Krull Dimension of Tame Generalized Multicoil Algebras

We determine the Krull dimension of the module category of finite dimensional tame generalized multicoil algebras over an algebraically closed field, which are domestic

Cycle-finite module categories

We describe the structure of module categories of finite dimensional algebras over an algebraically closed field for which the cycles of nonzero nonisomorphisms between indecomposable finite dimensional modules are finite (do not belong to the infinite Jacobson radical of the module category). Moreover, geometric and homological properties of these module categories are exhibited

Doses in critical organs as limits of the total dose in the treatment of women with inoperable endometrial carcinoma

Surgery is the cornerstone of the treatments for endometrial carcinoma. However, about 20% of women must be treated with radiotherapy alone. They are patients in III FIGO stage and women in stage I and II with coexisting medical problems. The primary treatment of endometrial carcinoma is a combination of brachy-and teletherapy. During teletherapy the patients receive the total dose of 40–44 Gy to the treatment volume in pelvis with the use of the 4 beams-box technique. The second part of the treatment is intracavitary brachytherapy using two curved intrauterine applicators. The placing of the applicators in both corners of the uterus and individualized distribution of active sources in catheters make it possible to approximate the shape of isodoses to the size and shape of the uterus. On the basis of the AP and lateral radiographs with the parameters of the uterus we are able to plan the treatment according to the ICRU 38. The 50–55 Gy dose is distributed in two series with weekly intervals. We do not have much influence on the doses in the limiting organs (rectum, bladder) achived during teletherapy. Only the doses from brachytherapy can be modifed during treatment planning.Doses in critical organs are limiting factors for the administred total dose from brachy and teletherapy. Using the Target 2 Plus system enables to obtain combined isodoses from two parts of the treatment. This approach makes it possible to determine the dose in the points in the limiting organs. The doses at points of maximum exposure, as well as the modification of that dose allow us to avoid the possible complications

191. Biopsja węzła wartowniczego w operacyjnym raku gruczołu piersiowego – doświadczenia własne

Do chwili obecnej w przypadku raka piersi usunięcie układu chłonnego pachy jest obowiązkowym elementem postępowania chirurgicznego. Zajęcie węzłów chłonnych w przypadku raka piersi jest jednym z czynników rokowniczych jak i wpływa na podjęcie dalszego leczenia uzupełniającego i dlatego usunięcie pachowych węzłów chłonnych jest bardzo ważnym elementem leczenia operacyjnego raka piersi. Technika biopsji węzła wartowniczego (WW) rozwinęła się w przypadkach czerniaka złośliwego skóry i ma na celu precyzyjną ocenę stanu całego dorzecza węzłów chłonnych przy użyciu barwnika Paten Blau V, radioizotopu Tc99 ręcznej sóndy gamma kamery oraz małoinwazyjnej techniki chirurgicznej.Materiał i metodaW okresie od sierpnia 1998 roku do września 2003 roku w I Oddziale Chirurgii Onkologicznej Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu poddano biopsji WW 400 pacjentek z operacyjnym rakiem piersi. U wszystkich chorych klinicznie nie stwierdzano powiększonych węzłów chłonnych. Wiek pacjentek wahał się od 35 do 70 lat ze średnią wieku 55,2 lat. W przeddzień operacji podawano podskórnie w okolicę guza z czterech wkłuć Nannocoloid znaczony Tc99 w stężeniu 1 mCi zawarty w 4 mililitrach roztworu. Dnia następnego rano wykonywano limfoscyntygrafię celem wykonania mappingu węzła/węzłów wartowniczych. Następnie na sali operacyjnej podawano 1 do 2 mililitrów barwnika Patent Blau V w ten sam sposób, co radiokoloid. Przy użyciu ręcznej sondy gamma kamery identyfikowano miejsce największego wychwytu znacznika w pasze (tzw. Hot, Spot), które zaznaczano. Po odsłonięciu tkanki tłuszczowej pachy uwidaczniano wybarwione drogi chłonne, wzdłuż których dokonywano identyfikację wybarwionego węzła chłonnego. Następnie przy użyciu ręcznej sondy Navigator potwierdzano największy wychwyt promieniowania nad wybarwionym węzłem, w takim przypadku powyższy węzeł chłonny uważany był jako WW i przesyłany do pracowni patologicznej. Po identyfikacji WW chora poddawana była standardowej operacji (mastectomia lub BCT) wraz z limfadenektomią pachową jako nieodłącznym elementem procedury chirurgicznej.WynikiWW udało się zidentyfikować w 97% chorych. W przypadku 7 pacjentek nie udało się odnależć WW. Z pośród chorych z definiowanym WW przerzuty stwierdzono w 20% przypadków, w pozostałej części badanej grupy WW nie zawierał komórek nowotworowych, co stanowi 80% badanej populacji. W badanej grupie chorych stwierdzono 2 przypadki wyniku fałszywie ujemnego. W większoścr przypadków (87,1%) WW występował jako pojedynczy tylko u 2 pacjentów stwierdzono podwójny węzeł chłonny a u jednej chorej WW występował jako potrójny, ogółem mnogie WW wynosiły 2,88% populacji.WnioskiBiopsja WW jest bezpieczną metodą pozwalającą na ocenę dorzecza pachowych węzłów chłonnych w operacyjnym raku piersi. Wyniki nasze potwierdzają w pełni wyniki innych badaczy w Europie i na Świecie

