Assessment of Trace Metal Concentrations in Feathers of White-chinned Petrels, Procellaria Aequinoctialis, from the Patagonian Shelf

Cd, Cr, Cu, Fe, Ni, Pb, and Zn were measured in feathers from male and female White-chinned petrels Procelllaria aequinoctialis accidentally killed in longliners off Argentina in 2005. Cd, Pb, and Ni concentrations in adult feathers were below detection limits regardless of the birds’ sex. Metal concentrations did not vary with sex for Cu, Fe and Zn in feathers of adult birds despite significant differences in body size between males and females. The Cu and Fe concentrations differed significantly between the type of feather within individual birds. The mean concentrations of metals determined here were within the range of concentrations reported in feather tissues of other related Procellariiformes species from different biogeographic areas. However, the concentrations of Cr were similar to those reported for other petrels from polluted areas of the North Pacific. Thus, it appears likely that levels of pollution in Patagonia may not be as negligible as previously thought for some trace metals.Fil: Seco Pon, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Beltrame, Maria Ornela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto Argentino de Oceanografía. Universidad Nacional del Sur. Instituto Argentino de Oceanografía; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biología; ArgentinaFil: Marcovecchio, Jorge Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto Argentino de Oceanografía. Universidad Nacional del Sur. Instituto Argentino de Oceanografía; ArgentinaFil: Favero, Marco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras; ArgentinaFil: Gandini, Patricia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de la Patagonia Austral. Unidad Académica Caleta Olivia. Centro de Investigaciones Puerto Deseado; Argentin

Constitutive and ghrelin-dependent GHSR1a activation impairs CaV2.1 and CaV2.2 currents in hypothalamic neurons

The growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHSR1a) has the highest constitutive activity of any G protein coupled receptor (GPCR). GHSR1a mediates the action of the hormone ghrelin and, its activation increases transcriptional and electrical activity in hypothalamic neurons. It is known that GHSR1a is present at some specific GABAergic presynaptic terminals; however, its impact on neurotransmitter release remains elusive. The voltage gated calcium channels, CaV2.1 and CaV2.2, control neurotransmitter release at presynaptic terminals and their activities are modulated by many GPCRs. Here we show that constitutive as well as agonist-dependent GHSR1a activation trigger a strong impairment of both CaV2.1 and CaV2.2 currents in rat and mouse neurons and in a heterologous expression system. Constitutive GHSR1a activity reduces CaV2 currents by a Gi/o-dependent mechanism that involves persistent reduction in channel density at plasma membrane, whereas, ghrelin-dependent GHSR1a inhibition is reversible and involves altered CaV2 current gating via a Gq-dependent pathway. Thus, we show that GHSR1a differentially inhibits CaV2 channels by Gi/o- or Gq-protein pathways depending on its activation mode. Moreover, we present evidence suggesting that GHSR1a-mediated inhibition of CaV2 impairs GABA release in hypothalamic neurons, a mechanism that could contribute to neuronal activation by the disinhibition of postsynaptic neurons

Trace metals (Cd, Cr, Cu, Fe, Ni, Pb, and Zn) in feathers of Black-browed Albatross Thalassarche melanophrys attending the Patagonian Shelf

We investigated the concentrations of cadmium, chromium, copper, iron, nickel, lead and zinc among feather tissues in sexes of Black-browed Albatross Thalassarche melanophrys killed in longliners off Argentina in 2005. We found no different metal concentration with sex for cadmium, copper, iron, lead and zinc in feathers of adult birds, though there were significant body-size differences between sexes. However, the concentrations of trace metals differed significantly among the type of feather within individual bird. The mean concentrations of copper, iron, and zinc in breast feathers of T. melanophrys were lower than those reported for the species from Georgias del Sur/South Georgia, the southern Indian Ocean and for other seabirds’ worldwide. While cadmium fall within the known range of concentrations for bird feathers lead were not. Our results may be indicating that level of pollution in Patagonia may not be as negligible as previously thought at least for some trace metals.Fil: Seco Pon, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Beltrame, Maria Ornela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto Argentino de Oceanografía. Universidad Nacional del Sur. Instituto Argentino de Oceanografía; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Marcovecchio, Jorge Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto Argentino de Oceanografía. Universidad Nacional del Sur. Instituto Argentino de Oceanografía; ArgentinaFil: Favero, Marco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Gandini, Patricia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Wildlife Conservation Society; Estados Unido

