Tumeur de Frantz: deux nouveaux cas

A travers cet article, nous détaillons les caractéristiques clinico-pathologiques et discutons l'histogenèse de la tumeur de Frantz. Deux patients opérés pour tumeur de Frantz. Ils ont eu un traitement chirurgical seul. L'étude morphologique était couplée à un examen immuno-histochimique (IHC) utilisant les anticorps anti CD10, anti- vimentine, anti-énolase neuronale spécifique (NSE), anti-synaptophysine, anti-chromogranine A et anti-cytokératine. Un immuno-marquage à l'anti-oestrogène et l'anti-progestérone a été réalisé dans un cas. Il s'agissait d'une femme âgée de 45ans et d'un garçon de 12 ans. Les aspects échographiques et scannographiques étaient non spécifiques. Une exérèse chirurgicale complète a été réalisée dans les deux cas. L'analyse histologique évoquait une tumeur de Frantz. Le diagnostic a été retenu après étude immuno-histohimique. L'évolution était favorable sans récidive avec respectivement un recul de 18 et 16 mois. La tumeur de Frantz est une entité rare. Son diagnostic repose sur l'examen anatomopathologique complété par l'étude immuno-histochimique. Son pronostic est excellent après résection chirurgicale.Pan African Medical Journal 2013; 14:

Endobronchial lipoma a rare cause of pleural empyema: a case report

Benign neoplasm of the endobronchial tree is quite rare, while endobronchial lipoma is extremely rare. The irreversible pulmonary damage is due to progressive bronchial obstruction; even so, pleural empyema is exceptionally encountered in a case of endobronchial lipoma. We report a case of a 47-year-old man who had left lung pneumonia with hemoptysis. The chest computed tomography showed cystic bronchiectasis with pleural effusion, Flexible bronchoscopy revealed a round tumor on the left main bronchus

Calcified multilocular thymic cyst associated with thymoma: a case report

<p>Abstract</p> <p>Introduction</p> <p>There are few case reports of thymoma with a thymic cyst. Such an association renders it difficult for any pathologist to differentiate from other neoplasms, such as a cystic thymoma.</p> <p>Case presentation</p> <p>A 50-year-old Berber woman from Morocco was admitted with a chronic cough of more than 10 years duration. Her medical history and physical examination were normal. Anterior chest radiography demonstrated a calcified opacity in her right anterior mediastinum. A chest-computed tomogram revealed a round cystic tumor, with significant calcification in her right anterior mediastinum. A surgical exploration was performed. The tumor seemed to be a well-encapsulated and totally calcified lesion, arising from the right lobe of her thymus. It was removed by partial resection of her thymus. Through histology, the calcified tumor exhibited some areas of multilocular fibrous-wall cysts. These cysts were partially lined by small cuboidal cells with severe chronic inflammation and an AB thymoma that arose from the wall of the cyst.</p> <p>Conclusion</p> <p>Greater attention should be given to multilocular thymic cysts, to exclude the possibility of neoplasm, especially when the cyst wall is thickened.</p

Retroperitoneal Bronchogenic Cyst. A Case Report

Le kyste bronchogénique est une anomalie congénitale résultant d’un défaut d’embryogenèse au niveau de l’arbre trachéo bronchique qui prend naissance de l’intestin primitif. Il est le plus souvent localisé au niveau du médiastin ou du parenchyme pulmonaire. La localisation rétro péritonéale est extrêmement rare, 24 cas ont étés rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d’une patiente présentant un kyste bronchogénique rétropéritonéal situé près du rein gauche et en contact avec le pancréas. Le kyste a été réséqué par voie rétro péritonéale gauche. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique. A travers ce cas avec revue de la littérature, seront discutées l’embryogenèse, la morphologie et l’attitude thérapeutique devant cette entité

A gallbladder tumor revealing metastatic clear cell renal carcinoma: report of case and review of literature

Abstract Metastatic renal cell carcinoma in the gallbladder is extremely rare, with reported frequencies of less than 0.6% in large autopsy reviews. Only 40 cases were reported in the literature. We report a first case of gallbladder polypoid tumor revealing metastatic clear cell renal cell carcinoma, which demonstrates the importance of radiological tests, histology and immunohistochemistry when making a definitive diagnosis. These examinations also allow differentiating metastatic clear cell renal cell carcinoma from other polypoid lesions in the gallbladder with clear cell morphology. Cholecystectomy should be performed to obtain a definitive diagnosis and to improve survival in case of solitary metastatic renal cell carcinoma. Virtual slides The virtual slides’ for this article can be found here: http://www.diagnosticpathology.diagnomx.eu/vs/8956897238238989</p