Tilted algebras and short chains of modules

We provide an affirmative answer for the question raised almost twenty years ago concerning the characterization of tilted artin algebras by the existence of a sincere finitely generated module which is not the middle of a short chain

Effect of irradiation on interleukin 6 and soluble interleukin 6 receptor modified melanoma genetic vaccine

We have designed phase I/II human melanoma gene therapy clinical protocol. The aim of the study was to actively immunize HLA-A1 and/or HLA-A2-positive patients with melanoma with an admixture of irradiated autologous tumor cells and allogeneic melanoma cells genetically engineered to secrete IL-6 and sIL-6R in order to elicit or enhance specific and nonspecific antimelanoma immune responses to autologous tumor cells to eradicate distant melanoma lesions. Irradiation of autologous and allogeneic tumor cells is a key step in preparation of cellular vaccine because of two major reasons, (i) it inhibits cell proliferation which is crucial in the case of autologous cells which may form a tumor; (ii) it increases melanoma vaccine immunogenicity. The aim of the study was to estimate the optimal dose of ionizing radiation which will provide sterilization of both autologous and allogeneic melanoma cells and will ensure cytokine secretion.Human melanoma cells (Mich-1) were transduced with IL-6 and sIL-6R cDNA using double copy bicistronic retroviral vector. Parental and transduced cells were seeded at in six-well tissue culture plates and were irradiated with 10, 50, 100 and 200 Gy. Secretion of both recombinant proteins into culture was analyzed before and 24, 48,72,96 h and 6, 7, 10 and 12 days following irradiation. At the same time adherent cells were enumerated, evaluated’ for viability and proliferation. At 24, 48, 72 and 96 h postirradiation specific IL-6 and sIL-6R mRNA levels were analyzed.Irradiation of gene modified cells inhibited their proliferation in the dose dependant manner. Dose of 50 Gy sufficiently affected cell proliferation, however, for safety reasons we decided to use the dose of 100 Gy for vaccine preparation. Irradiation did not inhibit secretion of IL-6 and sIL-6R. In contrary, on a per cell basis it significantly increased their secretion which lasted 12 days postirradiation. Interestingly, we did not observe dose or time dependent differences in specific mRNA cellular levels suggesting that increased secretion of both proteins is regulated not on the transcriptional but rather on the posttranscriptional level. Taking all these facts into account we concluded that irradiation of tumor cells may provide an effective and safe approach for gene-modified vaccine preparation

Effect of irradiation on interleukin 6 and soluble interleukin 6 receptor modified melanoma genetic vaccine

We have designed phase I/II human melanoma gene therapy clinical protocol. The aim of the study was to actively immunize HLA-A1 and/or HLA-A2-positive patients with melanoma with an admixture of irradiated autologous tumor cells and allogeneic melanoma cells genetically engineered to secrete IL-6 and sIL-6R in order to elicit or enhance specific and nonspecific anti-melanoma immune responses to autologous tumor cells to eradicate distant melanoma lesions. Irradiation of autologous and allogeneic tumor cells is a key step in preparation of cellular vaccine because of two major reasons, (i) it inhibits cell proliferation which is crucial in the case of autologous cells which may form a tumor; (ii) it increases melanoma vaccine immunogenicity. The aim of the study was to estimate the optimal dose of ionizing radiation which will provide sterilization of both autologous and allogeneic melanoma cells and will ensure cytokine secretion.Human melanoma cells (Mich-1) were transduced with IL-6 and sIL-6R cDNA using double copy bicistronic retroviral vector. Parental and transduced cells were seeded at in six-well tissue culture plates and were irradiated with 10, 50, 100 and 200 Gy. Secretion of both recombinant proteins into culture was analyzed before and 24, 48, 72, 96 h and 6, 7, 10 and 12 days following irradiation. At the same time adherent cells were enumerated, evaluated for viability and proliferation. At 24, 48, 72 and 96 h postirradiation specific IL-6 and sIL-6R mRNA levels were analyzed.Irradiation of gene modified cells inhibited their proliferation in the dose dependant manner. Dose of 50 Gy sufficiently affected cell proliferation, however, for safety reasons we decided to use the dose of 100 Gy for vaccine preparation. Irradiation did not inhibit secretion of IL-6 and sIL-6R. In contrary, on a per cell basis it significantly increased their secretion which lasted 12 days postirradiation. Interestingly, we did not observe dose or time dependent differences in specific mRNA cellular levels suggesting that increased secretion of both proteins is regulated not on the transcriptional but rather on the posttranscriptional level. Taking all these facts into account we concluded that irradiation of tumor cells may provide an effective and safe approach for gene-modified vaccine preparation

