dSPACE IFOC Fuzzy Logic Controller Implementation for Induction Motor Drive

This paper presents an dSPACE implementation of a sensorless speed control for threephase squirrel-cage induction motor control using Indirect Field Oriented control (IFOC) technique. The speed loop regulation is carried out by a fuzzy controller giving exceeding performance in comparison with a classic PI regulator. The design of the controller is based on the experience without knowing the mathematical model of the Motor. Experimental results for a 3kW induction motor are presented and analyzed using a dSPACE system with DS1104 controller board based on digital processor Texas Instruments TMS320F240 DSP. A good agreement between the simulation results and experimental results are achieved

Une cause rare d’exophtalmie

Une enfant de 3 ans, issue d’un mariage non consanguin, deuxième d’une fratrie de 3, et sans antécédents pathologiques particuliers. Le début de la symptomatologie remonte à un mois par la constatation par la maman d’une exophtalmie de l’œil gauche qui augmentait rapidement de volume sans autres signes associés. A l’examen clinique, on notait la présence d’une importante exophtalmie de l’œil gauche avec bombement du cavum sans déficits neurologiques, le fond d’œil a objectivé une atrophie optique temporale. Une tomodensitométrie orbitaire a objectivé un processus énorme intra-orbitaire iso dense infiltrant la base du crâne, le sinus caverneux, le sinus sphénoïdal gauche  avec extension vers le cavum sur une étendue de 40 mm

Anévrysme intracrânien géant de découverte fortuite lors de la maladie de Von Recklinghausen

La Maladie de Von  Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses , c’est une affection autosomique dominante caractérisée par des taches café au lait cutanés, des neurofibromes ainsi que des nodules de Lisch iriens, parmi ses complications on note l’atteinte vasculaire. Nous rapportons le cas d’un anévrysme intracrânien géant découvert fortuitement associé à une agénésie de la petite aile du sphénoïde lors de la maladie de Von Recklinghausen. Nous discuterons notre observation avec les données de la littérature

Leïomyosarcome de la prostate: Neoplasie rare

Le leïomyosarcome prostatique est une tumeur très rare de l'adulte. Il est souvent diagnostiqué à un stade avancé, à cause de la non spécificité clinique et radiologique. Son pronostic demeure très sombre. L'objectif de notre travail est d'illustrer le rôle incontournable de l'imagerie, représentée par la TDM et surtout l'IRM dans le bilan d'extension et le suivi post-thérapeutique de cette tumeur. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 49 ans, admis pour des troubles mictionnels évoluant depuis 6 mois dans un contexte d'altération de l’état général. A l'examen clinique, la prostate était augmentée de volume, nodulaire, faisant corps avec la base vésicale. Un bilan radiologique fait d’échographie, de TDM et d'IRM abdomino-pelviennes a été réalisé. Il a mis en évidence une prostate hypertrophiée, hétérogène, infiltrant la graisse de voisinage et les méats urétéraux, avec importante urétéro-hydronéphrose bilatérale d'amont. On a noté également la présence de nodules hépatiques d'allure suspecte. Une biopsie prostatique trans-périnéale a été réalisée, a conclu à un leïomyosarcome prostatique. Devant l'altération de l’état général et l'importance de l'extension locale et à distance de la tumeur prostatique, une résection trans-urétérale a été réalisée, associée à une chimiothérapie adjuvante. Les suites opératoires ont été marquées par le décès du patient après sa deuxième cure de chimiothérapie. La TDM et surtout l'IRM jouent un rôle primordial dans le bilan d'extension locale et à distance du léïomyosarcome prostatique et le seul moyen pour affirmer le diagnostic est l'histologie complétée par une étude immuno-histochimique. Leur prise en charge thérapeutique n'est pas codifiée à l'heure actuelle et leur pronostic reste très sombre