16 research outputs found
‘Proteolytic switching’: opposite patterns of regulation of gelatinase B and its inhibitor TIMP-1 during human melanoma progression and consequences of gelatinase B overexpression
Elastin-derived peptides enhance melanoma growth in vivo by upregulating the activation of Mcol-A (MMP-1) collagenase
Syndrome d’apnées obstructives du sommeil : prévalence et facteurs socio-démographiques et de style de vie associés dans la cohorte Constances
INTRODUCTION - Les données sur la prévalence du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SASO) sont issues de cohortes non européennes, ou de petite taille. Il n’existe pas de données récentes sur la population française. L’objectif de ce travail était l’obtention de données contemporaines françaises sur la prévalence du SASO et une description de son association à des facteurs sociodémographiques et de style de vie. Nous nous sommes également intéressés à la prévalence selon le sexe, l’âge, le niveau d’éducation, le tabagisme, la consommation d’alcool, l’obésité globale ou abdominale. METHODES - La population d’étude a comporté 54 233 participants de la cohorte Constances, âgés de 18 à 69 ans à l’inclusion, recrutés entre 2012 et 2016. À l’inclusion, les sujets ont bénéficié d’un entretien, un examen clinique et une biologie standard. Le dépistage du SASO a été réalisé en 2017 par le questionnaire de Berlin. La prévalence du SASO a été obtenue par des fréquences et pourcentages. RESULTATS - La prévalence totale du SASO était de 14,9 %, plus importante chez les hommes (17,8 %) que chez les femmes (12,2 %). La prévalence était plus importante chez les adultes de 60 ans et plus (21,6 %), les obèses (63,8 %), les personnes avec obésité abdominale (27,6 %). Elle était également plus élevée en cas de forte consommation d’alcool (26,3 %), de tabac (27,2 %) et de faible niveau d’éducation (20,1 %, versus 9,8 % chez les titulaires d’un diplôme universitaire). CONCLUSION - Le SASO affecte 15 % de la population française dans la cohorte Constances, représentant un problème de santé publique. Notre travail permet d’obtenir des données récentes sur le SASO en France et montre une association avec des comportements à risque pour la santé et des conditions socioéconomiques plus défavorables. L’indépendance de cette association sera étudiée au sein de la cohorte et des ajustements permettront une application à la population générale
Effects of 17β-estradiol on the expression of membrane type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) and MMP-2 in human osteoblastic MG-63 cell cultures
Membrane-type matrix metalloproteinase-1 (MT1-MMP) is down-regulated in estrogen-deficient rat osteoblast in vivo
Comparison of acute proton, photon, and low-dose priming effects on genes associated with extracellular matrix and adhesion molecules in the lungs
Novel Approach to Simulate Sleep Apnea Patients for Evaluating Positive Pressure Therapy Devices
Neutrophil Proteinases in Hydrochloric Acid- and Endotoxin-Induced Acute Lung Injury: Evaluation of Interstitial Protease Activity by in situ Zymography
Mapping proteolytic cancer cell-extracellular matrix interfaces.
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79871.pdf (publisher's version ) (Closed access)For cancer progression and metastatic dissemination, cancer cells migrate and penetrate through extracellular tissues. Cancer invasion is frequently facilitated by proteolytic processing of components of the extracellular matrix (ECM). The cellular regions mediating proteolysis are diverse and depend upon the physical structure, composition, and dimensionality of the ECM contacted by the cell surface. Cancer cells migrating across 2D substrate contain proteolytic structures such as lamellipodia, invadopodia, and the trailing edge. Likewise, invasive mesenchymal migration through 3D fibrillar ECM, as monitored for HT1080 fibrosarcoma and MDA-MB-231 breast carcinoma cells by submicron-resolved imaging, is mediated by several types of proteolytic structures rich in filamentous actin, ss1 integrin, and MT1-MMP with distinct location and function. These comprise (i) anterior pseudopod bifurcataions and the nucleus corresponding to zones of local cell compression by constraining collagen fibers, (ii) lateral small spikes that protrude into the ECM and cause small spot-like proteolytic foci, and (iii) a strongly proteolytic trailing edge sliding along reorganized ECM fibers. Through their combined action these proteolytic surface structures cleave, remove, and realign ECM barriers, support rear end retraction, generate tube-like matrix defects and laterally widen existing tracks during 3D tissue invasion