Experimental heteroxenous cycle of Lagochilascaris minor Leiper, 1909 (Nematoda: Ascarididae) in white mice and in cats

Reports of natural infections of sylvatic carnivores by adult worms of species similar to Lagochilascaris minor in the Neotropical region led to attempts to estabilish experimental cycles in laboratory mice and in cats. Also, larval development was seen in the skeletal muscle of an agouti (Dasyprocta leporina) infected per os with incubated eggs of the parasite obtained from a human case. In cats, adult worms develop and fertile eggs are expelled in the feces: in mice, larval stages of the parasite develop, and are encapsulate in the skeletal muscle, and in the adipose and subcutaneous connective tissue. From our observations, we conclude that the larva infective for the mouse is the early 3rd stage, while for the final host the infective form is the later 3rd stage. A single moult was seen in the mouse, giving rise to a small population of 4th stage larvae, long after the initial infection

Infeccion natural de Speothos venaticus (Carnivora: Canidae) por estadios adultos de Lagochilascaris sp.

An adult male Speothos venaticus Lund (bush dog) was found killed on a rural road in the Northeast of Bolívar State, in a locality where a patient with lagochilascariasis has lived for the past 16 years. The animal was frozen for 1 month, and after removal of the head and skin, was autopsied. Two adult gravid females of Lagochilascaris sp. were found in the trachea. Certain morphological characteristics of the soft parts differed from the description given for Lagochilascaris minor Leiper, 1909; however, stable characters, such as the form of the interlabials, the location of the vulva, and particulary the size and number of depressions of the egg shell appear to indicate that the worms are of the above mentioned species. Unfortunately, no males were found for study of the spicules and ejaculatory duct. In histological sections of the larynx and the trachea from the deep tissues, parts of degenerated worms were found, with characteristics attributable to Lagochilascaris sp.Un ejemplar adulto macho de Speothos venaticus Lund, 1842 fue muerto accidentalmente en una vía de penetración rural, situada en la región Noroeste del Estado Bolívar, Venezuela, en el Municipio donde desde hace 16 años vive una paciente con lagochilascariasis. El animal conservado durante un mes por congelación y desprovisto de su piel y cabeza fue autopsiado, hallándose en la tráquea dos especímenes adultos hembras y grávidos de Lagochilascaris sp., los cuales presentaban algunas características morfológicas de sus partes blandas diferentes a Lagochilascaris minor Leiper, 1909; entretanto, distintivos estables como son la forma de los interlabios, la localización de la vulva y particularmente el tamaño y número de las depresiones de la cáscara de los huevos, inclinan a pensar que se trata de aquel parásito, a pesar de no haberse hallado vermes machos que permitiesen el estudio de las espículas y su ducto eyaculador. Fueron localizadas en cortes histológicos de laringe y tráquea profundamente situadas, secciones de formas degeneradas con características atribuíbles a Lagochilascaris sp

Evaluation in white mice of the infectivity of egs of Lagochilascaris minor (Nematoda: ascarididae), incubated by decortication with sodium hypochlorite (NaOCl)

White mice were used to study the infectivity of the eggs of Lagochilascaris minor Leiper, 1909 after incubation in liquid media, with or without preservative substances. Potassium bichromate (K2Cr2O7) at 1% restrict hatching, while 1% formalin gave a greater larval yield. Incubation of eggs in distilled water, in Roux or Falcon flasks gave a good yield, whether the eggs were obtained from human feces or from experimentally infected cats. Treatment of eggs with Sodium hypochlorite (NaOCl) at 5.25% for 2 min prior to inoculation, produced a notable increment of the larval yield in the infections.Fue realizado un estudio para determinar las variaciones en la infectividad de huevos de Lagochilascaris minor Leiper, 1909, cuando son incubados en medios líquidos con o sin substancias preservadoras, usándose como modelo experimental al ratón blanco. El agregado de Bicromato de Potasio (K2Cr2O7) al 1% en el medio de incubación, restringe la eclosión de los huevos del parásito, mientras que el uso de Formalina al 1% produce un mayor rendimiento. La incubación de huevo del parásito en agua destilada usando recipientes tipo Roux o modelo Falcón, se mostró con un buen rendimiento, aún cuando estas experiencias se realizaron c|n heces humanas, o de gatos experimentalmente infectados. El uso de Hipoclorito de Sodio (NaOCl) al 5,25% por 2 minutos, antes de la inoculación en los ratones albinos, produjo un notable incremento del rendimiento en las infecciones

Infección inducida en el roedor selvático Dasyprocta leporina (Rodentia: Dasyproctidae), con huevos larvados de Lagochilascaris minor (Nematoda: Ascarididae)

