36 research outputs found

    Road towards Lean Six Sigma in Service Industry: A Multi-Factor Integrated Framework

    Get PDF
    Purpose - This study adopted a multiple case-study approach, of three companies, in order to identify the factors affecting Lean Six Sigma (L6σ) implementation in service industry. Design/methodology/approach – Secondary data were collected through companies’ documents, written procedures and quality assurance policies. Primary data were collected through a number of in-depth interviews with managers and quality experts. Findings - The analysis of qualitative data gathered through in-depth interviews with managers in all three cases resulted in the emergence of variety of CSFs regarding L6σ implementation in service industry. As it can be seen the great majority of the factors have been identified in all three cases. Moreover the analysis shows that there are two categories of factors emerged. Originality/value – This study has four major contributions. Firstly, it provides an intergraded multifactor framework regarding the implementation of L6σ in service industry. In particular, this study contributes with three more particular factors that influence the implementation of L6σ in services, namely top-management active involvement, HR support activities, and practices & systems. Secondly, it focuses on the responses of managers, who play the critical role in the adoption of L6σ. Thirdly, supports and expands current literature on the key success factors of L6σ application. Finally, it provides future ideas to explore and develop more the suggested L6σ framework

    An innovative game-based approach for teaching urban sustainability

    Get PDF
    This paper is based on SUSTAIN, an ERASMUS+ project with an innovative perspective on urban transportation, and its target is to promote the importance of sustainability on the everyday problem of urban transportation among the students of higher education (and not only), who are the policy makers of tomorrow. In order to achieve its goals, the research team is currently developing a course that will be based on an interactive serious board game with an analytical style of education. SUSTAIN's purpose is to create a game that will allow students to learn about transportation sustainability and societal metabolism through playing. The project partners develop small and illustrative simulation models, which will make the definitions more concrete and allow students to experiment largely in a consequence-free environment. The simulation models can be used to identify scenario exemplars on how we can achieve sustainable urban transportation and consequently a balanced societal metabolism, while on the same time taking into account formal decision making processes. In this paper, we are going to explain a Stocks & Flows Diagram for the above mentioned model, with a system dynamics approac

    Antibiotic prescriptions in primary health care in a rural population in Crete, Greece

    Get PDF
    <p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Antibiotic over-prescribing has generally been considered to be common in Greece, however not much is known about current antibiotic use.</p> <p>Findings</p> <p>The aim of this study was to investigate antibiotic prescribing in a well-defined rural population of 159 adults and 99 children over a 12-month period in Crete, Greece. The daily-defined doses (DDD) for 1000 people/day (DID) were 22.1 and 24.2 for children and adults respectively. The overall DID was 23.4, markedly lower than that previously reported for Greece. The use of penicillins was 49.5% of DDD in children and 31.7% in adults. Quinolones represented 2.2% of the total antibiotics (0% in children). Prescriptions of antibiotics were more common during the 3-month period from January to March for both children and adults.</p> <p>Conclusions</p> <p>The findings of this study confirm the seasonal distribution of antibiotics used and the predominance of prescribing for respiratory tract infections. In the area of the study, antibiotic use seems to be lower than that previously reported for Greece, probably as a result of the recently established net of well-trained primary health physicians.</p

    Enhancement of total quality management process with knowledge acquisition techniques

    No full text
    The aim of this thesis is the experimental evaluation of the value resulting from the enhancement of total quality management techniques (TQM) with specific knowledge acquisition techniques performed on the data and information, which produced from the application of TQM process. An innovative methodology is introduced with which we are able to monitor and control the production process using machine learning (ML) and knowledge discovery from large databaes (KDD) techniques. More specific we suggest the utilization of production data. These data is collected from quality control workstations.The data represents the values of product quality characteristics. Then data is stored in a relational database and on them applied ML and KDD algorithms. The two most popular algorithms were selected for that purpose. The first produces decision rules and the second association rules. For the application domain we selected a european telecommunication manufacturing organization. The methodology was applied on the isdn modem production process. At the end we can see the methodology's usefullness about problem solving manners concerning the monitoring and controlling the quality level of production processes.Σκοπός της διατριβής είναι η πειραματική αξιολόγησή της αξία που προκύπτει απο τον εμπλουτισμό της διαδικασίας της διοίκησης ολικής ποιότητας (ΔΟΠ) με συγκεκριμένες τεχνικές πρόσληψης γνώσεων απο τα δεδομένα και τις πληροφορίες που η ίδια διαδικασία της ΔΟΠ παράγει. Παρουσιάζεται μια πρωτότυπη μεθοδολογία παρακουλούθησης και ελέγχου διαδικασιών παραγωγής με χρήση τεχνικών μηχανικής μάθησης (ΜΜ) και ανακάλυψης γνώσης απο βάσεις δεδομένων (ΑΓΒ). Συγκεκριμένα προτείνεται η αξιοποίηση των δεδομένων και της πληροφορίας που συλλέγεται από τους σταθμούς ελέγχου της διαδικασίας. Τα δεδομένα εκφράζουν τις τιμές των χαρακτηριστικών ποιότητας του προϊόντος, στη φάση παραγωγής που βρίσκεται. Τα δεδομένα αποθηκεύονται σε σχεσιακή βάση δεδομένων και εφαρμόζονται οι αλγόριθμοι ΜΜ και ΑΓΒ. Επιλέχθηκαν δυό γνωστοί αλγόριθμοι οι οποίοι παράγουν κανόνες απόφασης και κανόνες συσχέτισης. Ως χώρος εφαρμογής επιλέχθηκε ένας μεγάλος ευρωπαϊκός οργανισμός κατασκευής τηλεπικοινωνιακού εξοπλισμού και συγκεκριμένα η μεθοδολογία εφαρμόσθηκε στη διαδικασία παραγωγής των ISDN MODEM. Τα αποτελέσματα που προκύπτουν, αποδυκνείουν τη χρησιμότητα της προτεινόμενης μεθοδολογίας για την υποστήριξη της διαδικασίας παραγωγής

