Virulence of Colletotrichum gloeosporioides causing strawberry anthracnose disease in Tucumán, Argentina = Virulencia de Colletotrichum gloeosporioides causante de la enfermedad de la antracnosis en frutilla en Tucumán, Argentina

A fungal strain with phytopathological behaviour was isolated from strawberry leaves and fruits with symptoms of anthracnose disease in Tucumán province (north-west Argentina), and it was identified as strain L9 of Colletotrichum gloeosporioides. Inoculation experiments on different strawberry cultivars using the isolated strain revealed dissimilar phytopathological responses. Whereas the cultivars ‘Pájaro’ (accession Mendoza), ‘Milsei’, ‘Selva’ and ‘Seascape’ triggered a typical response compatible with strain L9, the cv. ‘Pájaro’ (accession Cafayate) and ‘Gaviota’ showed a typically incompatible response.Una cepa fúngica que mostró un comportamiento fitopatológico fue aislada de hojas y frutos de frutilla que presentaban síntomas de la enfermedad antracnosis en la provincia de Tucumán (Noroeste de Argentina), y fue caracterizada como cepa L9 de Colletotrichum gloeosporioides. Los experimentos de desafío llevados a cabo con diferentes cultivares de frutilla frente a la cepa aislada revelaron respuestas fitopatológicas diferentes. Mientras que el cultivar ‘Pájaro’ accesión Mendoza, ‘Milsei’, ‘Selva’ y Seascape’ desencadenaron una respuesta compatible con la cepa L9, la respuesta fue incompatible en los cultivares ‘Pájaro’ (accesión Cafayate) y ‘Gaviota’.EEA FamailláFil: Salazar, Sergio Miguel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; ArgentinaFil: Moschen, Sebastian Nicolás. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; ArgentinaFil: Mónaco, María Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Castagnaro, Ana P. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Diaz Ricci, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentina

Virulencia de Colletotrichum gloeosporioides causante de la enfermedad de la antracnosis en frutilla en Tucumán, Argentina

Una cepa fúngica que mostró un comportamiento fitopatológico fue aislada de hojas y frutos de frutilla que presentaban síntomas de la enfermedad antracnosis en la provincia de Tucumán (Noroeste de Argentina), y fue caracterizada como cepa L9 de Colletotrichum gloeosporioides. Los experimentos de desafío llevados a cabo con diferentes cultivares de frutilla frente a la cepa aislada revelaron respuestas fitopatológicas diferentes. Mientras que el cultivar ‘Pájaro’ accesión Mendoza, ‘Milsei’, ‘Selva’ y Seascape’ desencadenaron una respuesta compatible con la cepa L9, la respuesta fue incompatible en los cultivares ‘Pájaro’ (accesión Cafayate) y ‘Gaviota’.A fungal strain with phytopathological behaviour was isolated from strawberry leaves and fruits with symptoms of anthracnose disease in Tucumán province (north-west Argentina), and it was identified as strain L9 of Colletotrichum gloeosporioides. Inoculation experiments on different strawberry cultivars using the isolated strain revealed dissimilar phytopathological responses. Whereas the cultivars ‘Pájaro’ (accession Mendoza), ‘Milsei’, ‘Selva’ and ‘Seascape’ triggered a typical response compatible with strain L9, the cv. ‘Pájaro’ (accession Cafayate) and ‘Gaviota’ showed a typically incompatible response.Fil: Salazar, Sergio Miguel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia; ArgentinaFil: Moschen, Sebastián Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Mónaco, María Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Castagnaro, Atilio Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Diaz Ricci, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentin

Effect of HFE Gene Mutations on Iron Metabolism of Beta-Thalassemia Carriers

The human hemochromatosis protein HFE is encoded by the HFE gene and participatesin iron regulation. The aim of this study was to detect the most frequent HFE gene mutations in acontrol population and in β-thalassemia trait (BTT) carriers, and to study their relationship with ironmetabolism. Total blood count, hemoglobin electrophoresis at alkaline pH, HbA2 quantification, iron(Fe), total Fe binding capacity and ferritin were assayed. HFE gene mutations were analyzed by realtime PCR. A total of 119 individuals (69 normal and 50 BTT) were examined. In the control group, 9% (6/69) presented a codon 282 heterozygous mutation (C282Y), and 19% a codon 63 mutation (H63D) (13/69, 11 heterozygotes and 2 homozygotes). In the BTT group, 3 carriers (6%) were heterozygous for C282Y, 14 (28%) for H63D, 1 (2%) for a codon 65 mutation and 1 (2%) was H63D and C282Y d oubleheterozygous. Control group Fe metabolism did not show significant differences (p > 0.05) according to whether or not they carried an HFE gene mutation; while the BTT group with and without HFE mutation showed higher Fe and ferritin than the control group (p < 0.05). However, no increases in iron parameters were detected in BTT carriers that simultaneously exhibited an H63D mutation compared to BTT subjects without a mutation. Therefore, the iron metabolism alterations observed in BTT carriers could not be attributed to the presence of HFE gene mutations. It is likely that BTT individuals have other genetic modifiers that affect their iron balance.Fil: Mónaco, María Elvira. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Biología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Alvarez Asensio, Natalia Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; ArgentinaFil: Haro, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Teran, Magdalena María. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Ledesma, Miryam Emilse. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; ArgentinaFil: Issé, Blanca A.. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; ArgentinaFil: Lazarte, Sandra Stella. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; Argentin

