DELIMITAÇÃO DE UNIDADES GEOAMBIENTAIS DA BACIA HIDROGRÁFICA DO RIO SUBAÚMA-BA

Nas últimas décadas, a bacia hidrográfica tem sido reconhecida por diversas áreas das Ciências Ambientais como unidade espacial de análise ambiental, quando se almeja uma gestão sustentável dos recursos hídricos e demais componentes da paisagem. Por isso, este trabalho objetivou realizar a delimitação de unidades geoambientais da Bacia Hidrográfica do Rio Subúma, na região do Litoral Norte da Bahia. Os fundamentos teóricos da pesquisa estão assentados na concepção sistêmica e sua utilização na Geografia, tendo a paisagem como fisionomia resultante. O principal resultado foi a delimitação de seis unidades sistêmicas, integrando as variáveis ambientais, realizadas através do software ArcGis 9.3. Tais unidades buscam produzir informações essenciais ao planejamento e gestão ambiental de forma complexa e holística. color:black'>. Diante dos resultados obtidos, observou-se que muito dos questionamentos levantados acerca deste trabalho teve-se como aporte que a maior parte dos alunos sujeitos desta pesquisa, sabem apenas que Educação Ambiental é não jogar lixo, reciclar e reutilizar, sem saber de fato qual seu o real objetivo; para os professores falta incentivo e apoio suficiente por parte da instituição para promover projetos que viabilizem mais gincanas, apresentações e discussões que efetivem de forma significativa a inclusão da temática. Ressalta-se a importância de uma abordagem mais ampla e social no intuito de mostrar a perversidade do sistema ideológico e da tão temida globalização acerca do tema, trabalhando a Educação Ambiental com um viés mais social

The effect of protoplasting on the mitotic instability in Aspergillus nidulans

Aspergillus nidulans é um fungo filamentoso muito apropriado para estudos de genética. Possui linhagens com duplicação cromossômica que são instáveis mitoticamente. Uma delas, designada A, possui segmento do cromossomo I duplicado e translocado para o cromossomo II, produzindo três tipos de setores: melhorados, deteriorados e heterocarióticos. A protoplastização é uma técnica essencial para estudos de transformação e poucos trabalhos foram feitos que procurassem observar se a utilização desta técnica provoca alguma alteração, a nível genético, ao organismo que é submetido a ela. Por isso este trabalho teve como objetivo, verificar se a protoplastização altera a instabilidade mitótica da linhagem A, através da observação do número e do tipo de setores produzidos por colônias resultantes da reversão de protoplastos, em comparaçao com colônias da mesma linhagem que não foram protoplastizadas. Foram isolados onze setores deteriorados a partir da linhagem "A" e feita a análise genética. A seguir foram estudados os protoplastos, incluindo o período mais favorável entre três tempos de exposição às enzimas líticas, para obtenção de um maior número de protoplastos, uma maior porcentagem de regeneração e presença de protoplastos uninucleados da linhagem instável "A" e da linhagem haplóide estável biA1; meth G1. Sendo feita uma comparação entre as mesmas quanto a estes fatores. Dos onze deteriorados analisados, quatro apresentaram seus determinantes de deterioração no cromossomo I, dois no cromossom II, um no cromossomo III, dois no cromossomo VI, um no cromossomo VIII e um está envolvido num rearranjo entre os cromossomos III e VI. A linhagem "A" não mostrou diferenças significativas com relação a linhagem haplóide quanto ao número de protoplastos produzidos e a freqüência de regeneração, nos diversos tempos analisados. O período ideal para a obtenção de maior número de protoplastos e maior freqüência de regeneração foi o de três horas de digestão lítica. Além disso, foi feito também um estudo citológico do número de núcleos dos protoplastos e no período de três horas foi encontrado um número razoável de protoplastos uninucleados. Os protoplastos mostraram-se heterogêneos. Foi observado um aumento na freqüência de setores amarelos e deteriorados e uma redução no número de setores verdes, nas colônias da linhagem "A" que foram protoplastizadas.Aspergillus nidulans is an ideal filamentos fungus for genetic studies. Strains of A. nidulans carrying a chromosomic duplication are mitoticaly unstable. The strain A with a terminal segment of chromosome I translocated to chromosome II produces three kinds of sectors: improved, deteriorated and heterokaryotic. Protoplastization is an essential technique for transformation studies in fungi. Singe few studies are concerned to protoplastos and their influence on instability, the purpose of the present work was carried out aiming to know whether protoplasting would influence or not the mitotic instability of the A strain. This strain was submited to protoplasting and the sectores obtained after protoplast reversion were genetically analysed and compared to the non-protoplasted strain A. It was also compared the performance of strain "A" and biA1; meth G1 exposed to the different lytic treatment times in order to get better reversion, better protoplast yield and increasing in the number of uninucleated ones. From the eleven deteriorated sectors analysed, four of them have their determinant of deterioration in the chromossome I, two in a chromossome II, one in chromossome III, two in chromossome VI, onde in chromosome VIII and one is in a rearrangent between chromossome III and VI. No significative difference was shown between strain "A" and biA1; meth G1 concerning to the number of protoplasts obtained and reversion frequencies in the different times of digestion. Three hours of lytic treatment was shown to be best one in order to get better protoplast yield, better reversion frequencies and increasedd number of uninucleated protoplasts although tyhese nes were very heterogeneous. After protoplasts reversion in the strain A colonies, it was observed an increasing in the frequency of yellow and deteriorated sectors

