Gasification versus fast pyrolysis bio-oil production: A life cycle assessment

A life cycle assessment was performed to compare the sustainability of gasification and fast pyrolysis processes for producing bio-oil using agricultural wastes from biomass. The objective was to carry out the environmental analysis associated with the production of 1 MJ bio-oil using different agricultural wastes biomasses for both thermochemical processes to determine which process is more respectful with the environment. The life cycle assessment revealed that gasification was more detrimental to the environment for all agricultural biomasses under study. In addition, greenhouse gas emissions over a 100-year time horizon were calculated, thereby demonstrating that CO2 yield emissions were higher than those for CH4 and N2O in both thermochemical processes. Furthermore, to gain a comprehensive overview, both thermochemical processes were divided into different equipment blocks to evaluate their individual impacts. Almond shell, pistachio shell and olive stone were identified as the biomasses for which minor amount of feed was needed to produce 1 MJ bio-oil. This assessment determined that the gasification stage of the gasification process and the separation stage for fast pyrolysis, were the main contributors to all mid-point impact categories. Finally, fast pyrolysis was the most environmentally friendly option for producing 1 MJ bio-oil.Se realizó una evaluación del ciclo de vida para comparar la sostenibilidad de los procesos de gasificación y pirólisis rápida para producir bioaceite a partir de residuos agrícolas a partir de biomasa. El objetivo fue realizar el análisis ambiental asociado a la producción de 1 MJ de bioaceite utilizando diferentes biomasas de residuos agrícolas para ambos procesos termoquímicos para determinar qué proceso es más respetuoso con el medio ambiente. La evaluación del ciclo de vida reveló que la gasificación era más perjudicial para el medio ambiente para todas las biomasas agrícolas en estudio. Además, se calcularon las emisiones de gases de efecto invernadero en un horizonte temporal de 100 años, lo que demuestra que el COLas emisiones de rendimiento de 2 fueron superiores a las de CH 4 y N 2 O en ambos procesos termoquímicos. Además, para obtener una visión general completa, ambos procesos termoquímicos se dividieron en diferentes bloques de equipos para evaluar sus impactos individuales. La cáscara de almendra, la cáscara de pistacho y el hueso de aceituna se identificaron como las biomasas para las que se necesitaba una cantidad menor de alimento para producir 1 MJ de bioaceite. Esta evaluación determinó que la etapa de gasificación del proceso de gasificación y la etapa de separación para pirólisis rápida fueron los principales contribuyentes a todas las categorías de impacto de punto medio. Finalmente, la pirólisis rápida fue la opción más respetuosa con el medio ambiente para producir 1 MJ de biopetróle

Enhancement of BTX production via catalytic fast pyrolysis of almond shell, olive pomace with polyvinyl chloride mixtures

This work addresses enhanced benzene, toluene and xylene (BTX) production by catalytic fast co-pyrolysis from agroindustrial biomass blended with PVC and the use of prepared NaZSM-5 and HZSM-5. Results from catalytic fast pyrolysis of biomass indicates that oxygen-containing compounds decreased whereas aromatics increased. The catalytic effect of mineral content altered the co-pyrolysis intermediates by increasing the formation of mono-aromatics while reducing poly-aromatic hydrocarbons. Furthermore, the addition of PVC strongly influenced thermal decomposition of agricultural waste biomass, where BTX yields were enhanced up to 26.6% and 25.1% for 1:2 OP/PVC-HZ and 1:2 AS/PVC-HZ, respectively. Yields of toluene and xylene peaked at 19% and 10.5% hydrocarbon yields with 1:2 OP/PVC-HZ blend. Additionally, from the pyrolytic gas, CH4 yields increased while the CO2 yield fell due to oxygen removal by decarboxylation. These findings could provide a great insight into the olive pomace and almond shell valorization through an inexpensive and straightforward easy process.Este trabajo aborda la producción mejorada de benceno, tolueno y xileno (BTX) mediante copirolisis catalítica rápida a partir de biomasa agroindustrial mezclada con PVC y el uso de NaZSM-5 y HZSM-5 preparados. Los resultados de la pirólisis catalítica rápida de biomasa indican que los compuestos que contienen oxígeno disminuyeron mientras que los aromáticos aumentaron. El efecto catalítico del contenido mineral alteró los intermedios de co-pirólisis aumentando la formación de mono-aromáticos mientras reducía los hidrocarburos poli-aromáticos. Además, la adición de PVC influyó fuertemente en la descomposición térmica de los residuos agrícolas .biomasa, donde los rendimientos de BTX aumentaron hasta un 26,6 % y un 25,1 % para 1:2 OP/PVC-HZ y 1:2 AS/PVC-HZ, respectivamente. Los rendimientos de tolueno y xileno alcanzaron un máximo de 19 % y 10,5 % de rendimiento de hidrocarburos con una mezcla de OP/PVC-HZ 1:2. Además, a partir del gas pirolítico, los rendimientos de CH 4aumentaron mientras que los rendimientos de CO2disminuyeron debido a la eliminación de oxígeno por descarboxilación . Estos hallazgos podrían proporcionar una gran perspectiva sobre la valorización del orujo de aceituna y la cáscara de almendra a través de un proceso fácil, sencillo y económico

Influence of Temperature and Residence Time on Torrefaction Coupled to Fast Pyrolysis for Valorizing Agricultural Waste

Torrefaction is a promising pretreatment technology for valorizing biomass and upgrading pyrolysis products. This study sets out an original procedure consisting of subjecting the biomass to torrefaction before fast pyrolysis to increased value-added compounds based on agricultural waste biomasses production. This study uses a combined biomass treatment consisting of torrefaction (280–320 °C) and subsequent fast pyrolysis (500 °C) using the same reactor. Under different torrefaction temperatures and residence times, olive pomace (OP) and almond shell (AS) have been evaluated. The study demonstrated OP rather than AS was thermally unstable. The highest total yield of carboxylic acids (mainly acetic acid) was obtained by means of torrefaction at 280 °C with a residence time of 20 s for OP, and at 300 °C and 20 s for AS. Higher torrefaction temperature and residence time promoted phenolic compounds production for OP. However, OP had a higher lignin content and inherent metals that promoted a catalytic reaction during the procedure. The highest yield (47.7%) was obtained using torrefaction at 320 °C with a residence time of 240 s. Overall, the torrefaction of biomass combined with fast pyrolysis constituted a very simple and efficient strategy for valorizing the conversion of agricultural waste biomass into value-added chemicalsLa torrefacción es una tecnología de pretratamiento prometedora para valorizar la biomasa y mejorar los productos de pirólisis. Este estudio plantea un procedimiento original consistente en someter la biomasa a torrefacción antes de pirólisis rápida a compuestos de mayor valor añadido a partir de la producción de biomasas residuales agrícolas. Este estudio utiliza un tratamiento de biomasa combinado que consiste en torrefacción (280-320 °C) y posterior pirólisis rápida (500 °C) utilizando el mismo reactor. Bajo diferentes temperaturas de torrefacción y tiempos de residencia se han evaluado orujo de aceituna (OP) y cáscara de almendra (AS). El estudio demostró que OP en lugar de AS era térmicamente inestable. El mayor rendimiento total de ácidos carboxílicos (principalmente ácido acético) se obtuvo mediante torrefacción a 280 °C con un tiempo de residencia de 20 s para OP, y a 300 °C y 20 s para AS. La mayor temperatura de torrefacción y el tiempo de residencia promovieron la producción de compuestos fenólicos para OP. Sin embargo, OP tenía un mayor contenido de lignina y metales inherentes que promovieron una reacción catalítica durante el procedimiento. El mayor rendimiento (47,7%) se obtuvo mediante torrefacción a 320 °C con un tiempo de residencia de 240 s. En general, la torrefacción de biomasa combinada con pirólisis rápida constituyó una estrategia muy simple y eficiente para valorizar la conversión de biomasa residual agrícola en productos químicos de valor agregad

Olive Waste Valorization Through TGA-MS Gasification: A Diatomaceous Earth Effect

The effect of diatomaceous earth on gasification of olive pomace and olive stone was studied by thermogravimetric analysis with mass spectrometry (TGA-MS). Additionally, gas emissions, the H2/CO ratio, and gasification reactivity were evaluated. First, a preliminary study of the effect of particle size on olive waste gasification was performed to select the most appropriate from a technical and industrial point of view. With olive pomace, the larger the particle size, the lower H2/CO and reactivity. However, with olive stone, optimum results were observed with the largest particles. Subsequently, olive waste was mixed with different percentages (10, 25, and 50 wt %) of diatomaceous earth. When olive pomace contained diatomaceous earth, even though there was no substantial improvement in reactivity, syngas quality in terms of H2/CO was significantly enhanced and increased by up to four times. However, the diatomaceous earth effect on olive stone gasification was more remarkable, enhancing both reactivity and the H2/CO ratio. Different behaviors in the biomasses were due to the different impacts of the alkali and alkaline earth metals on the diatomaceous earth. Whereas both of these made positive contributions to the olive stone, only the latter had a significant influence on olive pomace.El efecto de la tierra de diatomeas sobre la gasificación del orujo de aceituna y del hueso de aceituna se estudió mediante análisis termogravimétrico con espectrometría de masas (TGA-MS). Adicionalmente se evaluaron las emisiones de gases, la relación H 2 /CO y la reactividad de gasificación. En primer lugar, se realizó un estudio preliminar del efecto del tamaño de partícula en la gasificación de los orujos para seleccionar los más adecuados desde el punto de vista técnico e industrial. Con orujo de oliva, cuanto mayor es el tamaño de partícula, menor H 2/CO y reactividad. Sin embargo, con el hueso de aceituna se observaron resultados óptimos con las partículas más grandes. Posteriormente, los orujos se mezclaron con diferentes porcentajes (10, 25 y 50 % en peso) de tierra de diatomeas. Cuando el orujo de oliva contenía tierra de diatomeas, aunque no hubo una mejora sustancial en la reactividad, la calidad del gas de síntesis en términos de H 2 /CO mejoró significativamente y aumentó hasta cuatro veces. Sin embargo, el efecto de la tierra de diatomeas sobre la gasificación del hueso de aceituna fue más notable, mejorando tanto la reactividad como el H 2relación /CO. Los diferentes comportamientos en las biomasas se debieron a los diferentes impactos de los metales alcalinos y alcalinotérreos sobre la tierra de diatomeas. Mientras que ambos hicieron contribuciones positivas al hueso de aceituna, solo el último tuvo una influencia significativa en el orujo de aceituna

Fast pyrolysis of agroindustrial wastes blends: Hydrocarbon production enhancement

Fast pyrolysis of waste from agroindustry may be an alternative choice for sustainable use of enhanced biofuels. Plastics are one option for improving the hydrogen to carbon efficiency ratio (H/Ceff) of biomass feedstock. Waste from agroindustry in blends with biomass could modify the reaction mechanism for removing oxygen by substituting decarbonylation and decarboxylation with dehydration. Firstly, fast pyrolysis was performed to find the optimal mass blending ratio for olive pomace (OP) and agroindustrial polymers (polyethylene (PE), polystyrenes (PS) and polyvinyl chloride (PVC)) according to hydrocarbon production. Experimental results for the 1.5:1 OP/PE, 1:1.5 OP/PS and 1:1.5 OP/PVC mass blending ratios at 500 °C, showed synergistic enhancement of hydrocarbon yields. Alkenes yield were enhanced for 1.5:1 OP/PE, where the light hydrocarbons fraction (C6-C10) first increased and then decreased with temperature, reaching a maximum at 650 °C. For 1:1.5 OP/PS and 1:1.5 OP/PVC, it was improved the aromatic compounds formation, being 500 °C and 650 °C the optimal reaction temperature for the former and the later, respectively. Benzene, toluene and xylene were in large quantities obtained for PS and PVC blends with OP. Additionally, the synergistic effect on pyrolysis of the blends did not show any clear trend for pyrolytic gas emissions. In general, as reaction temperature increased, CO and CO2 emissions fell and CH4 was enhanced. Finally, olefin and aromatic yields were promoted for blends with a higher H/Ceff.La pirólisis rápida de residuos de la agroindustria puede ser una opción alternativa para el uso sostenible de biocombustibles mejorados. Los plásticos son una opción para mejorar la relación de eficiencia de hidrógeno a carbono (H/C eff) de materia prima de biomasa. Los residuos de la agroindustria en mezclas con biomasa podrían modificar el mecanismo de reacción para la remoción de oxígeno al sustituir la descarbonilación y descarboxilación por deshidratación. En primer lugar, se realizó una pirólisis rápida para encontrar la relación másica óptima de orujo de oliva (OP) y polímeros agroindustriales (polietileno (PE), poliestirenos (PS) y policloruro de vinilo (PVC)) según la producción de hidrocarburos. Los resultados experimentales para las proporciones de mezcla en masa de 1,5:1 OP/PE, 1:1,5 OP/PS y 1:1,5 OP/PVC a 500 °C mostraron una mejora sinérgica de los rendimientos de hidrocarburos. El rendimiento de alquenos se mejoró para 1.5:1 OP/PE, donde la fracción de hidrocarburos ligeros (C 6 -C 10) primero aumentó y luego disminuyó con la temperatura, alcanzando un máximo a 650 °C. Para OP/PS 1:1.5 y OP/PVC 1:1.5 se mejoró la formación de compuestos aromáticos, siendo 500 °C y 650 °C la temperatura óptima de reacción para el primero y el segundo, respectivamente. Se obtuvieron grandes cantidades de benceno, tolueno y xileno para mezclas de PS y PVC con OP. Además, el efecto sinérgico sobre la pirólisis de las mezclas no mostró ninguna tendencia clara para las emisiones de gases pirolíticos. En general, a medida que aumentaba la temperatura de reacción, caían las emisiones de CO y CO 2 y aumentaba el CH 4 . Finalmente, se promovieron los rendimientos de olefinas y aromáticos para mezclas con un mayor efecto H/ C

Exergetic and Economic Improvement for a Steam Methane-Reforming Industrial Plant: Simulation Tool

Steam methane reforming (SMR) for hydrogen production was studied by simulating the reformer and pre-reformer sections. This simulation was validated by using available data taken from a real industrial plant, which enabled precise correlations with the real industrial process to be found. Moreover, the influence of the molar ratio between the raw materials (steam-to-carbon molar ratio, S/C) and the reformer outlet temperature (Tcc) was studied. The energy requirements for the reforming reaction increased with the S/C ratio. The energy needed for developing the reforming reaction also increased with Tcc, but the hydrogen yield when operating with a high S/C ratio and Tcc increased. In addition, an exergetic analysis was carried out to identify exergy losses in the SMR process, and most were destroyed in the chemical reactors. Increasing the combustion air flow was proposed for finding an optimum value for exergetic efficiency in the process, thereby reducing fuel consumption. Finally, there was a study into the economic viability of this investment, with a reduction of 22% in utility costs with the optimum exergetic valueSe estudió el reformado de metano con vapor (SMR) para la producción de hidrógeno mediante la simulación de las secciones del reformador y el prerreformador. Esta simulación se validó utilizando los datos disponibles tomados de una planta industrial real, lo que permitió encontrar correlaciones precisas con el proceso industrial real. Además, se estudió la influencia de la relación molar entre las materias primas (relación molar vapor-carbono, S/C) y la temperatura de salida del reformador ( T cc ). Los requerimientos de energía para la reacción de reformado aumentaron con la relación S/C. La energía necesaria para desarrollar la reacción de reformado también aumentó con T cc , pero el rendimiento de hidrógeno al operar con una relación S/C alta y T ccaumentó. Además, se realizó un análisis exergético para identificar pérdidas de exergía en el proceso SMR, siendo la mayoría destruidas en los reactores químicos. Se propuso aumentar el caudal de aire de combustión para encontrar un valor óptimo de eficiencia exergética en el proceso, reduciendo así el consumo de combustible. Finalmente, se realizó un estudio sobre la viabilidad económica de esta inversión, con una reducción del 22% en los costos de servicios públicos con el valor exergético óptim

