Sobre la formación universitaria del farmacéutico en el Postgrado y Doctorado

Se pretende con esta publicación clarificar la situación de acceso a los programas de doctorado a los actuales egresados de Farmacia con la nueva titulación de Graduados, dado que, al menos en este tema para ellos, la normativa de hace más de un año es extraordinariamente clara, a diferencia de las opiniones sobre lo que quizás pueda llegar a pasar en otras cuestiones y muy especialmente en lo referente a las conocidas como “competencias”, su certificación ya permite la libre circulación de profesionales en el espacio europeo. Para su mejor comprensión se hace un breve y reciente recorrido de cómo se ha ido modificando, desde no hace mucho tiempo, todo lo relacionado con la realización de la Tesis Doctoral por parte del farmacéutico en general y con el asistencial en particular, partiendo siempre de la premisa de la conveniencia en la facilitación de la consecución de éste que es la mayor de las titulaciones universitarias.Se pretende con esta publicación clarificar la situación de acceso a los programas de doctorado a los actuales egresados de Farmacia con la nueva titulación de Graduados, dado que, al menos en este tema para ellos, la normativa de hace más de un año es extraordinariamente clara, a diferencia de las opiniones sobre lo que quizás pueda llegar a pasar en otras cuestiones y muy especialmente en lo referente a las conocidas como “competencias”, su certificación ya permite la libre circulación de profesionales en el espacio europeo. Para su mejor comprensión se hace un breve y reciente recorrido de cómo se ha ido modificando, desde no hace mucho tiempo, todo lo relacionado con la realización de la Tesis Doctoral por parte del farmacéutico en general y con el asistencial en particular, partiendo siempre de la premisa de la conveniencia en la facilitación de la consecución de éste que es la mayor de las titulaciones universitarias

Prácticas tuteladas y/o estancias de farmacia: ¿penúltima ocasión perdida?

Se pretende hacer, de la manera más objetiva posible, un recorrido histórico de lo que fue y está siendo la asignatura de mayor carga lectiva de los estudios de farmacia en los prácticamente últimos 30 años, con inclusión, en ocasiones, de la opinión personal por haber sido muy directa la experiencia en este tema. De igual manera se pretende recordar también la esencia misma de esta asignatura existente por imperativo de la Unión Europea, así como cuáles fueron también y son sus razones de ser, explicando algunos conceptos que a pesar de ser antiguos aún siguen suscitando cierta polémica. De esta manera superando incluso lo que actualmente es la realidad diversa y variada de esta asignatura a nivel de España, se contempla la propia evolución de las directivas europeas, desde las iniciales del año 1985 hasta las actuales del 2013 y las modificaciones que estas últimas incluyen, que esperamos se tengan en cuenta para su posterior implementación en los cambios de los planes de estudios del graduado en Farmacia que normativamente deben actualizarse tras el proceso de renovación de la acreditación

A discriminatory study of a pharmacokinetic model for intramuscular gentamicin in sheep

The resulting serum concentrations were measured in six ewes after intramuscular administration of 10 mg/kg of gentamicin. The model providing the best fit for the experimental data was determined both by linear regression analysis between the experimental and theoretical values and by means of the Minimum Akaike Information Criterion Estimation (MAICE) test. Linear regression analysis showed certain differences favouring the monocompartmental model although the advantage was not conclusive. The MAICE test, however, permitted a clear discrimination in favour of the same model. When linear regression analysis is not conclusive, the MAICE test represents a good alternative.Facultad de Ciencias Veterinaria

Fraccionamiento de formas galénicas de administración de medicamentos

Medicaments; Formes galèniques; AdministracióMedicamentos; Formas galénicas; AdministraciónDrug; Galenic forms; ManagementAquest article tracta de la forma galènica o forma farmacèutica: la disposició a què s’adapten els principis actius i excipients per a constituir un medicament. Es defineix per la combinació de la forma com el producte farmacèutic és presentat pel fabricant i la forma com és administrat.Este artículo trata de la forma galénica o forma farmacéutica: la disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Se define por la combinación de la forma en que el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en que es administrado

