A new Neotropical species of Megamelus and the reassignment of Stenocranus maculipes (Hemiptera: Delphacidae)

Se estudian dos especies de Delphacidae que habitan en humedales de la Argentina, Megamelus nigrifasciatus Mariani & Remes Lenicov sp. nov. y Megamelus maculipes (Berg) comb. nov. La primera fue colectada sobre Eryngium sp. (Apiales: Apiaceae) y se describe a partir de formas braquípteras de ambos sexos. Además, se propone a Stenocranus maculipes (Berg, 1879), colectada en Echinodorus grandiflorum (Alismataceae), como Megamelus maculipes comb. nov. Se redescribe el holotipo hembra macróptero y se describen por primera vez los braquípteros de ambos sexos. Se aportan datos distribucionales y biológicos de las especies tratadas y se menciona por primera vez al género Eryngium como hospedante del género Megamelus. Asimismo, se provee una clave para la identificación de las siete especies sudamericanas de Megamelus.We report on two species of Delphacidae from Argentine wetlands, Megamelus nigrifasciatus Mariani & Remes Lenicov sp. nov. and Megamelus maculipes (Berg) comb. nov. The first species was collected from Eryngium sp. (Apiales: Apiaceae) and was described from the brachypters of both sexes. The second one, Stenocranus maculipes (Berg, 1879) collected from Echinodorus grandiflorum (Alismataceae), is proposed as Megamelus maculipes comb.nov. The female macropter holotype is redescribed and the male and female brachypters are described for the first time. Geographic distribution and biological data of both species are reported. The genus Eryngium is cited for the first time as host plant for the genus Megamelus. Additionally, a key is provided to distinguish among the seven South American species of Megamelus.Fil: Mariani, Roxana. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Entomología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnológico La Plata; ArgentinaFil: Sosa, Alejandro Joaquín. Fundación para el Estudio de Especies Invasivas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Marino, Ana Maria. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. División Entomología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Cientifico Tecnológico La Plata; Argentin

Una nueva especie neotropical del género Megamelus y nueva combinación para Stenocranus maculipes (Hemiptera: Delphacidae)

Se estudian dos especies de Delphacidae que habitan en humedales de la Argentina, Megamelus nigrifasciatus Mariani & Remes Lenicov sp. nov. y Megamelus maculipes (Berg) comb. nov. La primera fue colectada sobre Eryngium sp. (Apiales: Apiaceae) y se describe a partir de formas braquípteras de ambos sexos. Además, se propone a Stenocranus maculipes (Berg, 1879), colectada en Echinodorus grandiflorum (Alismataceae), como Megamelus maculipes comb. nov. Se redescribe el holotipo hembra macróptero y se describen por primera vez los braquípteros de ambos sexos. Se aportan datos distribucionales y biológicos de las especies tratadas y se menciona por primera vez al género Eryngium como hospedante del género Megamelus. Asimismo, se provee una clave para la identificación de las siete especies sudamericanas de Megamelus.We report on two species of Delphacidae from Argentine wetlands, Megamelus nigrifasciatus Mariani & Remes Lenicov sp. nov. and Megamelus maculipes (Berg) comb. nov. The first species was collected from Eryngium sp. (Apiales: Apiaceae) and was described from the brachypters of both sexes. The second one, Stenocranus maculipes (Berg, 1879) collected from Echinodorus grandiflorum (Alismataceae), is proposed as Megamelus maculipes comb.nov. The female macropter holotype is redescribed and the male and female brachypters are described for the first time. Geographic distribution and biological data of both species are reported. The genus Eryngium is cited for the first time as host plant for the genus Megamelus. Additionally, a key is provided to distinguish among the seven South American species of Megamelus.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

Una nueva especie neotropical del género Megamelus y nueva combinación para Stenocranus maculipes (Hemiptera: Delphacidae)