Molecular characterization and gene cloning in Aspergillus nidulans with chromosomic duplication

O fungo filamentoso Aspergillus nidulans tem sido bastante estudado pela genética clássica há vários anos, uma vez que apresenta, entre outras vantagens, um ciclo de vida que o torna particularmente interessante para análises genéticas e bioquímicas. Estes estudos resultaram na criação de um mapa genético distribuído em 8 grupos de ligação. Linhagens de A. nidulans que apresentam um segmento cromossômico em duplicata são mitoticamente instáveis, elas produzem variantes fenotipicamente melhorados, após deleção dos segmentos duplicados, além de tipos morfologicamente deteriorados. Entre as linhagens com duplicações cromossômicas, destacam-se as denominadas A e B que carregam um segmento do grupo de ligação I duplicado e translocado para o grupo de ligação II, produzindo três tipos de setores: melhorados, deteriorados e heterocarióticos. No presente trabalho as linhagens A e B de A. nidulans foram analisadas pela técnica de eletroforese em campo pulsado ( CHEF). Foi observado que a duplicação cromossômica apresenta um tamanho em torno de 1 Mb. A análise das bandas cromossômicas do variante melhorado confirmou a ocorrência de deleção do segmento duplicado. Nos variantes deteriorados estudados não foi observada a presença de novas duplicações em tandem. O sistema de transformação foi usado para clonagem do gene v 17, que condiciona o fenótipo deteriorado em A. nidulans, por complementação genética da mutação, com uma biblioteca construída em plasmídio contendo fragmentos de DNA de uma linhagem selvagem. O mutante v 17 surgiu espontâneamente na linhagem B de A. nidulans. Esta mutação induz uma atenuação na cor do conídio na linhagem verde e nos mutantes yellow e fawn. Esta mutação foi mapeada no grupo de ligação VII.The filamentous fungi Aspergillus nidulans has been studied from classical genetics technics over a number of years, because features of its life ciclo make it particularly amenable to biochemical and genetics analyses. These studies have resulted in a linkage map for A. nidulans, distributed over 8 linkage groups. Strains of A. nidulans with a duplicate segment are mitotically unstable. They produced phenotypically improved variants following deletions in both duplicate segment, and morphologically deteriorated types. The strains A e B carry the segment of linkage group I duplicated and translocated to linkage group II producing three kinds of sectors: improved, deteriorated and heterokaryotic. In the present work the strains A e B de A. nidulans were studied by pulsed field gel electrophoresis. It was observed that the size of the duplication is about 1 Mb. Analyses of the chromosomal bands of the improved strain studied confirmed that the duplication is completely deleted. New duplications in tandem were not detected in the deteriorateds variants. The transformation system was used to clone the v 17 gene of A. nidulans by genetic complementation with a plasmid library containing DNA inserts from the wild type strain. This mutation was derivated spontaneously of the strains B of the A. nidulans. This mutation induced a colour atenuation in the green strain, and in yellow and fawn mutants and was located in linkage group VII

