Nuevos hábitos de consumo audiovisual generados en los espectadores de Trujillo y Víctor Larco herrera a partir de la visualización de contenidos en netflix

La presente investigación tuvo como propósito determinar cuáles son los nuevos hábitos de consumo audiovisual generados en los espectadores de 15 a 35 años de edad de los distritos de Trujillo y Víctor Larco Herrera a partir de la visualización de contenidos en Netflix. La población del estudio estuvo conformada por 17 010 ciudadanos, representados a través de una muestra de 376 espectadores debidamente segmentados según género, edad y distrito de residencia. El diseño utilizado fue el transaccional descriptivo y el instrumento de recolección de datos fue un cuestionario de 23 preguntas aplicado de manera virtual. Las conclusiones de la investigación indican que las preferencias audiovisuales y los hábitos de consumo de los espectadores locales dependen del comportamiento característico de cada segmento estudiado; así, mientras que los jóvenes están familiarizados con las nuevas tecnologías y las utilizan según su disponibilidad de tiempo, los adultos también se adaptan a ellas para satisfacer unas necesidades de visualización más estables.The main purpose of the following investigation was to determine which are the new audiovisual consumption habits generated in the viewers between 15 to 35 years old of the districts of Trujillo and Víctor Larco Herrera due to the visualization of content through Netflix. The population of this study was formed by 17 010 citizens, represented through a sample of 376 spectators properly segmented according to their genre, age and district of residence. The design used was descriptive transactional and the data recollection instrument was a questionnaire of 23 items applied virtually. The conclusions of the investigation show that the audiovisual preferences and the consumption habits of the local spectators depend on the characteristic behavior of each segment studied; thereby, while the young users have a closer approach to new technologies and use them according to their time availability, the adults also adapt themselves to them in order to satisfy their stable visualization needs.Tesi

Female Infertility Associated to Chlamydia trachomatis Infection

Chlamydia trachomatis (CT) is the most common agent of bacterial sexually transmitted infections, both in developed and developing countries. It clearly constitutes a major burden on public health. Screening programs and current research are mainly focused on decreasing the high incidence of chlamydial infections as well as their associated morbidity

Chlamydia trachomatis Intercepts Golgi-Derived Sphingolipids through a Rab14-Mediated Transport Required for Bacterial Development and Replication

Chlamydia trachomatis are obligate intracellular bacteria that survive and replicate in a bacterial-modified phagosome called inclusion. As other intracellular parasites, these bacteria subvert the phagocytic pathway to avoid degradation in phagolysosomes and exploit trafficking pathways to acquire both energy and nutrients essential for their survival. Rabs are host proteins that control intracellular vesicular trafficking. Rab14, a Golgi-related Rab, controls Golgi to endosomes transport. Since Chlamydia establish a close relationship with the Golgi apparatus, the recruitment and participation of Rab14 on inclusion development and bacteria growth were analyzed. Time course analysis revealed that Rab14 associated with inclusions by 10 h post infection and was maintained throughout the entire developmental cycle. The recruitment was bacterial protein synthesis-dependent but independent of microtubules and Golgi integrity. Overexpression of Rab14 dominant negative mutants delayed inclusion enlargement, and impaired bacteria replication as determined by IFU. Silencing of Rab14 by siRNA also decreased bacteria multiplication and infectivity. By electron microscopy, aberrant bacteria were observed in cells overexpressing the cytosolic negative Rab14 mutant. Our results showed that Rab14 facilitates the delivery of sphingolipids required for bacterial development and replication from the Golgi to chlamydial inclusions. Novel anti-chlamydial therapies could be developed based on the knowledge of how bacteria subvert host vesicular transport events through Rabs manipulation