Specimens of Dasyprocta leporina (Linnaeus, 1758) were raised out their natural environment. At three to four months of age they were orally inoculated with Lagochilascaris minor (Leiper, 1909) eggs obtained from a native patient. The eggs were incubated for more than 80 days so that it was possible to obtain, by mechanical compression, larvae that could be maintained alive in liquid medium for 48 hours or more. The animals were sacrificed 14-46 days after infection and tangled larva in inflammatory nodules were found in skeletal muscle without foreign body reaction, abscess formation or calcification. The development of the nodules did not seem to affect the hosts. The larvae obtained were similar to those described by SPRENT as the third stage of these helminths. When white mice were inoculated with similar material it was not possible to recuperate larva from their tissues nor were nodules found. Based on these results it is postulated that the helminth does not present a pulmonary cycle and that its development requires an intermediary host.Ejemplares de Dasyprocta leporina Linnaeus, 1758 fueron criados alejados de su ambiente natural. A los 3 ó 4 meses de edad, se los inoculó por vía oral con huevos de Lagochilascaris minor Leiper, 1909 obtenidos de una paciente nativa. Los huevos se los incubó por más de 80 dias, para que de ellos fuese posible obtener por compresión mecánica, larvas que se mantuviesen vivas en medio acuoso por 48 horas o más. Sacrificados los animales a los 14 ó 46 dias posteriores a la infección, se hallaron en los músculos esqueléticos larvas ovilladas dentro de nódulos inflamatorios, los cuales no presentaban reacción a cuerpo extraño, abscedación o calcificación. El desarollo de los nódulos no parecía afectar la normalidad de los hospedadores. Las larvas obtenidas eran similares a las descritas por SPRENT como de tercer estadio para estos helmintos. Ratones blancos infectados con material similar, no presentaron nódulos en sus músculos ni se pudo recuperar de sus tejidos larva alguna. Por los hallazgos obtenidos con la infección de estos animales, se postula que el helminto no posee ciclo pulmonar y que su desarrollo requiere de un hospedador intermediario

SPECIFIT'Y IN THE IMMUNE RESPONSE AGAINST SOMATIC ANTIGENS OF Lagochilascaris minor AND ITS RELATIONSHIPS WITH SIMILAR ANTIGENS OF Ascaris lumbricoides AND Toxocara canis

Keywords: Lagochilascaris minor, nematode, somatic antigens; specific antibodies, Ascaris lumbricoides, Toxocara canis, cross- reactivity.   RESUMEN   ESPECIFICIDAD DE LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A LOS ANTIGENOS SOMATICOS DE Lagochilascaris minor Leiper, 1909, INTER-RELACIONES CON ANTIGENOS SIMILARES DE Ascaris lumbricoides Y Toxocara canis. Lagochilascaris minores un nematodo parásito del hombre rural de la Región Neotropical, en el cual coloniza cavidades aéreas y tejidos de la cabeza y el cuello. Se ha estudiado en primer término, antígenos somáticos y de membranas en gusanos adultos, mediante el uso de detergentes de conocida eficacia. Se obtuvieron 3 extractos proteicos a 4°C y 50.000 g, y con igual técnica, extractos de adultos de Ascaris lumbricoides y Toxocara canis, nematodos ascaridios cosmopolitas que infectan también al hombre. Las concentraciones proteicas de los extractos fueron elevadas, así, para el No 1 de L. minor, A. lumbricoides y T. canis alcanzaron 480, 1.920 y 1.305,g/ml, respectivamente, y para el N° 2 fue de 705, 1.980 y 1.785 g/ml, en el mismo orden. Anticuerpos homólogos para L. minor fueron obtenidos de una paciente con 12 años de enfermedad, y de roedores infectados experimentalmente, los cuales desarrollaron solamente estadios larvales, en sus tejidos. También se estudiaron los sueros de familiares y allegados a la paciente. Geles de Poliacrilamida en presencia de SDS (SDS-PAGE), fueron usados para el análisis electroforetico de los extractos, identificando los antígenos por la técnica de Immunoblotting. Los inmunocomplejos se identificaron por una prueba de proteína A~radioiodinada y auto-radiografía a -70°C. Los antígenos fueron enfrentados a los anticuerpos por la técnica de ouchterlony y solamente el suero·de la paciente dio 3 bandas de precipitación, con los 3 extractos de L. minor y sólo 1 con los de A. lumbricoides y T. canis. Fue demostrado un antígeno dominante en L. minor de peso molecular (p. m.) 120.000, el cual fue reconocido por todos los sueros (con excepción de un suero humano control negativo), y otro de p. m. > 200.000 el cual fue reconocido por el de la paciente, un tío, 2 hermanos y de un conejo. En la confrontación de los sueros frente antígenos de A. /umbricoides, hubo reacción con 3 de ellos, cuyos p.m. fueron > 200.000, 120.000 y 65.000. Estos resultados demuestran la existencia de anticuerpos en la paciente, sus familiares y animales infectados experimentalmente, que no son detectados por ouchterlony, siendo probable que antígenos de p. m. > 200.000 y 120.000, sean comunes a L. minor y A. /umbricoides

