Method for The Synthesis of Aluminum Oxide

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to a method for the synthesis of aluminum oxide powder. The method includes the stages of bringing into contact acidic solution, which is acidic solution of aluminum nitrate, and main solution, which is an aqueous ammonia solution, heating the suspension at a temperature from 50 to 200°C for at least 5 h, filtering, drying at a temperature from 50 to 140°C for at least 1 h, and roasting at a temperature of at least 500°C. The method is characterized in that bringing into contact acidic solution of aluminum nitrate and aqueous ammonia solution is carried out at a room temperature, the pH value is ranging from 5.2 to 6.2, and during the whole process of bringing into contact acidic solution of aluminum nitrate and aqueous ammonia solution, the pH value does not change more than by 0.3 units due to discrete supplying aqueous ammonia solution. The process of bringing into contact acidic solution of aluminum nitrate and aqueous ammonia solution is carried out during the period from 1 to 10 h. After bringing into contact acidic solution of aluminum nitrate and aqueous ammonia solution, the pH value is increased to the value selected from the range from 8.0 to 9.5 by supplying aqueous ammonia solution. EFFECT: proposed method allows producing aluminum oxide powder with slit-like pore type, reducing the number of process stages, reducing energy intensity and time costs. 2 cl, 4 dwg, 4 ex.Изобретение относится к способу синтеза порошка оксида алюминия. Способ включает стадии приведения в контакт кислого раствора, представляющего собой кислый раствор нитрата алюминия, и основного раствора, представляющего собой водный раствор аммиака, нагрева суспензии при температуре от 50 до 200оС в течение периода не менее 5 ч, фильтрации, сушки при температуре от 50 до 140оС не менее 1 ч и обжига при температуре не менее 500оС. Способ характеризуется тем, что приведение в контакт кислого раствора нитрата алюминия и водного раствора аммиака осуществляют при комнатной температуре, значение рН принадлежит интервалу значений от 5,2 до 6,2 и в течение всего процесса приведения в контакт кислого раствора нитрата алюминия и водного раствора аммиака значение рН не изменяется более чем на 0,3 ед. за счет дискретной подачи водного раствора аммиака. Процесс приведения в контакт кислого раствора нитрата алюминия и водного раствора аммиака проводят в течение периода от 1 до 10 ч, после приведения в контакт кислого раствора нитрата алюминия и водного раствора аммиака увеличивают значение рН до выбранного из интервала от 8,0 до 9,5 подачей водного раствора аммиака. Предлагаемый способ позволяет получить порошок оксида алюминия с щелевидным типом пор, уменьшить количество стадий процесса, снизить его энергоемкость и временные затраты. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр

STRUCTURAL AND FUNCTIONAL STATE OF POLYMER COATING OF CORONARY STENTS AFTER EFFECTS OF THE ACCELERATED ELECTRONS FLOW

The article presents the results of investigation of the electron-beam processing effect by a stream of accelerated electrons on coronary stents with a drug coating. Experiments on the visualization of the polymer coating have been carried out, the parameters of the kinetics of the antiproliferative substance as a function of the radiation dose have been determined. Integrity of the drug-coated stents has been visually assessed by scanning electron microscopy and optical microscopy. The release kinetic have been evaluated by high-performance liquid chromatography method. It has been established that electron beam treatment by the stream of accelerated electrons leads to non-dangerous deformations of the coronary stents drug coating and to the increased yield of antiproliferative substance. Deformation sites of the elution system appear on the surface of the drug-eluting stents after electron-beam treatment by the stream of accelerated electrons at a dose of 1.5 and 3 Mrad. Prolonged diffusion of rapamycin from the treated stent creates concentrations greater than those when used untreated stent and depends on the radiation load in a dose-dependent manner. Stent electron beam treatment by the stream of accelerated electrons provides a high gradient of release of the antiproliferative substance from the elution system, exceeding that without treatment, for 10 days. Comparison of efficiency and safety allows us to consider the technology of electron beam processing as promising for the introduction into coronary stents production

Method for Preparing Automobile Three-Way Catalyst

FIELD: vehicles. SUBSTANCE: invention relates to a method for preparing an automobile three-way catalyst, including the stages of preparing suspensions for an inner and outer catalytically active layer with a content of precious metals from 5 to 100 g/ft3 in each suspension, obtaining a single-layer catalytic brick by applying the suspension for the inner layer onto a substrate, drying the single-layer catalytic brick at 150°C for 2 hours and firing at 450 to 550°C for 4 hours, obtaining a two-layer catalytic brick by applying the suspension for the outer layer onto the single-layer catalytic brick, drying the two-layer catalytic brick at 150°C 2 hours and firing at 450 to 550° for 4 hours, wherein a ground suspension of aluminum oxide with a diameter value at a percentage by weight of particles of a given size less than 90% of the total content (d90) of less than 9.5 mcm is used as a suspension for the inner layer, precious metals are added into the suspension for the inner layer by introducing a solution of palladium nitrate and rhodium nitrate, a modifier is added to the suspension for the inner layer by introducing barium nitrate or acetate, the mass fraction of barium in the catalytically active coating relative to barium oxide is from 1.5 to 5% wt.%, a ground suspension of a composition based on cerium and zirconium oxide with a percentage by weight of particles of a given size less than 90% of the total content (d90) of less than 9.5 mcm is used as a suspension for the outer layer, precious metals are added to the suspension for the outer layer by introducing a solution of palladium nitrate, a modifier is added to the suspension for the outer layer by introducing lanthanum nitrate, the mass fraction of lanthanum in the catalytically active coating relative to lanthanum oxide is from 1.5 to 5% wt. EFFECT: increasing the thermal stability of the composition based on cerium oxide and zirconium, increasing the catalytic activity in conversion reactions of carbon monoxide, hydrocarbons and nitrogen oxides, as well as in increasing the oxygen capacity. 1 cl, 1 dwg, 7 ex.Изобретение относится к способу приготовления автомобильного трехмаршрутного катализатора, включающему в себя стадии приготовления суспензий для внутреннего и внешнего каталитически активного слоя с содержанием драгоценных металлов от 5 до 100 г/фт3 в каждой суспензии, получения однослойного блока каталитического путем нанесения суспензии для внутреннего слоя на субстрат, сушки при 150°C 2 часа и обжига при 450-550°C 4 часа однослойного блока каталитического, получения двухслойного блока каталитического путем нанесения суспензии для внешнего слоя на однослойный блок каталитический, сушки при 150°C 2 часа и обжига при 450-550°C 4 часа двухслойного блока каталитического, при этом в качестве суспензии для внутреннего слоя используют размолотую суспензию оксида алюминия со значением диаметра с процентным содержанием весовой доли частиц заданного размера менее 90% от общего содержания (d90) менее 9,5 мкм, добавку драгоценных металлов в суспензию для внутреннего слоя проводят путем введения раствора нитрата палладия и нитрата родия, добавку модификатора в суспензию для внутреннего слоя проводят путем введения нитрата или ацетата бария, массовая доля бария в пересчете на оксид бария в каталитически активном покрытии составляет от 1,5 до 5 мас.%, в качестве суспензии для внешнего слоя используют размолотую суспензию композиции на основе оксида церия и циркония со значением процентного содержания весовой доли частиц заданного размера менее 90% от общего содержания (d90) менее 9,5 мкм, добавку драгоценных металлов в суспензию для внешнего слоя проводят путем введения раствора нитрата палладия, добавку модификатора в суспензию для внешнего слоя проводят путем введения нитрата лантана, массовая доля лантана в пересчете на оксид лантана в каталитически активном покрытии составляет от 1,5 до 5 мас.%. Технический результат изобретения заключается в повышении термической стабильности композиции на основе оксида церия и циркония, повышении каталитической активности в реакциях конверсии угарного газа, углеводородов и оксидов азота, а также в повышении кислородной емкости. 1 ил., 7 пр