Multichromosomal structure and foreign tracts in the Ombrophytum subterraneum (Balanophoraceae) mitochondrial genome

Horizontal gene transfer (HGT) is frequent in parasitic plant mitochondria as a result of vascular connections established in host-parasite relationships. Recent studies of the holoparasitic plant Lophophytum mirabile (Balanophoraceae) revealed the unprecedented acquisition of a large amount of mitochondrial sequences from its legume host. We focused on a close relative, the generalist holoparasite Ombrophytum subterraneum, to examine the incidence of HGT events in the mitochondrial genome (mtDNA). The mtDNA of O. subterraneum assembles into 54 circular chromosomes, only 34 of which contain the 51 full-length coding regions. Numerous foreign tracts (totaling almost 100 kb, ~ 14% of the mtDNA), including 12 intact genes, were acquired by HGT from the Asteraceae hosts. Nine chromosomes concentrate most of those regions and eight are almost entirely foreign. Native homologs of each foreign gene coexist in the mtDNA and are potentially functional. A large proportion of shorter regions were related to the Fabaceae (a total of ~ 110 kb, 15.4%), some of which were shared with L. mirabile. We also found evidence of foreign sequences donated by angiosperm lineages not reported as hosts (Apocynaceae, Euphorbiaceae, Lamiaceae, and Malvales). We propose an evolutionary hypothesis that involves ancient transfers from legume hosts in the common ancestor of Ombrophytum and Lophophytum followed by more recent transfer events in L. mirabile. Besides, the O. subterraneum mtDNA was also subjected to additional HGT events from diverse angiosperm lineages, including large and recent transfers from the Asteraceae, and also from Lamiaceae.Fil: Roulet, Maria Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; ArgentinaFil: Garcia, Laura Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; ArgentinaFil: Gandini, Carolina Lia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; ArgentinaFil: Sato, Hector Arnaldo. Universidad Nacional de Jujuy. Facultad de Ciencias Agrarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ponce, Gabriela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; ArgentinaFil: Sánchez Puerta, María Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; Argentin

Antitumoral and antimetastatic activity of Maitake D-Fraction in triple-negative breast cancer cells

D-Fraction is a proteoglucan extracted from Grifola frondosa (Maitake) mushroom. Previously, we reported that D-Fraction de creases breast cancer (BC) cell viability regardless of hormone receptors and HER2 status of cells. Furthermore, D-Fraction re duces tumor burden and lung metastases in a murine model with hormone-independent LM3 cells. In triple-negative (TNBC) MDA MB-231 cells, we also demonstrated that D-Fraction decreases their migration and invasion capacity. The purpose of the current study is to identify the cellular and molecular mechanisms by which D-Frac tion decreases the migratory/invasive potential of MDA-MB-231 cells. In addition, we propose to evaluate the antitumoral effect of D-Fraction in 4T1 cells, another cell line representative of TNBC subtype. By western blot, we found that D-Fraction increases E-cad herin expression in MDA-MB-231 cells compared to vehicle treat ment (p<0.05). By immunofluorescence, we detected that D-Frac tion decreases the presence of β-catenin in the cytoplasm/nucleus (p<0.001) and promotes its membrane localization (p<0.01). Also, we found that D-Fraction increases the adhesion of MDA-MB-231 cells to substrate (p<0.05). By zymography, we detected that D-Frac tion decreases MMP-2 and MMP-9 activity by 53.59 % (p<0.001) and 27.31 % (p<0.05) respectively, compared to vehicle treatment. On the other hand, manual cell counting and WST-1 assay were performed in TNBC 4T1 cells. D-Fraction decreases the viability of 4T1 cells in a dose- and time-dependent manner (p<0.05). Wound healing assay demonstrated that D-Fraction decreases the migra tory capability of 4T1 cells (p<0.001). By transwell Matrigel assay, D-Fraction reduces the invasive capability of these cells (p<0.001). In conclusion, our results suggest that D-Fraction decreases the via bility and metastatic potential of TNBC cells: promoting an epithelial phenotype; reducing the capability of tumor cells to degrade extra cellular matrix and increasing cell-substrate adhesion.Fil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Mariani, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Conjunta de Sociedades de BiocienciasBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología MolecularSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de AndrologiaSociedad Argentina de BiofísicaSociedad Argentina de BiologiaSociedad Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de FisiologiaSociedad Argentina de Protozoologi

