140 research outputs found

    The Impact of Crystal Light Yield Non-Proportionality on a Typical Calorimetric Space Experiment: Beam Test Measurements and Monte Carlo Simulations

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    Calorimetric space experiments were employed for the direct measurements of cosmic-ray spectra above the TeV region. According to several theoretical models and recent measurements, relevant features in both electron and nucleus fluxes are expected. Unfortunately, sizable disagreements among the current results of different space calorimeters exist. In order to improve the accuracy of future experiments, it is fundamental to understand the reasons of these discrepancies, especially since they are not compatible with the quoted experimental errors. A few articles of different collaborations suggest that a systematic error of a few percentage points related to the energy-scale calibration could explain these differences. In this work, we analyze the impact of the nonproportionality of the light yield of scintillating crystals on the energy scale of typical calorimeters. Space calorimeters are usually calibrated by employing minimal ionizing particles (MIPs), e.g., nonshowering proton or helium nuclei, which feature different ionization density distributions with respect to particles included in showers. By using the experimental data obtained by the CaloCube collaboration and a minimalist model of the light yield as a function of the ionization density, several scintillating crystals (BGO, CsI(Tl), LYSO, YAP, YAG and BaF2) are characterized. Then, the response of a few crystals is implemented inside the Monte Carlo simulation of a space calorimeter to check the energy deposited by electromagnetic and hadronic showers. The results of this work show that the energy scale obtained by MIP calibration could be affected by sizable systematic errors if the nonproportionality of scintillation light is not properly taken into account

    Search for composite and exotic fermions at LEP 2

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    A search for unstable heavy fermions with the DELPHI detector at LEP is reported. Sequential and non-canonical leptons, as well as excited leptons and quarks, are considered. The data analysed correspond to an integrated luminosity of about 48 pb^{-1} at an e^+e^- centre-of-mass energy of 183 GeV and about 20 pb^{-1} equally shared between the centre-of-mass energies of 172 GeV and 161 GeV. The search for pair-produced new leptons establishes 95% confidence level mass limits in the region between 70 GeV/c^2 and 90 GeV/c^2, depending on the channel. The search for singly produced excited leptons and quarks establishes upper limits on the ratio of the coupling of the excited fermio

    Search for lightest neutralino and stau pair production in light gravitino scenarios with stau NLSP

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    Promptly decaying lightest neutralinos and long-lived staus are searched for in the context of light gravitino scenarios. It is assumed that the stau is the next to lightest supersymmetric particle (NLSP) and that the lightest neutralino is the next to NLSP (NNLSP). Data collected with the Delphi detector at centre-of-mass energies from 161 to 183 \GeV are analysed. No evidence of the production of these particles is found. Hence, lower mass limits for both kinds of particles are set at 95% C.L.. The mass of gaugino-like neutralinos is found to be greater than 71.5 GeV/c^2. In the search for long-lived stau, masses less than 70.0 to 77.5 \GeVcc are excluded for gravitino masses from 10 to 150 \eVcc . Combining this search with the searches for stable heavy leptons and Minimal Supersymmetric Standard Model staus a lower limit of 68.5 \GeVcc may be set for the stau mas

    Hepatocyte Growth Factor-mediated satellite cells niche perturbation promotes development of distinct sarcoma subtypes

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    Embryonal Rhabdomyosarcoma (ERMS) and Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma (UPS) are distinct sarcoma subtypes. Here we investigate the relevance of the satellite cell (SC) niche in sarcoma development by using Hepatocyte Growth Factor (HGF) to perturb the niche microenvironment. In a Pax7 wild type background, HGF stimulation mainly causes ERMS that originate from satellite cells following a process of multistep progression. Conversely, in a Pax7 null genotype ERMS incidence drops, while UPS becomes the most frequent subtype. Murine EfRMS display genetic heterogeneity similar to their human counterpart. Altogether, our data demonstrate that selective perturbation of the SC niche results in distinct sarcoma subtypes in a Pax7 lineage-dependent manner, and define a critical role for the Met axis in sarcoma initiation. Finally, our results provide a rationale for the use of combination therapy, tailored on specific amplifications and activated signaling pathways, to minimize resistance emerging from sarcomas heterogeneity. DOI: http://dx.doi.org/10.7554/eLife.12116.00

    Combined Forward-Backward Asymmetry Measurements in Top-Antitop Quark Production at the Tevatron

