Importance des facteurs de risque dans l’expression clinique des maladies infectieuses chez les ruminants

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A retrospective study on Equine Herpes Virus type-1 associated myeloencephalopathy in France (2008-2011)

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Prevalence of Angiostrongylus vasorum in southern Belgium, a coprological and serological survey.

BACKGROUND: Canine angiostrongylosis, a gastropod-borne helminthic infection, is increasingly being described in North America and is now reported in many European countries. In dogs, Angiostrongylus vasorum may cause a wide spectrum of clinical signs. Respiratory distress such as coughing and dyspnoea are the most frequently described manifestations. The aim of the present study was to gain additional information on the distribution, prevalence and risk factors associated with A. vasorum infection in dog from southern Belgium through the combined used of a commercially available in-clinic assay for detection of circulating antigen (Angio Detect, IDEXX, Westbrook, USA) and coprology in two different canine populations: dogs with clinical signs compatible with angiostrongylosis and asymptomatic dogs or dogs presented for unrelated conditions (control). RESULTS: A total of 979 dogs were enrolled in the study from November 2014 until February 2016. Seven hundred fifty-seven dogs were included in the control group, whereas 222 dogs had clinical signs compatible with angiostrongylosis. Forty-six dogs out of 979 (4.7 %) had A. vasorum circulating antigen. There was a highly significant difference between the two populations (3.6 % (27/747) and 8.6 % (19/222) in control and symptomatic dogs, respectively) (P = 0.00379). First stage larvae (L1) of A. vasorum were found in seven out of 24 serologically positive control dogs and in six out of 17 serologically positive symptomatic dogs. Interestingly, L1 of Crenosoma vulpis were detected by Baermann technique in one control and nine symptomatic dogs, respectively. Out of 17 Angio Detect (IDEXX, Westbrook, USA) positive dogs with negative (14) or not performed Baermann test (three), one dog was positive in both in-house ELISAs (Ag and Ab) and one dog was positive for Ag. Statistical analysis was unable to detect any risk factors associated with the direct and/or indirect detection of A. vasorum. CONCLUSIONS: This seroepidemiological study demonstrated for the first time a high seroprevalence in Southern Belgium for A. vasorum. The Angio Detect was found to be suitable in this context as the collection, preservation and examination of stools were difficult. Nevertheless, discrepancies were observed between the different available tests. Additional research is clearly needed. Also, coproscopy remains a very useful tool in dogs infected for less than nine weeks and for the identification of other canine lung nematodes such as C. vulpis. This study also demonstrates that asymptomatic dogs may shed A. vasorum L1 in their faeces and therefore contribute to the maintenance of A. vasorum life-cycle

Description of plasma penicillin G concentrations after intramuscular injection in double-muscled cows to optimize the timing of antibiotherapy for Caesarean section

In order to improve the efficacy of penicillin injection during caesarean section, we aimed to identify the optimal timing of its preoperative administration. A study was conducted in 12 adult, non-pregnant Belgian Blue cows. To evaluate the plasma penicillin concentrations, blood samples were taken from the jugular vein at −5, 15, 30, 45, 60, 120, 240, 480 min relative to the intramuscular (IM) injection of 21,000 IU/kg of body weight of penicillin G. Results showed that plasma concentrations at 15 min after IM injection (668.3 ± 73.7 ng/mL) largely exceeded the minimal inhibitory concentration (MIC) of penicillin-sensitive bacteria (MIC &lt; 125 ng/mL). With increasing time, plasma concentrations continued to rise, attaining an increasing proportion of moderately sensitive bacteria (250 ng/mL &gt; MIC &lt; 2000 ng/mL). The maximal concentration was reached between 1 and 4 h (average: 1.495.1 ± 181.7 ng/mL) after IM injection in the majority of cows, and decreased non-significantly to 1002.1 ± 93.2 ng/mL at 8 h. In conclusion, plasma penicillin concentrations at 15 min after an IM injection inhibit penicillin-sensitive bacteria. However, in order to obtain the maximal protective effect of the antibiotherapy, surgery should be started at 1 to 2 h after IM penicillin injection.</jats:p