    Factors that affect the Lp(a)-associated PAF-acetylhydrolase activity: role in atherothrombosis

    No full text
    Lipoprotein(a) [Lp(a)] is enriched in platelet activating factor acetylhydrolase (PAFAH) acfivity. Thus, a functional characteristic of Lp(a), is its capability to hydrolyze and inactivate PAF and oxidized phospholipids, molecules that exert potent proinflammatory and pro-atherogenic activity. We studied the specific activity and the apparent kinetic constant Km, Vmax of the Lp(a)-associated PAF-AH in patients with CAD, in comparison to that of the LDL-associated PAF-AH activity. Twenty patients with CAD and 25 control subjects participated in the study. Lp(a) was measured byELISA, and apo(a) isoform size was studied by 1.5% SDS-agarose gel electrophoresis and expressed as number of Kringle 4 (K4) repeats. Lp(a) was isolated from plasma by affinity chromatography onto a Lysine-Sepharose 4B column, while LDL by ultracentrifugation. The PAF-AH activity on Lp(a) as well as the enzyme activity on LDL were determined by the trichloroacetic acid precipitation method. The specific activity as well as the apparent kinetic constants of Lp(a)associated PAF-AH were significantly lower in CAD patients, a phenomenon that not observed on LDL. All CAD patients participated in the study were receiving statin . therapy before the blood sampling. To investigate whether statin therapy might have any impact on the Lp(a)-associated PAF-AH activity, we enrolled in the study 11 patients with primary hypercholesterolemia (dyslipidemia of type IIA), and we determined the Lp(a) and LDL-associated enzyme activity before and 5 months after the initiation of therapy. Atorvastatin therapy in hypercholesterolemic patients did not affect either the activity or the kinetic constants of PAF-AH associated with Lp(a) whereas it significantly reduced the LDL-associated PAF-AH activity and kinetic constants. However, removal of apo(a) from Lp(a) of CAD patients by reductive cleavage resulted in a significant increase in the specific activity and kinetic constants of PAF-AH on reduced Lp(a), a phenomenon which was not observed on Lp(a) of the 3t control population. The above results suggest that the apo(a) moiety of Lp(a) may . play an important role in the lower activity and kinetic constants of the PAF-AHassociated with this lipoprotein in CAD patients, diminishing the capability of Lp(a) to degrade and inactivate proinflammatory and proatherogenic phospholipids. Except from being a substrate for PAF-AH, PAF is also a potent agonist for platelets. We studied the effect of Lp(a) on PAF-induced platelet activation. In PRP, Lp(a) inhibited in a dose dependent manner the primary aggregation induced by PAF as well as the secondary one which is due to other agonists that are secreted fromactivated platelets. The observed inhibition was found to be decreased in the presence on CP/CPK and aspirin. In addition, Lp(a) fully inhibited the ATP secretion (a marker of dense granules) from platelets activated with PAF. This phenomenon wasn’t specific to PAF, since similar inhibition was observed when ADP and TRAP were used as agonists. Subsequently, we performed flow cytometry study in an effort to further investigate the mechanisms of Lp(a)-inducing