Mansonelosis en el area sur-oriental de la Orinoquia venezolana Mansonelliasis in the Southeast area of the Venezuelan Orinoquia

En 26 asentamientos selváticos del Estado Bolívar, Venezuela, fueron muestreados el 10% o más de sus residentes mediante examen físico, biopsias de piel y toma de sangre periférica. En 13 de las comunidades se detectaron 153 indígenas y un mestizo infectados con Mansonelosis, representando un índice global de 36,40% para el área endémica. La parasitosis se concentró en tres focos: El mayor situado en la región Suroccidental y formando parte de una extensa superficie infectada, que abarca territorios vecinos de Venezuela y Brasil; con aldeas de índices parasitarios colectivos de 80,76% y 94,44%. Un segundo foco está situado en la región Suroriental y los portadores, al igual que en el anterior, están infectados con Mansonela ozzardi. El tercer foco Centro-oriental presentó infecciones por M. pertans. No fue posible concretar un cuadro nosológico en los infectados por M.ozzardi, a pesar de haberse detectado densidades parasitarias individuales de 30.000 microfilarias por ml de sangre y de 22.000 por gr de piel.<br>Physical exam and skin biopsy were performed and peripheral blood samples drawn from 10% of the inhabitants of 26 jungle villages of the State of Bolívar, Venezuela. One hundred and fifty three Indians and an inhabitant of mixed blood from 13 different communities were found to be infected with mansonelliasis representing a global index of 36.40% in the endemic area. The parasitosis was found to be concentrated in three areas. The largest, located in the southwest of the country and forming part of an extent infected area embarking neighboring parts of Venezuela and Brazil, contains villages with a parasite index of 80.76% and 94.44%. A second focus is located in the southeast, its carriers, as those of the first, are infected with Mansonella ozzardi. In a third, central eastern focus infections with Mansonella pertans were found. The patients infected with M. ozzardi were apparently asintomatic and their physical exam was normal, even though individual parasite densities up to 30,000 microfilariae/ml blood and 22,000/gr skin were found

Mansonelosis en el area sur-oriental de la Orinoquia venezolana

Physical exam and skin biopsy were performed and peripheral blood samples drawn from 10% of the inhabitants of 26 jungle villages of the State of Bolívar, Venezuela. One hundred and fifty three Indians and an inhabitant of mixed blood from 13 different communities were found to be infected with mansonelliasis representing a global index of 36.40% in the endemic area. The parasitosis was found to be concentrated in three areas. The largest, located in the southwest of the country and forming part of an extent infected area embarking neighboring parts of Venezuela and Brazil, contains villages with a parasite index of 80.76% and 94.44%. A second focus is located in the southeast, its carriers, as those of the first, are infected with Mansonella ozzardi. In a third, central eastern focus infections with Mansonella pertans were found. The patients infected with M. ozzardi were apparently asintomatic and their physical exam was normal, even though individual parasite densities up to 30,000 microfilariae/ml blood and 22,000/gr skin were found.En 26 asentamientos selváticos del Estado Bolívar, Venezuela, fueron muestreados el 10% o más de sus residentes mediante examen físico, biopsias de piel y toma de sangre periférica. En 13 de las comunidades se detectaron 153 indígenas y un mestizo infectados con Mansonelosis, representando un índice global de 36,40% para el área endémica. La parasitosis se concentró en tres focos: El mayor situado en la región Suroccidental y formando parte de una extensa superficie infectada, que abarca territorios vecinos de Venezuela y Brasil; con aldeas de índices parasitarios colectivos de 80,76% y 94,44%. Un segundo foco está situado en la región Suroriental y los portadores, al igual que en el anterior, están infectados con Mansonela ozzardi. El tercer foco Centro-oriental presentó infecciones por M. pertans. No fue posible concretar un cuadro nosológico en los infectados por M.ozzardi, a pesar de haberse detectado densidades parasitarias individuales de 30.000 microfilarias por ml de sangre y de 22.000 por gr de piel