrainian market of medicines, cosmetics and dental products for the prevention and treatment of hyperesthesia of dental hard tissues in order to determine marketing opportunities for domestic pharmacy. Materials and methods. The study was conducted using structural analysis, logical and graphical methods, methods of marketing analysis. The results. Determined the state of the Ukrainian market of medicines of the specified group with their distribution on means of mass market and specialized means, which are usually used by dentists in professional activity, with allocation of separate groups, namely: toothpastes for sensitive teeth, rinses, dental gels, pastes, creams, varnishes, solutions, films. The market is studied by the number of items, by form of release, country of origin, brand, composition. The dynamics of import and export of oral and dental hygiene products in the context of commodity items according to Foreign Economic Activity Codes has been studied. Conclusions. The composition of desensitizing agents is analyzed, the most popular APIs used to eliminate the manifestations of dental hyperesthesia with their distribution on plant medicinal raw materials, mineral-biological and synthetic are identified. Recently, there is a popularity of the use of calcium hydroxyapatite in dental products for the prevention and treatment of dental hyperesthesia, which is primarily characterized by safety and high biocompatibility with body tissues. The results of research show that the market is 90% import-dependent, and in the group of dental films 100% of the market belongs to Russian manufacturers, the range is unstable, there are no positions for a long time. It should be noted that for the domestic producer, the domestic Ukrainian market is promising, it is stable in terms of consumption, almost completely import-dependent. In this regard, the development of new drugs for the prevention and treatment of hyperesthesia with innovative composition, high biocompatibility, complex action, possibly with controlled access of drugs and with minimal side effects is a promising area of further research.Цель работы – изучение структуры украинского рынка лекарственных, косметических и стоматологических средств для профилактики и лечения гиперестезии твердых тканей зубов с целью определения маркетинговых возможностей для отечественной фармации. Материалы и методы. Исследование проведено с помощью структурного анализа, логического и графического методов, методов маркетингового анализа. Результаты. Определено состояние украинского рынка лекарственных средств указанной группы с распределением их на средства масс-маркета и специализированных средств, обычно используемых врачами-стоматологами в профессиональной деятельности, с выделением отдельных групп, а именно: зубные пасты для чувствительных зубов, ополаскиватели, стоматологические гели, пасты, кремы, лаки, растворы, плёнки. Рынок исследован по количеству наименований, формам выпуска, странам-производителям, брендам, составу. Изучена динамика импорта и экспорта средств для гигиены полости рта и зубов в разрезе товарных позиций по кодам УКТВЭД. Выводы. Проанализирован состав десенситивных средств, выявлены наиболее популярные АФИ, применяемые для устранения проявлений гиперестезии зубов с распределением их на растительное лекарственное сырье, минерально-биологическое и синтетическое. В последнее время отмечается популярность использования в стоматологических средствах для профилактики и лечения гиперестезии зубов гидроксиапатита кальция, который, прежде всего, характеризуется безопасностью и высокой биосовместимостью с тканями организма. Результаты исследований свидетельствуют, что рынок на 90% импортозависим, а в группе дентальных пленок 100% рынка принадлежит российским производителям, ассортимент нестабильный, долго отсутствуют те или иные позиции. Следует отметить, что для отечественного производителя внутренний украинский рынок перспективен, он стабилен по объемам потребления, практически полностью импортозависим. В связи с чем разработка новых лекарственных средств для профилактики и лечения гиперестезии с инновационным составом, высокой биосовместимости, комплексного действия, возможно, с регулируемым доступом лекарственных веществ и с минимальными побочными эффектами является перспективным направлением дальнейших научных исследований.Мета роботи − вивчення структури українського ринку лікарських, косметичних та стоматологічних засобів для профілактики та лікування гіперестезії твердих тканин зубів з метою визначення маркетингових можливостей для вітчизняної фармації. Матеріали та методи. Дослідження проведено за допомогою структурного аналізу, логічного і графічного методів, методів маркетингового аналізу. Результати. Визначено стан українського ринку лікарських засобів зазначеної групи з розподілом їх на засоби мас-маркету та засоби спеціалізовані, що зазвичай використовуються лікарями-стоматологами у професійній діяльності, з виділенням окремих груп, а саме: зубні пасти для чутливих зубів, ополіскувачі, стоматологічні гелі, пасти, креми, лаки, розчини, плівки. Ринок досліджено за кількістю найменувань, формами випуску, країнами-виробниками, брендами, складом. Вивчено динаміку імпорту та експорту засобів для гігієни порожнини рота та зубів у розрізі товарних позицій за кодами УКТЗЕД. Висновки. Проаналізовано склад десенситивних засобів, виявлено найбільш популярні АФІ, що застосовуються для усунення проявів гіперестезії зубів з розподілом їх на рослинну лікарську сировину, мінерально-біологічну та синтетичну. Останнім часом відзначається популярність використання у стоматологічних засобах для профілактики та лікування гіперестезії зубів гідроксиапатиту кальцію, що, насамперед, характеризується безпечністю та високою біосумісністю з тканинами організму. Результати досліджень свідчать, що ринок на 90% імпортозалежний, а в групі дентальних плівок 100% ринку належить російським виробникам, асортимент нестабільний, довгостроково відсутні ті чи інші позиції. Слід зазначити, що для вітчизняного виробника внутрішній український ринок є перспективним, він стабільний за обсягами споживання, практично повністю імпортозалежний. У зв’язку з чим розробка нових лікарських засобів для профілактики та лікування гіперестезії з іноваційним складом, високої біосумісності, комплексної дії, можливо, з регульованим доступом лікарських речовин та з мінімальними побічними ефектами є перспективним напрямом подальших наукових досліджень

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ СТОМАТОЛОГІЧНОГО ГЕЛЮ КОМБІНОВАНОГО СКЛАДУ

The growing prevalence of periodontal and oral mucosa diseases results in increasing number of people in need of orthopedic treatment due to tooth loss, which, accordingly, requires quality dental care. The aim – is to study the pharmacological action of a new dental drug of combined composition in the form of a mucoadhesive gel under the conditional name "Cholident" for the treatment and prevention of inflammatory diseases of the periodontium, oral mucosa and to facilitate adaptation to removable dentures. Material and Methods. The study of antiexudative activity of the dental gel was performed on a model of carrageenan edema using electronic plethysmometer, manufactured by WPI. As a reference drug, "Kamistad®" gel (STADA Arzneimittel, AG, Germany) was used. Evaluation of the reparative effect of the gel was performed on the model of thermal burn. At light optical research of histologic micronutrients epithelialization, border zone creation, infiltration of inflammatory cells (macrophages) and angiogenesis have been evaluated. Results. After application of the gel under study, the antiexudative effect began to appear after 30 minutes, as evidenced by a decrease in the volume of the affected paw, while a similar effect of the comparison drug was observed only 60 minutes after application to the paw. The study drug also showed a longer action, as the antiexudative effect was still observed 120 min after application, while in the control group there was no decrease in paw volume after 90 min of the experiment. Sustained decrease of the combustion wound area in the animals to which the studied gel was applied has been demonstrated. Activation of epithelial proliferation in the border area, increase in the height of regenerating epidermis and formation of a thin layer of cells in the combustion area, signs of demarcation zone formation, and increase in density of newly formed vessels in the border zone dermis have been revealed by the results of histological examination. Conclusions. The results show that the studied gel has a moderate anti-inflammatory effect, which in severity and duration of action exceeds the comparison drug, reduces the local inflammatory response and promotes skin regeneration in the acute phase of combustion.