Розробка методів контролювання якості розчину гіпохлоритної кислоти, отриманої методом електрохімічного синтезу

The article presents materials on developing quality control methods for hypochlorite acid obtained by electrochemical synthesis. Electrochemical synthesis of hypochlorous acid was carried out using a combined electrochemical-pyrolytic method. The electrocatalytic activity of the obtained materials in the hypochlorite acid synthesis reaction was evaluated under the electrolysis of 0.05 M NaCl solutions in a duct cell with a Ti cathode at 25 ºС. The cathode area was varied, so the cathode current density was 40 mA/cm2. The pH of the solutions was monitored with a pX-150MI universal ionometer. The volumetric current density in the channel cell was 2.4 A/dm3, and the volumetric rate of solution supply was 9.5 l/h. The authors developed an original method of iodometric titration, which is based on the sequential determination of the content of hypochlorite ions, their total content with chlorite ions, and the total content simultaneously with chlorite and chlorate ions. The content of individual components of the mixture is determined as the difference between the total content of ions and the content of hypochlorite ions. The iodometric method of titration of oxidants is based on the reaction of replacing oxygen-containing compounds of chlorine with elemental iodine with its subsequent titration with standard solutions of sodium thiosulfate. It is proposed to fix the endpoint of the titration potentiometrically, which allows you to speed up the analysis, and it is also relatively easy to automate it using an automatic titrator. The content of oxygen-containing compounds in the solutions depends on the oxidation conditions and the specified operating modes of the electrochemical catalyst. The solution's acidity determines the presence of hypochlorous acid and can be calculated based on the equilibrium constant of its dissociation. The developed analysis methods will allow the control of the quality of veterinary drugs based on hypochlorous acid obtained by electrochemical synthesis.У статті подано матеріали щодо розробки методів контролю якості гіпохлоритної кислоти, отриманої методом електрохімічного синтезу. Електрохімічний синтез гіпохлоритної кислоти проводили за використання комбінованого електрохімічно-піролітичного методу. Електрокаталітичну активність одержуваних матеріалів у реакції синтезу гіпохлоритної кислоти оцінювали в умовах електролізу 0,05 М розчинів NaCl у протоковій комірці з Ti-катодом за температури 25 ºС. Площа катоду варіювалася таким чином, щоб катодна щільність струму складала 40 мА/см2. рН розчинів контролювали іономіром універсальним pX-150МІ. Об’ємна густина струму в протоковій комірці була 2,4 А/дм3, об’ємна швидкість подачі розчину – 9,5 л/год. Авторами розроблена оригінальна методика йодометричного титрування, що ґрунтується на послідовному визначенні вмісту гіпохлорит-іонів, їх сумарного вмісту з хлорит-іонами та сумарного вмісту одночасно з хлорит- та хлорат-іонами. Вміст окремих компонентів суміші визначають як різницю між сумарним вмістом іонів та вмістом гіпохлорит-іонів. Йодометричний метод титрування окисників ґрунтується на реакції заміщення кисневмісних сполук хлору елементарним йодом з його подальшим титруванням стандартними розчинами тіосульфату натрію. Кінцеву точку титрування запропоновано фіксувати потенціометрично, що дозволяє прискорити аналіз, а також порівняно легко автоматизувати його за використання автоматичного титратора. Вміст кисневмісних сполук у розчинах залежить від умов окиснення та заданих режимів роботи електрохімічного каталізатору. Присутність гіпохлоритної кислоти визначається кислотністю розчину і може бути розрахована на основі константи рівноваги її дисоціації. Розроблені методи аналізу дозволять контролювати якість ветеринарних препаратів на основі гіпохлоритної кислоти, отриманої методом електрохімічного синтезу

навчальний посібник

Взаємодія слідчого з іншими органами і підрозділами при розкритті та розслідуванні кримінальних правопорушень : навч. посіб. / С. Є. Абламський, О. О. Юхно, Т. Г. Фоміна та ін.; МВС України, Харків. нац. ун-т внутр. справ. – 2-ге вид., доп. і перероб. – Харків : ФОП Панов А. М., 2019. – 209 с. – (Бібліотечка слідчого і детектива: проблеми кримінального процесу). – ISBN 978-617-7771-02-8.У навчальному посібнику на основі чинного законодавства України, навчальної та монографічної літератури, практичного досвіду авторів у правоохоронних органах, висвітлено актуальні питання організації взаємодії слідчого з оперативними підрозділами, експертом, спеціалістом, прокурором тощо. Розглянуто теоретичні підходи до поняття «взаємодія», надано класифікація видів і форм взаємодії, а також розкрито проблемні теоретичні та прикладні питання взаємодії під час застосування заходів забезпечення кримінального провадження. Розраховано на курсантів, слухачів, студентів, ад’юнктів, аспірантів, викладачів, науковців вищих юридичних навчальних закладів, працівників органів досудового розслідування та інших підрозділів Національної поліції України, прокуратури

Decision support tools for crop protection – current options and future prospects for growers of carrot and other apiaceous crops

Apiaceous crops are challenged by a range of pests, pathogens and weeds. It is possible to plan in advance to avoid some of these, whilst others may require rapid responses during the growing season. This paper reviews the decision support tools available to growers of apiaceous crops, with a focus on Europe, and considers future opportunities that improvements in technology will allow. There are a good number of tools available to monitor and forecast the most significant pest insects infesting apiaceous crops, but fewer tools to assist with the management of pathogens

Defining the Features of Structural and Phase Transformations in the Recycling of Anthropogenic Metallurgical Waste Containing Refractory Elements

This paper reports a study into the features of the phase composition and microstructure of a master alloy obtained by using the reduction melting of oxide man-made waste. That was necessary to define those technological indicators that provide for an increase in the degree of extraction of alloying elements during the recycling of anthropogenic raw materials and the subsequent use of the alloying material. It has been determined that the phase composition of the alloy at a Si:C ratio in the charge of 0.11 mainly consisted of a solid solution of elements in α-Fe, as well as carbides Fe3C and Fe3W3C. At the Si:C ratios in the charge of 0.28 and 0.52, along with a solid solution of the elements in α-Fe, Fe8Si2C, Fe5Si3, and FeSiC, FeSi2 manifested themselves, respectively. The microstructure of the alloy demonstrated a clear manifestation of several phases with different content of alloying elements. Changing a Si:C ratio in the charge from 0.11 to 0.28 and 0.52 led to an increase in the residual silicon content (wt %) in the studied areas, from 0.00–0.25 to 0.12–1.79 and 0.20–2.11, respectively. At the same time, the carbon content (wt %) in the examined areas varied from 0.25–2.12 to 0.24–2.52 and 0.45–2.68, respectively. The content of alloying elements in the investigated areas varied within (wt %): W – 0.00–43.06, Mo – 0.00–32.72, V – 0.19–20.72, Cr – 0.69–33.94, Co – 0.00–3.96. Analysis of the study's results reveals that the most acceptable ratio of Si:C in the charge is 0.52. In this case, there is a certain content of residual silicon along with carbon in the form of carbosilicide and silicide compounds. Such indicators of the alloy provide sufficient reducing capacity of the alloy when used. The properties of the alloy make it possible, when smelting steels, to replace part of those standard ferroalloys that do not have strict carbon restrictions

Identification of Patterns in the Structural and Phase Composition of the Doping Alloy Derived From Metallurgical Waste Processing

This paper reports a study into the structural-phase composition of the doping alloy made by processing metallurgical anthropogenic waste involving reduction smelting. This is required for determining the technological parameters that ensure an increase in the level of extraction of target elements during the processing of anthropogenic waste and for the further use of the doping alloy. It was revealed that the phase composition of the doping alloy manifested a solid solution of the doping elements and carbon in α-Fe. Cementite Fe3C and silicides Fe5Si3, FeSi, and FeSi2 were also identified. In this case, the doping elements were more likely to act as substitution atoms. It has been determined that the microstructure of the alloy consisted of several phases of different shapes and contents of the basic doping elements. Sites with an elevated iron level of up to 95.87 % by weight in the composition could be represented by the solid solution phase of the doping elements and carbon in α-Fe. The sites with a relatively high (% by weight) content of carbon (0.83‒2.17) and doping elements ‒ W, up to 39.41; Mo, up to 26.17; V, to 31.42; Cr, to 9.15 ‒ were apparently of a carbide nature. The sites with a silicon content of 0.43‒0.76 % by weight likely included silicide compounds. The alloy's characteristics make it possible to smelt steel grades without strict carbon restrictions, replacing some of the standard ferroalloys. Neither phases nor compounds with a relatively high propensity for sublimation were identified in the material produced. Therefore, there is no need to provide conditions to prevent evaporation and loss in the gas phase of the doping elements. That could increase the degree of extraction of the doping element