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    Influencia de diferentes sistemas de cultivo en la calidad del tallo y las características de macronutrientes en Solidago canadensis

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    Goldenrod cultivation is relatively new in Brazil, so that there is lack of knowledge regarding the proper cultural practices required to increase its production efficiency. Aspects such as pruning, cultivation systems and nutrient demand are not well known for this species. The objectives of this study were to determine how different cultivation systems can affect: (1) yield and quality of goldenrod stems, (2) total plant dry weight and macronutrient accumulation throughout the lifecycle of the crop, and (3) leaf macronutrient concentration during the lifecycle. A nutrient solution containing macro and micronutrients was used to fertirrigate this floriculture crop over the entire lifecycle. Pinching was made five days after transplanting (DAT). Initially, no significant differences were observed in shoot length. However, at 75 and 90 DAT, plants with one stem were longer. Increasing macronutrient accumulation was observed during the lifecycle. Nutrient accumulation had the following order: K > N > Ca > Mg > S > P. The three cultivation systems produced goldenrod stems with lengths and fresh weight that met commercial standards. Totaldry weight was statistically the same in plants grown with one, two and three stems. Goldenrod plants should be conducted with three stems since this system does not interfere with the concentration and accumulation of macronutrients, and allows producing a greater number of stems per plant without losing the stem quality.El cultivo de solidago es una actividad relativamente nueva en Brasil, por lo que existe escasa información sobre las prácticas de manejo adecuadas para aumentar su eficiencia productiva. Aspectos como la poda, sistemas de manejo del cultivo y demanda nutricional son poco conocidos para esta especie. Los objetivos de este estudio fueron determinar cómo diferentes sistemas de manejo de cultivo pueden afectar en: (1) el rendimiento y la calidad de los tallos de solidago, (2) el peso seco total de la planta y la acumulación de macronutrientes a lo largo del ciclo del cultivo y (3) la concentración de macronutrientes en hojas durante el ciclo del cultivo. Se utilizó una solución nutritiva con macro y micronutrientes para fertirrigar el cultivo durante todo su ciclo. Se realizó un pinzamiento cinco días después del trasplante (DDT). Inicialmente, no se observaron diferencias significativas en la longitud de los tallos. Sin embargo, a los 75 y 90 DDT, las plantas con un solo tallo presentaron mayor longitud. A lo largo del ciclo de cultivo se observó un incremento de la acumulación de macronutrientes. La acumulación de nutrientes siguió el siguiente orden: K > N > Ca > Mg > S > P. Los tres sistemas de manejo de cultivo produjeron tallos de solidago con longitudes y peso fresco acordes a los estándares comerciales. Plantas cultivadas con uno, dos y tres tallos tuvieron pesos secos totales estadísticamente iguales. Las plantas de solidago deben ser conducidas con tres tallos, ya que este sistema de manejo no afecta la concentración y acumulación de macronutrientes, y permite producir un mayor número de tallos por planta sin perder calidad de tallo

    Asexual propagation by tissue culture and sexual of lysianthus (Eustoma grandiflorum)

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    A propagação do E. grandiflorum ocorre de forma sexuada e assexuada. Sendo que, a propagação por sementes apresenta ampla variabilidade genética com relação a muitas características importantes, incluindo ciclo de desenvolvimento, taxa de crescimento, formato da folha, coloração das flores, morfologia da inflorescência, sensibilidade ao etileno e indução ao florescimento que é influenciado pelo comprimento do dia e pela temperatura. A exposição de cultivares de lisianthus a temperaturas elevadas, durante e após a germinação das sementes pode levar à indução da formação da planta em roseta, inibindo o florescimento. Uma das técnicas utilizadas para evitar este distúrbio fisiológico é a exposição das sementes ou mudas a determinados períodos de frio, permite o crescimento e desenvolvimento normal das plantas, bem como diferenciação da gema vegetativa em reprodutiva. Por outro lado, programas de melhoramento também são direcionados no sentido de aumentar a tolerância da planta a temperaturas elevadas, bem como às doenças, à germinação das sementes e vigor das mudas, indução e uniformidade de floração e vida pós-colheita, tornando-se dessa forma necessário mais estudos na área de propagação sexuada e assexuada. Objetivou-se propor um protocolo eficiente de embriogênese somática a partir de explantes foliares e radiculares de E. grandifloru, caracterização morfo-anatômica e molecular do processo. Assim como, avaliar o efeito da vernalização das sementes na produção de mudas e no florescimento das cultivares Mariachi, Echo e Excalibur. Após os estudos de embriogênese somática realizados, recomenda-se o uso de 10 μM de 2,4-D na fase de indução embriogênica de explantes foliares e radiculares com permanência de 30 e 40 dias, respetivamente. Para a fase de diferenciação e maturação de embriões somáticos, recomenda-se o uso de 2 μM de BA no meio. Os estudos anatômicos realizados comprovaram que a origem de calos embriogênicos está associada às intensas divisões anticlinais e periclinais de células do sistema vascular. Após a transferência dos embriões somáticos para o meio de diferenciação e maturação observou-se germinação assincrônica e regeneração de vitroplantas. Os testes histoquímicos indicaram a presença e mobilização de compostos de reserva ao longo da embriogênese somática nas células. Foram isoladas duas sequências parciais de SERK, as quais constituem possíveis homólogos de SERK1 e SERK3, provavelmente associados com aquisição de competência embriogênica das células somáticas. O sinal de expressão de SERK somente foi observado com o início das divisões célulares e estendeu-se ao longo do desenvolvimento embriogênico sendo mais intenso nos pró-embriões. Os dados obtidos no presente trabalho podem auxiliar em futuras pesquisas para transformação genética, bem como, para identificação de outros genes marcadores da embriogênese somática, assim como dos fatores envolvidos na transição embriogênica. Para os tratamentos de vernalização de sementes de E. grandiflorum conclui-se que o uso de temperaturas de 5 e 10 °C levou à maior eficiência na indução do florescimento e redução do ciclo de cultivo. Recomenda-se vernalizar as sementes por 24 d a 5 °C para as cultivares Mariachi e Echo e para a cultivar Excalibur recomenda-se a vernalização das sementes por 36 d a 5 °C para a produção de mudas de lisianthus de alta qualidade.The spread of E. grandiflorum occurs by sexual and asexual form. Propagation by seeds has great variability in many important features, including development cycle, growth rate, leaf shape, color of flowers, inflorescence morphology, ethylene sensitivity and induction of flowering which is influenced by day length and temperature. Exposure of lysianthus cultivars to high temperatures during and after seeds germination can lead to plant rosette formation and inhibition of flowering. One of the techniques used to avoid this physiological disorder is the exposure of the seeds or seedlings to periods of cold temperatures, allowing normal growth and development of plants, as well as differentiation of vegetative bud in reproductive one. On the other hand, breeding programs aimed to increase plant tolerance to high temperatures as well as to diseases, seed germination and seedling vigor, flowering induction and uniformity, and post-harvest life, leading to the need of more studies in the sexual and asexual propagation. This work aims to develop an efficient protocol of somatic embryogenesis from leaf and root explants of E. grandiflorum, by studying the cytological and molecular changes at different stages of embryogenic cultures. The study also evaluates the vernalization seeds effect in the production of seedlings and flowering of Mariachi, Echo and Excalibur cultivars. Our results suggest the use of 10 μM of 2,4-D in embryo induction phase of leaf and root explants for the period of 30 and 40 days, respectively. For the differentiation and maturation phase of somatic embryos we recommend the use of 2 μM BA. The anatomical studies performed showed that the origin of somatic embryogenesis is associated with intense anticlinal and peryclinal divisions of vascular system cells. We observed asynchronous germination and seedling regeneration after transferring the somatic embryos to the differentiation and maturation medium. The histochemical analysis indicated the presence and mobilization of storage compounds along the somatic embryogenesis in cells. Two partial sequences of potential homologs of SERK1 and SERK3 were isolated, and probably associated with acquisition of embryogenic competence of somatic cells. The SERK expression signal was only observed with the beginning of cell divisions and increased gradually along the embryonic induction with a strong signal in the pro-embryos. The results obtained in this study can be useful for future research in genetic transformation, as well as for the identification of other marker genes of somatic embryogenesis, and factors involved in embryogenic transition. For vernalization of lysianthus seeds treatments greater flowering induction efficiency and a reduction in crops lifecycle was obtained when using we conclude that the use of 5 or 10 °C temperatures. For Mariachi and Echo cultivars is recommended seed vernalization at 5 °C for 24 days f and for cv. Mariachi is recommended to vernalized at 5 °C for 36 day in order to obtain high quality lisianthus seedlings.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superio

    Nutrient uptake, production and quality of Canada Goldenrod plants floral stems (Solidago canadensis L.)