Influencia de la anquiloglosia En el desarrollo transversal de los maxilares

La escasa información bibliográfica en el ámbito odontológico, pediátrico y fonoaudiológico, nos llevaron a considerar este trabajo como un aporte importante desde lo preventivo y terapéutico, surgiendo las siguientes conclusiones generales. • La anquiloglosia responde a una etiología hereditaria y por lo tanto es fundamentalrealizar un correcto análisis clínico de la anomalía para así poder efectuar un tratamiento causal que permita la eliminación precoz de las mismas, ya que se acompaña de un pronóstico más favorable y de mayor estabilidad en los resultados. • El alto porcentaje de anquiloglosia y su influencia sobre la movilidad lingual, está directamente ligada a la longitud y tensión del frenillo subyacente, factor que debe ser diagnosticado tempranamente desde el nacimiento y hasta la edad adulta, porque influye en la evolución y maduración de todas las funciones oro faciales. • El tratamiento de la anquiloglosia parcial, surgirá después del diagnóstico médico u odontológico y de la valoración de las praxias odontoestomatognáticas, que el fonoaudiólogo realice; pudiendo ser el mismo, sólo fonoestomatognático o quirúrgico y fonoestomatognático. • Podemos considerar a la anquiloglosia como una de las causas de maloclusión, en esta población ya que estuvo presente en el 54,25%, siendo prevalentes el Grado 2 de movilidad lingual y el Tipo 2 de longitud de lengua libre. • La maloclusión de Clase II/1 y el biotipo Dólicofacial, fueron predominantes. • Las bases óseas de los maxilares, mostraron modificaciones en sentido transversal, siendo el maxilar superior en el 55,75% quien tuvo la mayor cantidad las basales disminuidas, mientras que las bases mandibulares estuvieron aumentadas en el 61% de los casos. • Las modificaciones en los arcos dentales, presentaron disminución de ambos en sentido transversal, aunque el micrognatismo fue mayor en los arcos dentales superiores en el 88,52% de los casos y en los inferiores en el 60,65%. • Además, las arcadas dentarias tuvieron modificación de su longitud, la cual estuvo aumentada en ambos, siendo aún mayor el aumento de los arcos inferiores con un 80,32%, dado que la lengua estaba baja y adelantada, en la mayoría de los casos. En los arcos superiores el aumento longitudinal fue del 68,65% . Por último y con respecto a la relación cráneo vertebral y a la ubicación de Hioides, en los pacientes con maloclusión y anquiloglosia se observó: desequilibrio en el ángulo cráneo vertebral y una posición angular del Hioides disminuida, al iniciar el tratamiento, que luego al concluir el mismo logró alcanzar la normalidad, en la mayoría de los caso. El resto de las medidas lineales que pertenecen al cefalograma hioideo, estuvieron dentro de la norma y sus desviaciones estándares al inicio, aunque al finalizar el tratamiento aumentó el porcentaje de pacientes con valores normales. • Debemos enfatizar la importancia de realizar un diagnóstico interdisciplinario y precoz, desde el nacimiento del individuo, que debe necesariamente tomar en cuenta y evaluar la movilidad lingual, ya que su limitación, puede producir desde la imposibilidad de realizar un correcto amamantamiento hasta la pérdida abrupta de peso del neonato, además de permitir la instalación de hábitos disfuncionales que conlleven, a la formación de una maloclusión

Lotus tenuis x L. corniculatus interspecific hybridization as a means to breed bloat-safe pastures and gain insight into the genetic control of proanthocyanidin biosynthesis in legumes

