Hydration and acetylation of limonene. Supported heteropolyacids

The limonene hydration and acetylation in liquid phase catalyzed by phosphotungstic and phosphomolybdic acid bulk and supported on silica and titanium dioxide were studied. The reaction was performed in a batch reactor in acetic acid at 40°C, with magnetic stirring of the reaction mixture. Reaction products were analyzed by gaseous chromatography with FID detector using a capillary column for separation of products. The identification of compounds was made with pattern terpenes and by gaseous chromatography with mass spectrometry. All catalysts tested result to be active in the hydration and acetylation reaction of limonene. Catalysts based on phophotungstic acid (HPW) produce larger amount of hydration and acetylation products than phosphomolybdic acid (HPMo) catalyst. Hydration products increase faster than isomerization products when the reaction time is increased. The structure of heteropolyacids and the presence of acid sites Bronsted and Lewis were determined by FTIR.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Hydration and acetylation of limonene. Supported heteropolyacids

The limonene hydration and acetylation in liquid phase catalyzed by phosphotungstic and phosphomolybdic acid bulk and supported on silica and titanium dioxide were studied. The reaction was performed in a batch reactor in acetic acid at 40°C, with magnetic stirring of the reaction mixture. Reaction products were analyzed by gaseous chromatography with FID detector using a capillary column for separation of products. The identification of compounds was made with pattern terpenes and by gaseous chromatography with mass spectrometry. All catalysts tested result to be active in the hydration and acetylation reaction of limonene. Catalysts based on phophotungstic acid (HPW) produce larger amount of hydration and acetylation products than phosphomolybdic acid (HPMo) catalyst. Hydration products increase faster than isomerization products when the reaction time is increased. The structure of heteropolyacids and the presence of acid sites Bronsted and Lewis were determined by FTIR.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Eliminación catalítica de material particulado de emisiones diesel : Efecto del envenenamiento de los catalizadores con SO₂

En este trabajo se estudia el efecto de tratamientos “ex situ” con compuestos de azufre en catalizadores de nitratos alcalinos y óxidos de cobre que son utilizados en la reacción de combustión catalítica de material particulado proveniente de motores Diesel. Se prepararon, caracterizaron y probaron los siguientes catalizadores: NaNO₃ - CuOx/soporte, NaNO₃/soporte y CuOx/soporte (soporte: ZrO₂ y ZrO₂- CeO₂). Los catalizadores frescos que contienen nitrato de sodio en su composición presentan alta actividad y son capaces de disminuir la temperatura de la máxima velocidad de quemado (Tmax) del soot a valores muy bajos ubicados entre 390 y 404ºC las cuales son aproximadamente 200ºC mas bajas que la temperatura obtenida en el proceso sin catalizar (610ºC). Los catalizadores envenenados evidencian una resistencia muy buena frente a los tratamientos con óxidos de azufre. Tomando en cuenta los resultados obtenidos de las técnicas de caracterización (FTIR y DRX) se observa únicamente una incipiente formación de Na₂SO₄ en los catalizadores. Dicha formación es más evidente en los catalizadores soportados sobre ZrO₂-CeO₂.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Hydration of α-pinene catalyzed by acid clays

The hydration reaction of α-pinene in the presence of natural clays treated with monochloroacetic acid as catalyst to obtain oxygenated compounds was studied. Catalysts were characterized using X-ray diffraction, differential thermal analysis, programmed thermal desorption of adsorbed pyridine, and infrared spectroscopic analysis of adsorbed pyridine to determine Brønsted and Lewis acid sites. Catalytic tests revealed that treatment of the natural clay with the acid improved the catalytic activity and the selectivity toward oxygenated products by increasing the acidity of the catalyst. The selectivity toward oxygenated compounds increased with the augment of the α-pinene conversion because of greater contact between water molecules with the remaining α-pinene molecules. The natural clay without treatment produced compounds resulting from α-pinene isomerization, whereas the treated clays produced alcohols and other products in addition to isomerization compounds. After a certain time, the α-terpineol was isomerized into cineols. Studies of the reusability of the JAL catalyst were performed (clay treated with monochloroacetic acid). As the number of reuses increased, the percent conversion decreased; however, the selectivity toward oxygenated compounds increased.Fil: Comelli, Nora Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina;Fil: Avila, Maria Cecilia. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ingeniería y Ciencias Económico Sociales; Argentina; Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina;Fil: Volzone, Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro Tecnológico de Recursos Minerales y Cerámica (i); Argentina;Fil: Ponzi, Marta Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico - CONICET - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina

Zirconia-Supported Copper and KNO3 Catalysts for Diesel Soot Combustion. Deactivation by Hydrotreatment and SO2

In this study, the sulfur tolerance and hydrothermal stability of Cu-KNO3/ZrO2 catalysts in catalytic diesel soot oxidation were investigated. Supported alkaline nitrate catalysts have shown excellent activity for soot oxidation in the presence of O2 or NO/O2. High-temperature water vapor treatments do not affect the catalytic activity, suggesting a good hydrothermal stability of the catalysts. Treatments performed at high SO2 concentration lead to a partial deactivation of the catalysts for the combustion reaction in the presence of O2. The presence of copper improves the sulfur tolerance of the KNO3/ZrO2 catalyst for the combustion of soot in the presence of NOx. NO/O2 present in the feed flow of the reactor can regenerate in situ nitrate anions that provide the redox cycles required for the reaction.Fil: Mosconi, Sandra Mariela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Ruiz, Maria Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Leguizamón Aparicio, María Silvia del Valle. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ponzi, Marta Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Lick, Ileana Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Ponzi, Esther Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Actividad de catalizadores de Co promovidos con concentraciones variables de KNO₃ soportado sobre zirconia frescos y tratados térmicamente para la combustión de material particulado (MP)

Proteger el planeta para las generaciones presentes y futuras es un compromiso que debemos asumir todos. El cuidado del medio ambiente involucra entre otras cosas la reducción de las emisiones de material particulado (MP). Estas partículas que penetran por las vías respiratorias transportando compuestos con conocida actividad genotóxica, mutagénica o carcinogénica, son las responsables de la disminución de la calidad de vida de animales y seres humanos. Las medidas regulatorias exigidas con respecto a los microgramos de MP por metro cúbico, son cada vez más exigentes en los países desarrollados, buscando de esta forma, mejorar el medio ambiente y con ello la salud de su población. La emisión de gases por la combustión del diesel en los motores de los automóviles contribuye al aumento de MP en el ambiente. Para disminuir o eliminar el MP de estos gases efluentes se pueden utilizar filtros catalíticos en los caños de escape de los automóviles, esta es una tecnología viable para dar solución a este problema. Debido a las condiciones severas en las que serán utilizados estos materiales, alta temperatura, presencia de vapor de agua y otros contaminantes, sus propiedades térmicas y estructurales son determinantes para su elección, ya que de otro modo las propiedades catalíticas se verán afectadas. Se sabe que el KNO₃ soportado presenta actividad en la reacción de combustión de MP, debido al aporte de un ciclo redox nitrato/nitrito. En trabajos previos, nuestro grupo estudió la estabilidad hidrotérmica de catalizadores de Co y/o KNO₃ soportados sobre zirconia y alúmina. Se demostró que estos catalizadores continúan siendo activos a pesar de haberlos expuesto ex - situ a diversas condiciones de temperatura y tiempo en presencia de vapor de agua. En este trabajo se estudia la estabilidad térmica de catalizadores de Co y/o KNO₃ en concentraciones variables soportados sobre zirconia y su actividad en la reacción de combustión catalítica de material particulado.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Catalizadores de cobre y nitratos alcalinos soportados sobre cordierita como materiales activos para la combustión de material particulado

El objetivo de este trabajo es investigar el efecto del agregado del nitrato de litio y nitrato de potasio, en catalizadores de cobre soportado sobre cordierita. Los catalizadores se prepararon en esta etapa sobre cordierita en polvo, para investigar las propiedades fisicoquímicas y catalíticas que permitirán luego ser comparadas con las obtenidas en catalizadores formulados sobre monolitos de cordierita.Facultad de Ciencias Exacta

Hydration and acetylation of limonene. Supported heteropolyacids

The limonene hydration and acetylation in liquid phase catalyzed by phosphotungstic and phosphomolybdic acid bulk and supported on silica and titanium dioxide were studied. The reaction was performed in a batch reactor in acetic acid at 40°C, with magnetic stirring of the reaction mixture. Reaction products were analyzed by gaseous chromatography with FID detector using a capillary column for separation of products. The identification of compounds was made with pattern terpenes and by gaseous chromatography with mass spectrometry. All catalysts tested result to be active in the hydration and acetylation reaction of limonene. Catalysts based on phophotungstic acid (HPW) produce larger amount of hydration and acetylation products than phosphomolybdic acid (HPMo) catalyst. Hydration products increase faster than isomerization products when the reaction time is increased. The structure of heteropolyacids and the presence of acid sites Bronsted and Lewis were determined by FTIR.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Catalizadores de oro y oxido de cobalto para la oxidación de naftaleno y material particulado

En este trabajo se presenta un estudio de la combustión catalítica de naftaleno y material particulado, contaminantes provenientes de los motores de combustión interna, con catalizadores de óxido de cobalto y oro soportados en óxido de circonio y óxido de circonio hidratado. Se caracterizaron con técnicas fisicoquímicas (DRX, BET, FTIR). Los resultados obtenidos son promisorios, particularmente en lo referente a la aplicación de estos sistemas en la combustión de naftaleno donde se ha encontrado una alta conversión de naftaleno a CO₂ a baja temperatura (250ºC).Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada