Purification of fungal polysaccharides using chromatographic methods

Celem pracy było opracowanie metody pozyskiwania i oczyszczania zewnątrzkomórkowych polisacharydów ze szczepu Ganoderma applanatum z wykorzystaniem metod chromatograficznych. Surowy preparat polisacharydu poddawano analizie chromatograficznej z wykorzystaniem nośników Sepharose 6B lub Sepharose CI-4B uzyskując trzy symetryczne piki elucji. Frakcje polisacharydowe nie wykazywały absorbancji przy długości fali 280 i 260 nm co świadczy o braku białek i kwasów nukleinowych w badanych substancjach.The aim of this work was to study the production of exopolysaccharides from Ganoderma applanatum and the description of chromatographic methoc purification of fungal polysaccharides. Crude polysaccharides were fractionated using preparative Sepharose 6B or Sepharose CI-4B chromatography obtain three fractions, which were selected on the total carbohydrate elution profile. Polysaccharides fractions had no absorbance at 280 and 260 nm UV spectrum, indicating the absence of proteins and nucleic acids

Analysis of the efficiency and specificity of the synthetic serine protease inhibitor immobilization process using capillary electrophoresis

Przedstawiono proces immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych AEBSF, który należy do rodziny związków benzosulfonowych. Zastosowanie techniki elektroforezy kapilarnej do celów analizy ilościowej pozwoliło na przeprowadzenie szybkiego pomiaru, charakteryzującego się wysoką specyficznością i precyzją. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że inhibitor AEBSF, poddawany procesowi kowalencyjnej immobilizacji, jest efektywnie wiązany do porowatego nośnika. Jednocześnie określono, że wiąże się on z matrycą także wiązaniami adsorpcyjnymi i hydrofobowymi.The paper describes a method of immobilization of AEBSF synthetic protease inhibitor which belongs to the family of benzensulfonyl compounds. The application of capillary electrophoresis for a quantitative analysis allows one to perform high-speed measurement characterized by high specificity and repeatability. The obtained results allowed one to confirm that the AEBSF inhibitor under covalent immobilization process is effectively bound to the porous support. It was also determined that AEBSF inhibitor binds to the matrix by adsorption and hydrophobic bonds