inhibition of plateletaggregation. The effect of Lp(a) on the expression on integrin receptor 04^3 was determined on platelets activated by PAF. We observed that Lp(a) effectively inhibited the expression of αιη>β3 in the presence or, the absence of CP/CPK and aspirin. In order to investigate the structural characteristics of Lp(a) that are responsible for its biological activity, washed platelets were prepared. We found that both Lp(a) and Lp(a-) significantly inhibited the aggregation and the expression of .. otiibP3 on PAF-activated platelets, while LDL had no effect. Inactivation of endogenous PAF-AH had no effect on the inhibitory activity of Lp(a). When TRAP was used as agonist, Lp(a) and LDL exhibited similar inhibition of platelet activation. Furthermore we also found that the binding of Fg-FITC was significantly inhibited by Lp(a) on ADP-activated platelets. In conclusion, Lp(a) may inhibit platelet activation by non specific mechanism influencing the expression of otnbp3 and fibrinogen binding. Neither apo(a) nor Lp(a)’s PAF-AH content seems to play an important role in that phenomenon. The above findings suggest a novel mechanism by which Lp(a) may participate in the pathophysiology of thrombosis.Το σωματίδιο της λιποπρωτεΐνης (a) [Lp(a)] είναι εμπλουτισμένο σε ενεργότητα ακετυλοϋδρολάσης του παράγοντα ενεργοποίησης των αιμοπεταλίων (PAF-AH). Έτσι ένα λειτουργικό χαρακτηριστικό της Lp(a) είναι η υδρόλυση και απενεργοποίηση του PAF αλλά και των οξειδωμένων φωσφολιπιδίων, μόρια τα οποία ασκούν προφλεγμονώδη και προαθηρογόνο δράση. Στην διατριβή αυτή μελετήθηκανη ενεργότητα αλλά και οι φαινόμενες κινητικές σταθερές Km και Vmax της PAF-AH στην Lp(a) σε σύγκριση με αυτές του ενζύμου που βρίσκεται συνδεδεμένο στην LDL σε στεφανιαίους ασθενείς και υγιείς μάρτυρες. Στην μελέτη πήραν μέρος 20 στεφανιαίοι ασθενείς καθώς και 25 υγιείς μάρτυρες. Τα επίπεδα της Lp(a) μετρήθηκαν με μέθοδο ELISA, ενώ οι ισομορφές της apo(a) προσδιορίστηκαν με ηλεκτροφόρηση σε πήκτωμα 1.5% SDS-αγαρόζης και εκφράστηκαν ως αριθμός επαναλαμβανόμενων Kringle 4 (Κ4). Η απομόνωση της Lp(a) από το πλάσμα έγινε με χρωματογραφία συγγένειας σε στήλη Lysine-Sepharose 4Β, ενώ αυτή της LDL με υπερφυγοκέντρηση. Η ενεργότητα της PAF-AH προσδιορίστηκε με την μέθοδο καταβύθισης με τριχλωροξικό οξύ. Η ειδική ενεργότητα και οι φαινόμενες κινητικές σταθερές της PAF-AH στην Lp(a) ήταν σημαντικά μικρότερες στους στεφανιαίους ασθενείς σε σύγκριση με τους μάρτυρες, ένα φαινόμενο το οποίο δεν παρατηρήθηκε στους μάρτυρες. Λαμβάνοντας υπόψη ότι όλοι οι στεφανιαίοι ασθενείς της μελέτης ελάμβαναν υπολιπιδαιμική αγωγή θελήσαμε να διερευνήσουμε τη πιθανή επίδραση αυτής στην ενεργότητα της PAF-AH της Lp(a) στα άτομα αυτά. Για το σκοπό αυτό έγινε στην μελέτη πήραν μέρος και 11 ασθενείς με πρωτοπαθή υπεχοληστερολαιμία (δυσλιπιδαιμία τύπου ΙΙΑ) στους οποίους έγινε προσδιορισμός της ενεργότητας του ενζύμου στις Lp(a), LDL πριν και μετά την 5μηνη χορήγηση ατορβαστατίνης. Η θεραπεία με ατορβαστατίνη σύμφωνα με τα αποτελεσματά μας προκάλεσε σημαντική μείωση της ενεργότητας της PAF-AH στην LDL, ενώ αντίθετα δεν επηρέασε την ενεργότητα της PAF-AH στην Lp(a), εύρημα το οποίο αποκλείει την συμμετοχή τηςυπολιπιδαιμικής θεραπείας στο παραπάνω φαινόμενο. Ωστόσο, η απομάκρυνση