Se estudian dos especies de Delphacidae que habitan en humedales de la Argentina, Megamelus nigrifasciatus Mariani & Remes Lenicov sp. nov. y Megamelus maculipes (Berg) comb. nov. La primera fue colectada sobre Eryngium sp. (Apiales: Apiaceae) y se describe a partir de formas braquípteras de ambos sexos. Además, se propone a Stenocranus maculipes (Berg, 1879), colectada en Echinodorus grandiflorum (Alismataceae), como Megamelus maculipes comb. nov. Se redescribe el holotipo hembra macróptero y se describen por primera vez los braquípteros de ambos sexos. Se aportan datos distribucionales y biológicos de las especies tratadas y se menciona por primera vez al género Eryngium como hospedante del género Megamelus. Asimismo, se provee una clave para la identificación de las siete especies sudamericanas de Megamelus.We report on two species of Delphacidae from Argentine wetlands, Megamelus nigrifasciatus Mariani & Remes Lenicov sp. nov. and Megamelus maculipes (Berg) comb. nov. The first species was collected from Eryngium sp. (Apiales: Apiaceae) and was described from the brachypters of both sexes. The second one, Stenocranus maculipes (Berg, 1879) collected from Echinodorus grandiflorum (Alismataceae), is proposed as Megamelus maculipes comb.nov. The female macropter holotype is redescribed and the male and female brachypters are described for the first time. Geographic distribution and biological data of both species are reported. The genus Eryngium is cited for the first time as host plant for the genus Megamelus. Additionally, a key is provided to distinguish among the seven South American species of Megamelus.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

Análisis molecular del gen CYP21A2 en muestras de sangre seca en papel de filtro

La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un desorden autosómico recesivo producido por la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en la biosíntesis de cortisol. Más del 90% se debe a mutaciones en el gen CYP21A2 que genera deficiencia de 21 hidroxilasa (21OHD). Este gen se encuentra en el brazo corto del cromosoma 6 (6p21·3) y codifica para la enzima citocromo P450C21. Los programas de pesquisa neonatal detectan la forma clásica de la HSC-21OHD cuantificando 17OH-progesterona en gota de sangre en papel de filtro (GSPF). Este test es muy sensible, pero tiene baja especificidad , por lo que se utiliza una segunda muestra para confirmar el resultado. En estos casos, una segunda determinación en la misma muestra podría ser de utilidad. Nuestro objetivo fue evaluar el método de extracción de ADN y posterior análisis molecular del gen CYP21A2 en muestras de GSPF. Analizamos doce individuos presumiblemente afectados por HSC en la pesquisa neonatal usando ADN extraído de sangre fresca recolectada sobre EDTA y de GSPF. Realizamos el análisis del gen CYP21A2 mediante secuenciación automática de todos los exones y regiones intrónicas flanqueantes y MLPA en GSPF, y comparamos los resultados con ambos métodos de extracción. En este estudio demostramos que el ADN extraído de GSPF es una herramienta muy útil para analizar las mutaciones del gen CYP21A2 en la confirmación diagnóstica de 21-OHD para los programas de pesquisa neonatal y que los resultados son comparables con la genotipificación tradicional.Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder due to a deficiency of enzymes involved in cortisol biosynthesis. In more than 90% of cases, CAH is secondary to deleterious mutations in the CYP21A2 gene leading to 21-hydroxilase deficiency (21OHD). The CYP21A2 gene is located on the short arm of chromosome 6 (6p21·3) and encodes the cytochrome P450C21 enzyme. Neonatal screening programs detect the classic forms of CAH-21OHD quantifying 17OH-progesterone in dried blood spots (DBS). This test is very sensitive, but it has a low specificity, requiring a second sample to confirm the result. In these cases, a second-tier test in the same sample may be useful. Our aim was to evaluate a DNA extraction method from DBS and assess the performance of such DNA in the molecular analysis of the CYP21A2 gene mutations. Twelve individuals, who presumably had CAH based on the initial neonatal screening results, were analyzed using DNA extracted from freshly collected blood on EDTA and DBS. The CYP21A2 gene was analyzed by automated sequencing of all exons and intron boundaries and MLPA analysis in DBS. Molecular analysis results from both extraction methods were compared. In this study, we show that DNA extracted from neonatal screening DBS is a useful tool to define CYP21A2 gene mutations in 21-OHD diagnostic confirmation for the newborn screening program and that its results are comparable to traditional genotypingFil: Marino, Silvia Alejandra. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Perez Garrido, Natalia Isabel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Ramirez, Pablo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Pujana, Matías. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Dratler, Gustavo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Belgorosky, Alicia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Marino, Roxana Marcela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentin

Life history of Megamelus scutellaris with description of immature stages (Hemiptera: Delphacidae)

The five immature stages of Megamelus scutellaris Berg (Hemiptera: Delphacidae) are described and illustrated. The main characters that distinguish the various stages are body size, number of tarsomeres and tibial spines, color, and number of teeth on the metatibial spur. New biological data based on laboratory rearing and field observations show that M. scutellaris can carry out its biological cycle successfully on water hyacinth, Eichhornia crassipes (Martius) Solms Laubach (Pontederiaceae). Mating occurs close to the water level and one to four eggs per scar are laid in apical portion of petiole and pseudolaminae. Ovipositional scars are recognized by three parallel marks. In addition, the efficient rearing in captivity, the high survivorship registered, and overwintering on only water hyacinth suggest M. scutellaris as a potential biocontrol agent of this invasive aquatic weed.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

Life history of Megamelus scutellaris with description of immature stages (Hemiptera: Delphacidae)

The five immature stages of Megamelus scutellaris Berg (Hemiptera: Delphacidae) are described and illustrated. The main characters that distinguish the various stages are body size, number of tarsomeres and tibial spines, color, and number of teeth on the metatibial spur. New biological data based on laboratory rearing and field observations show that M. scutellaris can carry out its biological cycle successfully on water hyacinth, Eichhornia crassipes (Martius) Solms Laubach (Pontederiaceae). Mating occurs close to the water level and one to four eggs per scar are laid in apical portion of petiole and pseudolaminae. Ovipositional scars are recognized by three parallel marks. In addition, the efficient rearing in captivity, the high survivorship registered, and overwintering on only water hyacinth suggest M. scutellaris as a potential biocontrol agent of this invasive aquatic weed.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

I-COMS: Interprotein-COrrelated Mutations Server

Interprotein contact prediction using multiple sequence alignments (MSAs) is a useful approach to help detect protein-protein interfaces. Different computational methods have been developed in recent years as an approximation to solve this problem. However, as there are discrepancies in the results provided by them, there is still no consensus on which is the best performing methodology. To address this problem, I-COMS (interprotein COrrelated Mutations Server) is presented. I-COMS allows to estimate covariation between residues of different proteins by four different covariation methods. It provides a graphical and interactive output that helps compare results obtained using different methods. I-COMS automatically builds the required MSA for the calculation and produces a rich visualization of either intraprotein and/or interprotein covariating positions in a circos representation. Furthermore, comparison between any two methods is available as well as the overlap between any or all four methodologies. In addition, as a complementary source of information, a matrix visualization of the corresponding scores is made available and the density plot distribution of the inter, intra and inter+intra scores are calculated. Finally, all the results can be downloaded (including MSAs, scores and graphics) for comparison and visualization and/or for further analysis.Fil: Iserte, Javier Alonso. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; Argentina. Fundación Instituto Leloir; ArgentinaFil: Simonetti, Franco Lucio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; Argentina. Fundación Instituto Leloir; ArgentinaFil: Zea, Diego Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; Argentina. Fundación Instituto Leloir; ArgentinaFil: Teppa, Roxana Elin. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Marino, Cristina Ester. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; Argentina. Fundación Instituto Leloir; Argentin

The genus Euides in Argentina (Hemiptera: Fulgoromorpha: Delphacidae)