Background: Proanthocyanidins (PAs) are secondary metabolites that strongly affect plant quality traits. The concentration and the structure of these metabolites influence the palatability and nutritional value of forage legumes. Hence, modulating PAs in the leaves of forage legumes is of paramount relevance for forage breeders worldwide. The lack of genetic variation in the leaf PA trait within the most important forage species and the difficulties in engineering this pathway via the ectopic expression of regulatory genes, prompted us to pursue alternative strategies to enhance this trait in forage legumes of agronomic interest. The Lotus genus includes forage species which accumulate PAs in edible organs and can thus be used as potential donor parents in breeding programs. Results: We recovered a wild, diploid and PA-rich population of L. corniculatus and crossed with L. tenuis. The former grows in an alkaline-salty area in Spain while the latter is a diploid species, grown extensively in South American pastures, which does not accumulate PAs in the herbage. The resulting interspecific hybrids displayed several traits of outstanding agronomic relevance such as rhizome production, PA levels in edible tissues sufficient to prevent ruminal bloating (around 5 mg of PAs/g DW), biomass production similar to the cultivated parent and potential for adaptability to marginal lands. We show that PA levels correlate with expression levels of the R2R3MYB transcription factor TT2 and, in turn, with those of the key structural genes of the epicatechin and catechin biosynthetic pathways leading to PA biosynthesis. Conclusions: The L. tenuis x L. corniculatus hybrids, reported herein, represent the first example of the introgression of the PA trait in forage legumes to levels known to provide nutritional and health benefits to ruminants. Apart from PAs, the hybrids have additional traits which may prove useful to breed forage legumes with increased persistence and adaptability to marginal conditions. Finally, our study suggests the hybrids and their progeny are an invaluable tool to gain a leap forward in our understanding of the genetic control of PA biosynthesis and tolerance to stresses in legumes.Fil: Escaray, Francisco José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Passeri, Valentina. Institute of Biosciences and BioResources; Italia. Consiglio Nazionale delle Ricerche; ItaliaFil: Babuin, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Marco, Francisco. Universidad de Valencia; EspañaFil: Carrasco, Pedro. Universidad de Valencia; EspañaFil: Damiani, Francesco. Consiglio Nazionale delle Ricerche; Italia. Institute of Biosciences and BioResources; ItaliaFil: Pieckenstain, Fernando Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Paolocci, Francesco. Consiglio Nazionale delle Ricerche; Italia. Institute of Biosciences and BioResources; ItaliaFil: Ruiz, Oscar Adolfo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); Argentin

Akt/AS160 Signaling pathway inhibition impairs infection by decreasing rab14-controlled sphingolipids delivery to chlamydial inclusions

Chlamydia trachomatis, an obligate intracellular bacterium, intercepts different trafficking pathways of the host cell to acquire essential lipids for its survival and replication, particularly from the Golgi apparatus via a Rab14-mediated transport. Molecular mechanisms underlying how these bacteria manipulate intracellular transport are a matter of intense study. Here, we show that C. trachomatis utilizes Akt/AS160 signaling pathway to promote sphingolipids delivery to the chlamydial inclusion through Rab14-controlled vesicular transport. C. trachomatis provokes Akt phosphorylation along its entire developmental life cycle and recruits phosphorylated Akt (pAkt) to the inclusion membrane. As a consequence, Akt Substrate of 160 kDa (AS160), also known as TBC1D4, a GTPase Activating Protein (GAP) for Rab14, is phosphorylated and therefore inactivated. Phosphorylated AS160 (pAS160) loses its ability to promote GTP hydrolysis, favoring Rab14 binding to GTP. Akt inhibition by an allosteric isoform-specific Akt inhibitor (iAkt) prevents AS160 phosphorylation and reduces Rab14 recruitment to chlamydial inclusions. iAkt further impairs sphingolipids acquisition by C. trachomatis-inclusion and provokes lipid retention at the Golgi apparatus. Consequently, treatment with iAkt decreases chlamydial inclusion size, bacterial multiplication, and infectivity in a dose-dependent manner. Similar results were found in AS160-depleted cells. By electron microscopy, we observed that iAkt generates abnormal bacterial forms as those reported after sphingolipids deprivation or Rab14 silencing. Taken together, our findings indicate that targeting the Akt/AS160/Rab14 axis could constitute a novel strategy to limit chlamydial infections, mainly for those caused by antibiotic-resistant bacteria.Fil: Capmany, Anahi. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Abregú, Ángel Julián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Alonso Bivou, Mariano Ángel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Damiani, María T.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin

Chlamydia trachomatis disturbs antigen cross-presentation by infected dendritic cells

