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    Kyste epidermoïde du quatrieme ventricule : a propos d’un cas

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    Les kystes épidermoïdes sont des tumeurs bénignes rares développées à partir d’inclusions ectodermiques. Ils siègent habituellement au niveau de l’angle ponto-cérébelleux, la région para-sellaire et la fosse temporale. Leur siège au niveau du quatrième ventricule est inhabituel. Nous rapportons le cas d’une jeune patiente de 44 ans admise pour un syndrome d’hypertension intracrânienne associé à des troubles de la marche. Le diagnostic de kyste épidermoïde du V4 fut évoqué sur les données de l’IRM puis confirmé en per opératoire et en histologie. L’exérèse chirurgicale a été subtotale en raison d’une adhérence de la capsule à la partie supérieure du plancher du V4. Après un recul de 18 mois, la patiente ne manifeste aucun signe de ré-évolution tumorale.Mots clés : chirurgie, IRM de diffusion, kyste épidermoïde, quatrième ventricl

    A fatal case of probable neurobehcet

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    Behçet's disease (BD) is a systemic vasculitis characterized by recurrent oral and genital ulcers, with a frequent ocular and skin involvement. Neurological involvement in BD has been reported in 4–49% of cases and determines functional and vital prognosis of the disease. Based on clinical and imaging evidence, two major forms can be identified: a parenchymal or an extra parenchymal involvement essentially represented by cerebral vein thrombosis. Awareness disorders are rarely reported as tell-tale signs of neurological involvement in BD. We hereby report the peculiar case of a young patient, 39 years old, admitted to the emergency department for an acute onset of altered mental status in a non-traumatic setting where investigations led to the diagnosis of neurobehçet disease. Patient was placed on high doses corticosteroids with unfavorable outcome; patient passed away after 01 week

    Duplication appendiculaire révélé à l’occasion d’un syndrome appendiculaire récidivant

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    La duplication appendiculaire est une malformation très rare. Elle se rencontre chez les enfants exceptionnellement chez les adultes. Sa découverte est  souvent fortuite à l'occasion d'une laparotomie ou laparoscopie pour une  autre pathologie. Nous rapportons un cas particulier d'un patient qui a  bénéficié d'une appendicectomie il y'a 3 mois qui est admis aux urgences pour un syndrome appendiculaire récidivant avec aux explorations  radiologique et chirurgicale la présence d'une appendicite rétrocoecale
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