3 research outputs found
Is the ChAdOx1 Vaccine Safe and Immunogenic as Prophylactic Measure Against the Lethal Human-Coronaviruses? A Systematic Review
Knowledge of other Coronaviruses has contributed to the development of a vaccine for the Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2). As soon as the genetic sequence of SARS-CoV-2 was released, intense global activity around different vaccine platform technologies started. Among these platforms, the viral vectored chimpanzee adenovirus Oxford1 (ChAdOx1)-previously studied for various indications, including for the Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) vaccine, and currently is adapted for the ChAdOx1 nCoV-19 (novel Coronavirus-19). Therefore, this systematic review aimed to investigate the potential of the ChAdOx1 platform for the development of a vaccine for SARS-CoV and MERS-CoV, the Lethal Human-Coronaviruses (Lh-CoVs). For this purpose, a highly sensitive literary search was conducted through electronic databases that reached 1,445 related articles, of which, eight articles were elected according to previous eligibility criteria. The gathering of the articles demonstrated that the previous approaches, referring to the ChAdox1 platform, have contributed to the development of vaccines against Lh-CoVs and, that thus far, ChAdOx1 (nCoV-19 and MERS) vaccines are safe and immunogenic. However, it is important to emphasize that further studies are needed to ensure the effectiveness of vaccines in humans
Estudo de polimorfismos no gene receptor da vitamina D em pacientes com a doença de Alzheimer/ Study of polymorphisms in the vitamin D receptor gene in patients with Alzheimer's disease
A vitamina D é um neuroesteróide cuja função, está relacionada com a regulação celular, homeostase de Ãons, regulação de crescimento e efeito protetor contra injúrias. Sua deficiência pode estar associada a distúrbios neurológicos como a doença de Alzheimer. O efeito da Vitamina D é exercido pela interação com receptor da vitamina D, o VDR. A presença do gene VDR é considerada altamente expressiva, em especial no encéfalo, hipotálamo e substância nigra, indicando uma participação significativa no funcionamento do sistema nervoso. O gene VDR está localizado no cromossomo 12q13.11 e apresenta 14 exons. Polimorfismos nesse gene têm sido associados com alterações na sua função e podem influenciar seus efeitos. Os polimorfismos Fok1 (rs2228570) e Taq1 (rs731236) estão localizados em regiões exônicas e o Bsm1 (rs1544410) está localizado na região intrônica. Assim, o presente estudo teve como objetivo verificar a prevalência dos polimorfismos Bsm1, Taq1 e Fok1 no gene VDR em indivÃduos com a doença de Alzheimer (DA) e indivÃduos controles saudáveis (CS), numa população do estado de Pernambuco. Foram avaliados um total de 78 indivÃduos, sendo 39 com a doença de Parkinson e 39 controles saudáveis atendidos no ambulatório do Hospital das ClÃnicas da UFPE e a caracterização dos genótipos foi realizada usando a técnica de PCR-RFLP. As frequências dos genótipos Fok1 foram 48,9% CC, 46,1% CT, 5% TT para o grupo com DA e 43,6% CC, 53,9% CT e 2,5% TT para o grupo CS. Em relação aos genótipos Bsm1, foram observados 15,4% AA, 53,9 AG e 30,8% GG para o grupo com DA e 10,3% GG, 56,4% AG e 33,3% AA para o grupo CS. Por sua vez, as frequências dos genótipos Taq1 para o grupo DA foram 51,3% TC e 48,7% CC enquanto que para o grupo CS foram 61,5% TC e 38,5% CC. Nenhuma diferença significativa foi encontrada quando realizadas análises estatÃsticas entre os grupos (DA x CS) [p >0,05 para cada análise realizada]. Desta forma, podemos concluir que nenhum destes três polimorfismos no gene VDR parecem estar envolvidos com a susceptibilidade a DA na população estudada. Contudo, novos estudos, incluindo um número maior de pacientes, poderão elucidar nossos resultados observados.
Seminário de Dissertação (2024)
Página da disciplina de Seminário de Dissertação (MPPP, UFPE, 2022)
Lista de participantes == https://docs.google.com/spreadsheets/d/1mrULe1y04yPxHUBaF50jhaM1OY8QYJ3zva4N4yvm198/edit#gid=