The effects of the method of calculation on the evaluation of the pharmacokinetic parameters of oxytetracycline after intravenous administration to calves

The aim of this study was to assess the diierences in the values of the pharmacokinetic parameters attributable to the use of either linear or nonlinear regression analysis and to ¢nd the eiect of weighting schemes on these diierences. Six calves received 20 mg/kg oxytetracycline i.v. Blood samples were drawn during 72 h. The assay of the drug was performed microbiologically. A bicompartmental pharmacokinetic model was used, kinetic analysis being carried out by linear regression (LR) and by weighted least-squares nonlinear regression (WLSNLR). Statistical analysis included a test for normality, the Kruskall^Wallis test and ANOVA with log transformation. The A0,a and B0 did not show any statistically significant differences attributable to the mathematical method used. On the other hand, the statistically signi¢cant diierences in the b values found using the Kruskall-Wallis test and ANOVA with log transformation could be attributed to the diierent methods employed. ANOVA with log transformation determined statistically signi¢cant diierences between the parameters obtained by linear analysis and those obtained by WLSNLR when the weighting (w) was 1. When weights were 1/x ,1 / x 2 or 1/Hx, no statistically signi¢cant diierences were found. The optimal weighting scheme was w=1/x 2 because of a more homogeneous scatter and random distribution of residuals aboutthe abcissa axis in a plot of weighted residuals in the ordinate versus time in the abcissa.It was concluded that the use of these different procedures can give major variations in the apparent value of b, the most important pharmacokinetic parameter. The correct selection of the weighting procedure is therefore fundamental in obtaining the best estimate of this pharmacokinetic parameter inWLSNLR.Facultad de Ciencias Veterinaria

Trabajo de Fin de Grado en farmacia clínica, atención farmacéutica y farmacia asistencial: ¿consiguen los alumnos integrar los contenidos y las competencias?

Podeu consultar la Vuitena trobada de professorat de Ciències de la Salut completa a: http://hdl.handle.net/2445/66524El Trabajo de Fin de Grado (TFG) consiste en la elaboración, presentación y defensa de un proyecto o estudio que suponga la integración de la formación recibida por el estudiante a lo largo de la titulación. En el Grado en Farmacia, se puede optar por su realización en uno de los 27 ámbitos docentes que han sido establecidos, entre los que se encuentra el de Farmacia Clínica, Atención Farmacéutica y Farmacia Asistencial (FC, AF y FA). En esta comunicación se pretende realizar un análisis sobre los TFG realizados en este ámbito, para establecer diferentes aspectos sobre el objetivo final de integrar los contenidos formativos recibidos y las competencias adquiridas por el estudiante. Se analiza, entre otros aspectos, el lugar donde se ha desarrollado el trabajo, de que tipo ha sido y el nivel alcanzado..

Nuevo máster oficial en medicamentos, salud y sistema sanitario

Podeu consultar la Vuitena trobada de professorat de Ciències de la Salut completa a: http://hdl.handle.net/2445/66524Introducción Diferentes institucionales universitarias internacionales han abogado por avanzar en la armonización de programas formativos interprofesionales y de investigación que faciliten vínculos entre la formación y la práctica profesional. El objetivo es la difusión del nuevo Máster oficial “Medicamentos, Salud y Sistema Sanitario” dentro del sistema universitario de Cataluña, que surge como consecuencia de la demanda de nuestra sociedad y entorno laboral...

