Estereoisomería

Titulación: Grao en Enxeñería de Procesos Químicos Industriais -- Materia: Química OrgánicaA planificación da materia fíxose mediante unha ordenación segundo os distintos grupos funcionais. Isto permite subministrar os coñecementos básicos sobre a estrutura das moléculas orgánicas ao mesmo tempo que posibilita a introdución progresiva dos distintos tipos de reaccións (substitución, eliminación, adición,…). Esta ordenación é aconsellable, dende o punto de vista pedagóxico, para o alumnado que se inicia no estudo da química orgánica, pero non impide que se vaian introducindo ao longo do curso as relacións existentes entre funcións que dan reaccións similares. Trátase de evitar un programa con contidos excesivamente enciclopédicos e de carácter demasiado descritivo. O obxectivo é que o estudante comprenda a química orgánica dunha maneira lóxica e consiga un bo afianzamento da súa metodoloxía. Xa que é necesario a compresión e o coñecemento dos temas anteriores para o seguimento dos posteriores. Estes coñecementos dirixiranse a súa utilidade na industria química. Esta unidade didáctica encádrase no bloque I sobre a estrutura dos compostos orgánicos, abordando os isómeros configuracionais aos que se lles soe dar o nome de estereoisómeros. Na unidade didáctica anterior xa se estudaron outro tipo de isómeros (confórmeros ou rotámeros) que, a diferenza dos que se abordan nesta, son interconvertibles por rotación de enlaces sinxelos. A comprensión dos isómeros conformacionais facilitará o estudo dos estereoisómeros, que se ben presentan o mesmo patrón de enlaces no son interconvertibles por rotación (enantiómeros e diastereoisómeros). O seu entendemento vai ser imprescindible e, ao mesmo tempo, facilitar o estudo do bloque 2. Por outra parte, vai permitir a comprensión de moitos procesos que teñen lugar nos seres vivos e a súa utilidade na industria, xa que a actividade de certos pesticidas, fármacos e axentes mutáxenos pódense explicar por medio das interaccións cos centros activos dos enzimas.Universidade de Santiago de Compostela. Servizo de Normalización Lingüístic

Haluros de Alquilo

Titulación: Grao en Enxeñería de Procesos Químicos Industriais -- Materia: Química OrgánicaA planificación para un curso de química orgánica xeral no que se encadra esta unidade didáctica fíxose mediante unha ordenación segundo os distintos grupos funcionais. Isto permite subministrar os coñecementos básicos sobre a estrutura das moléculas orgánicas ao mesmo tempo que posibilita a introdución progresiva dos distintos tipos de reaccións(substitución, eliminación, adición, etc.). Esta ordenación é aconsellable, dende o punto de vista pedagóxico, para o alumnado que se inicia no estudo da química orgánica, pero non impide que se vaian introducindo ao longo do curso as relacións existentes entre funcións que dan reaccións similares. Deste xeito, evitarase un programa con contidos excesivamente enciclopédicos e de carácter demasiado descritivo. Tendo por obxecto que o estudante comprenda a química orgánica dunha maneira lóxica e entenda o seu carácter encadeado. Por iso, é necesario a compresión e o coñecemento dos temas anteriores para o seguimento dos posteriores. Finalmente, os coñecementos adquiridos aplícanse ao deseño de sínteses sinxelas de compostos orgánicos. Esta unidade didáctica encádrase no bloque II sobre a reactividade dos compostos orgánicos. Aínda que na unidade didáctica anterior se estuda a reactividade dos alcanos é realmente nesta onde se inicia o estudo dos mecanismos e da reactividade dos compostos orgánicos, xa que se estuda por primeira vez un composto orgánico que contén un grupo funcional. Introdúcense as reaccións de substitución nucleófila e de eliminación, cuxo entendemento vai ser imprescindible e, ao mesmo tempo, facilitar o estudo dos contidos posteriores. De feito, practicamente en todos os temas que seguen vaise facer referencia á similitude doutras reaccións con estas. Por outra parte, a súa comprensión vai permitir o entendemento de moitos procesos que teñen lugar na industria e mesmo nos seres vivos, xa que moitas reaccións que ocorren na natureza, así como a actividade de certos pesticidas, fármacos, axentes mutáxenos, etc. pódense explicar por medio destes mecanismos.Universidade de Santiago de Compostela. Servizo de Normalización Lingüístic

