Designación, desarrollo y acceso de medicamentos huérfanos.

This article aims to sum up the most important ideas discussed during the online series of conferences about Designation, Development and Access to Orphan Drugs organized by the Spanish Centre of Network Research of Rare Diseases (CIBERER) the past 28th of October 2020, in which experts from different areas (institution, companies and research) talked about the designation process for orphan drugs, the great importance of this classification, and the advantages this implies for the researchers in terms of the study of new therapies and drug development, and for pharmaceutical companies in terms of economical protection.En este artículo se resumen las ideas más importantes que fueron tratadas en la jornada telemática de Designación, Desarrollo y Acceso de Medicamentos Huérfanos organizada por el Centro de Investigación en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) el pasado 28 de octubre de 2020, jornada en la que expertos del área institucional, empresarial y científica nos hablaron del proceso de designación de un medicamento huérfano, la importancia de esta clasificación y las ventajas con relación al desarrollo de medicamentos para la comunidad investigadora dedicada al estudio de enfermedades raras, y en cuanto a protección económica para las empresas farmacéuticas

The Extra Virgin Olive Oil phenolic compounds () oleacein and () oleocanthal inhibit tumor cell autophagy

Es una comunicación a congreso internacional en formato póster.Our group has recently shown that the antitumor Extra Virgin Olive Oil phenolic compounds (—)oleocanthal and (—)oleacein also behave as antiangiogenic agents. Interestingly, it has been described that phenolic compounds found in the Mediterranean diet affect the autophagy pathway. Based on this background, we studied the modulatory effects of (—)oleocanthal and (—)oleacein on tumor cell autophagy. Methodologically, the tumor cell lines MDAMB231, MCF7 and HT1080 cell lines were used in in vitro cellular and molecular studies of the autophagy flux and key mediators of this process, and High Content Screening (HCS) System using Perkin Elmer Operetta for single-cell analysis was performed in these cells. Interestingly, (—)oleocanthal and (—)oleacein repressed the autophagy flux of MDAMB231 and MCF7 submitted to autophagy inducing conditions (severe starving) at doses in the low micromolar range. In addition, key autophagy mediators, like LC3 or WIPI2 proteins, were dramatically reduced in the same settings, as seen in immunohistochemical studies. Furthermore, preliminary results of HCS in tumor cells revealed depletory effects on autophagy by using specifics dyes for this process at the single-cell level. Altogether, our results point to a drastic inhibitory effect of (—)oleocanthal and (—)oleacein on tumor cell autophagy at low doses.[Grants: PID2022-138181OB-I00, PID2019-105010RB-I00 and RTI2018-098560-BC22 (Spanish Government), UMA18-FEDERJA-220, and PY20_00257 (Andalusian Government and FEDER). Funds from BIO 267 (Andalusian Government) M.B. is supported by “Juan de la Cierva – Incorporation Program” (IJC2018-037657-I), Spanish Ministry of Science and Innovation, Spain.]. Supported with a a help from the «II Plan Propio de Investigación, Transferencia y Divulgación Científica de la UMA», Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech

The synthetic molecule stauprimide impairs cell growth and migration in triple-negative breast cancer

Stauprimide, a semi-synthetic derivative of staurosporine, is known mainly for its potent differentiation-enhancing properties in embryonic stem cells. Here, we studied the effects of stauprimide in cell growth and migration of triple-negative breast cancer cells in vitro, evaluating its potential antitumoral activity in an orthotopic mouse model of breast cancer in vivo. Our results from survival curves, EdU incorporation, cell cycle analysis and annexin-V detection in MDA-MB-231 cells indicated that stauprimide inhibited cell proliferation, arresting cell cycle in G2/M without induction of apoptosis. A decrease in the migratory capability of MDA-MB-231 was also assessed in response to stauprimide. In this work we pointed to a mechanism of action of stauprimide involving the modulation of ERK1/2, Akt and p38 MAPK signalling pathways, and the downregulation of MYC in MDA-MB-231 cells. In addition, orthotopic MDA-MB-231 xenograft and 4T1 syngeneic models suggested an effect of stauprimide in vivo, increasing the necrotic core of tumors and reducing metastasis in lung and liver of mice. Together, our results point to the promising role of stauprimide as a putative therapeutic agent in triple-negative breast cancer.MRI experiments were performed in the ICTS “NANBIOSIS”, more specifically in the U28 Unit at the Andalusian Centre for Nanomedicine & Biotechnology (BIONAND). Cell cultures were performed in the Cell Culture Service at the Central Support Services of Research (SCAI) of the University of Málaga. // Partial funding for open access charge: Universidad de Málaga / CBUA

Gastronomía Bioactiva: compuestos bioactivos en alimentos y quimioprevención en enfermedades de alta prevalencia

Comunicación a congreso (póster)La quimioprevención de enfermedades basada en la dieta ha surgido en los últimos años como un enfoque interesante para la prevención, e incluso la ralentización de fases iniciales, en patologías de alta prevalencia como son las enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y el cáncer. En el caso concreto del cáncer, una de las dianas farmacológicas utilizadas en clínica es la inhibición de la angiogénesis, dado el papel fundamental que este proceso tiene en el desarrollo de tumores y su diseminación. Derivada del anterior concepto, la angioprevención propone el uso de inhibidores de la angiogénesis en la prevención del cáncer. Precisamente, el potencial antiangiogénico que exhiben muchos compuestos naturales contenidos en diferentes alimentos de la dieta mediterránea hace que este patrón dietético sea especialmente interesante como fuente de agentes quimiopreventivos, definidos dentro de la estrategia de angioprevención [1]. En línea con esto, la gastronomía tradicional española, basada en la dieta mediterránea, emerge como una potencial herramienta al servicio de la quimioprevención, por lo que acuñamos el nuevo concepto de gastronomía bioactiva, relativa a los beneficios de nuestra gastronomía bajo el prisma de la quimioprevención mediante compuestos bioactivos de los alimentos.Universidad de Málaga. Campus de Excelencia Internacional Andalucía Tech. Este trabajo está financiado por fondos de los proyectos PID2019-105010RB-100 (Ministerio de Ciencia, Gobierno de España), UMA18-FEDERJA-220 (Junta de Andalucía y fondos FEDER), y fondos del grupo BIO-267 (Junta de Andalucía). El trabajo cuenta con el aval del sello Gastrocampus de Innovación, Facultad de Turismo, Universidad de Málaga