Antitumoral and antimetastatic activity of Maitake D-Fraction in triple-negative breast cancer cells

Triple-negative breast cancer (TNBC) is associated with poor prognosis, high local recurrence rate and high rate of metastasis compared with other breast cancer subtypes. In addition, TNBC lacks a targeted therapy. This scenario highlights the need for novel compounds with high potential for TNBC treatment. In this regard, natural products are important sources of anticancer drugs. D-Fraction, a proteoglucan extracted from the edible and medicinal mushroom Grifola frondosa (Maitake), is a dietary supplement that has been shown to exert both immunostimulatory and immune-independent antitumoral effects on some cancer types. However, its antitumoral potential in TNBC is unknown. Therefore, we employed TNBC cells to investigate if D-Fraction is able to attenuate their aggressive phenotype. We found that D-Fraction decreases MDA-MB-231 cell viability through apoptosis induction and reduces their metastatic potential. D-Fraction increases cell-cell adhesion by increasing E-cadherin protein levels and β-catenin membrane localization, and increases cell-substrate adhesion. D-Fraction also decreases cell motility by affecting actin cytoskeleton rearrangements, and proteolytic activity of MMP-2 and MMP-9. Furthermore, D-Fraction decreases the invasive capacity of MDA-MB-231 cells. In concordance, D-Fraction retards tumor growth and reduces lung metastases in a xenograft model. Altogether, these results suggest the potential therapeutic role of D-Fraction in aggressive TNBC.Fil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: López Romero, Alejandro. IACA Laboratorios. Departamento de Hematología; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentin

Expresión de esfingosina quinasa-1 en carcinoma escamoso de cabeza y cuello y su correlación con el tiempo de sobrevida

La esfingosina quinasa-1 (SK-1) es una enzima clave del metabolismo de los esfingolípidos. Estudios recientes involucran a esta enzima en la tumorigénesis, aunque pocos trabajos han analizado su expresión en tumores humanos, y no hay registros de su expresión en carcinomas celulares escamosos de cabeza y cuello (HNSCC). Por ello, el objetivo de este estudio fue investigar la expresión de SK-1 en estos tumores y correlacionarla con parámetros clínicos. Se analizaron por inmunohistoquímica dos microarreglos de tejido conteniendo 246 muestras de HNSCC. El 45% de los tumores resultaron positivos para SK-1. No se halla- ron correlaciones significativas entre la expresión de SK-1 y el grado de diferenciación (P= 0.15), el sitio primario del tumor (P=0.23) o el país de origen (P= 0.10) (Test Chi Cuadrado y Mann- Whitney). En cambio sí se encontró correlación entre expresión positiva de SK-1 y menor tiempo de sobrevida (P=0.001, Kaplan- Meier, Log Rank test) con diferencias significativas entre el tiempo medio de sobrevida correspondiente a los tumores SK-1 posi- tivos y los negativos (P=0.02). También se estudió la expresión de la enzima en 37 biopsias quirúrgicas incluidas en parafina detectándose expresión en el 48% de los tumores. La expresión estaba restringida casi totalmente a las células neoplásicas y fue prácticamente indetectable en las células del estroma tumoral. Este resultado fue confirmado por detección de ARNm mediante microdisección con captura láser y RT-PCR. Sorprendentemente algunas células mostraron expresión nuclear. En conclusión, SK- 1 se expresa en aproximadamente la mitad de los HNSCC (45- 48%) investigados y dicha expresión se limita a las células epiteliales del tumor. Además, la expresión de la enzima se correlaciona con el tiempo de sobrevida de los pacientes. Este resultado podría deberse al hecho que SK-1 disminuye la concentración de ceramida (pro-apoptótica) e incrementa la de esfingosina 1 fosfato (anti-apoptótica y pro-proliferativa).Fil: Lang, Cecilia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Maturi, Horacio Vicente. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Sterin Speziale, Norma. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Biología Celular e Histología; ArgentinaFil: Patel, Vyomesh. National Institutes of Health; Estados UnidosFil: Gutkind, Silvio. National Institutes of Health; Estados UnidosFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaLIII Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Reunión Científica de la Sociedad Argentina de FisiologíaMar Del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de Fisiologí

