Evaluation of Oxfendazole, Praziquantel and Albendazole against Cystic Echinococcosis: A Randomized Clinical Trial in Naturally Infected Sheep

Cystic Echinococcosis (CE) is a near-cosmopolitan parasitic zoonosis that causes economic losses in many regions of the world. This parasitic infection can be regarded as an emerging or re-emerging disease causing considerable losses in livestock production. CE is produced by the larval cystic stage (hydatid) of the dog parasite Echinococcus granulosus. After infective eggs are ingested, cysts develop mainly in lungs and liver of humans and animals (sheep, cattle, pigs, horses, etc). Infected people may require surgery and/or Albendazole-based chemotherapy. In this study, we evaluated the effects of Oxfendazole alone (an antiparasitic drug used in animals), Oxfendazole plus Praziquantel, and Albendazole plus Praziquantel against hydatid cysts in sheep over 4 to 6 weeks of treatment. All of the treatments in this study were efficacious in killing the larval stages and, therefore, in minimizing the risk of a dog acquiring new infections (taenias). These treatment schemes can be added to control measures in animals and eventually could be used for the treatment of human infection. Further investigations on different schedules of monotherapy or combined chemotherapy are needed, as well as studies to evaluate the safety and efficacy of Oxfendazole in humans

A922 Sequential measurement of 1 hour creatinine clearance (1-CRCL) in critically ill patients at risk of acute kidney injury (AKI)

Meeting abstrac

Efecto del ácido zoledrónico sobre los marcadores del remodelado óseo en la enfermedad de Paget

Antecedentes: La llegada de los bisfosfonatos significó un adelanto en el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget (EOP), pero se necesitan agentes más eficaces y de uso más cómodo para aumentar el cumplimiento terapéutico. El ácido zoledrónico, un bisfosfonato administrado en forma de una única perfusión intravenosa, podría satisfacer estas necesidades. Método: Hemos administrado una perfusión de 15 minutos de duración de 5 mg de ácido zoledrónico a pacientes con EOP. El criterio principal de valoración de la eficacia fue la tasa de respuesta terapéutica a los 6 y a los 12 meses, definida como una normalización de los niveles de fosfatasa alcalina (FA), de propéptido aminoterminal del procolágeno tipo 1 (P1NP), como marcadores de formación y de telopéptido carboxi-terminal del colágeno tipo 1 (CTx) como marcador de resorción. Hemos valorado asimismo la respuesta de la FA, CTx y P1NP a los 18 y 24 meses. Resultados: A los 6 meses y 12 meses, todos los pacientes que recibieron ácido zoledrónico presentaron una respuesta terapéutica con normalización de las cifras de FA, P1NP y CTx. La respuesta se mantuvo a los 18 y 24 meses aunque solo 1 paciente mostró elevación de la FA a los 24 meses coincidiendo con elevación de la gamma-glutamiltranspeptidasa hepática. Conclusiones: Una perfusión única de ácido zoledrónico produce una respuesta rápida, completa y sostenida en la EOP