54. Lymphatic mapping and sentinel lymphnode Biopsy in breast cancer patients in clinical stage T1-T2 NO MO

The authors report the feasibility an accuracy of intraoperative sentinel lymphnode biopsy (SLN) in patients with operable breast cancer to test the hypothesis that the histologic characteristic of SLN predicts the histologic status of remaining lymph nodes in the axilla. In between August 1999 and May 2000 to SLN biopsy there were 124 patients enrolled with median age of 55,2 years of age. All patients had operable breast cancer and all axillary lymphnodes were clinically negative.A day before surgery 4 cc of Nannocol marked with Tc99 was injected subcutuanesly nearby the tumor bed and an hour later the lymphoscyntygraphy was performed to achieve axillary lymphnodes mapping. Then immediately prior to surgery Blue Dye Patent Blau V was injected in the same manner as the radiological marker. Then with the use of hand – held gamma probe the hotspot was defined and marked. Five to ten minutes later first cut was performed over marked hotspot. After visualization of stained lymph vassals the SLN was traced and confirmed with high dose output (using the Neoprobe) and then was harvested for histologic examination. After this all patients were submitted for regular lymphadenectomy regardless main surgery type (mastectomy or BCT).Employing above method we were able to define SLN in 93,3%, only in 6,7% of our patients identification failed. In the group with defined SLN we found cancer cells deposits only in 20%. And in that group remaining lymphnodes had cancer metastasis in almost 80%. We had two cases of false negative results but still our specify rate was over 97%.In conclusion we think that SLN biopsy is quite safe and efficient method to evaluate axillary lymphnodes status in patients with operable early stage breast cancer. Our findings are also confirmed by other authors world wide

90. Ocena wiarygodności biopsji węzła wartowniczego (WW) w czerniaku złośliwym skóry (I stopień zaawansowania klinicznego)

CelPotwierdzenie wiarygodności biopsji wézła wartowniczego (WW) w ocenie stanu regionalnych węzłów chłonnych w czerniaku skóry (CS).MateriałW okresie od 07.1998–12.2000 r. ogólem wykonano 99 biopsji węzła wartowniczego w czerniaku skóry.Czerniak skóry – Biopsję węzła wartowniczego wykonano u 92 pacjentów w I stopniu zaawansowania klinicznego. Były to 53 kobiety i 39 mężczyzn (K:M 1,35:1), w wieku 22–85 (śr. 46,1). Lokalizacja zmiany pierwotnej: kończyna dolna 40 (43,5 %), tułów 37 (40,2 %), kończyna górna 15 (16,3 %). Stopień zaawansowania: wg Breslow’a 3,1 mm (0,3–17 mm), poziom naciekania wg Clark’a CII 3 (3,3 %), C III 56 (61 %), C IV 18 (19,6 %), C V 10 (10,9 %), NSKL 5 (5,4 %).MetodaW przeddzień operacji podanie Technetu z koloidem (Nannocol) śródskórnie po obu stronach blizny po biopsji lub guza, wykonanie limfoscyntygrafii dynamicznej. Bezpośrednio przed operacją podanie śródskórne barwnika (Patent BlauV). Przy użyciu ręcznej sondy (Navigator) zlokalizowanie i usunięcie WW z minimalnego cięcia. Rutynowe badanie hist.-pat. + immunohistochemiczne. W przypadku stwierdzenia przerzutów odroczona klasyczna lymfadenektomia.WynikiU 92 pacjentów stwierdzono 99 spływów, identyfikacja WW w 94,9% spływów, w 17 przypadkach (18,5%) stwierdzono przerzut w WW i wykonano limfadenektomię, przy czym w 13 przypadkach (76,5%) WW był jedynym zwierającym meta. Wyniki fałszywie ujemne- 1 przypadek (1,01%).Wnioski1.Biopsja WW jest metodą wiarygodną. w ocenie stanu regionalnych węzłów chłonnych w CS.2.Aż w 76,5% przypadków stwierdzano przerzuty tylko w węźle wartowniczym co świadczy o wartości biologicznej tego badania w ocenie stopnia zaawansowania