19 research outputs found

    A survey on occurrence of <i>Cladosporium fulvum</i> identifies race 0 and race 2 in tomato growing areas of Argentina

    Get PDF
    The presence of Cladosporium fulvum (syn. Passalora fulva), causal agent of tomato leaf mold, was confirmed in the two main greenhouseproduction areas for tomato in Argentina. Using both morphological characters and internal transcribed spacer sequencing, we confirmed the presence of physiological races of this pathogen. A diagnostic multiplex polymerase chain reaction (PCR) was also developed, using primers derived from C. fulvum avirulence (Avr) genes. In all, 20 isolates of Cladosporium spp. were obtained as monospore cultures and 12 were identified as C. fulvum. By this method, we showed that, of these 12 isolates, 5 were race 0 (carrying functional Avr2, Avr4, Avr4E, and Avr9 genes) and 7 were race 2 (lacking the Avr2 gene). Race identity was confirmed by testing their virulence on a set of tomato differentials carrying different Cf resistance genes. All Avr genes could be amplified in single or multiplex PCR using DNA isolated from in vitro grown monospore cultures but only three Avr could be amplified when genomic DNA was isolated from C. fulvum-infected necrotic leaf tissue.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

    A survey on occurrence of Cladosporium fulvum identifies race 0 and race 2 in tomato-growing areas of Argentina

    Get PDF
    The presence of Cladosporium fulvum (syn. Passalora fulva), causal agent of tomato leaf mold, was confirmed in the two main greenhouseproduction areas for tomato in Argentina. Using both morphological characters and internal transcribed spacer sequencing, we confirmed the presence of physiological races of this pathogen. A diagnostic multiplex polymerase chain reaction (PCR) was also developed, using primers derived from C. fulvum avirulence (Avr) genes. In all, 20 isolates of Cladosporium spp. were obtained as monospore cultures and 12 were identified as C. fulvum. By this method, we showed that, of these 12 isolates, 5 were race 0 (carrying functional Avr2, Avr4, Avr4E, and Avr9 genes) and 7 were race 2 (lacking the Avr2 gene). Race identity was confirmed by testing their virulence on a set of tomato differentials carrying different Cf resistance genes. All Avr genes could be amplified in single or multiplex PCR using DNA isolated from in vitro grown monospore cultures but only three Avr could be amplified when genomic DNA was isolated from C. fulvum-infected necrotic leaf tissue.Fil: Medina, Rocio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Biológicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología; ArgentinaFil: López, Silvina Marianela Yanil. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Fisiología Vegetal. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Instituto de Fisiología Vegetal; ArgentinaFil: Franco, Mario Emilio Ernesto. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Biológicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Rollán, María Cristina. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Biológicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología; ArgentinaFil: Ronco, Blanca L.. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Biológicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología; ArgentinaFil: Saparrat, Mario Carlos Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Fisiología Vegetal. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Instituto de Fisiología Vegetal; ArgentinaFil: Wit, Pierre J. G. M. De. Wageningen University; Países BajosFil: Balatti, Pedro Alberto. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales. Departamento de Ciencias Biológicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones de Fitopatología; Argentin
    corecore