Bio-phenolic compounds production through fast pyrolysis: demineralizing olive pomace pretreatments

An original pathway to renewable production of phenol-rich bio-oil by fast pyrolysis of pretreated olive pomace (OP) was researched. However, inherent inorganic elements (especially alkali and alkaline earth metals) in biomass feedstocks largely modified the final bio-oil composition. To alter their catalytic activity in fast pyrolysis, different demineralisation processes (water, acid and alkali pretreatments) were employed. There was also an in-depth study of bio-oil phenolic compounds, analysing the oxygen-containing substituted groups linked to the benzene ring. From water leached samples, potassium was largely removed, enhancing the selective production of guaiacol (at room temperature) and syringol (at T = 90 ºC). Important differences were observed with HCl and HNO3 pretreatments regarding carboxylic acid and phenolic distribution. For pretreatment with NaOH, the sodium content in the sample was observed to increase to 83%. Thus, optimal phenolic selectivity (36.9%) was achieved for the alkali pretreated OP sample, where guaiacol (5.9%) and vinyl guaiacol (6.2%) yields increased and methyl guaiacol decreased. This study marks an efficient and clean pathway for converting agricultural waste into valuable phenolic enriched bio-oil. This could constitute a new way of obtaining these compounds by using renewable agriculture biomass.Se investigó una vía original para la producción renovable de bioaceite rico en fenoles mediante pirólisis rápida de orujo de oliva (OP) pretratado. Sin embargo, los elementos inorgánicos inherentes (especialmente metales alcalinos y alcalinotérreos) en las materias primas de biomasa modificaron en gran medida la composición final del bioaceite. Para alterar su actividad catalítica en la pirólisis rápida, se emplearon distintos procesos de desmineralización (pretratamientos con agua, ácidos y alcalinos). También se realizó un estudio en profundidad de los compuestos fenólicos del bioaceite, analizando los grupos sustituidos que contienen oxígeno unido al anillo bencénico. A partir de muestras lixiviadas con agua, se eliminó en gran medida el potasio, potenciando la producción selectiva de guaiacol (a temperatura ambiente) y siringol (a T = 90 ºC). Se observaron diferencias importantes con los pretratamientos con HCl y HNO3 en cuanto a la distribución de ácidos carboxílicos y fenólicos. Para el pretratamiento con NaOH, se observó que el contenido de sodio en la muestra aumentaba hasta el 83%. Así, se alcanzó una selectividad fenólica óptima (36,9%) para la muestra de OP pretratada con álcali, en la que aumentaron los rendimientos de guayacol (5,9%) y vinilguayacol (6,2%) y disminuyó el de metilguayacol. Este estudio marca una vía eficiente y limpia para convertir residuos agrícolas en valioso bioaceite enriquecido en fenoles. Esto podría constituir una nueva vía de obtención de estos compuestos mediante el uso de biomasa agrícola renovable

Catalytic effect of alkali and alkaline earth metals on fast pyrolysis pre-treatment of agricultural waste

El efecto catalítico de los componentes minerales (K, Ca, Mg y Na), previo tratamiento por lixiviación con agua y adición de NaCl, se evaluó en pirólisis rápida con la biomasa de cuatro tipos de residuos agrícolas (orujo de aceituna, cáscara de nuez, cáscara de almendra, y cáscara de pistacho). La lixiviación con agua demostró ser efectiva para reducir el contenido mineral en las materias primas, especialmente en términos de eliminación de K. Como consecuencia, hubo una menor actividad de descarboxilación durante la pirólisis rápida y se obtuvo un menor rendimiento de compuestos fenólicos. El efecto de la adición de NaCl se evaluó variando su relación en la mezcla (1, 3 y 5 wt%) y promovió reacciones de craqueo y deshidratación, favoreciendo la formación de compuestos de bajo peso molecular como ácidos carboxílicosThe catalytic effect of mineral components (K, Ca, Mg and Na), after pre-treatment by water leaching and adding NaCl, was evaluated in fast pyrolysis with the biomass of four types of agricultural waste (olive pomace, nutshell, almond shell, and pistachio shell). Water leaching proved to be effective at reducing mineral content in the raw materials, especially in terms of removing K. As a consequence, there was lower decarboxylation activity during fast pyrolysis, and a lower yield of phenolic compounds was obtained. The effect of adding NaCl was evaluated by varying its ratio in the blend (1, 3 and 5 wt%) and it promoted cracking and dehydration reactions, favoring the formation of light molecular-weight compounds as carboxylic acid

Simulation of the gasification of animal wastes in a dual gasifier using Aspen Plus®

The gasification of an animal waste biomass (manure) in a dual gasifier was studied using the software Aspen Plus®. For this purpose, a model based on a Gibbs free energy reactor was considered. Effects of the gasification temperature, the gasifying/biomass ratio and the use of steam and CO2 as the gasifying agents on the composition and the low heating value (LHV) of the produced syngas were evaluated. In this sense, the H2/CO ratio and the LHV were the parameters calculated to stablish the best operating conditions for the production of either hydrocarbons via Fischer-Tropsch or energy. Furthermore, the CO2 net emissions generated by the gasification process were also important in the selection of the best operating conditions from an environmental point of view. The obtained results showed that for both gasifying agents the H2 and CO production was favoured at high temperatures whereas the production of CH4 and CO2 was favoured at low ones. On the other hand, the H2 production was higher when steam was used as the gasifying agent and the formation of CO was enhanced when CO2 was considered as gasification agent. An increase of the gasifying agent/biomass ratio had a negatively influence on the production of CH4, leading to a decrease of the LHV. Therefore, steam as the gasifying agent and high temperatures favoured the obtaining of a syngas suitable for the Fischer-Tropsch process whereas CO2 and low gasification temperatures enhanced a syngas with a high LHV which could be used for energy production. Finally, the net CO2 emissions were estimated to be lower when CO2 was again used as the gasifying agent.Se estudió la gasificación de una biomasa de desecho animal (estiércol) en un gasificador dual utilizando el software Aspen Plus®. Para ello se consideró un modelo basado en un reactor de energía libre de Gibbs. Se evaluaron los efectos de la temperatura de gasificación, la relación gasificación/biomasa y el uso de vapor y CO 2 como agentes gasificantes sobre la composición y el poder calorífico bajo (LHV) del gas de síntesis producido. En este sentido, la relación H 2 /CO y el LHV fueron los parámetros calculados para establecer las mejores condiciones de operación para la producción de hidrocarburos ya sea vía Fischer-Tropsch o energía. Además, el CO2Las emisiones netas generadas por el proceso de gasificación también fueron importantes en la selección de las mejores condiciones de operación desde el punto de vista ambiental. Los resultados obtenidos mostraron que para ambos agentes gasificantes la producción de H 2 y CO se vio favorecida a temperaturas altas mientras que la producción de CH 4 y CO 2 se vio favorecida a temperaturas bajas. Por otro lado, la producción de H 2 fue mayor cuando se utilizó vapor como agente gasificante y la formación de CO aumentó cuando se consideró CO 2 como agente gasificante. Un aumento de la relación gasificante/biomasa influyó negativamente en la producción de CH 4, lo que lleva a una disminución de la LHV. Por lo tanto, el vapor como agente gasificante y las altas temperaturas favorecieron la obtención de un gas de síntesis adecuado para el proceso Fischer-Tropsch, mientras que el CO 2 y las bajas temperaturas de gasificación mejoraron un gas de síntesis con un alto LHV que podría utilizarse para la producción de energía. Finalmente, se estimó que las emisiones netas de CO 2 serían menores cuando se usara nuevamente CO 2 como agente gasificante

Life cycle assessment of electricity generation from combustion and gasification of biomass in Mexico

One measure to mitigate some of the nowadays environmental problems is the generation of products from renewable resources. In this context, this study's objective is to evaluate the environmental impacts associated with the use of sugarcane and agave bagasse from Mexico as a raw material for the generation of bioenergy, applying a life cycle assessment approach. Four scenarios were compared to determine the optimal feedstock (sugarcane or agave) and processing routes (combustion or gasification) from an environmental perspective. Life cycle assessment is performed according to the cradle-to-gate approach. In the case of the two-feedstocks studied, it was observed that the feedstock processing stage has high impact values in almost all impact categories. In this sense, it was observed that the combustion scenarios have high impact values in terms of ozone depletion potential (4.73 × 10−6 and 7.59 × 10−7 kg CFC11 eq), terrestrial acidification potential (1.41 × 10−2 and 7.82 × 10−3 kg SO2 eq), and fossil fuel potential (9.30 × 10−2 and 0.12 kg oil eq) for sugar extraction and bacanora production, respectively). For the gasification scenarios, the highest impact values ​​were observed for the terrestrial acidification potential (1.27 × 10−2 kg SO2 eq) and fossil fuel potential (8.41 × 10−2 kg oil eq) for sugar production and the ozone depletion potential (6.85 × 10−7 kg CFC11 eq), human toxicity potential - non-cancer (2.05 × 10−2 kg1,4-DCB) and fossil fuel potential (0.11kg oil eq) for bacanora production. Furthermore, it was observed that the sugarcane cultivation stage generates between 2 and 6 times more impact than the agave cultivation stage for almost all impact categories. Regarding the stages related to thermochemical processes, the impact values were relatively low, except for the following categories global warming potential, photochemical oxidation formation potential - humans, photochemical oxidation formation potential - ecosystems, terrestrial acidification potential, and water consumption potential, between 21 % and 88 % for the combustion process and between 32 % and 63 % for the gasification process. The main results of the comparisons between the four scenarios showed that the best scenario from an environmental perspective is agave bagasse combustion, followed by agave bagasse gasification, sugarcane bagasse gasification, and sugarcane bagasse combustion.Una medida para mitigar algunos de los problemas ambientales actuales es la generación de productos a partir de recursos renovables. En este contexto, el objetivo de este estudio es evaluar los impactos ambientales asociados al uso del bagazo de caña de azúcar y agave de México como materia prima para la generación de bioenergía, aplicando un enfoque de evaluación del ciclo de vida. Se compararon cuatro escenarios para determinar la materia prima óptima (caña de azúcar o agave) y las rutas de procesamiento (combustión o gasificación) desde una perspectiva ambiental. La evaluación del ciclo de vida se realiza de acuerdo con el enfoque de la cuna a la puerta. En el caso de las dos materias primas estudiadas, se observó que la etapa de procesamiento de la materia prima tiene altos valores de impacto en casi todas las categorías de impacto. En este sentido,−6 y 7,59 × 10 −7 kg CFC11 eq), potencial de acidificación terrestre (1,41 × 10 −2 y 7,82 × 10 −3 kg SO 2 eq) y potencial de combustibles fósiles (9,30 × 10 −2 y 0,12 kg eq de petróleo) para la extracción de azúcar y la producción de bacanora, respectivamente). Para los escenarios de gasificación, los valores de impacto más altos se observaron para el potencial de acidificación terrestre (1,27 × 10 −2 kg SO 2 eq) y el potencial de combustibles fósiles (8,41 × 10 −2 kg eq de petróleo) para la producción de azúcar y el agotamiento de la capa de ozono. (6,85 × 10 −7 kg CFC11 eq), potencial de toxicidad humana - no cancerígeno (2,05 × 10 −2kg1,4-DCB) y potencial de combustible fósil (0.11kg eq de petróleo) para la producción de bacanora. Además, se observó que la etapa de cultivo de caña de azúcar genera entre 2 y 6 veces más impacto que la etapa de cultivo de agave para casi todas las categorías de impacto. En cuanto a las etapas relacionadas con los procesos termoquímicos, los valores de impacto fueron relativamente bajos, a excepción de las siguientes categorías potencial de calentamiento global, potencial de formación de oxidación fotoquímica - humanos, potencial de formación de oxidación fotoquímica - ecosistemas, potencial de acidificación terrestre y potencial de consumo de agua, entre 21 % y 88 % para el proceso de combustión y entre 32 % y 63 % para el proceso de gasificación. Los principales resultados de las comparaciones entre los cuatro escenarios mostraron que el mejor escenario desde una perspectiva ambiental es la combustión del bagazo de agave