В результате роста распространенности заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта увеличивается число людей, нуждающихся в ортопедическом лечении в связи с потерей зубов и качественной стоматологической помощи. Цель – изучение фармакологического действия нового стоматологического препарата комбинированного состава в виде мукоадгезивного геля под условным названием «Холидент» для лечения и профилактики воспалительных заболеваний пародонта, слизистой оболочки полости рта и для облегчения адаптации к съемным протезам. Материал и методы. Исследование антиэкссудативной активности зубного геля проводилось на модели карагенинового отека с использованием электронного плетизмометра (производство WPI, Италия). В качестве эталонного препарата использовался гель «Камистад®» (STADA Arzneimittel, AG, Германия). Оценка репаративного действия геля проводилась на модели термических ожогов. При светооптическом анализе были оценены гистологические микропрепараты, определялись эпителизация, создание клеточного вала, инфильтрация воспалительных клеток (макрофагов) и ангиогенез. Результаты. После применения исследованного геля антиэкссудативный эффект начал проявляться через 30 минут, о чем свидетельствует уменьшение объема пораженной лапы, в то время как аналогичный эффект препарата сравнения наблюдался только через 60 минут после нанесения на лапу. Также изученный препарат имел более длительный эффект, так как антиэкссудативное действие продолжало наблюдаться через 120 минут после нанесения, в то время как контрольная группа не показала снижения объема лапы через 90 минут от начала эксперимента. Анализ площади ожоговой раны у животных, которые получали лечение изучаемым гелем, показал ее устойчивое снижение. По результатам гистологического исследования установлены активизация распространения эпителия в пограничной зоне, увеличение высоты регенерирующего эпидермиса и образование тонкого слоя клеток в зоне ожога, признаки формирования демаркационной зоны, а также увеличение плотности вновь образованных сосудов в дерме пограничной зоны. Выводы. Результаты показали, что изученный гель проявляет умеренный противовоспалительный эффект, который по выразительности и продолжительности действия превышает препарат сравнения, снижает местную воспалительную реакцию и способствует регенерации кожи в острой фазе ожога.Внаслідок зростання поширеності захворювань пародонта і слизової оболонки порожнини рота збільшується кількість людей, які потребують ортопедичного лікування внаслідок втрати зубів, що, відповідно, потребує якісної стоматологічної допомоги. Мета – вивчення фармакологічної дії нового стоматологічного препарату комбінованого складу у формі мукоадгезивного гелю під умовною назвою «Холідент» для лікування та профілактики запальних захворювань пародонта, слизової оболонки порожнини рота та для полегшення адаптації до знімних протезів. Матеріал і методи. Вивчення антиексудативної активності стоматологічного гелю проведено на моделі карагенінового набряку з використанням електронного плетизмометра (Plethysmometer, виробництва WPI, Італія). Як референтний препарат використано гель «Камістад®» (STADA Arzneimittel, AG, Німеччина). Оцінку репаративної дії гелю проводили на моделі термічного опіку. При світлооптичному дослідженні гістологічних мікропрепаратів оцінювали епітелізацію, створення пограничної зони, інфільтрацію запальних клітин (макрофагів) та ангіогенез. Результати. Після нанесення досліджуваного гелю антиексудативний ефект починав проявлятися через 30 хв, про що свідчить зменшення об᾽єму ураженої лапи, в той час як аналогічний ефект препарату-порівняння спостерігався лише через 60 хв після аплікації на лапу. Також досліджуваний препарат виявив більш тривалу за часом дію, оскільки антиексудативний ефект продовжував спостерігатися через 120 хв після нанесення, тоді як у контрольній групі не відмічалося зменшення лапи за об᾽ємом після 90 хв експерименту. Аналіз вимірювання площі опікової рани у тварин, яким наносили досліджуваний гель, показав її стійке зменшення. Результати гістологічного дослідження встановили активацію проліферації епітелію у пограничній ділянці, збільшення висоти регенеруючого епідермісу і формування тонкого пласту клітин у ділянці опіку, ознаки формування демаркаційної зони, а також збільшення щільності новоутворених судин у дермі пограничної зони. Висновки. Отриманими результатами встановлено, що досліджуваний гель чинить помірний протизапальний ефект, який за виразністю і тривалістю дії перевершує препарат порівняння, зменшує місцеву запальну реакцію та сприяє регенерації шкіри в гострій фазі опіку