The effect of protoplasting on the mitotic instability in Aspergillus nidulans

Aspergillus nidulans é um fungo filamentoso muito apropriado para estudos de genética. Possui linhagens com duplicação cromossômica que são instáveis mitoticamente. Uma delas, designada A, possui segmento do cromossomo I duplicado e translocado para o cromossomo II, produzindo três tipos de setores: melhorados, deteriorados e heterocarióticos. A protoplastização é uma técnica essencial para estudos de transformação e poucos trabalhos foram feitos que procurassem observar se a utilização desta técnica provoca alguma alteração, a nível genético, ao organismo que é submetido a ela. Por isso este trabalho teve como objetivo, verificar se a protoplastização altera a instabilidade mitótica da linhagem A, através da observação do número e do tipo de setores produzidos por colônias resultantes da reversão de protoplastos, em comparaçao com colônias da mesma linhagem que não foram protoplastizadas. Foram isolados onze setores deteriorados a partir da linhagem "A" e feita a análise genética. A seguir foram estudados os protoplastos, incluindo o período mais favorável entre três tempos de exposição às enzimas líticas, para obtenção de um maior número de protoplastos, uma maior porcentagem de regeneração e presença de protoplastos uninucleados da linhagem instável "A" e da linhagem haplóide estável biA1; meth G1. Sendo feita uma comparação entre as mesmas quanto a estes fatores. Dos onze deteriorados analisados, quatro apresentaram seus determinantes de deterioração no cromossomo I, dois no cromossom II, um no cromossomo III, dois no cromossomo VI, um no cromossomo VIII e um está envolvido num rearranjo entre os cromossomos III e VI. A linhagem "A" não mostrou diferenças significativas com relação a linhagem haplóide quanto ao número de protoplastos produzidos e a freqüência de regeneração, nos diversos tempos analisados. O período ideal para a obtenção de maior número de protoplastos e maior freqüência de regeneração foi o de três horas de digestão lítica. Além disso, foi feito também um estudo citológico do número de núcleos dos protoplastos e no período de três horas foi encontrado um número razoável de protoplastos uninucleados. Os protoplastos mostraram-se heterogêneos. Foi observado um aumento na freqüência de setores amarelos e deteriorados e uma redução no número de setores verdes, nas colônias da linhagem "A" que foram protoplastizadas.Aspergillus nidulans is an ideal filamentos fungus for genetic studies. Strains of A. nidulans carrying a chromosomic duplication are mitoticaly unstable. The strain A with a terminal segment of chromosome I translocated to chromosome II produces three kinds of sectors: improved, deteriorated and heterokaryotic. Protoplastization is an essential technique for transformation studies in fungi. Singe few studies are concerned to protoplastos and their influence on instability, the purpose of the present work was carried out aiming to know whether protoplasting would influence or not the mitotic instability of the A strain. This strain was submited to protoplasting and the sectores obtained after protoplast reversion were genetically analysed and compared to the non-protoplasted strain A. It was also compared the performance of strain "A" and biA1; meth G1 exposed to the different lytic treatment times in order to get better reversion, better protoplast yield and increasing in the number of uninucleated ones. From the eleven deteriorated sectors analysed, four of them have their determinant of deterioration in the chromossome I, two in a chromossome II, one in chromossome III, two in chromossome VI, onde in chromosome VIII and one is in a rearrangent between chromossome III and VI. No significative difference was shown between strain "A" and biA1; meth G1 concerning to the number of protoplasts obtained and reversion frequencies in the different times of digestion. Three hours of lytic treatment was shown to be best one in order to get better protoplast yield, better reversion frequencies and increasedd number of uninucleated protoplasts although tyhese nes were very heterogeneous. After protoplasts reversion in the strain A colonies, it was observed an increasing in the frequency of yellow and deteriorated sectors

Molecular characterization and gene cloning in Aspergillus nidulans with chromosomic duplication

O fungo filamentoso Aspergillus nidulans tem sido bastante estudado pela genética clássica há vários anos, uma vez que apresenta, entre outras vantagens, um ciclo de vida que o torna particularmente interessante para análises genéticas e bioquímicas. Estes estudos resultaram na criação de um mapa genético distribuído em 8 grupos de ligação. Linhagens de A. nidulans que apresentam um segmento cromossômico em duplicata são mitoticamente instáveis, elas produzem variantes fenotipicamente melhorados, após deleção dos segmentos duplicados, além de tipos morfologicamente deteriorados. Entre as linhagens com duplicações cromossômicas, destacam-se as denominadas A e B que carregam um segmento do grupo de ligação I duplicado e translocado para o grupo de ligação II, produzindo três tipos de setores: melhorados, deteriorados e heterocarióticos. No presente trabalho as linhagens A e B de A. nidulans foram analisadas pela técnica de eletroforese em campo pulsado ( CHEF). Foi observado que a duplicação cromossômica apresenta um tamanho em torno de 1 Mb. A análise das bandas cromossômicas do variante melhorado confirmou a ocorrência de deleção do segmento duplicado. Nos variantes deteriorados estudados não foi observada a presença de novas duplicações em tandem. O sistema de transformação foi usado para clonagem do gene v 17, que condiciona o fenótipo deteriorado em A. nidulans, por complementação genética da mutação, com uma biblioteca construída em plasmídio contendo fragmentos de DNA de uma linhagem selvagem. O mutante v 17 surgiu espontâneamente na linhagem B de A. nidulans. Esta mutação induz uma atenuação na cor do conídio na linhagem verde e nos mutantes yellow e fawn. Esta mutação foi mapeada no grupo de ligação VII.The filamentous fungi Aspergillus nidulans has been studied from classical genetics technics over a number of years, because features of its life ciclo make it particularly amenable to biochemical and genetics analyses. These studies have resulted in a linkage map for A. nidulans, distributed over 8 linkage groups. Strains of A. nidulans with a duplicate segment are mitotically unstable. They produced phenotypically improved variants following deletions in both duplicate segment, and morphologically deteriorated types. The strains A e B carry the segment of linkage group I duplicated and translocated to linkage group II producing three kinds of sectors: improved, deteriorated and heterokaryotic. In the present work the strains A e B de A. nidulans were studied by pulsed field gel electrophoresis. It was observed that the size of the duplication is about 1 Mb. Analyses of the chromosomal bands of the improved strain studied confirmed that the duplication is completely deleted. New duplications in tandem were not detected in the deteriorateds variants. The transformation system was used to clone the v 17 gene of A. nidulans by genetic complementation with a plasmid library containing DNA inserts from the wild type strain. This mutation was derivated spontaneously of the strains B of the A. nidulans. This mutation induced a colour atenuation in the green strain, and in yellow and fawn mutants and was located in linkage group VII