Construcción de un modelo animal de fibrosis pulmonar inducido por Bleomicina

Objetivo. Implementar un modelo de fibrosis pulmonar inducida por Bleomicina en ratas de laboratorio. Materiales y métodos. Se  trabajó con dos grupos de ratas Wistar para la administración del medicamento por vía intratraqueal. El grupo experimental recibió una dosis única (2.0 U/Kg) de Bleomicina, mientras que el grupo control recibió un volumen equivalente de solución salina. A los 14 o 28 días se realizó un lavado broncoalveolar  con recuento total y diferencial  celular y análisis histopatológico pulmonar. Resultados. En el grupo experimental de tratado  con Bleomicina por 14 días, la histología reveló daño pulmonar caracterizado por inflamación aguda, hemorragia intraalveolar y proliferación fibroblástica incipiente  intersticial; en los animales tratados por 28 días, se observó alteración de la arquitectura pulmonar debida a fibrosis  y aumento en el número de macrófagos intraalveolares e inflamación linfocitaria. Conclusiones. Se implementó satisfactoriamente un modelo de fibrosis pulmonar inducido farmacológicamente por Bleomicina en ratas Wistar.

Estructuras y funciones celulares: presentación de una estrategia pedagógica para generar un acercamiento a la investigación biológica

INTRODUCCIÓN: la biología celular actual busca explicar las estructuras, propiedades y funciones celulares normales y patológicasdesde el punto de vista molecular. Es necesario encontrar una manera de transmitir estos conceptos a estudiantes de primersemestre de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cartagena, de forma que al finalizar las 18 semanas ellos sean capaces dedesarrollar inquietudes y curiosidades para aplicar lo aprendidoOBJETIVO: presentar una estrategia para generar el acercamiento de los estudiantes del primer semestre a la investigación biológica.METODOLOGÍA: para lograr la comprensión de los fundamentos de las funciones y estructuras celulares se planteó una estrategia deaprendizaje que consistió en asignar una estructura o una función que cumplen las células eucariotas a grupos de estudiantes. Seestudiaron organelas como lisosomas y peroxisomas, aparato de Golgi, retículo endoplasmático liso y rugoso, ribosomas,mitocondrias, membrana nuclear, citoesqueleto y la función de traducción. Otros temas revisados como las propiedades y lasfunciones nucleares, las estructuras y propiedades de las membranas celulares y las grandes macromoléculas sirvieron de base paradesarrollar conceptos. Los temas asignados fueron evaluados en tres momentos. Primer momento, entre las semanas 6 y 7 con unapresentación oral de 10 minutos por grupo para determinar avances en la comprensión de los temas e integración como grupo detrabajo. Segundo momento, entre las semanas 12 y 13 con la presentación oral en formato de seminario de duración de 40 minutospor grupo y evaluación académica correspondiente al 50% de la calificación del trabajo de semestre. Tercer momento, entre lassemanas 15 y 16 escogencia de un subtema relacionado con el tema asignado al grupo para desarrollarlo en póster segúninstrucciones.RESULTADOS: se construyeron nueve pósteres correspondientes a igual número de grupos. Tema 1: Envoltura nuclear, subtemaEnfermedad de progeria. Tema 2: Ribosomas, subtema Ribosomas eucarióticos. Tema 3: Traducción, subtema Cloramfenicolinhibidor enzimático. Tema 4: Retículo endoplasmático rugoso, subtema Translocación de proteínas. Tema 5: Retículoendoplasmático liso, subtema la ictericia. Tema 6: Aparato de Golgi, subtema Síndrome de Lowe. Tema 7: Mitocondria, subtema Fallasmitocondriales. Tema 8: Lisosomas y peroxisomas, subtema Enfermedad de Nieman Pick. Tema 9: Citoesqueleto, subtemaInhibidores del huso mitótico. Los pósteres fueron evaluados por estudiantes de doctorado de la Universidad de Cartagena concalificaciones de bueno y excelente.CONCLUSIONES: la estrategia de aprendizaje planteada permitió una apropiación integral del conocimiento relacionado con laasignatura biología celular, molecular y genética

Enfermedades rar@s : conocimiento al alcance de todos.

Revista Ciencias Biomédicas Vol.9, Núm.2 (2020) Pag. 15

Anomalías congénitas en familias de Ararca (Isla de Barú). Bolívar-Colombia

Revista Ciencias Biomédicas Vol.6, Núm.2 (2015) Pag 251 - 258Introducción: las enfermedades genéticas y los defectos de nacimiento son considerados problemas de salud pública a nivel mundial, con una incidencia de alrededor del 1%. Las principales complicaciones clínicas de estas enfermedades se caracterizan por comprometer la calidad de vida de los afectados, causando una grave discapacidad intelectual o física, por su carácter progresivo y condicionan una mortalidad precoz de los individuos afectados y generan una carga en las familias de las personas que las padecen. Objetivo: caracterizar las familias que reporten personas con anomalías congénitas que se puedan catalogar como genéticas, incluyendo el componente socioeconómico. Materiales y métodos: se planteó una metodología descriptiva, observacional y se analizaron algunos aspectos genéticos, como historia clínica genética y citogenética; se incluyeron variables socioeconómicas de una comunidad rural que previamente evidenció la presentación de enfermedades genéticas. Resultados: se reportaron cinco casos de personas con enfermedades congénitas y con indicación de trastorno genético, tres casos pertenecían a una misma familia; se analizó el componente sociodemográfico. Se evidenció un estado de pobreza de las familias, nivel educativo bajo en la mayoría, y casos de analfabetismo. Salarios que no alcanzan el mínimo, hacinamiento de las personas en las viviendas y relaciones intrafamiliares quebradas, evidente apatía entre los integrantes de las familias estudiadas. Conclusión: esta investigación permitió verificar en la comunidad de Ararca cinco casos de trastornos genéticos que podrían estar asociados a compromiso con factores ambientales y socioeconómicos. Se recomienda brindar apoyo interdisciplinario a las comunidades y trabajar en el diagnóstico a temprana edad con el fin de evitar discapacidad para desempeñarse en la sociedad y mitigar el impacto sobre las familias afectadas

