Addiccions comportamentals. Intervencions infermeres en el terapeuta informal: la família

Treballs Finals de Grau de l'Escola Universitària d'Infermeria, Universitat de Barcelona, Curs: 2015-2016, Tutor: Amparo Del Pino GutiérrezIntroducció: Diversos factors fan vulnerable a una persona a patir una addicció comportamental. Entre d’altres, la família resulta una de les més influenciables. Un funcionament familiar deficient amb conflictes, absència de comunicació i recolzament, pot perjudicar a la salut i contribuir a l’aparició de l’addicció. La infermera ha d’estar present per ajudar a prevenir i detectar precoçment l’addicció. Una avaluació del funcionament familiar ajudarà a identificar els factors que interfereixen en la relació. Mitjançant teràpies (cognitivo-conductual, familiar i motivacional) considerant a la família com a part del tractament, s’afavorirà la rehabilitació i s’evitaran les recaigudes. Objectiu: Esbrinar quines intervencions infermeres són més efectives en els familiars de pacients amb addicció comportamental. Metodologia: Recerca d’articles en bases de dades (PubMed, CINAHL, ProQuest), en relació a la influència familiar sobre persones amb addicció comportamental. Resultats: Obtenció de 10 articles que compleixen els criteris d’inclusió. Discussió: Mitjançant la revisió bibliogràfica dels articles, es va aconseguir conèixer la influència que pot tenir la família sobre les persones a patir una addicció comportamental o ajudar a la seva rehabilitació. Conclusions: La família és la primera línia en la que es pot detectar anomalies en la conducta d’una persona. La infermera ha d’estar present en tot moment, ja que juga un paper important a l’hora de prevenir, detectar, tractar i rehabilitar. Considerar el pacient i la família com una unitat ajudarà a la rehabilitació de la persona i el manteniment del canvi de la conducta esperada

Cytotoxicity and genotoxicity of light emitted by incandescent, halogen, and LED bulbs on ARPE-19 and BEAS-2B cell lines

LED technology has the extraordinary ability to reduce energy consumption, constituting an economic and ecological advantage, so it is planned to replace incandescent, halogen and other inefficient bulbs for public and domestic lighting with LEDs. LEDs present specific spectral and energetic characteristics compared with those of other domestic light sources, so the potential risks for human health of these bulbs need to be explored. The aim of this study was to assess cytotoxicity and genotoxicity of light emitted by different commercial light bulbs: incandescent, halogen, and two LED bulbs with different correlated color temperatures. The evaluation was done on ARPE-19 as a specific cell model for eye toxicity and on BEAS-2B as a good cell model for toxicology tests. Light induced mainly cytotoxic effects on ARPE-19 and DNA damage on BEAS-2B, so different cell lines showed different biological responses. Moreover, our findings indicate that among the four bulbs, cold LED caused the highest cytotoxic effect on ARPE-19 and the highest genotoxic and oxidative effect on BEAS-2B. Cold LED is probably able to cause more cellular damage because it contains more high-energy radiations (blue). These results suggest that LED technology could be a safe alternative to older technologies, but the use of warm LED should be preferred to cold LED, which can potentially cause adverse effects on retinal cells

Chronic Trypanosoma cruzi infection potentiates adipose tissue macrophage polarization toward an anti-inflammatory M2 phenotype and contributes to diabetes progression in a diet-induced obesity model

Chronic obesity and Chagas disease (caused by the protozoan Trypanosoma cruzi) represent serious public health concerns. The interrelation between parasite infection, adipose tissue, immune system and metabolism in an obesogenic context, has not been entirely explored. A novel diet-induced obesity model (DIO) was developed in C57BL/6 wild type mice to examine the effect of chronic infection (DIO+I) on metabolic parameters and on obesity-related disorders. Dyslipidemia, hyperleptinemia, and cardiac/hepatic steatosis were strongly developed in DIO mice. Strikingly, although these metabolic alterations were collectively improved by infection, plasmatic apoB100 levels remain significantly increased in DIO+I, suggesting the presence of pro-atherogenic small and dense LDL particles. Moreover, acute insulin resistance followed by chronic hyperglycemia with hypoinsulinemia was found, evidencing an infection-related-diabetes progression. These lipid and glucose metabolic changes seemed to be highly dependent on TLR4 expression since TLR4-/- mice were protected from obesity and its complications. Notably, chronic infection promoted a strong increase in MCP-1 producing macrophages with a M2 (F4/80+CD11c-CD206+) phenotype associated to oxidative stress in visceral adipose tissue of DIO+I mice. Importantly, infection reduced lipid content but intensified inflammatory infiltrates in target tissues. Thus, parasite persistence in an obesogenic environment and the resulting host immunometabolic dysregulation may contribute to diabetes/atherosclerosis progression.Fil: Cabalén, María Eugenia. Universidad Católica de Córdoba; ArgentinaFil: Cabral, Maria Fernanda. Universidad Católica de Córdoba; ArgentinaFil: Sanmarco, Liliana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Andrada, Marta Cecilia. Universidad Católica de Córdoba; ArgentinaFil: Onofrio, Luisina Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Ponce, Nicolás Eric. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Aoki, Maria del Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Gea, Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Cano, Roxana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentin