Functionalization of 3D Polylactic Acid Sponge Using Atmospheric Pressure Cold Plasma

The deposition of organic functionalities on biomaterials to immobilize biomolecules is a research area of great interest in the medical field. The surface functionalization of a 3D porous scaffolds of PDLLA with carboxyl (-COOH) and amino (-NH2) groups by cold plasma treatment at atmospheric pressure is described in this paper. Two methods of continuous and pulsed plasma deposition were compared to assess the degree of functionalization of the internal porous 3D scaffold. In particular, the pulsed plasma treatment was found to functionalize uniformly not only the sample surface but also inside the open cavities thanks to its permeability and diffusion in the porous 3D scaffold. The species developed in the plasma were studied by optical emission spectroscopy (OES) technique, while the functionalization of the sponges was evaluated by the Diffuse Reflectance Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (DR-FTIR) technique using also the adsorption of ammonia (NH3) and deuterated water (D2O) probe molecules. The functional groups were deposited only on the front of the sponge, then the structural characterization of both front and back of the sponge has demonstrated the uniform functionalization of the entire scaffold

Digital, memory and mixed-signal test engineering education: five centres of competence in Europe

The launching of the EuNICE-Test project was announced two years ago at the first DELTA Conference. This project is now completed and the present paper describes the project actions and outcomes. The original idea was to build a long-lasting European Network for test engineering education using both test resource mutualisation and remote experiments. This objective is fully fulfilled and we have now, in Europe, five centres of competence able to deliver high-level and high-specialized training courses in the field of test engineering using a high-performing industrial ATE. All the centres propose training courses on digital testing, three of them propose mixed-signal trainings and three of them propose memory trainings. Taking into account the demand in test engineering, the network is planned to continue in a stand alone mode after project end. Nevertheless a new European proposal with several new partners and new test lessons is under construction

Test engineering education in Europe: the EuNICE-Test project

The paper deals with a European experience of education in industrial test of ICs and SoCs using remote testing facilities. The project addresses the problem of the shortage in microelectronics engineers aware with the new challenge of testing mixed-signal SoCs far multimedia/telecom market. It aims at providing test training facilities at a European scale in both initial and continuing education contexts. This is done by allowing the academic and industrial partners of the consortium to train engineers using the common test resources center (CRTC) hosted by LIRMM (Laboratoire d'Informatique, de Robotique et de Microelectronique de Montpellier, France). CRTC test tools include up-to-date/high-tech testers that are fully representative of real industrial testers as used on production testfloors. At the end of the project, it is aimed at reaching a cruising speed of about 16 trainees per year per center. Each trainee will have attend at least one one-week training using the remote test facilities of CRTC

Comparative Population Pharmacokinetics of Darunavir in SARS-CoV-2 Patients vs. HIV Patients: The Role of Interleukin-6

