Вивчення токсичної дії препарату “Інкомбівіт”

Modern veterinary medicine has made great strides in the prevention and treatment of various diseases, largely through the availability of highly effective drugs. One of the major challenges to development of effective, safe, competitive drugs in Ukraine is the creation of an effective system of pre-clinical trials that meet international standards. The toxicity study is a mandatory phase trials of new drugs. The drug “Inkombivit” accommodates only available endogenous biologically active substances, which are natural feed ingredients for animals and are naturally present in animal tissues. All active pharmaceutical ingredients used in drug “Inkombivit”, by the EU regulation No. 37/2010 related to non-hazardous for animals and people compounds. The LD50 of most active pharmaceutical ingredients included in the drug “Incombivit” for mice when administered orally ranges from 5000 to 10000 mg/kg body weight, except for some active pharmaceutical ingredients when they are contained in milligram amounts in 1 liter of the drug, for which LD50 less than 1000 mg/kg body weight of animals. Incombivit is a combination drug that contains fat- and water-soluble vitamins, trace elements and amino acids that normalize metabolism, increase overall resistance, improve productivity, safety and reproductive functions of animals. Acute toxicity of the drug was studied on 50 white mice weighing 19–21 g and on 20 white rats weighing 250–295 g. The animals were kept in accordance with sanitary norms and rules on a standard diet (compound feed) adopted in the vivarium. The acute LD50 of Incombivit for a single oral administration is 7500 ± 229.95 mg/kg body weight for mice and 6250 ± 375.50 mg/kg body weight for rats. Incombivit can be classified as hazard class 4 according to the International Standard GOST 12.1.007-76 and to category 5 according to the International Global Harmonized System (GHS) classification, as its LD50 for mice and rats with a single oral administration exceeds 5000 mg/kg body weight.Сучасна ветеринарна медицина досягла великих успіхів у профілактиці та лікуванні різних захворювань багато в чому завдяки наявності високоефективних лікарських препаратів. Одним з найважливіших завдань на шляху розробки ефективних, безпечних конкурентоспроможних ліків в Україні є створення ефективної системи доклінічних випробувань, які відповідають міжнародним стандартам. Вивчення токсичності є обов’язковим етапом дослідження нових лікарських засобів. Препарат “Інкомбівіт” вміщує лише ендогенно доступні біологічно активні речовини, які є природними компонентом кормів для тварин та природно присутні в тканинах тварин. Всі активні фармацевтичні інгредієнти, що входять до препарату “Інкомбівіт”, регламентом Європейського Союзу № 37/2010 зараховані до нешкідливих для організму тварин та людей сполук, для яких немає потреби встановлення максимально допустимих рівнів у продуктах тваринництва та проводити моніторинг їх залишків. LD50 більшості активних фармацевтичних інгредієнтів, що входять до препарату “Інкомбівіт”, для мишей при пероральному введенні коливаються від 5000 до 10000 мг/кг маси тіла, за винятком окремих активно фармацевтичних інгредієнтів при їх вмісті в міліграмових кількостях у 1 л препарату, для яких LD50 менші ніж 1000 мг/кг маси тіла тварин. “Інкомбівіт” – комбінований препарат, який містить жиро- та водорозчинні вітаміни, мікроелементи та амінокислоти, що нормалізують обмін речовин, підвищують загальну резистентність, покращують продуктивність, збереженість та репродуктивні функції тварин. Гостру токсичність препарату вивчали на 50 білих мишах масою тіла 19–21 г. та на 20 білих білих щурах масою 250–295 г. Тварин утримували згідно з санітарними нормами і правилaми на стандартному раціоні, (комбікормі), прийнятому у віварії. LD50 препарату “Інкомбівіт” при одноразовому пероральному введенні становить 7500 ± 229,95 мг/кг маси тіла для мишей та 6250 ± 375,50 мг/кг маси тіла для щурів. Препарат “Інкомбівіт” можно зачислити до 4 класу небезпеки згідно з Міжнародним стандартом ГОСТ 12.1.007-76 та до категорії 5 за Міжнародною глобальною класифікацією Global Harmonized System, (GHS), оскільки його LD50 для мишей та щурів при одноразовому пероральному введенні перевищує 5000 мг/кг маси тіла

Neural bases of reward anticipation in healthy individuals with low, mid, and high levels of schizotypy

A growing body of research has placed the ventral striatum at the center of a network of cerebral regions involved in anticipating rewards in healthy controls. However, little is known about the functional connectivity of the ventral striatum associated with reward anticipation in healthy controls. In addition, few studies have investigated reward anticipation in healthy humans with different levels of schizotypy. Here, we investigated reward anticipation in eighty-four healthy individuals (44 females) recruited based on their schizotypy scores. Participants performed a variant of the Monetary Incentive Delay Task while undergoing event-related fMRI.Participants showed the expected decrease in response times for highly rewarded trials compared to non-rewarded trials. Whole-brain activation analyses replicated previous results, including activity in the ventral and dorsal striatum. Whole-brain psycho-physiological interaction analyses of the left and right ventral striatum revealed increased connectivity during reward anticipation with widespread regions in frontal, parietal and occipital cortex as well as the cerebellum and midbrain. Finally, we found no association between schizotypal personality severity and neural activity and cortico-striatal functional connectivity. In line with the motivational, attentional, and motor functions of rewards, our data reveal multifaceted cortico-striatal networks taking part in reward anticipation in healthy individuals. The ventral striatum is connected to regions of the salience, attentional, motor and visual networks during reward anticipation and thereby in a position to orchestrate optimal goal-directed behavior

Vestibular-somatosensory interactions: effects of passive whole-body rotation on somatosensory detection

Vestibular signals are strongly integrated with information from several other sensory modalities. For example, vestibular stimulation was reported to improve tactile detection. However, this improvement could reflect either a multimodal interaction or an indirect interaction driven by vestibular effects on spatial attention and orienting. Here we investigate whether natural vestibular activation induced by passive whole-body rotation influences tactile detection. In particular, we assessed the ability to detect faint tactile stimuli to the fingertips of the left and right hand during spatially congruent or incongruent rotations. We found that passive whole-body rotations significantly enhanced sensitivity to faint shocks, without affecting response bias. Critically, this enhancement of somatosensory sensitivity did not depend on the spatial congruency between the direction of rotation and the hand stimulated. Thus, our results support a multimodal interaction, likely in brain areas receiving both vestibular and somatosensory signals

Potential Distribution of the Invasive Species Metcalfa pruinosa (Hemiptera, Flatidae) and Perspectives of its Classical Biocontrol in Ukraine

The study used GIS software and climate projections to assess the distribution potential of the citrus planthopper Metcalfa pruinosa (Say, 1830) in Ukraine, taking into account global climate change. The model showed that climatic conditions in Ukraine meet the requirements of the species in the European part of its range, considering various indicators such as the sum of active temperatures, mean annual temperature and precipitation. The whole territory of Ukraine could potentially be a range for M. pruinosa due to suitable climatic conditions and the presence of host plants, with Zakarpattia, Crimea and the forest and woodland and steppe zones of Ukraine being the most favourable. Current phytosanitary measures are not sufficient to prevent its spread and a pest management system is needed to reduce the damage. The parasitoid Neodryinus typhlocybae (Ashmead, 1893) (Hymenoptera, Dryinidae) from North America could serve as a classical biological control agent, and suitable areas in southern Ukraine have been identified using GIS modelling. To manage the risk effectively, it is recommended that M. pruinosa be added to the list of regulated, non-quarantined pests in Ukraine

