Reutilização de águas residuais : modelação da adsorção de nutrientes no solo

O presente estudo incide na modelação da remoção de nutrientes presentes em águas residuais domésticas por adsorção no solo e na avaliação do risco de contaminação de aquíferos por parte destes. Nesse sentido, desenvolveu-se um modelo matemático e efectuou-se a determinação experimental dos parâmetros que caracterizam as isotérmicas de adsorção dos iões nitrato, fosfato e amónio. Os resultados experimentais indicaram que o solo tem principalmente carga iónica positiva, visto que os iões de carga contrária (tais como o nitrato e fosfato) foram os que principalmente adsorveram. Os resultados da simulação demonstraram que o fosfato é totalmente adsorvido e que a concentração de nitrato e amónio na água intersticial, após o período de um ano, é de 0.250 mg/L e 0.023 mg/L respectivamente, a 2 m de profundidade. Em relação ao exercício de simulação, estudouse o efeito de uma sobrecarga de nutrientes assim como a possibilidade de ocorrer saturação da coluna de solo. No caso de ocorrer uma sobrecarga de nutrientes no solo proveniente da descarga de água residual com uma concentração até quatro vezes superior ao valor médio, verificou-se que a concentração do ião amónio foi a mais afectada, aumentando de 27 % a uma profundidade de 2 m e ao fim de um ano. Finalmente, os parâmetros das isotérmicas de adsorção (segundo os modelos de Freundlich e Langmuir) foram sujeitos a uma análise de sensibilidade, tendo-se comprovado que o modelo desenvolvido é extremamente sensível à constante α da isotérmica de Freundlich

Advances in the synthesis of Homochiral (-)-1-azafagomine and (+)-5-epi-1-azafagomine. 1-N-phenyl carboxamide derivatives of both enantiomers of 1-azafagomine: leads for the synthesis of active α-Glycosidase inhibitors

- A new expeditious preparation of homochiral (-)-1-azafagomine, and (+)-5-epi-1-azafagomine has been devised. Stoodley´s diastereoselective cycloaddition of dienes bearing a 2,3,4,6-tetraacetyl glucosyl chiral auxiliary to 4-phenyl-1,2,4-triazole-3,5-dione, was merged with Bols protocol for functionalizing alkenes into molecules bearing a glucosyl framework. Homochiral (+)-5-epi-1-azafagomine was synthetized for the first time. Partial reductive cleavage of the phenyltriazolidinone moiety afforded new homochiral 1-N-phenyl carboxamide derivatives of 1-azafagomine. Both enantiomers of these derivatives were synthetized and tested, displaying a very good enzymatic inhibition towards baker´s yeast α-glucosidase. The molecular recognition mechanism of the 1-N-phenyl carboxamide derivative of 1-azafagomine by α-glucosidase from baker´s yeast was studied by molecular modelling. The efficient packing of the aromatic ring of the 1-N-phenyl carboxamide moiety into a hydrophobic sub-site (pocket) in the enzyme´s active site, seems to be responsible for the improved binding affinity in relation to underivatized (-)1-azafagomine and (+)1-azafagomine.We thank FCT for project funding PTDC/QUI/67407/2006 and FCT and FEDER for funding NMR spectrometer Bruker Avance III 400 as part of the National NMR Network. M.N.M. acknowledges the contract research program "Compromisso com a Ciencia" Reference C2008-UMINHO-CQ-03 and access to the Minho University GRIUM cluster

Stigma and obesity: comparative study between candidates to obesity surgery and patients already submitted to this treatment

Baratte François. Un trésor d'argenterie découvert en Asie centrale. In: Bulletin de la Société Nationale des Antiquaires de France, 2001, 2006. pp. 176-177

Demonstrating managed aquifer recharge as a solution to water scarcity and drought: description of MARSOL Project demo sites in Portugal

This paper presents a synthesis of the work developed in Portugal, by LNEC, TARH and UAlg, for the European Union Seventh Framework Programme project "Demonstrating Managed Aquifer Recharge as a Solution to Water Scarcity and Drought – MARSOL". The main achievements gathered in the DEMO sites during 2014, the first year of the project, are briefly presented.info:eu-repo/semantics/publishedVersio