Background: Darunavir is an anti-HIV protease inhibitor repurposed for SARS-CoV-2 treatment. Objective: The aim of this study was to assess the population pharmacokinetics of darunavir in SARS-CoV-2 patients compared with HIV patients. Methods: Two separate models were created by means of a nonlinear mixed-effect approach. The influence of clinical covariates on each basic model was tested and the association of significant covariates with darunavir parameters was assessed at multivariate regression and classification and regression tree (CART) analyses. Monte Carlo simulation assessed the influence of covariates on the darunavir concentration versus time profile. Results: A one-compartment model well-described darunavir concentrations in both groups. In SARS-CoV-2 patients (n = 30), interleukin (IL)-6 and body surface area were covariates associated with darunavir oral clearance (CL/F) and volume of distribution (Vd), respectively; no covariates were identified in HIV patients (n = 25). Darunavir CL/F was significantly lower in SARS-CoV-2 patients compared with HIV patients (4.1 vs. 10.3\ua0L/h; p < 0.001). CART analysis found that an IL-6 level of 18\ua0pg/mL may split the SARS-CoV-2 population in patients with low versus high darunavir CL/F (mean \ub1 standard deviation 3.47 \ub1 1.90 vs. 8.03 \ub1 3.24\ua0L/h; proportion of reduction in error = 0.46). Median (interquartile range) darunavir CL/F was significantly lower in SARS-CoV-2 patients with IL-6 levels 65 18\ua0pg/mL than in SARS-CoV-2 patients with IL-6 levels < 18\ua0pg/mL or HIV patients (2.78 [2.16\u20134.47] vs. 7.24 [5.88\u201310.38] vs. 9.75 [8.45\u201313.79]\ua0L/h, respectively; p < 0.0001). Increasing IL-6 levels affected darunavir concentration versus time simulated profiles. We hypothesized that increases in IL-6 levels associated with severe SARS-CoV-2 disease may downregulate the cytochrome P450 (CYP)\ua03A4-mediated metabolism of darunavir. Conclusions: This is a proof-of-concept of SARS-CoV-2 disease\u2013drug interactions, and may support the need for optimal dose selection of sensitive CYP3A4 substrates in severe SARS-CoV-2 patients

DECESSO PER OMICIDIO O INTOSSICAZIONE DA ETANOLO ?

Il meccanismo di morte dovuto all\u2019intossicazione da etanolo \ue8 generalmente ascritto alla soppressione del centro cerebrale del respiro con un seguente abbassamento della saturazione dell\u2019ossigeno arterioso. Evidenze scientifiche dalla Medicina Forense e studi di avvelenamenti acuti da etanolo, suggeriscono che le concentrazioni letali di Blood Alcohol Concentration (BAC) relative ad etanolo siano > 400 mg per 100 mL. Il valore di BAC \ue8 solitamente ottenuto analizzando il sangue dell\u2019arteria femorale mediante gas cromatografo a spazio di testa. Un altro parametro utile \ue8 il rapporto della concentrazione nell\u2019umor vitreo (VAC) su BAC. Quando VAC: BAC \ue8 1 la fase di eliminazione era raggiunta prima della morte. Questo parametro potr\ue0 essere utile per stabilire il tempo intercorso tra l\u2019assunzione dell\u2019alcool ed il decesso. La stima del BAC e/o VAC pu\uf2 per\uf2 essere complicata da variabilit\ue0 individuale, dalle matrici biologiche utilizzate e molti altri fattori. L\u2019etnia pu\uf2 contenere differenti livelli di alcool deidrogenasi. Per es. nativi Americani non producono sufficienti ADH e quindi avranno una Cl ridotta con accumulo dell\u2019alcool e maggiori effetti tossici. In circostanze come suicidio e omicidio la intossicazione da alcool pu\uf2 giocare una ruolo indiretto come causa di morte. In una recente revisione, il consumo eccessivo di alcool (es. binge drinking, heavy drinking e uso di alcool da individui sotto i 21 aa) \ue8 associato con un aumentato rischio di morte violenta. Gli effetti farmacologici del consumo di alcool possono contribuire all\u2019associazione tra alcool e aggressione (subita o eseguita). In questo case report, portiamo l\u2019esempio di un individuo di 28 aa, sesso maschile, peso 75 Kg, altezza 175 cm, razza afro-americana, che \ue8 stato trovato deceduto in un sottoscala con n\ub05 ferite da arma da taglio, di cui tre in regione addomino-pelvica, una alla regione del collo e una in sede toracica. All\u2019apparenza, in sede di sopraluogo giudiziario, la causa del decesso poteva essere messa in relazione con le ferite, ma in sede autoptica tali ferite non avevano lesionato organi vitali e neppure avevano prodotto eccessiva emorragia. All\u2019esame della BAC e/o VAC aveva una concentrazione di 473 e 278 mg/dL, rispettivamente. Poich\ue9 queste concentrazioni ematiche sono state frequentemente correlate come causa di decesso e le ferite non avevano leso organi vitali, la causa del decesso \ue8 stata ascritta ad intossicazione da alcool. In conclusione, questo caso solleva l\u2019importanza di eseguire, nella vittima e/o nell\u2019aggressore, correttamente le analisi di alcool ematico, urinario e dell\u2019umor vitreo anche se, in una prima analisi, esistono prove per ferite da armi da taglio, da fuoco, incidenti, ecc. In secondo luogo l\u2019importanza di prevenire il binge drinking che porta a maggiore rischio di morte violenta come vittima o aggressore

DECESSO PER OMICIDIO O INTOSSICAZIONE DA ETANOLO ?

Il meccanismo di morte dovuto all\u2019intossicazione da etanolo \ue8 generalmente ascritto alla soppressione del centro cerebrale del respiro con un seguente abbassamento della saturazione dell\u2019ossigeno arterioso. Evidenze scientifiche dalla Medicina Forense e studi di avvelenamenti acuti da etanolo, suggeriscono che le concentrazioni letali di Blood Alcohol Concentration (BAC) relative ad etanolo siano > 400 mg per 100 mL. Il valore di BAC \ue8 solitamente ottenuto analizzando il sangue dell\u2019arteria femorale mediante gas cromatografo a spazio di testa. Un altro parametro utile \ue8 il rapporto della concentrazione nell\u2019umor vitreo (VAC) su BAC. Quando VAC: BAC \ue8 1 la fase di eliminazione era raggiunta prima della morte. Questo parametro potr\ue0 essere utile per stabilire il tempo intercorso tra l\u2019assunzione dell\u2019alcool ed il decesso. La stima del BAC e/o VAC pu\uf2 per\uf2 essere complicata da variabilit\ue0 individuale, dalle matrici biologiche utilizzate e molti altri fattori. L\u2019etnia pu\uf2 contenere differenti livelli di alcool deidrogenasi. Per es. nativi Americani non producono sufficienti ADH e quindi avranno una Cl ridotta con accumulo dell\u2019alcool e maggiori effetti tossici. In circostanze come suicidio e omicidio la intossicazione da alcool pu\uf2 giocare una ruolo indiretto come causa di morte. In una recente revisione, il consumo eccessivo di alcool (es. binge drinking, heavy drinking e uso di alcool da individui sotto i 21 aa) \ue8 associato con un aumentato rischio di morte violenta. Gli effetti farmacologici del consumo di alcool possono contribuire all\u2019associazione tra alcool e aggressione (subita o eseguita). In questo case report, portiamo l\u2019esempio di un individuo di 28 aa, sesso maschile, peso 75 Kg, altezza 175 cm, razza afro-americana, che \ue8 stato trovato deceduto in un sottoscala con n\ub05 ferite da arma da taglio, di cui tre in regione addomino-pelvica, una alla regione del collo e una in sede toracica. All\u2019apparenza, in sede di sopraluogo giudiziario, la causa del decesso poteva essere messa in relazione con le ferite, ma in sede autoptica tali ferite non avevano lesionato organi vitali e neppure avevano prodotto eccessiva emorragia. All\u2019esame della BAC e/o VAC aveva una concentrazione di 473 e 278 mg/dL, rispettivamente. Poich\ue9 queste concentrazioni ematiche sono state frequentemente correlate come causa di decesso e le ferite non avevano leso organi vitali, la causa del decesso \ue8 stata ascritta ad intossicazione da alcool. In conclusione, questo caso solleva l\u2019importanza di eseguire, nella vittima e/o nell\u2019aggressore, correttamente le analisi di alcool ematico, urinario e dell\u2019umor vitreo anche se, in una prima analisi, esistono prove per ferite da armi da taglio, da fuoco, incidenti, ecc. In secondo luogo l\u2019importanza di prevenire il binge drinking che porta a maggiore rischio di morte violenta come vittima o aggressore