Microwave-assisted synthesis of 3-arylcoumarins

The 12th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session Symposium on Microwave Assisted Synthesis3-arylcoumarins are prepared in good yields by microwave assisted solvent-free condensation of phenylacetic acids and phenylacetic esters, using potassium tert-butoxide as base.We acknowledge XUNTA DE GALICIA for financial support: PGIDIT05PXIB26201PR, PR405 A098/59-0. USC for a predoctoral fellowship to J. C.-C. This work was undertaken as part of the EC sponsored programs D32 COST Program (Chemistry in High-Energy Microenvironments, WG10)

Studies on the base catalyzed synthesis of acetophenone enolcarbamate enhanced by microwaves

The 10th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session Symposium on Microwave Assisted SynthesisMicrowave assisted organic synthesis (MAOS) of N,N-diisopropyl enol carbamate of acetophenone is achieved in good yield when acetophenone, N,N-diisopropylcarbamoyl chloride and Hüning's base, DABCO or TMEDA were irradiated with microwaves. It is remarkable that reaction times are reduced from six days with conventional heating, to twenty minutesXUNTA DE GALICIA for financial support: PGIDIT05PXIB26201PR, PR405 A 098/59-0 . USC for a predoctoral fellowship to JCC

Microwave Assisted Organic Synthesis of Benzamides with C3 Symmetry

The 9th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session Symposium on Microwave Assisted SynthesisXUNTA DE GALICIA for financial support: PR405 A 098/59-0 and PGIDIT05PXIB26201P

Fast microwave assisted synthesis of p-methoxyphenyltellurium trichloride

The 13th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session Symposium on Selenium and TelluriumMicrowave assisted formation of C-Te bonds is applied to the preparation of p-methoxyphenyltellurium trichloride in a fast, direct and simple wayXUNTA DE GALICIA for financial support: PGIDIT05PXIB26201P

Microwave assisted synthesis of triskelium compounds from 1,3,5-triazines

The 11th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session Symposium on Microwave Assisted SynthesisMicrowave assisted synthesis of 2,4,6-trishydrazino-1,3,5-triazine from hydrazine and cyanuric chloride is achieved in good yield. Its reaction with acetone and benzaldehyde yields the corresponding trishydrazones in good yields and short reaction times using MAOSXUNTA DE GALICIA for financial support: PGIDIT05PXIB26201PR, PR405 A 098/59-0. USC for a predoctoral fellowship to JC

P2S5 Mediated Synthesis of Benzoxazoles and Benzothiazoles by Microwave Irradiation

The 9th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session Symposium on Microwave Assisted SynthesisXUNTA DE GALICIA for financial support: PGIDIT05PXIB26201PR, PR405 A 098/59-0, and a predoctoral fellowship to M.R.C-R. Universidade de Santiago for a B. P. E. fellowship to J. C-

Click reactions in the synthesis of tripodal 1H-1,2,3-triazol derivatives of 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione

The 15th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session General Organic SynthesisThe copper catalyzed Huisgen reaction was used for the synthesis of two derivatives of 1H-1,2,3-triazol-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione. One from tris(2-azidoethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione and phenylacetylene, and the other by coupling of 1,3,5-tri(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione with benzyl azideXunta de Galicia for financial support: INCITE09 262346PR. X. F. thanks the Isidro Parga Pondal Program (Xunta de Galicia, Spain

Solvent Free Microwave Assisted Synthesis of 1,3,5-tris(2-aryloxyethyl)isocyanurates

The 14th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry session Microwave Assisted SynthesisSynthesis of 1,3,5-tris(2-aryloxyethyl)isocyanurates by esterification of 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate under microwave irradiation in a direct and efficient way in solvent free conditionsXUNTA DE GALICIA for financial support: INCITE09 262346P