THE ROLE OF CALCIUM ANTAGONIST ISRADIPINE ON THE PREGNANCY AND OFFSPRING OF RATS

Os bloqueadores de cálcio são utilizados em doenças cardiovasculares, usualmente em tratamentos de longa duração e ocasionalmente em mulheres grávidas. A isradipina é uma importante droga antihipertensiva, considerada segura na gravidez e sem efeitos teratogênicos. Neste estudo foram estudados, em ratos Wistar, os efeitos da isradipina sobre a implantação uterina, reabsorção fetal e sobre os níveis plasmáticos de cálcio, fosfato e proteínas totais. Foram utilizados 32 fêmeas e 12 machos com qualidade controlada. A droga foi administrada na água de beber durante 56 dias, sendo 35 antes do acasalamento e 21 durante a prenhêz. Em um grupo, foi realizada operação cesareana ao 20º / dia de gestação e em outro, os ratos nasceram de parto natural e foram observados durante 30 dias, com manutenção da administração de isradipina. Por ocasião da cesareana foram obtidas amostras de sangue de mães e filhotes, para determinação de cálcio, fosfato e proteínas totais plasmáticas. Para observar a influência da droga no / tratamento prolongado sobre os ossos, a mineralização do fêmur das mães foi avaliada. Os resultados mostraram que a isradipina estimulou a implantação uterina porém aumentou a reabsorção fetal. Nenhum efeito teratogênico foi observado, entretanto ocorreu diminuição significativa do peso dos filhotes. Os níveis plasmãticos de cálcio, fosfato e proteínas totais não foram alterados pela droga. O período da erupção dental não foi alterado nos filhotes nascidos de mães tratadas. Abstract Calcium blockers are used in cardiovascular diseases, usually in long term treatments and sometimes in pregnant women. Isradipine is an important antihypertensive drug, considered to be safe in pregnancy. In this study, the effects of isradipine were evaluated regarding to the uterine implantation, fetal reabsorption, plasmatic levels of calcium, phosphate and total protein of mother and offspring. Thirty-two female and 12 male quality-controlled Wistar rats were used. The drug was administered in drinking water for 56 days: 35 days before mating and 21 days along the pregnancy. In one group, caesarean surgery was performed on the 20th//day and in the other, isradipine treatment continued for the naturally born rats, which were observed along 30 days. During the caesarean, blood samples of mothers and newborns were taken and plasmatic / levels of calcium, phosphate and total proteins determined. To observe the drug influence on the bones, femur mineralization of mothers was evaluated. Results showed that isradipine stimulated uterine implantation; however, it increased the fetal reabsorption. No teratogenic effect was observed but newborns displayed a lower body weight. Plasmatic levels of calcium, phosphate and total proteins were not influenced by the drug. Dental eruption was not disturbed in the offspring born from the treated mothers

THE ROLE OF CALCIUM ANTAGONIST ISRADIPINE ON THE PREGNANCY AND OFFSPRING OF RATS

Os bloqueadores de cálcio são utilizados em doenças cardiovasculares, usualmente em tratamentos de longa duração e ocasionalmente em mulheres grávidas. A isradipina é uma importante droga antihipertensiva, considerada segura na gravidez e sem efeitos teratogênicos. Neste estudo foram estudados, em ratos Wistar, os efeitos da isradipina sobre a implantação uterina, reabsorção fetal e sobre os níveis plasmáticos de cálcio, fosfato e proteínas totais. Foram utilizados 32 fêmeas e 12 machos com qualidade controlada. A droga foi administrada na água de beber durante 56 dias, sendo 35 antes do acasalamento e 21 durante a prenhêz. Em um grupo, foi realizada operação cesareana ao 20º / dia de gestação e em outro, os ratos nasceram de parto natural e foram observados durante 30 dias, com manutenção da administração de isradipina. Por ocasião da cesareana foram obtidas amostras de sangue de mães e filhotes, para determinação de cálcio, fosfato e proteínas totais plasmáticas. Para observar a influência da droga no / tratamento prolongado sobre os ossos, a mineralização do fêmur das mães foi avaliada. Os resultados mostraram que a isradipina estimulou a implantação uterina porém aumentou a reabsorção fetal. Nenhum efeito teratogênico foi observado, entretanto ocorreu diminuição significativa do peso dos filhotes. Os níveis plasmãticos de cálcio, fosfato e proteínas totais não foram alterados pela droga. O período da erupção dental não foi alterado nos filhotes nascidos de mães tratadas. Abstract Calcium blockers are used in cardiovascular diseases, usually in long term treatments and sometimes in pregnant women. Isradipine is an important antihypertensive drug, considered to be safe in pregnancy. In this study, the effects of isradipine were evaluated regarding to the uterine implantation, fetal reabsorption, plasmatic levels of calcium, phosphate and total protein of mother and offspring. Thirty-two female and 12 male quality-controlled Wistar rats were used. The drug was administered in drinking water for 56 days: 35 days before mating and 21 days along the pregnancy. In one group, caesarean surgery was performed on the 20th//day and in the other, isradipine treatment continued for the naturally born rats, which were observed along 30 days. During the caesarean, blood samples of mothers and newborns were taken and plasmatic / levels of calcium, phosphate and total proteins determined. To observe the drug influence on the bones, femur mineralization of mothers was evaluated. Results showed that isradipine stimulated uterine implantation; however, it increased the fetal reabsorption. No teratogenic effect was observed but newborns displayed a lower body weight. Plasmatic levels of calcium, phosphate and total proteins were not influenced by the drug. Dental eruption was not disturbed in the offspring born from the treated mothers

Cytotoxic effects of different concentrations of a carbamide peroxide bleaching gel on odontoblast-like cells MDPC-23

This study evaluated the cytotoxic effects of a carbamide peroxide (CP) bleaching gel at different concentrations on odontoblast-like cells. Immortalized cells of the MDPC-23 cell line (30,000 cells/cm2) were incubated for 48 h. The bleaching gel was diluted in DMEM culture medium originating extracts with different CP concentrations. The amount (μg/mL) of hydrogen peroxide (H2O2) released from each extract was measured by the leukocrystal violet/ horseradish peroxidase enzyme assay. Five groups (n = 10) were formed according to the CP concentration in the extracts: G1-DMEM (control); G2-0.0001% CP (0.025 μg/mL H2O2); G3-0.001% CP (0.43 μg/mL H2O2); G4-0.01% CP (2.21 μg/mL H2O2); and G5-0.1% CP (29.74 μg/ mL H 2O2). MDPC-23 cells were exposed to the bleaching gel extracts for 60 min and cell metabolism was evaluated by the MTT assay. Data were analyzed statistically by one-way ANOVA and Tukey's test (α = 0.05). Cell morphology was examined by scanning electron microscopy. The percentages of viable cells were as follows: G1, 100%; G2, 89.41%; G3, 82.4%; G4, 61.5%; and G5, 23.0%. G2 and G3 did not differ significantly (p > 0.05) from G1. The most severe cytotoxic effects were observed in G3 and G4. In conclusion, even at low concentrations, the CP gel extracts presented cytotoxic effects. This cytotoxicity was dosedependent, and the 0.1% CP concentration caused the most intense cytopathic effects to the MDPC-23 cells.90 B290791