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    Visando caracterizar a concentração e acúmulo de nutrientes nas folhas de plantas de tango conduzidas com diferentes números de hastes ao longo do ciclo foi conduzido experimento em casa de vegetação no Setor de Floricultura DFT/UFV, utilizando-se o delineamento em blocos casualizados seguindo um esquema fatorial 3x7 (plantas conduzidas com uma, duas e três hastes por planta e coletas aos 0, 15, 30, 45, 60, 75 e 90 dias). Durante o ciclo da cultura as plantas foram irrigadas com solução nutritiva, contendo macronutrientes (mmol/L): 3,6 NNO3 -; 10,8 N-NH4 +; 1,95 P-H2PO4 -; 8,0 K+; 1,5 Ca2+; 1,0 Mg2+; 5,0 S-SO42-e micronutrientes (µmol/L): 30,0 B; 5,0 Cu; 50,0 Fe; 40,0 Mn; 2,0 Zn; 0,1 Mo. Cinco dias após o transplantio foi efetuada a poda que consistiu na eliminação de um centímetro do ápice da planta e condução da plantas conforme a proposta experimental. A cada coleta, as plantas foram separadas em folhas, caule, inflorescência e raiz, avaliando-se o número e comprimento das hastes, matéria fresca e matéria seca das folhas e das hastes, número de folhas, área foliar, concentração e acúmulo de N, P, K, Ca, Mg, S, Fe, Cu, Zn, Mn e B nas folhas. A poda causou aumento na produção de hastes e o comprimento das hastes ficou dentro dos padrões exigidos pelo mercado para todos os sistemas de condução. As produções de matéria fresca e seca das plantas conduzidas com uma, duas e três hastes foram semelhantes, sendo que a produção da matéria fresca das plantas com três hastes ficou dentro dos padrões estabelecidos para a comercialização. As concentrações dos nutrientes nas folhas decresceram no ciclo da cultura em função da diluição pelo ganho de matéria seca e da translocação dos nutrientes dos órgãos velhos até os tecidos em crescimento, exceto para o Mn que apresentou concentrações crescentes ao longo do ciclo. Não foram observados sintomas de deficiência e toxicidade pelos macro e micronutrientes nas folhas de tango durante o período analisado. O acúmulo nas folhas acompanhou as curvas de crescimento, tendo sido crescente durante todo o ciclo, obedecendo à seguinte ordem: K>N>Ca>Mg>P>S para macronutrientes e Mn>Fe>B>Zn>Cu para micronutrientes.With the purpose of characterizing the concentration and accumulation of nutrients on Canada Goldenrod leaves with different number of stems along a period, an experiment was driven on the greenhouse on the Floriculture Sector DFT/UFV, using the randomized block design, in factorial outline 3x7 (plants with one, two and three steams and collected in 0, 15, 30, 45, 60, 75 and 90 days). During the crop period, the plants where irrigated with nutritious solution, containing macronutrients (mmol/L): 3.6 N-NO3 -; 10.8 N-NH4+; 1.95 P-H2PO4-; 8.0 K+; 1.5 Ca2+; 1.0 Mg2+; 5.0 S-SO42- and micronutrients (µmol/L): 30.0 B; 5.0 Cu; 50.0 Fe; 40.0 Mn; 2.0 Zn; 0.1 Mo. The prune was made five days after the transplantation, and it consisted in the elimination of a centimeter of the plant apex. In each collect, the plants were separated in leaves, stems, inflorescences and roots. The following factors were evaluated, the number and length of the stems, dry and fresh matter weights of leaves and stems, number of leaves, leaf area, and the concentration and accumulation of N, P, K, Ca, Mg, S, Fe, Cu, Zn, Mn and B on the leaves. The pruning caused an increase on the production of the stems, and the length of the stems was in the standards required by the market for every treatment system. The production of dry and fresh matter of the plants with one, two and three stems was similar, and the fresh matter production of the plants with three stems was within the standards established for commercialization. The concentrations of the nutrients in the leaves decreased in the crop period depending on the dilution according to the earning of dry matter and the translocation of nutrients from the old organs to the growing tissues, except for Mn which had increasing concentrations throughout the entire period. There were no observations of deficiency and toxicity symptoms depending on the macro and micronutrients on the Goldenrod leaves. The accumulation on the leaves changed along with the growing curves, and it increased during the whole period following this order: K>N>Ca>Mg>P>S for macronutrients and Mn>Fe>B>Zn>Cu for micronutrients

    Eficiência de enraizamento de estacas apicais de Tango, submetidas a diferentes substratos

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    O tango (Solidago canadensis L.), da família Asteraceae, é uma planta ornamental herbácea e que, devido à beleza de suas inflorescências, é comercializado como flor de corte. Apesar de muito cultivada nas mais variadas regiões do país, pouco estudo tem sido realizado sobre a propagação vegetativa desta planta. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de AIB e de diferentes substratos no enraizamento de estacas de tango. Estacas de 5 cm de comprimento, foram coletada e tiveram 1 cm da sua base imersa em AIB, 2000 ppm, na formulação de pó e em água e colocadas para enraizar em 11 substratos, utilizando-se o delineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial  2x11, com 5 repetições.  Foram utilizados os substratos Pó de coco, casca de arroz carbonizada, carvão de cana, vermiculita, fibra de coco, vermiculita+pó de coco, carvão de cana +vermiculita, perlita +fibra de coco, vermiculita +perlita, Vermiculita+perlita +pó de coco, fibra de coco + pó de coco. Todas as misturas foram feitas na proporção 1:1 em volume. Após 15 dias avaliou-se o número de estacas enraizadas, número de raiz, comprimento da maior raiz e peso de matéria seca de raiz. Não houve efeito de hormônio para numero de raiz/estaca, comprimento da maior raiz e numero de estacas enraizadas. Observou-se interação entre hormônio e peso de matéria seca de raiz onde o substrato casca de arroz carbonizada possibilitou maior produção (57,7 mg), enquanto o substrato perlita +fibra foi o menos eficiente, com 0,6 mg. Maior número de raízes/estacas foi obtido no substrato casca de arroz carbonizada (20,7), sendo o menor obtido no substrato perlita +fibra de coco (2,4). Houve 100% de enraizamento para todos os substratos, exceto fibra de coco onde o mesmo não ocorreu

    Crescimento de mudas de mamoeiro 'Formosa' em substratos com utilização de composto orgânico superfosfato simples Growing of papaya 'Formosa' plants in substrates within organiccompost and simple superphosphate

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    Este trabalho foi conduzido em viveiro de formação de mudas no Campus da Universidade Federal de Lavras (UFLA), Minas Gerais, com o objetivo de avaliar diferentes doses de composto orgânico e de superfosfato simples na produção de mudas de mamoeiro 'Formosa'. Foram testadas num Latossolo Vermelho distrófico, quatro doses de superfosfato simples 0,0; 2,5; 5,0 e 10,0 kg m-3 de substrato, com 180 g de P2 O5 por kg-1 e quatro porcentagens de composto orgânico 0%; 10%; 20% e 40% do volume total. O delineamento experimental utilizado foi blocos ao acaso em esquema fatorial 4 x 4, com 4 repetições e cinco plantas por parcela. Foram realizadas as seguintes determinações: altura de plantas (cm); comprimento da raiz (cm), número de folha/planta, matéria seca da parte aérea, da raiz e total (g/planta). Os resultados demonstraram que a utilização do superfosfato simples na dose de 10 kg m-3 em substrato para formação da muda garante melhor qualidade na formação de mudas de mamoeiro 'Formosa'. O composto orgânico em percentuais de 40% no substrato mostrou ser uma alternativa de matéria orgânica viável, para formação de mudas de mamoeiro.This work was carried out in a greenhouse of plant formation at Campus of Universidade Federal de Lavras, UFLA, Minas Gerais aiming to evaluate different doses of organic compost and simple super phosphate in papaya 'Formosa' seedling. It was tested in Red Latosol distrophic four doses of simple super phosphate 0,0; 2,5; 5,0; 10,0 kg m-3 of substrate, with 180 g of P2 O5 per kg-1 and four percentages of organic compost 0%, 10%, 20%, and 40% of total volume. A randomized block design was used with factorial scheme 4x4, with four replications and five plants by plot. It was evaluate the following characteristics: high of plants (cm), root length (cm) number of leaves/plants, dry matter of aerial part and root (g/plant). The results showed that the use of simple super phosphate at 10kg m-3 in substrates warranty best quality in plant formation of papaya Formosa. The organic compost at 40% in substrates showed is a viable alternative in organic matter for plant formation of papaya