Sobre la base de los materiales pertenecientes a la colección de C. Berg y otros del Departamento Científico de Entomología de la Facultad de Ciencias Naturales y Museo de La Plata, en esta contribución se describe el macho de Euides fuscovittata Scott, se amplía su distribución geográfica en la República Argentina y se menciona por primera vez para el Paraguay.Based on specimens belonging to C. Berg collection, and the Cientific Department of Entomology, Facultad de Ciencias Naturales y Museo de La Plata, the male of Euides fuscovittata Scott is described. New records from Republ ica Argentina are added, and Paraguay is cited for the first time.Facultad de Ciencias Naturales y Muse

Polimorfismo del gen del receptor de la hormona de crecimiento. Crecimiento postnatal espontáneo en niños pequeños para la edad gestacional

The growth hormone receptor (GHR) mediates the effect of growth hormone (GH) on linear growth and metabolism. In humans, it exists as two isoforms differing by the retention or exclusion of exon 3; a full-length GHR isoform (GHRfl) and the exon 3-deleted isoform (GHRd3). The genotypic frequency of this polymorphism was analyzed in several studies and in different human populations. However scarce information in Argentinean population is available. Associations between GHRd3 and growth have been reported previously. Some studies have shown that the presence of GHRd3 polymorphism might be a potential variant that improves growth response to recombinant human GH (rhGH) therapy in patients born small for gestational age (SGA), among others. However, over the years the results have been controversial and inconclusive. Based on this, it would be proposed that variants at the genomic level are not completely reflected at the mRNA level. Our aim was to evaluate the genotypic frequencies (%) of the GHR gene polymorphism (GHRfl/GHRfl; GHRfl/GHRd3; GHRd3/GHRd3) in normal Argentinean population (n = 94) and SGA patients (n = 65), and the expression of these polymorphisms at mRNA level in the fetal side of placenta tissues was analyzed. In addition, their association with spontaneous postnatal catch-up growth in SGA patients was also evaluated. In this study, we show a significant increment of compensatory growth in small for gestational age children (SGA) associated to the presence of the GHRd3 allele polymorphism. In addition, the expression of GHR in healthy placentas revealed that no alternative splicing mechanism occurs.Fil: Perez Garrido, Natalia Isabel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Pujana, Matias. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Berger, Malena. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Ramirez, Pablo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Guercio, Gabriela Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Hospital de Pediatra Garrahan; ArgentinaFil: Belgorosky, Alicia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Marino, Roxana. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentin

Alcances del desarrollo y aplicación de las técnicas moleculares en el diagnóstico y tratamiento de la patología endocrina

Las técnicas moleculares han tenido y aún tienen en la actualidad un fuerte impacto en la investigación clínica como así también en el diagnóstico de múltiples patologías endocrinas. Con el advenimiento, en los últimos años, de nuevas técnicas moleculares, los futuros avances en endocrinología analizarán el impacto de las características génicas particulares de un individuo sobre la síntesis y degradación de proteínas específicas. Las técnicas moleculares han permitido conocer y entender muchos procesos celulares a nivel molecular. Durante muchos años se pensó que cada gen daba lugar a una única proteína; sin embargo, en la mayoría de los casos un único gen da lugar a varias proteínas. Por lo tanto, el tamaño del proteoma de un organismo no puede fácilmente predecirse por el tamaño y características particulares de su genoma. A través del Proyecto Genoma Humano se ha estimado que el número total de genes es de aproximadamente 20000, y el número de proteínas codificadas por esos genes se ha estimado entre 100000 y 2000000. Esta discrepancia entre el número de genes y proteínas puede ser explicada por al menos dos mecanismos importantes intracelulares: por procesamiento post-transcripcional del precursor de RNA mensajero (mRNA), y por modificación post-traduccional de las proteínas. La expresión del gende hormona de crecimiento humano (GH-1) es un ejemplo de procesamiento tanto a nivel del mRNA como también de modificaciones post-traduccional para generar a partir de un único gen múltiples formas proteicas moleculares.Fil: Marino, Roxana Marcela. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Saraco, Nora Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Rivarola, Marco Aurelio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Belgorosky, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentin