Μετρήσεις γεωραντάρ για τον ακριβή εντοπισμό αβαθούς γραμμικού στόχου

Η διπλωματική εργασία πραγματοποιήθηκε στα πλαίσια της μόνιμης συνεργασίας του Τμήματος Γεωλογίας και Γεωπεριβάλλοντος του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών με το Γεωδυναμικό Ινστιτούτο του Εθνικού Αστεροσκοπείου Αθηνών (ΕΑΑ). Υπεύθυνος για την παρακολούθηση της εργασίας ήταν ο Καθηγ. Νικόλαος Βούλγαρης και από πλευράς ΓΙ/ ΕΑΑ υπεύθυνος για την παρακολούθηση των εργασιών ήταν ο Δρ. Β. Κ. Καραστάθης , Διευθυντής Ερευνών ΓΙ/ΕΑΑ. Το θέμα της διπλωματικής εργασίας ήταν η πραγματοποίηση μετρήσεων γεωραντάρ για τον εντοπισμό στόχου σε μικρό βάθος εντός του χώρου του Εθνικού Αστεροσκοπείου (Εικόνα 1-2). Πιο συγκεκριμένα μετά την χρήση του περίβολου του Εθνικού Αστεροσκοπείου για έκθεση γλυπτικής, και την διαμόρφωση χώρου, που έγινε μεταξύ Μαΐου 2017-Σεπτεμβρίου 2017, αποφασίστηκε η επαναφύτευση του περιβάλλοντος χώρου. Σε έναν μικρό κήπο διαστάσεων (4x8 m) που επρόκειτο να επαναδιαμορφωθεί υπήρχε θαμμένο ένα μαγνητόμετρο τύπου “search coil, το οποίο χρησιμοποιείται για μετρήσεις πρόγνωσης σεισμού (Εικόνα 3). Για να μην γίνει κατά τύχη παράπλευρη ζημιά στο μαγνητόμετρο, κατά την διάρκεια των σκαπτικών εργασιών επαναφύτευσης από τους εργάτες, ήταν χρήσιμο να τους υποδειχθεί η ακριβής θέση του οργάνου αυτού, η οποία βρέθηκε με την χρήση του Γεωραντάρ (Ground Penetrating Radar – GPR). Το γεωραντάρ που χρησιμοποιήθηκε ήταν το Pulse EKKO-PRO της Sensors & Software του Γεωδυναμικού Ινστιτούτου.The Bachelor thesis was carried out within the terms of the ongoing collaboration between the Department of Geology and Geoenvironment the National and Kapodistrian University of Athens with the Geodynamic Institute of the National Observatory of Athens. Responsible for the work procedure was Prof. Nikolaos Voulgaris and responsible for the supervision of the field work was Dr. V.K. Karastathis, Director of Investigations of GI / NOA. The topic of the thesis was to carry out measurements using the Ground Penetrating Radar to locate a target at a shallow depth within the National Observatory (Figure 1-2). More specifically, after the National Observatory was used for a sculpture exhibition and the construction of a space between May 2017 and September 2017, it was decided to re-plant the surrounding area. In a small (4x8 m) garden that was planned to be re-constructed, there was a search coil magnetometer buried which is used for measurements regarding earthquake forecasting (Figure 3). In order to avoid causing damage to the magnetometer during repairs that include digging by the workers, it was needed to indicate the exact location of this instrument, which was found using the Ground Penetrating Radar (GPR). The Georadar used was the Pulse EKKO-PRO of Sensors & Software of the Geodynamic Institute

Ανάπτυξη Μεθόδου HPLC Με Ανιχνευτή DAD Για Τον Προσδιορισμό Καταλοίπων Τετρακυκλινών Σε Γάλα Μετά Από Προκατεργασία Με Εκχύλιση Σε Διασπορά (QuEChERS) Και Επικύρωση Σύμφωνα Με Την Απόφαση 2002/657/EC Της ΕΕ

Στην παρούσα εργασία έγινε ανάπτυξη και επικύρωση μιας μεθόδου για τον ταυτόχρονο προσδιορισμό τεσσάρων τετρακυκλινών (οξυτετρακυκλίνης, τετρακυκλίνης, χλωροτετρακυκλίνης και δοξυκυκλίνης), με την τεχνική της Υγρής Χρωματογραφίας Υψηλής Πίεσης (HPLC) και ανιχνευτή παράταξης φωτοδιόδων, μετά από προκατεργασία με εκχύλιση σε διασπορά QuEChERS. Η μέθοδος επικυρώθηκε σύμφωνα με τις απαιτήσεις της απόφασης 2002/657/EC της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Ο διαχωρισμός επετεύχθη χρησιμοποιώντας μια στήλη Orbit 100C4 (5 μm, 250 × 4.0 mm) και κινητή φάση ένα μίγμα 0.01 M οξαλικού οξέος, 10-4 M Na2EDTA και ακετονιτριλίου με βαθμωτή έκλουση. Για την εκχύλιση των προσδιοριζόμενων ενώσεων χρησιμοποιήθηκε ένα μίγμα μεθανόλης και 0,01Μ οξαλικού οξέος (1:1 v/v). Οι ανακτήσεις κυμάνθηκαν μεταξύ 82,4% και 106,3%. Η επαναληψιμότητα εντός της ίδιας μέρας, εκφρασμένη ως σχετική τυπική απόκλιση (RSD%) ήταν χαμηλότερη από 15,5%. Τα όρια απόφασης κυμάνθηκαν μεταξύ 100,3 μg/kg και 105,6 μg/kg και η ικανότητα ανίχνευσης μεταξύ 100,6 μg/kg και 109,7 μg/kg. Η ανθεκτικότητα της μεθόδου εκτιμήθηκε σύμφωνα με την προσέγγιση Youden ως προς το βάρος του γάλακτος, το βάρος του προσροφητικού, το χρόνο φυγοκέντρησης, το χρόνο ανάδευσης vortex, το είδος και τον όγκο των οργανικών διαλυτών και τη θερμοκρασία εξάτμισης.A quick, easy, cheap, effective, rugged and safe (QuEChERS) dispersive extraction method was applied for the selective isolation and clean-up of tetracyclines (oxytetracycline, tetracycline, chlorotetracycline and doxycycline) from milk. Target analytes were determined by an accurate and sensitive chromatographic analytical method, which was validated in terms of 657/2002/EC decision. The separation was achieved using an Orbit 100C4 (5 μm, 250 × 4.0 mm) analytical column with a gradient mobile phase consisting of a mixture of 0.01 M oxalic acid, 10-4 M Na2EDTA and acetonitrile. Extraction of isolated compounds was achieved by methanol and 0.01M oxalic acid mixture (1:1 v/v). Recovery rates ranged between 82.4% and 106.3%. The within-laboratory reproducibility, expressed as a relative standard deviation, was <15.5%. Decision limits ranged between 100.3 μg/kg and 105.6 μg/kg and the detection capability between 100.6 μg/kg and 109.7 μg/kg. Ruggedness was estimated according to the Youden approach studying milk mass, sorbent mass, centrifugation time, vortex time, type and volume of organic solvents and evaporation temperature

Development of a High Pressure Liquid Chromatography with Diode Array Detection Method for the Determination of Four Tetracycline Residues in Milk by Using QuEChERS Dispersive Extraction

QuEChERS (quick, easy, cheap, effective, rugged and safe) dispersive extraction was applied for the extraction of tetracyclines (oxytetracycline, tetracycline, chlorotetracycline and doxycycline) from milk. Target analytes were determined by an accurate and sensitive chromatographic analytical method, which was validated in terms of 2002/6572/EC decision. The analytes were separated on an Orbit 100C4 (5 μm, 250 × 4.0 mm) analytical column under a gradient mobile phase composed of a mixture of 0.01 M oxalic acid, 10−4 M Na2EDTA and acetonitrile. For the extraction of isolated compounds from sorbent, a methanol and 0.01 M oxalic acid mixture (1:1 v/v) was used, leading to relative recovery rates from 83.07% to 106.3% at concentration levels in the range 100–200 μg/kg. The within-laboratory reproducibility, expressed as a relative standard deviation, was <15.5%. Decision limits ranged between 100.3 μg/kg and 105.6 μg/kg and the detection capability varied between 100.6 μg/kg and 109.7 μg/kg. Ruggedness was evaluated by following the Youden approach, in terms of milk mass, sorbent mass, centrifugation time, vortex time, type and volume of organic solvents and evaporation temperature