CALCULATION OF PIERCING FORCE AT PRODUCTION OF TUBE

Force parameters of drifting cylindrical stock materials process by a mandrel plugging sections of cylindrical, conic, spherical and paraboloidal surfaces are certain

ТЕХНОЛОГІЯ ОТРИМАННЯ НАНОКОМПОЗИТІВ НА ОСНОВІ ПОЛІАМІДА-6 ТА ОРГАНОМОДИФІКОВАНОГО МОНТМОРИЛОНІТА

The obtaining technology of nanocomposites based on polyamide-6 and organomodified montmorillonite is developed. The technological parameters of extrusion and injection molding, and their influence on the formation of nanoscale inorganic phase of the polyamide are investigated. Morphology and thermal behavior of polyamide-6, composites based on polyamide-6 and modified montmorillonite are studied by WAXS, XRD, DTA and DSC data. Morphology and thermal behavior of polyamide-6 and composites based on polyamide-6 and modified montmorillonite are shown to be in a strong juxtaposition. New γ-phase formation is revealed in composite polyamide-6 – 1–2 % of modified montmorillonite in contrast with polyamide-6 and mechanical mixtures of polyamide-6 and montmorillonite. Optimal concentrations of modified montmorillonite in the composites stated as 1 – 2 % are shown to correspond with composites improved properties as compared to initial polyamide-6. It is explained by increasing crystallinity degree, which resulted from acting of modified montmorillonite particles as nucleation heterogenetic agents.Разработана технология получения нанокомпозитов на основе полиамида-6 и органомодификованого монтмориллонита. Исследованы технологические параметры экструзии и литья под давлением и их влияние на формирование нанодисперсных неорганической фазы полиамида. Морфология и термическое поведение полиамида-6, композитов на основе полиамида-6 и модифицированного монтмориллониту, изучены с помощью WAXS, XRD, DTA и DSC. Показано качественное различие морфологии и термической поведения полиамида-6 и композитов на основе полиамида-6 и модифицированного монтмориллониту находятся в сильном сопоставлении. При составе полиамида-6 – 1–2% модифицированного монтмориллонита по сравнению с полиамидом-6 и механическими смесями полиамида-6 и монтмориллонита обнаружено новое образование γ-фазы. Показано, что оптимальные концентрации модифицированного монтмориллонита в композитах, которые составляют 1–2%, соответствуют улучшенным свойствам композицитив по сравнению с исходным полиамида-6. Это объясняется увеличением степени кристаличности, возникающем вследствие действия модифицированных частиц монтмориллонита как зародышевых гетерогенных агентов.Розроблено технологію отримання нанокомпозитів на основі поліаміду-6 та органомодифікованого монтморилоніту. Досліджено технологічні параметри екструзії та лиття під тиском та їх вплив на формування нанодисперсної неорганічної фази поліаміду. Морфологія та термічна поведінка поліаміду-6, композитів на основі поліаміду-6 та модифікованого монтмориллоніту, вивчені за допомогою WAXS, XRD, DTA та DSC. Показана якісна відмінність морфології та термічної поведінки поліаміду-6 та композитів на основі поліаміду-6 і модифікованого монтмориллоніту перебувають у сильному зіставленні. При складі поліаміду-6 – 1–2% модифікованого монтморіллоніту в порівнянні з поліамідом-6 та механічними сумішами поліаміду-6 та монтморилоніту виявлено нове утворення γ-фази. Показано, що оптимальні концентрації модифікованого монтмориллоніту в композитах, які вказані як 1–2%, відповідають поліпшеним властивостям композицитів у порівнянні з вихідним поліамідом-6. Це пояснюється збільшенням ступеня кристалинності, що виникає внаслідок дії модифікованих монтморилонітних частинок як зародкових гетерогенних агентів

A pilot study on the efficacy, pharmacokinetics and safety of atazanavir in patients with end-stage liver disease.

OBJECTIVES: Antiretroviral combinations including atazanavir are currently not recommended in HIV-infected patients with end-stage liver disease (ESLD). The objective of our study was to evaluate efficacy, pharmacokinetics and safety of unboosted atazanavir in HIV-infected patients with ESLD screened for orthotopic liver transplantation (OLT(x)). Patients and methods Single-arm, 24 week pilot study. Atazanavir-naive patients undergoing highly active antiretroviral therapy were switched to atazanavir 400 mg/day plus two non-thymidine nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Results Fifteen patients (10 males and 5 females) were included. In the study period, 2 patients were transplanted and 10 completed 24 weeks of atazanavir treatment. Median area under the concentration-time curve at week 4 was 19 211 ng.h/mL (IQR = 8959-27 500). At week 24, median atazanavir trough concentrations (C(trough)) per patient calculated across the study were above the minimum effective concentration (MEC = 100 ng/mL) in 8 of 10 subjects. Atazanavir C(trough) time-point values were always above the MEC in five patients. The other three subjects experienced only one determination below the MEC, with median atazanavir C(trough) levels across the study being above the MEC in two of them. At 8 of 11 time-points when atazanavir and proton pump inhibitors (PPIs) were co-administered and at 16 of 19 time-points in which patients had a concomitant tenofovir association, atazanavir C(trough) was above the MEC. Conclusions Unboosted atazanavir showed a favourable pharmacokinetic profile and was able to maintain or gain immuno-virological eligibility for OLT(x) in all patients. Limited biochemical toxicities (including unconjugated hyperbilirubinaemia) and allowance of concomitant administration of tenofovir and PPIs were observed