Blood Inflammatory, Hydro-Electrolytes and Acid-Base Changes in Belgian Blue Cows Developing Parietal Fibrinous Peritonitis or Generalised Peritonitis after Caesarean Section

peer reviewedThis study aimed to describe the inflammation, hydro-electrolyte and acid-base imbalances caused by generalised peritonitis (GP) and parietal fibrinous peritonitis (PFP) after caesarean section. After clinical examination, blood was sampled from 11 cows with PFP, 30 with GP and 14 healthy cows. Serum and plasma refractometry and glutaraldehyde tests were used to evaluate the inflammation level, while hydro-electrolytes and acid-base parameters were assessed using an EPOC® device. In addition to clinical signs of dehydration (>10%), blood analysis showed a high fibrinogen concentration (PFP: 8.64 ± 8.82 g/L; GP: 7.83 ± 2.45 g/L) and fast glutaraldehyde coagulation (<3 min) indicative of severe inflammation in both diseases compared to the control group (p < 0.05). Moreover, a severe decrease in electrolytes concentration (Na+: 126.93 ± 5.79 mmol/L; K+: 3.7 ± 1.3 mmol/L; Ca++: 0.89 ± 0.12 mmol/L; Cl−: 82.38 ± 6.45 mmol/L) and a significant increase in bicarbonate (30.87 ± 8.16 mmol/L), base excess (5.71 ± 7.42 mmol/l), L-lactate (8.1 ± 4.85 mmol/L) and creatinine (3.53 ± 2.30 mg/dL) were observed in cows with GP compared to the control group (p < 0.05). In contrast, few major perturbations were noticed in PFP, where only K+ (3.64 ± 0.25 mmol/L) and Ca++ (1.06 ± 0.09 mmol/L) were significantly modified (p < 0.05). In conclusion, a high dehydration and severe inflammation are induced by PFP and GP. Nevertheless, GP causes more electrolytes and acid-base disturbances than PFP

Fifth European Dirofilaria and Angiostrongylus Days (FiEDAD) 2016

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Orbivirus Screening from Imported Captive Oryx in the United Arab Emirates Stresses the Importance of Pre-Import and Transit Measures

From 1975 to 2021, the United Arab Emirates (UAE) imported more than 1300 live Arabian oryxes (AOs) and scimitar-horned oryxes (SHOs) for conservation programs. The objective of this study was to estimate the prevalence of orbiviruses Bluetongue virus (BTV) and epizootic hemorrhagic disease virus (EHDV) in AOs and SHOs from captive herds in the UAE. Between October 2014 and April 2015, 16 AOs and 13 SHOs originating from Texas (USA) and 195 out of about 4000 SHOs from two locations in the UAE were blood sampled to be tested by indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-qPCR) assays. Eight imported AOs (50% CI [24.7&ndash;75.4%]) and eight imported SHOs (61.5% CI [31.6&ndash;86.1%]) were found BTV seropositive, in contrast with three out of 195 SHOs (1.5% CI [0.3&ndash;4.4%]) from the Emirates. BTV-2 genome was detected in 6/16 of the Arabian Oryx, and amongst those, one out of six was seronegative. None of the tested samples was found positive for EHDV. Our results illustrate the wide local variation regarding BTV seroprevalence in domestic and wild ruminants in the Arabian Peninsula. These results stress the need for pre-import risk assessment when considering translocation of wild ruminant species susceptible to orbiviruses not only in the country of destination but also where transit happens

Enseignements tirés d'infections expérimentales avec les virus de la Fièvre Catarrhale Ovine et Schmallenberg chez les ruminants

En août 2006, le sérotype 8 (BTV8) du virus de la fièvre catarrhale ovine (FCO) ou maladie de la langue bleue a été confirmé pour la première fois aux Pays-Bas. Celle-ci était caractérisée par une sévérité inattendue chez les bovins, une expansion géographique sans précédent et une propagation épizootique efficace malgré l'absence du vecteur classique Culicoides imicola dans les zones touchées. En outre, le BTV8 européen a été le premier BTV de type sauvage dont la capacité à traverser la barrière placentaire et le potentiel tératogène ont pu être prouvés, ces caractéristiques étant jusque-là l’apanage des souches adaptées au laboratoire, comme les virus vaccinaux vivants modifiés. En novembre 2011, c’est un nouvel Orthobunyavirus (famille Peribunyaviridae) qui a été identifié. Le nouveau virus a été appelé virus de Schmallenberg (SBV), du nom de la ville allemande où il a été isolé la première fois. Outre des manifestations cliniques – très rares et modérées - observées occasionnellement chez les bovins adultes, le SBV a été surtout associé à des avortements, des mortinatalités et des malformations congénitales chez les agneaux, les veaux et les chevreaux. Le virus de la FCO et le SBV ont un pouvoir tératogène, partagent une zone d’émergence commune ainsi qu’un spectre d'hôtes et des espèces communes de vecteurs. Ils sont tous deux des arbovirus à ARN segmenté à l’origine non identifiée et ayant un impact sérieux sur le bétail. Ces aspects convergents justifient les travaux actuels visant à clarifier et à discuter plus spécifiquement la pathogenèse de ces deux maladies. Pour ce faire, six infections expérimentales de bovins ou de moutons ont été mises en place. La thèse présente est ainsi séparée en trois parties : 1) Contribution à la mise au point d'un modèle infectieux animal fiable et normalisé pour étudier la pathogenèse du virus de la FCO et du SBV chez les espèces cibles de ruminants (études 1 et 2) 2) Etudes de la pathogenèse et du potentiel tératogène du virus de FCO et du SBV chez des animaux gestants (études 3 et 4); 3) Évaluation de la réactivité croisée, de la super-infection et comparaison des sérotypes de BTV, avec un accent particulier sur les sérotypes du virus de la FCO historiquement présents en Europe continentale (études 5 et 6). L’étude 1 nous a permis de mettre en évidence qu’un virus de la FCO issu d’une culture cellulaire passée un nombre limité de fois constitue un inoculum tout à fait valable pour une reproduction adéquate de la maladie en conditions expérimentales. Dans l'étude 2, nous avons conclu que les voies d'inoculation sous-cutanée et intradermique étaient adaptées pour reproduire correctement une infection par le SBV similaire à une infection naturelle. Nous avons rapporté dans l'étude 3 des hémorragies de l'artère pulmonaire - considérée comme presque pathognomonique de l'infection par BTV - chez des veaux nés de mères infectées avant la mi-gestation, malgré l'absence d'ARNémie à la naissance. De même, dans l'étude 4, après l'infection de brebis à 45 ou 60 jours de gestation, aucun agneau n'a présenté de malformation évoquant une infection à SBV et aucun d'entre eux n'avait d'anticorps anti-SBV avant la prise de colostrum. Cependant, la plupart d'entre eux avaient au moins une structure placentaire ou extra-embryonnaire avec une détection positive de l'ARN du SBV. L'objectif principal de l'étude 5 était d'évaluer l'effet d'une surinfection par BTV1 chez des veaux naïfs ou vaccinés préalablement contre BTV8. L'inoculum s’est révélé être contaminé par BTV15. Nous avons ensuite caractérisé la co-infection BTV1-BTV15 en plus d'une comparaison BTV1 et BTV15 au cours de challenges infectieux à sérotype unique. Cette étude a fourni de nouvelles informations sur la protection hétérologue entre BTV1, BTV8 et BTV15 et sur leur adaptation au bétail. L'étude 6 décrit les paramètres cliniques, sérologiques et virologiques après les infections expérimentales de veaux avec 5 sérotypes européens de BTV (1, 2, 4, 9 et 16). Les expériences ont montré (i) la virulence limitée des souches virales sélectionnées pour les bovins, (ii) une réactivité croisée partielle, (iii) une faible protection croisée induite par la vaccination et/ou l’infection préalable contre BTV8. De plus, nous avons pu confirmer que les sérotypes de BTV sont adaptés différemment aux jeunes bovins (BTV1, 16 et 9 plus adaptés que 2 et 4). Les travaux présentés ici ont apporté de nouvelles données utiles à la conception des infections expérimentales avec BTV et SBV, à la pathogenèse des anomalies reproductives et aux relations sérologiques entre les sérotypes européens de BTV. Ces aspects sont finalement discutés à la lumière des données expérimentales les plus récentes. En dépit des contraintes de biosécurité, d’éthique animale et de cout, la valeur des données fournies et l'absence de modèles alternatifs reproduisant de manière adéquate la pathogenèse de BTV et de SBV prouvent que les infections expérimentales de ruminants restent incontournables dans ce contexte.