    Adubação nitrogenada em cobertura e substratos na produção de mudas de mamoeiro 'Formosa'

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    Objetivando-se avaliar a produção de mudas de mamoeiro em diferentes substratos com adubações de nitrogênio em cobertura, conduziu-se um experimento em viveiro de formação de mudas no pomar da Universidade Federal de Lavras (UFLA), Minas Gerais. Foram testadas cinco doses de nitrogênio 0; 400; 800; 1600 e 3200 mg de N dm-3 de substrato, aplicados cinco vezes, sendo que em cada aplicação foram adicionados aos sacos de polietileno (capacidade de 500 mL) 20 mL de solução contendo o N e duas composições de substratos: A (composto orgânico + areia + solo na proporção de 1:1:3 em volume) e B (Plantmax® + areia + solo na proporção de 1:1:3 em volume). Foi utilizado o delineamento experimental em blocos ao acaso em esquema fatorial 5 x 2, com 4 repetições e cinco plantas por parcela. Após 150 dias da semeadura avaliaram-se as seguintes variáveis: comprimento da parte aérea (cm); comprimento de raiz (cm), número de folha/muda, matéria seca da parte aérea, da raiz e total (g/planta). Verificou-se que dosagem de até 1.800 mg de N dm-3 em cobertura, foram as que proporcionaram melhor qualidade na formação das mudas. em relação aos substratos verificou-se que o substrato B (Plantmax® + areia + solo na proporção de 1:1:3 em volume) foi o que promoveu os melhores resultados na produção das mudas do mamoeiro 'Formosa'.Aiming at evaluating the seedling production of papaya (Carica papaya L.) on different substrates and nitrogen fertilization as top dressing, an experiment was carried out at the plant formation area of Federal University of Lavras orchard. Five doses of nitrogen were tested, viz.: 0; 400; 800; 1600, and 3200 mg N dm-3 substrate, applied five times, and in each application, 20 mL of the solution containing the N was added to the polyethylene bags (500 mL capacity). Two substrate composition were tested, namely A (organic compost + sand + soil at 1:1:3 volume proportion) and B (Plantmax + sand + soil at 1:1:3 volume proportion). A randomized block design was used with factorial scheme 5x2, with four replications and five plants per plot. One hundred and eighty days after the sowing the following characteristics were evaluated: height of the aerial parts (cm), length of roots (cm), number of leaves/plant, dry matter of aerial part, root, and total plant (g/plant). It was observed that the doses up to 1.800 mg N dm-3 as top dressing promoted better quality in the formation of seedlings. The substrate B promoted the best results in the production of 'Formosa' papaya plants

    Somatic embryogenesis and de novo shoot organogenesis can be alternatively induced by reactivating pericycle cells in Lisianthus (Eustoma grandiflorum (Raf.) Shinners) root explants

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    This study demonstrated that somatic embryogenesis and de novo shoot organogenesis-based systems of root-derived Lisianthus (Eustoma grandiflorum) explants can be alternatively induced by exogenous supply of auxin or cytokinin. Somatic embryogenesis was observed when root explants were cultured in the dark on Murashige and Skoog-based medium supplemented with 10 μM 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). Somatic embryos were differentiated by transferring embryonic calluses to an embryo conversion phase medium containing 2 μM 6-benzyladenine (BA) to promote full plantlet development. Regarding de novo shoot organogenesis, the addition of 4 μM of either BA or zeatin was the most effective treatment for inducing adventitious shoot buds. A detailed histological characterization of somatic embryogenesis and de novo shoot organogenesis showed that both morphogenetic processes shared the same cellular origin. The formation of somatic embryos and adventitious shoot buds occurred through the reactivation of pericycle and vascular parenchyma cells into proembryos and meristemoids, respectively, which consisted of meristematic cells with similar characteristics. These results provide further evidence of optimization of in vitro propagation as a useful approach to improve this important ornamental species
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