Body mass index and its correlation with pulmonary function in patients with cystic fibrosis from Cartagena, Colombia

Abstract Background. Sinus-pulmonary manifestations are a major concern in CF patients. Pulmonary function shows a strong relationship with nutritional status. In Colombia, malnutrition is a public health issue; however there are no reports that fully analyze nutritional status and lung function in CF children. Materials and Methods. A cross-sectional study was developed with 32 patients registered in the CF Attention Program. Measurements were performed following the NIOSH Spirometry Training Guide. Body Mass Index (Z-Score) was calculated according to Onis.et.al. Correlation was determined by a regression model. Results. 14 children were able to perform the test with criteria for the study, mean for age 12.4 ± 3.4 years. % Forced Expiratory Volume1 and % Forced Vital Capacity means were 66.7 ± 28.5 and 69.5 ± 2.0, respectively. Body Mass Index (Z-score) mean was -1.17. BMI-regression for % Forced Expiratory Volume1, r2=0.31(

Marfan syndrome associated to pectus carinatum: a case report from cartagena de indias. Colombia

Marfan syndrome (MFS) is the most common connective tissue inherited disorder,transmitted as an autosomic dominant character. Mutation is located in FBN1 allele,that encodes to Fibrilin-1. Dilation of ascending aorta, aortic dissection, lumbosacraldural ectasia, pectus carinatum and ectopia lentis are the major manifestations. A MFS type 1 with notorious pectus carinatum is reported. A 26 years old male wasreceived to human genetics service, in absence of acute symptoms. Korotkoff soundswere absented in right arm. Dolichostenomelia, arachnodactyly and pectus carinoexcavatumand bilateral lens subluxation were found. Gowers sign and Walker-Murdochsign were positive. MFS was diagnostic according to Ghent’s nosology. Musculoeskeletalalterations and lens ectopia full filled two major criteria. Parents’ history of aorticaneurysm and clinical manifestation suggest a preventive approach to this patient. Alsogenetic counseling is required in order to reduce morbidity and premature mortality inoffspring.RESUMEN: El síndrome de Marfán (MFS) es la enfermedad del tejido conectivo más común deorigen genético, con transmisión hereditaria autosómica dominante. La mutaciónse localiza en el gen FBN1 que codifica para la proteína Fibrilina-1. Las principalesmanifestaciones son: dilatación de la aorta ascendente, disección aórtica, ectasia durallumbosacra, pectus carinatum, ectopia lentis. Se reporta un caso de MFS tipo 1 conimportante pectus carinatum. En el servicio de genética humana del Laboratorio deInvestigaciones de la Universidad de Cartagena se recibió un paciente masculino de26 años asintomático. Los sonidos Korotkoff estaban ausentes en el brazo derecho.Se encontró dolicostenomelia, aracnodactilia, pectus carino-excavatum y subluxaciónbilateral del cristalino. Los signos de Gowers y Walker-Murdoch fueron positivos. El MFSse diagnostica según la nosología de Ghent. Las alteraciones musculoesqueléticas y laectopia lentis cumplen dos de los criterios mayores. La historia familiar de aneurismaaórtico y otras manifestaciones clínicas sugieren una aproximación diagnóstica en estepaciente. Se requiere asesoría genética para prevenir la morbilidad y la mortalidadprematura en los descendientes

Síndrome poliglandular autoinmune tipo II en el Hospital Universitario del Caribe. Cartagena. Colombia

Revista Ciencias Biomédicas Vol.2, Núm. 1 (2011) Pag. 54-62El Síndrome Poliglandular Autoinmune es una poliendocrinopatía caracterizada por falla de algunas glándulas endocrinas así como también en órganos no endocrinos, originada por acciones del sistema inmune sobre tejidos endocrinos. Se han descrito dos grandes grupos y al menos dos o tres variantes de ellos. El Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II es la más común de las inmunoendocrinopatias. Se caracteriza por la presencia de la enfermedad de Addison en combinación con enfermedad tiroidea autoinmune y/o diabetes mellitus tipo I. Se realizo una revisión del tema con basesinmunogenéticas y etiopatológicas. Se presenta una serie de casos. La incidencia acumulada es de 1.2/100.000 habitante. El hallazgo más frecuente fue enfermedad de Addison más Tiroiditis autoinmune, (80 %) y la segunda asociación más frecuente fue tiroiditis con anemia perniciosa (60 %). Es importante resaltar la alta frecuencia de déficit de vitamina B12 en pacientes con severo compromiso neuronal. Pueden transcurrir hasta veinte años desde el diagnóstico de una endocrinopatía y la aparición de otra acompañante. Es deber realizar análisis diagnósticos para evaluar funciones hormonales correlacionadas con una endocrinopatia hasta la senescencia. Rev.cienc.biomed. 2011; 2 (1): 54-6