Chlamydia trachomatis (CT) is an obligate intracellular pathogen and the leading bacterial sexually transmitted infection worldwide. Inside the cell, CT lives into a parasitophorous vacuole (inclusion). Recently DC has begun to be studied like a CT host. Dendritic cells (DCs) can cross-present exogenous antigens to T CD8+ lymphocytes, a process that requires several intracellular transport pathways. Knowing that CT perturbs the intracellular transport, we hypothesized that chlamydia may alter antigen cross-presentation by disturbing key intracellular transport events. By using the DC line JAWS-II and the CT serovar L2, wee observed that CT evades most of the interaction with the endocytic pathway since CT does not localize to specific markers of early endosomes, lysosomes or multivesicular bodies. However, CT did showed a strong interaction with the recycling pathway marker TfR or with different Rab proteins that control endocytic recycling. . Also by confocal microscopy we evidenced a striking redistribution of MHC-I molecules in CT infected DCs. These cells lost their typical MHC-I location in both, the perinuclear recycling center and the plasma membrane. By flow cytometry and WB analysis, we confirmed that MHC-I molecules do not transport properly to the cell surface in infected DCs, as compared to uninfected cells. Although the total amounts of MHC-I molecules are similar in both conditions. . By using the model antigen ovalbumin (OVA) and the specific CD8+ T lymphocytes (B3Z) to measure cross-presentation, we found a significant decrease in the cross-presentation ability of infected DCs with both, soluble and latex beads-associated OVA. Finally, we discarded that this effect is caused by loss of endocytic capacity in the infected DC, since the endocytosis rate remained unchanged after chlamydia infection. Altogether these results indicate that CT infection alters the normal MHC-I intracellular distribution and impairs antigen cross-presentation by DCs.Fil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cebrián, José Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Damiani, María Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaLXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de Ia Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina de FisiologíaBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina De Fisiologí

Generation of nanobodies by phage display for the detection of Chlamydia trachomatis

Las infecciones causadas por la bacteria de transmisión sexual Chlamydia trachomatis representan un problema importante en salud pública por su elevada incidencia y prevalencia. La falta de sintomatología dificulta el diagnóstico clínico y los métodos de laboratorio son complejos (PCR, cultivo celular) o poco sensibles (IF, ELISA). Existe además una gran proporción de infecciones persistentes que generan inflamación crónica, con secuelas irreversibles como cicatrización y obstrucción de las trompas de Falopio, embarazos ectópicos e infertilidad femenina. Proponemos introducir en nuestro medio la tecnología de producción de nanoanticuerpos por phage display. Estos pequeños anticuerpos recombinantes presentan la ventaja de ser producidos completamente in vitro, en bacterias, sin la necesidad de ratones o conejos, lo que abarata costos y reduce los tiempos de producción. En 2018, la generación de la tecnología de producción de nanoanticuerpos le valió el Premio Nobel de Química a Smith y Winter; y su aplicación en inmunoterapia, el Premio Nobel de Medicina a Honjo y Allison. La especificidad y resistencia a la degradación de los nanoanticuerpos propicia su utilización para el diagnóstico de algunas enfermedades y de la presencia de agentes infecciosos. Uno de los pilares para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual es el diagnóstico precoz y certero, y para países con escasos recursos en salud, lo ideal es utilizar test rápidos que sean específicos y altamente sensibles como pruebas de tamizaje o screening. Frente a las deficiencias que presentan las pruebas inmunológicas actuales para el diagnóstico de infecciones clamidiales, se considera que la generación de nanoanticuerpos sería una herramienta útil para el desarrollo de pruebas de screening o tamizaje para el diagnóstico de la infección causada por C. trachomatis. Además sería una herramienta muy ventajosa para el laboratorio, ya que nos especializamos en el estudio de los mecanismos moleculares que determinan el establecimiento de las infecciones clamidiales, y cómo la bacteria se adapta y parasita a las células que infecta.Infections caused by the sexually-transmitted bacterium Chlamydia trachomatis are a major public health concern for its high incidence and prevalence among the population. The lack of symptoms makes clinical diagnosis difficult while the laboratory methods are complex (PCR, cell culture) or poorly sensitive (IF, ELISA). A large proportion of infections are persistent and generate chronic inflammation, with irreversible sequelae such as scarring and obstruction of the fallopian tubes, leading to ectopic pregnancies or female infertility. We propose to introduce here the technology of production of nanoantibodies by phage display. These small recombinant antibodies have the advantage of being produced completely in vitro, in bacteria, without the need for mice or rabbits, reducing costs and time of production. In 2018, Smith and Winter were awarded the Nobel Prize in Chemistry for the discovery of nanoantibody production technology, whereas Honjo and Allison earned the Nobel Prize in Medicine for its application in immunotherapy. The specificity and resistance to the degradation of the nanoantibodies favor its use for the diagnosis of some diseases and the presence of infectious agents. To use screening tests, highly sensitive and specific, easy to perform and cheap, is fundamental for succeeding in the detection of sexually-transmitted diseases. Therefore, we consider that the generation of nanoantibodies would be useful for the development of screening tests for the diagnosis of chlamydial infections. It would also be a very advantageous tool for the laboratory since we specialize in the study of the molecular mechanisms that determine the establishment of chlamydial infections, and how the bacteria adapt and parasitize the cells that they infect

Arterial hypertension in young adults and its relation with calcemic levels

La tesis de que un incremento en el con-tenido de calcio en la dieta protege contra la hiperten-sión ha sido ensayada en estudios epidemiológicos, de experimentación animal y ensayos clínicos en seres hu-manos. En 1992 el efecto antihipertensivo del calcio se atribuía a la inhibición del factor paratiroideo hipertensivo (PHF), el cual induce hipertensión arterial incrementando los niveles intracelulares de calcio, por aumento de su captación por la musculatura lisa de los vasos sanguí-neos. Los efectos del PHF son también bloqueados por los antagonistas de los canales de calcio. Esto explica la aparente paradoja de que tanto el calcio, como los bloqueadores de los canales de calcio tengan efecto an-tihipertensivo. Según los resultados del estudio de mujeres de Iowa en Estados, una elevada ingestión de calcio, no solo favore-ce la reducción de las cifras de tensión arterial, sino que también disminuye el riesgo de muerte por enfermedad isquémica del corazón, al menos en mujeres posmeno-páusicas. La asociación entre la ingestión de calcio y la tensión arterial no es lineal, sino sigmoidal, lo cual sig-nifica que existe un umbral para la ingestión de calcio, por debajo del cual el riesgo de hipertensión aumenta exponencialmente, siendo en adultos jóvenes puede ser de 400 mg/d y en adultos mayores es de 1.200 a 1.500 mg/d. Antecedentes de estudios propios sobre factores de riesgo cardiovasculares en adultos jóvenes) muestran la asociación de los mismos con el estado nutricional y hábitos alimenticios. La hipótesis del proyecto es que los niveles de hipocalcemia se asocian con valores de hipertensión arterial. El objetivo principal es tratar de proporcionar con los niveles de hipocalcemia, una he-rramienta diagnostica complementaria para la patología hipertensiva en etapas donde la misma no se encuentra instalada. Secundariamente es encontrar a la deficiencia nutricional de calcio como un factor predisponente a la hipertensión arterial en adultos jóvenes

Influencia de la alimentación en los niveles de calcemia total en adultos jóvenes

Introducción: el calcio es un mineral crítico para un adecuado desarrollo del esqueleto, especialmente en los períodos de crecimiento hasta la adulteztemprana. La distribución de este mineral en los alimentos no es uniforme, por lo que una dieta con bajo contenido de calcio puede asociarse a diversas patologías óseas. Objetivo: el objetivo de este trabajo es analizar los hábitos alimentarios de una población de adultos jóvenes y relacionarlos conlos niveles plasmáticos de calcio total. Materiales y métodos: se analizó la dieta de 286 adultos jóvenes (18-24 años) postulantes a ingresar a las Fuerzas Armadas durante el año 2017 y se determinó el nivel plasmático de calcio total, otros metabolitos y mediciones antropométricas. Los hábitos de consumo de alimentos se analizaron según el cuestionario validado por INDICAD (2001). Resultados: se analizó una muestra de 286 postulantes a ingresara las Fuerzas Armadas. El Índice de Masa Corporal promedio fue de 23,9 ± 3,5 kg/m2. Se observó que el 8,7% presentó un IMC menor al normal, un 23,7% con sobrepeso y un 5,2% presentó obesidad. Se encontró que el 27% de la población con valores de calcio plasmático total por debajo del límite inferiorde referencia. Se encontró un elevado consumo de alimentos con poco aporte de calcio (carnes, pan y cítricos) y un bajo consumo de alimentos ricos encalcio (legumbres, frutos secos y lácteos). Conclusiones: se evidenció un porcentaje mayor de individuos con niveles de calcio plasmático total menores al límite inferior de referencia, en comparación con lo publicado en la bibliografía. Estos individuos presentan un consumo insuficiente de alimentos ricos en calcio y los panificados predominan en su dieta. Al mismo tiempo, presentan altos valores de IMC y prevalencia de obesidad