Migration risk management as a factor of national security

Migration risk management as a factor of national security / Oleg Reznik, Oleksandr Muzychuk, Oleksandr Yunin, Svetlana Kaliuzhna, Oleksandr Dubenko // Journal of Security and Sustainability Issues. – 2020. – № 9 (4). – Р. 1469-1480. – DOI: https://doi.org/10.9770/jssi.2020.9.4(29)У статті теоретично обґрунтовано методологічні підходи та інструменти комплексного статистичного аналізу трудової міграції, що ґрунтуються на принципах системного дослідження з позицій цілісності та інтеграції процесів. Це, у свою чергу, дозволило виявити основні елементи та ознаки, що характеризують трудову міграцію, як об'єкт статистичного дослідження, а також провести об'єктивний аналіз стану та розвитку цього явища як на національному, так і на регіональному рівні.The article theoretically substantiates the methodological approaches and tools of comprehensive statistical analysis of labor migration, based on the principles of systematic research from the standpoint of integrity and integration of processes. This, in turn, allowed to identify the main elements and features that characterize labor migration, as the object of statistical research, as well as to carry out an objective analysis of the condition and development of this phenomenon at both national and regional levels.В статье теоретически обоснованы методологические подходы и инструменты комплексного статистического анализа трудовой миграции, основанные на принципах системного исследования с позиций целостности и интеграции процессов. Это, в свою очередь, позволило выявить основные элементы и признаки, характеризующие трудовую миграцию, как объект статистического исследования, а также провести объективный анализ состояния и развития этого явления как на национальном, так и на региональном уровне

Belief Revision and Delusions: How Do Patients with Schizophrenia Take Advice?

The dominant cognitive model that accounts for the persistence of delusional beliefs in schizophrenia postulates that patients suffer from a general deficit in belief revision. It is generally assumed that this deficit is a consequence of impaired reasoning skills. However, the possibility that such inflexibility affects the entire system of a patient's beliefs has rarely been empirically tested. Using delusion-neutral material in a well-documented advice-taking task, the present study reports that patients with schizophrenia: 1) revise their beliefs, 2) take into account socially provided information to do so, 3) are not overconfident about their judgments, and 4) show less egocentric advice-discounting than controls. This study thus shows that delusional patients' difficulty in revising beliefs is more selective than had been previously assumed. The specificities of the task and the implications for a theory of delusion formation are discussed

Data for: Examining motion speed processing in schizophrenia using the flash lag illusion

Size of Flash Lag illusion for a group of patients with schizophrenia and healthy controls for 10 different speeds

Дослідження токсичності Аспір-35

Preclinical research on veterinary pharmaceuticals is crucial and required when creating new dosage forms. Preclinical research aims to ascertain the test substance's therapeutic efficacy, toxicity, future dose form, impact on the body's fundamental systems, and identification of potential side effects. The objective of this study was to assess the potential toxicity of Aspir-35 following short- and longer-term exposure in rats. The acute toxicity of the drug was studied on 30 white mice weighing 18–20.5 g and 15 white rats weighing 180–215 g. The animals were kept in a vivarium in accordance with sanitary rules and on a standard diet taken in the vivarium using compound feed. The drug “Aspir-35” was administered to rats and mice once in the morning on an empty stomach orally through a probe with a cannula in doses of 1250, 2500 and 5000 mg/kg of body weight. Animal feeding was started two hours after drug administration. The study of the toxicity of the drug “Aspir-35” during long-term subcutaneous administration was studied on rats with an initial body weight of 180–230 g divided according to the principle of analogues into two groups of 6 heads each. The animals were kept in similar conditions as in the study of the acute toxicity of the drug. The drug “Aspir-35” was administered to the rats of the experimental group subcutaneously daily for 18 days at a dose of 0.5 ml/kg of body weight. The drug “Aspir-35” did not cause the death of experimental rats and mice when administered once orally in doses of 1250, 2500 and 5000 mg/kg of body weight. On this basis, the drug “Aspir-35” can be attributed to the 4th class of danger according to the International Standard GOST 12.1.007-76, or to category 5 according to the International Global Classification of the Global Harmonized System, (GHS), since the LD50 of the drug “Aspir-35” when taken orally will exceed 5000 mg/kg of body weight. The drug “Aspir-35” in a dose of 0.5 ml/kg of body weight when administered subcutaneously for 18 days did not cause negative and harmful effects on the body of experimental rats, did not affect their growth and development, did not cause changes in the relative weight of internal organs and did not led to changes in hematological indicators in experimental animals. The analysis of the results of the conducted research indicates the relative harmlessness of the potential drug for veterinary medicine and allows us to predict that the drug “Aspir-35” can be classified as a low-risk substance, which justifies the feasibility of its further study and implementation in practice.Доклінічні дослідження ветеринарних препаратів є вирішальними і необхідними при створенні нових лікарських форм. Доклінічні дослідження мають на меті встановити терапевтичну ефективність досліджуваної речовини, токсичність, майбутню форму дозування, вплив на основні системи організму та ідентифікацію можливих побічних ефектів. Метою цього дослідження було оцінити потенційну токсичність Aспір-35 після короткочасного та довгострокового впливу на щурів. Гостру токсичність препарату вивчали на 30 білих мишах масою 18–20,5 г і 15 білих щурах масою 180–215 г. Тварин утримували у віварії згідно з санітарними правилами та на стандартному раціоні, прийнятими у віварії з використанням комбікорму. Препарат “Аспір-35” щурам та мишам вводили одноразово вранці на голодний шлунок перорально через зонд з канюлею в дозах 1250, 2500 і 5000 мг/кг маси тіла. Годівлю тварин розпочинали через дві години після введення препарату. Вивчення токсичності препарату “Аспір-35” при тривалому підшкірному введенні вивчали на щурах з початковою масою тіла 180–230 г розділених за принципом аналогів на дві групи по 6 голів в кожній. Тварин утримували в умовах аналогічних, як і в досліді з вивчення гострої токсичності препарату. Препарат “Аспір-35” вводили щурам піддослідної групи підшкірно щоденно впродовж 18 діб в дозі 0,5 мл/кг маси тіла. Препарат “Аспір-35” при пероральному одноразовому введенні в дозах 1250, 2500 та 5000 мг/кг маси тіла не викликав загибелі піддослідних щурів та мишей. На цій підставі препарат “Аспір-35” можна зарахувати до 4 класу небезпеки згідно з Міжнародним стандартом ГОСТ 12.1.007-76, або до категорії 5 за Міжнародною глобальною класифікацією Global Harmonized System, (GHS), оскільки ЛД50 препарату “Аспір-35” при пероральному надходженні буде перевищувати 5000 мг/кг маси тіла. Препарат “Аспір-35” в дозі 0,5 мл/кг маси тіла при підшкірному введенні впродовж 18 діб не спричиняв негативної  та шкодочинної дії на організм піддослідних щурів, не впливав на їхній ріст та розвиток, не спричиняв змін відносної маси внутрішніх органів та не призводив до змін  гематологічних показників у піддослідних тварин. Аналіз результатів проведених досліджень свідчить про порівняну нешкідливість потенційного препарату для ветеринарної медицини та дозволяє передбачити, що препарат “Аспір-35” можна зарахувати до малонебезпечних речовин, що обґрунтовує доцільність його подальшого вивчення та впровадження в практику

Data for: Examining motion speed processing in schizophrenia using the flash lag illusion

Size of Flash Lag illusion for a group of patients with schizophrenia and healthy controls for 10 different speeds.THIS DATASET IS ARCHIVED AT DANS/EASY, BUT NOT ACCESSIBLE HERE. TO VIEW A LIST OF FILES AND ACCESS THE FILES IN THIS DATASET CLICK ON THE DOI-LINK ABOV