El punk rock en Tucumán: un movimiento de cultura popular

Cuando observamos un fenómeno de cultura al que consideramos "popular", pensamos en ciertas características que éste tiene y que lo ubican dentro de lo que comúnmente llamamos "cultura popular". Esta simple operación crítica, no está sin embargo, libre de problemas. antes que nada porque pensar en fenómenos de cultura es sumamente complejo ya que abarcan dimensiones múltiples de la vida social. porque son históricos y situados, esto es, dependen de su lugar y tiempo, tanto en su realización como en su análisis. y por lo tanto, nuestras observaciones merecerán siempre una justificación y una continua revisión. Nos nos sirve tomar un concepto, definirlo y aplicarlo a la realidad a la manera de una grilla de referencia.Y porque además el concepto "popular", como categoría de análisis, fue tomando a lo largo de la historia, diferentes significados y fue usado para designar diferentes realidades. Se agrupa además en una familia de conceptos que se forma con "pueblo", "cultura popular", "popularidad", que si bien están emparentados unos con otros en sus usos, plantean la problemática de que, utilizados desde perspectivas diversas, se refieren a realidades diferentes de lo social.En ocasión de este ensayo, lo que pretendemos es observar un fenómeno de cultura que se considera de carácter popular y que es uno de los más significativoas de la escena cultura actual de Tucumán. Pero tratando de pensar en cómo y por qué lo consideramos y clasificamos de esta manera, esto es, pensando en el uso que "popular" tiene en nuestra comunidad y en este caso. Nos proponemos observar un movimiento cultural que tiene en nuestra región casi 40 años desarrollándose, que representa uno de los aspectos fuertes de la cultura local y que es considerado y nombrado como un movimiento de cultura popular: nos referimos al movimiento punk rock.Fil: Mónaco, María Elvira. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Filosofía y Letras; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentin

Cloning and functional characterization of two key enzymes of glycosphingolipid biosynthesis in the amphibian Xenopus laevis

Gangliosides are a subfamily of complex glycosphingolipids (GSLs) with important roles in many biological processes. In this study, we report the cDNA cloning, functional characterization, and the spatial and temporal expression of Xlcgt and Xlgd3 synthase during Xenopus laevis development. Xlcgt was expressed both maternally and zigotically persisting at least until stage 35. Maternal Xlgd3 synthase mRNA could not be detected and showed a steady-state expression from gastrula to late tailbud stage. Xlcgt is mainly present in involuted paraxial mesoderm, neural folds, and their derivatives. Xlgd3 synthase transcripts were detected in the dorsal blastoporal lip, in the presumptive neuroectoderm, and later in the head region, branchial arches, otic and optic primordia. We determined the effect of glycosphingolipid depletion with 1-phenyl-2-palmitoyl-3-morpholino-1-propanol (PPMP) in mesodermal layer. PPMP-injected embryos showed altered expression domains in the mesodermal markers. Our results suggest that GSL are involved in convergent-extension movements during early development in Xenopus. © 2007 Wiley-Liss, Inc.Fil: Luque, Melchor Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Crespo, Pilar María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Mónaco, María Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Aybar, Manuel Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; ArgentinaFil: Daniotti, Jose Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Sanchez, Sara Serafina del V.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas. Universidad Nacional de Tucumán. Instituto Superior de Investigaciones Biológicas; Argentin

Bases moleculares de las alteraciones genéticas que afectan la síntesis de beta-globina: Estudio en la provincia de Tucumán

Se analizaron 71 individuos (rango etario de 1 a 76 años) residentes en la provincia de Tucumán desde setiembre 2011 hasta diciembre 2013, que asistieron al Instituto de Bioquímica Clínica Aplicada de la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia de la UNT, de la Ciudad de San Miguel de Tucumán, y que cumplieron con los criterios hematológicos del rasgo β-talasémico: VCM y HCM, disminuidos (VCM 3,5% con exclusión de déficit de hierro. La caracterización de las mutaciones presentes se realizó mediante la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa en tiempo real (qPCR). El aislamiento del ADN genómico se realizó con el kit High Pure PCR Template Preparation Kit (Roche Diagnostics) a partir de 200 μl de sangre entera anticoagulada con EDTA. Todos los pacientes firmaron un consentimiento informado aprobado por el Consejo de Bioética del Sistema Provincial de Salud de Tucumán. El análisis estadístico se realizó con el programa SPSS 17.0. Las 3 mutaciones más frecuentes fueron las mutaciones CD-39C→T, IVSI-1G→A, e IVS-I-110G→A. En todos los casos la mutación se presentó en heterocigosis. En el grupo de pacientes analizados se observó que la mutación CD-39 (β0) fue la más frecuente pero no se pudo establecer una relación significativa entre los distintos genotipos estudiados y los fenotipos hematológicos correspondientes. El presente trabajo constituye el primer estudio molecular de la β-talasemia en la región del noroeste argentino, siendo el único grupo de trabajo que utiliza la técnica de PCR tiempo real en la Argentina para diagnóstico molecular de los síndromes talasémicos. Los resultados obtenidos hasta el presente y la ampliación de los mismos en el futuro, permitirán sentar las bases para la elaboración de un Registro Provincial/Nacional de Hemoglobinopatías y brindar un asesoramiento genético adecuado.Fil: Mónaco, María Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; ArgentinaFil: Lazarte, Sandra Stella. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; ArgentinaFil: Haro, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Ledesma, Miryam Emilse. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Isse, Blanca Alicia de Los Angeles G.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentin

Molecular Characterization and Phenotypical Study of b-Thalassemia in Tucuman, Argentina

The main hereditary hemoglobin (Hb) disorder in Argentina is b-thalassemia (b-thal). Molecular studies performed in the center of the country exhibited a marked prevalence of the codon 39 (C4T) and IVS-I-110 (G4A) mutations. The northwest region of Argentina has a different demographic history characterized by an important Spanish influx. Seventy-one b-thal carriers attending the Instituto de Bioquı´mica Aplicada, Tucuma´n, Argentina, were investigated for b-globin gene mutations by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). To examine the genotype-phenotype relationship, mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular Hb (MCH) and Hb A2 were measured. In order to recognize b-thal, Mentzer Index, Shine & Lal and Red Cell Distribution Width Index (RDWI), were calculated. The ethnic background of subjects revealed that 82.0% of the population was of Italian, Spanish and Arab origin. Seven mutations were detected: codon 39 (45.0%), IVS-I-1 (G4A) (22.5%), IVS-I-110 (16.3%), IVS-II-1 (G4A) (4.1%), IVS-I-1 (G4T) (2.0%), IVS-I-6 (T4C) (2.0%) and IVS-II-745 (G4C) (2.0%). In three families (6.1%), b-thal mutations were not determined. These results differed from other Argentinian studies because at present codon 39 and IVS-I-1 are the most prevalent; MCV, MCH and Hb A2 did not correlate with the type of mutation (b0/b+). Values of MCV (67.0 fL) and Hb A2 (4.85%) were unable to discriminate between them. Significant differences (p50.05) in MCV, MCH and Shine & Lal were observed between the undetermined group and the three most common mutations. These data show different patterns of b-thal mutations in the center and northwest regions of Argentina. Differences might represent the influence of Spanish immigration.Fil: Lazarte, Sandra Stella. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; ArgentinaFil: Mónaco, María Elvira. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Biología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Haro, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Jimenez, Cecilia Lorena. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Ledesma, Miryam Emilse. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; ArgentinaFil: Isse, Blanca Alicia de Los Angeles G.. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Aplicada; Argentin

Genetic Regulation of Redox Balance in β-Thalassemia Trait

β-Thalassemia (β-thal) trait is a heterogeneous group of genetic defects leading to decreased β-globin production, ineffective erythropoiesis, and oxidative stress. The aim is to evaluate the cytoprotective response, at transcriptional and systemic levels, of the variations of global redox balance in β-thal trait patients. Sixty-six subjects (40 healthy and 26 with β-thal trait) were analyzed at the Universidad Nacional de Tucumán, Tucumán, Argentina, between 2016 and 2017. The following parameters were evaluated: complete blood count, iron status, hemoglobin (Hb) electrophoresis, Hb A2, thiobarbituric acid reactive species (TBARS), serum catalase (CAT), and superoxide dismutase (SOD) activity, FOXO3a, NRF2, SOD, PRDX2, CAT, interleukin-6 (IL-6), and tumor necrosis factor-α (TNF-α) gene expression. The β-thal trait group showed a decrease in Hb levels, MCV, and MCH with higher TBARS levels. The SOD activity was significantly increased by 32.0% in β-thal trait patients respect to the control group. Relative expression of NRF2 was 4.7-fold higher in β-thal trait than in the control group, while FOXO3a expression was similar in both groups. The SOD, PRDX2, and proinflammatory cytokines transcriptional expression was significantly upregulated in β-thal trait patients. This is the first study on the genetic regulation of redox balance in β-thal trait patients in which interesting modifications were observed in the transcript levels of some redox regulators that could be associated with changes in the erythrocyte proteome in this disorder. A better understanding of the pathophysiological mechanisms present in these heterozygous patients would allow adequate therapy in situations such as growth, pregnancy, or high performance sports, favoring a personalized treatment.Fil: Teran, Magdalena María. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Mónaco, María Elvira. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Lazarte, Sandra Stella. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; ArgentinaFil: Haro, Ana Cecilia. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Ledesma, Achem Emilse. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; ArgentinaFil: Alvarez Asensio, Natalia Sofía. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Isse, Blanca Alicia de Los Angeles G.. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Bioquímica Clinica Aplicada. Cátedra de Bioquímica Clinica I; Argentin