Turn back crime: medicamentos ilegales y papel del farmacéutico comunitario

El objetivo del presente trabajo fue describir y analizar la situación en España de los productos de venta ilícita, tanto medicamentos como complementos alimenticios, poniendo en conocimiento las principales acciones realizadas en los últimos meses y su contextualización a nivel mundial. Asimismo, servir de alerta sobre la magnitud del problema y la importancia del papel del farmacéutico comunitario.Se realizó una búsqueda de información tanto a nivel nacional como internacional y se realizó un análisis descriptivo de las Notas Informativas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (medicamentos ilegales, uso humano, 2015).Los productos de venta ilícita representan un problema grave para la salud pública que no ha parado de aumentar. En España, en 2015 se publicaron 20 notas donde se prohibió y retiró un total de 35 productos. Dichos productos estaban comercializados como complemento alimenticio y presentaban un principio activo en cantidad suficiente para conferirle legalmente la condición de medicamento. El 86% se dirigía a la disfunción eréctil.Para minimizar este problema, es imprescindible la colaboración internacional, siendo la última y más importante operación PANGEA VIII, en junio del 2015, implicando a 115 países. En enero del 2016 entró en vigor la Convención Medicrime, tratado internacional sobre la falsificación de productos médicos y delitos similares. Por otro lado, también es necesario concienciar a la ciudadanía y dotarla de mecanismos para identificar el riesgo potencial. Los productos adquiridos fuera de los canales legales de distribución no aseguran el cumplimiento de las normas de correcta fabricación, distribución, ni posterior conservación y carecen de la información adecuada

Readability analysis of the package leaflets for biological medicines available on the Internet between 2007 and 2013: an analitycal longitudinal study

Background: The package leaflet included in the packaging of all medicinal products plays an important role in the transmission of medicine-related information to patients. Therefore, in 2009, the European Commission published readability guidelines to try to ensure that the information contained in the package leaflet is understood by patients. Objective: The main objective of this study was to calculate and compare the readability levels and length (number of words) of the package leaflets for biological medicines in 2007, 2010, and 2013. Methods: Thesampleofthisstudyincluded36biologicalmedicinepackageleafletsthatweredownloadedfromtheEuropean Medicines Agency website in three different years: 2007, 2010, and 2013. The readability of the selected package leaflets was obtained using the following readability formulas: SMOG grade, Flesch-Kincaid grade level, and Szigriszt's perspicuity index. The length (number of words) of the package leaflets was also measured. Afterwards, the relationship between these quantitative variables (three readability indexes and length) and categorical (or qualitative) variables were analyzed. The categorical variables were the year when the package leaflet was downloaded, the package leaflet section, type of medicine, year of authorization of biological medicine, and marketing authorization holder. Results: The readability values of all the package leaflets exceeded the sixth-grade reading level, which is the recommended value for health-related written materials. No statistically significant differences were found between the three years of study in the readability indexes, although differences were observed in the case of the length (P=.002), which increased over the study period. When the relationship between readability indexes and length and the other variables was analyzed, statistically significant differences were found between package leaflet sections (P<.001) and between the groups of medicine only with regard to the length over the three studied years (P=.002 in 2007, P=.007 in 2010, P=.009 in 2013). Linear correlation was observed between the readability indexes (SMOG grade and Flesch-Kincaid grade level: r2=.92; SMOG grade and Szigriszt's perspicuity index: r2=.81; Flesch-Kincaid grade level and Szigriszt's perspicuity index: r2=.95), but not between the readability indexes and the length (length and SMOG grade: r2=.05; length and Flesch-Kincaid grade level: r2=.03; length and Szigriszt's perspicuity index: r2=.02). Conclusions: There was no improvement in the readability of the package leaflets studied between 2007 and 2013 despite the European Commission's 2009 guideline on the readability of package leaflets. The results obtained from the different readability formulas coincided from a qualitative point of view. Efforts to improve the readability of package leaflets for biological medicines are required to promote the understandability and accessibility of this online health information by patients and thereby contribute to the appropriate use of medicines and medicine safety

Radiofàrmacs: leucòcits marcats amb radionúclids

L'estratègia de l'exploració consisteix a aprofitar la localització dels leucòcits en el lloc on hi ha el procés inflamatori o infecciós. Amb aquesta característica fisiopatològica, els leucòcits del pacient queden marcats amb un radionúclid emissor de radiació gamma i s'introdueixen de nou al pacient amb la finalitat que s'acumulin al lloc patològic i detectar-los des de l'exterior