της apo(a) με αναγωγική διάσπαση από το υπόλοιπο λιποπρωτεϊνικό σωματίδιο είχε σαν αποτέλεσμα τη σημαντική αύξηση της ενζυμικής ενεργότητας της PAF-AH στην Lp(a) των στεφανιαίων, ένα φαινόμενο το οποίο δεν παρατηρήθηκε στην Lp(a) των μαρτύρων. Με βάση τα παραπάνω αποτελέσματα είναι πιθανό η πολυπεπτιδική αλυσίδα της apo(a) να επηρεάζει την ενεργότητα της PAF-AH στην Lp(a) των ασθενών με στεφανιαία νόσο μειώνοντας την ικανότητα αυτής να αποικοδομεί και να απενεργοποιεί φωσφολιπίδια με προφλεγμονώδη και προαθηρογόνο δράση. Λαμβάνοντας υπόψη ότι ο PAF εκτός από υπόστρωμα για την PAF-AH αποτελεί και ισχυρό αγωνιστή για τα αιμοπετάλια μελετήθηκε η επίδραση της Lp(a) στην ενεργοποίηση των κυττάρων αυτών με PAF. Σε πλάσμα πλούσιο σε αιμοπετάλια η Lp(a) ανέστειλε με δοσοεξαρτώμενο τρόπο τόσο την πρωτογενή συσσώρευση που προκαλεί ο PAF όσο και την δευτερογενή η οποία οφείλεται στη δράση αγωνιστών οι οποίοι εκκρίνονται από τα ενεργοποιημένα αιμοπετάλια. Η παρατηρούμενη αναστολή βρέθηκε να είναι αρκετά μικρότερη παρουσία του συστήματος CP/CPK και ασπιρίνης. Παράλληλα η Lp(a) ανέστειλε πλήρως την έκκριση του ΑΤΡ από τα πυκνά κοκκία αιμοπεταλίων που ενεργοποιήθηκαν με PAF. Το φαινόμενο αυτό δεν ήταν εξειδικευμένο έναντι της δράσης του PAF, αφού παρόμοια αναστολή παρατηρήθηκε και όταν ως αγωνιστές χρησιμοποιήθηκαν ADP και TRAP. Για να διευκρινισθεί ο τρόπος με τον οποίο επιτυγχάνεται η αναστολή που παρατηρήθηκε στα πειράματα της συσσωρευομετρίας, διερευνήθηκε με χρήση κυτταρομετρίας ροής η επίδραση της Lp(a) στην έκφραση του αιμοπεταλιακού υποδοχέα αι^β3 μετά από ενεργοποίηση με PAF. Είτε παρουσία είτε απουσία του συστήματος CP/CPK και ασπιρίνης παρατηρήθηκε αναστολή της έκφρασης του υποδοχέα αυτού παρουσία της Lp(a). j Στην συνέχεια θελήσαμε να διερευνήσουμε ποια από τα δομικά χαρακτηριστικά της Για τον σκοπό αυτό έγινε παρασκευή πλυμένων αιμοπεταλίων. Βρέθηκε ότι η Lp(a)καθώς και η Lp(a-) ήταν ικανές να αναστείλουν σημαντικά τόσο την συσσώρευση όσο και την έκφραση του απυβ3 μετά από ενεργοποίηση με PAF, ένα φαινόμενο το οποίο δεν παρατηρήθηκε για την LDL. Προηγούμενη απενεργοποίηση της ενδογενούς PAF-AH δεν διαφοροποίησε την ανασταλτική δράση της Lp(a). Αντίθετα, όταν τα αιμοπετάλια ενεργοποιήθηκαν με TRAP τα σωματίδια Lp(a) και LDL παρουσίασαν παρόμοια σημαντική ανασταλτική δράση τόσο ως προς τησυσσώρευση όσο και ως προς την έκφραση του υποδοχέα am3.EπιπλεˊονβρεˊθηκεοˊτιτοσωματιˊδιοτηςLp(a)ασκειˊσημαντικηˊαναστοληˊτηςπροˊσδεσηςτουFgFITCσεαιμοπεταˊλιαπουενεργοποιηˊθηκανμεADP.ΣυμπερασματικαˊειˊναιπιθανοˊηLp(a)νααναστεˊλλειτηνενεργοποιˊησητωναιμοπεταλιˊωνμεεˊναμηειδικοˊμηχανισμοˊαναστεˊλλονταςτηνεˊκφρασητουυποδοχεˊαam3. Επιπλέον βρέθηκε ότι το σωματίδιο της Lp(a) ασκεί σημαντική αναστολή της πρόσδεσης του Fg-FITC σε αιμοπετάλια που ενεργοποιήθηκαν με ADP. Συμπερασματικά είναι πιθανό η Lp(a) να αναστέλλει την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων με ένα μη ειδικό μηχανισμό αναστέλλοντας την έκφραση του υποδοχέα am3 καθώς και την πρόσδεση του Fg σ’αυτόν. Στην παραπάνω διαδικασία δεν φαίνεται να διαδραματίζει σημαντικό ρόλο η apo(a) αλλά ούτε το περιεχόμενο της Lp(a) σε PAF-AH. Το παραπάνω εύρημαυποδεικνύει έναν νέο μηχανισμό με τον οποίο πιθανά η Lp(a) να συμμετέχει στην παθοφυσιολογία της θρόμβωσης
    corecore