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    The CDF and D0 experiments at the Fermilab Tevatron have measured the asymmetry between yields of forward- and backward-produced top and antitop quarks based on their rapidity difference and the asymmetry between their decay leptons. These measurements use the full data sets collected in proton-antiproton collisions at a center-of-mass energy of s=1.96\sqrt s =1.96 TeV. We report the results of combinations of the inclusive asymmetries and their differential dependencies on relevant kinematic quantities. The combined inclusive asymmetry is AFBttˉ=0.128±0.025A_{\mathrm{FB}}^{t\bar{t}} = 0.128 \pm 0.025. The combined inclusive and differential asymmetries are consistent with recent standard model predictions

    Vademecum per il farmacista che lavora in un laboratorio galenico

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    Nel titolo di questo libro \ue8 presente la parola vademecum, questo perch\ue9, secondo la nostra visione del lavoro, il termine stesso, nelle sue varie declinazioni, racchiude in se lo spirito che ha animato gli autori di quest\u2019opera (dal latino \u201cvade mecum\u201d che significa \u201cvieni con me - ti posso aiutare\u201d). Pertanto la finalit\ue0 di questo documento \ue8 quello di offrire una guida pratica di agevole consultazione nella quotidiana attivit\ue0 del farmacista e per un\u2019applicazione, uniforme in tutto il territorio nazionale, delle principali norme interessanti il nostro servizio. Attraverso una collaborazione attiva tra le due aree scientifico culturali, Galenica e Nutrizione clinica, \ue8 stato avviato un percorso di revisione che ha permesso di individuare alcuni settori, del nostro lavoro, che necessitavano di essere approfonditi. La realizzazione di questo documento ha richiesto lavoro metodologico ed un rigoroso impegno da parte di tutti gli autori. Particolare attenzione \ue8 stata data nel condurre i lavori nel modo pi\uf9 \u201caperto\u201c possibile, attraverso una condivisione trasversale che ha caratterizzato il nostro modus operandi. Due sono gli obiettivi che hanno guidato la stesura di questo libro: Tutelare il lavoratore; Tutelare il prodotto. Proposito di questo documento \ue8 quello di definire le specifiche tecniche ed i requisiti strutturali, organizzativi e tecnologici per l\u2019esecuzione delle attivit\ue0 e la gestione delle stesse in sicurezza per operatore e prodotto. Siamo riconoscenti a coloro che hanno prestato la loro collaborazione a quest\u2019opera, lavorando con dedizione e passione. Riteniamo che i risultati ottenuti con questo lavoro non debbano considerarsi un punto di arrivo, bens\uec un nuovo punto di partenza. Un lavoro come questo potr\ue0 mantenere il suo valore se i suoi eredi terranno fede ai precetti fondamentali perseguiti da tutti coloro che hanno partecipato alla realizzazione

    Vademecum per il farmacista che opera in laboratorio. Parte 1/3

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    Con questo breve articolo e con i prossimi due, si vuole dare al lettore un documento che sia utile ad informare l\u2019operatore che lavora in un laboratorio galenico sui dispositivi di protezione collettiva, sui dispositivi di protezione individuale e sulla normativa che regolamenta l\u2019uso delle sostanze che vengono utilizzate presso il laboratorio

    La valutazione dei rischi. Il rischio chimico e il rischio cancerogeno

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    A conclusione di un percorso durato quasi un anno, in cui abbiamo trattato i diversi aspetti legislativi in ambito di sicurezza, a partire dai DPI, finendo con l\u2019esperienza pratica, sul campo, dei colleghi di Trento, non potevamo non dare modo al lettore di mettere in pratica quanto abbiamo finora descritto. Questo articolo ha lo scopo di trasmettere al farmacista, sia esso titolare della farmacia (datore di lavoro) o lavoratore, la fondamentale importanza del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR) quale principale strumento per la tutela della salute e sicurezza sul luogo di lavoro. Inoltre l\u2019articolo vuole rappresentare una sintetica guida per la corretta valutazione di alcuni dei principali rischi presenti in farmacia, come il rischio da agenti chimici ed il rischio da agenti cancerogeni, citando alcune delle metodologie di valutazione maggiormente diffuse. Per una maggior facilit\ue0 di comprensione del testo, si riportano due esempi di organigramma della sicurezza con le figure della sicurezza ai sensi del D.Lgs. 81/2008 e s.m.i. previste all\u2019interno delle farmacie territoriali e delle farmacie ospedaliere. Gli organigrammi devono inoltre prevedere gli addetti alle emergenze (primo soccorso e prevenzione incendi). RSSP = Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione. RLS = Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza

    Un patrimonio da salvare: toponomastica e microtoponomastica

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    Presentazione risultati preliminari di una ricerca finalizzata alla produzione di una banca dati dei nomi dei luoghi della Toscana
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