C-terninal-truncated and full length hemeoxygenase-1 exert opposite behavior of head and neck cancer cells

We previously reported that heme oxygenase-1 (HO-1) protein is up-regulated in human HNSCC samples and that it is localized in the cytoplasmic and nuclear compartments. We also reported that high expression of HO-1 mRNA is associated with worst survival and that pharmacological activation of HO-1 by hemin increases viability of HN13 cells. However, how full length (FL-HO1) and C-terminal truncated (t HO1) HO-1 affects HNSCC remains elusive. In this study, we aim to elucidate if such forms of HO-1 impacts on head and neck cancer cells behavior. We established the FL-HO1 and t-HO1 overexpressing HN13 cells. We evaluated cell viability by crystal violet method, cell cycle progression by propidium iodide staining and flow cytometry, and cell migration by wound healing assay. In addition to our previous results using hemin, we found that 80 µM hemin increased cell number in S- (p0.05) neither alters cell cycle progression (p>0.05) in the normal keratinocyte cell line, HaCaT. By a genetic approach, we found that FL-HO1 HN13 cells have a higher growth rate (p0.05). We also found that t-HO1 expression impaired HN13 cell viability (p<0.01 vs. FL-HO1 HN13) and induces a Go/G1 arrest (p<0.01) and a diminished cell number in SubGo (p<0.01) and S- (p<0.05) phases. Also, we found that t-HO1 expression delayed cell migration (p<0.001) respect to FL-HO1 HN13. In conclusion, our results show that head and neck cancer cells survival, cell cycle progression and migration capacity depends on predominant HO-1 form.Fil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Exequiel Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Pichel, Pamela. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Recio, Sergio. Hospital Municipal Doctor Leónidas Lucero; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de Biociencia: LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de NanomedicinasMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioThe Histochemical Societ

Study of the role of p300 in the development and progression of breast cancer

Breast cancer (BC), especially triple negative BC (TNBC), is a heterogeneous disease with many subtypes that has different treatment responses and clinical outcomes, suggesting the need to find new molecular markers. Recently, an increasing body of evidence indicates that p300 could play a role in cancer. Nonetheless, the role of the protein in this disease remains unclear, since there is evidence indicating that it can function both as a tumor suppressor and as an oncoprotein. Elsewhere we demonstrated that pharmacological inhibition of p300 acetylase function has an antitumoral role in the murine hormone-independent (HI) BC LM3 cell line, and decreases tumor progression in the syngeneic murine model of LM3. In addition, we showed that the presence of p300 in the cytoplasm correlates with increased survival of patients with BC. As these results were obtained by pharmacological modulation of p300, we decided to investigate the genetic modulation of p300 in the LM3 cell line and its syngeneic murine model. Furthermore, knowing that TNBC has an aggressive clinical behavior, poor prognosis and lack of targeted therapies, we decided to study the expression of p300 in human TNBC.Fil: Fermento, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Mariani, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Alonso, Eliana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Gandini, Norberto Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Guevara, Josefina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Grioli, Silvina Mariela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Ferronato, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Colo, Georgina Pamela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Mascaró, Marilina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Facchinetti, Maria Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaLXIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina de FisiologíaMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigacion ClinicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de FisiologíaSociedad Argentina de VirologíaAsociación Argentina de Nanomedicina