MATASELLOS HISPANIDAD [Material gráfico]

Copia digital. Madrid : Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, 201

Study about the production mechanism of the DNA encapsidated in bracovirus particle in the parasitoid wasp Cotesia congregata

Les bracovirus forment une symbiose avec les guêpes parasitoïdes, demeurant dans leur génome et produits uniquement dans leurs ovaires. Nous avons caractérisé comment les cercles d’ADNdb contenu dans les particules étaient amplifiés depuis leur forme provirale avant leur encapsidation.Nous avons montré que le site d’intégration du génome viral est conservé chez les bracovirus et organisé dans le génome de la guêpe en un macrolocus regroupant la majorité des segments proviraux et 7 loci isolés. Nous avons mis en évidence 12 unités de réplication (UR) et que les 9 gènes viraux du cluster nudiviral étaient amplifiés sur une UR sans être encapsidés. Nous avons identifié des concatémères tête-tête et queue-queue comme étant les intermédiaires de réplication des UR, caractéristiques d’une réplication linéaire du génome viral. Enfin, nous avons montré que l’ADN polymérase B2 appartenait à un élément Maverick. L’absence de gènes viraux de la réplication du génome viral semble indiquer que la machinerie réplicative cellulaire serait impliquée. Il reste maintenant à mettre en évidence les différents facteurs cellulaires participant à l’amplification du génome viral.Bracovirus form a symbiosis with parasitoid wasp, remaining in their genome and products only in their ovaries. We characterized how packaged dsDNA circles were amplified from their proviral genome before packaging in viral particles.We showed that viral genome integration site is conserved in bracovirus and organized in the wasp genome in a macrolocus where the majority of proviral segments was found and 7 isolated loci. We showed 12 replication units (UR) and the 9 nudiviral genes from cluster were amplified on a UR without being packaged. We identified concatemers head-head and tail-tail as the replication intermediates of UR, indicating a linear replication of the viral genome. Finally, we showed that DNA polymerase B2 belonged to a Maverick element.The absence of viral gene involved in the genome replication suggests that the cellular replication machinery is involved. It remains to highlight the different cellular factors involved in the amplification of the viral genome

Origin and evolution of symbiotic viruses associated with parasitoid wasps

National audienceThe Polydnaviridae (PDV), including the Bracovirus (BV) and Ichnovirus (IV) genera, originated from the integration of viruses in the genomes of two parasitoid wasp lineages. In a remarkable example of convergent evolution BVs evolved from the domestication of a nudivirus, while IVs originate from a different ancestral virus belonging to a new virus entity. In both cases the ancestor genomes have been maintained in wasp genomes as endogenous viral elements involved in production of particles containing DNA encoding virulence genes that are injected into lepidopteran hosts. However many PDV virulence genes appear to be of eukaryotic origin, and expansion and diversification of these genes have led to the production of novel PDVs in different wasp species that promote survival of offspring in particular hosts

CAXII Is a Surrogate Marker for Luminal Breast Tumors Regulated by ER and GATA3

Estrogen receptor alpha (ERα) expression in ~2/3 breast tumors selects patients for hormonal therapies. Tumors negative for ERα but positive for the progesterone receptor (PR, encoded by PGR) have also been candidates for ER-targeting therapies, as PR expression may reflect undetected ER activity. Conversely, PR− status in ER+ tumors predicts a worse therapeutic response. Our analysis of breast tumor transcriptome datasets, however, revealed that in tumors with lower PGR expression, the clinical PR status does not correlate accurately with the expression of ESR1 or of ER target genes, including PGR itself. We identified carbonic anhydrase 12 (CA12) as an estrogen target gene better correlated with ESR1 than PGR, reflecting CA12 regulation by both ERα and the luminal factor and upstream ESR1 regulator GATA3. Immunostaining supported strong positive correlations at the protein level with ERα and GATA3 in a cohort of 118 tumors. Most ER+PR− tumors expressed CAXII at levels similar to those of ER+PR+ tumors, consistent with observations in tumor transcriptome datasets and with active estrogenic signaling in some ER+PR− breast cancer cell lines. The few ER−PR+ tumors did not express CAXII or the other luminal markers FOXA1 and GATA3. Overall, CAXII is a luminal marker that can help interpret ER status in single ER/PR positive tumors

Transfer of a chromosomal Maverick to endogenous bracovirus in a parasitoid wasp

International audienceBracoviruses are used by parasitoid wasps to allow development of their progeny within the body of lepidopteran hosts. In parasitoid wasps, the bracovirus exists as a provirus, integrated in a wasp chromosome. Viral replication occurs in wasp ovaries and leads to formation of particles containing dsDNA circles (segments) that are injected into the host body during wasp oviposition. We identified a large DNA transposon Maverick in a parasitoid wasp bracovirus. Closely related elements are present in parasitoid wasp genomes indicating that the element in CcBV corresponds to the insertion of an endogenous wasp Maverick in CcBV provirus. The presence of the Maverick in a bracovirus genome suggests the possibility of transposon transfers from parasitoids to lepidoptera via bracoviruses

The Bracovirus Genome of the Parasitoid Wasp Cotesia congregata Is Amplified within 13 Replication Units, Including Sequences Not Packaged in the Particles

International audienceThe relationship between parasitoid wasps and polydnaviruses constitutes one of the few known mutualisms between viruses and eukaryotes. Viral particles are injected with the wasp eggs into parasitized larvae, and the viral genes thus introduced are used to manipulate lepidopteran host physiology. The genome packaged in the particles is composed of 35 double-stranded DNA (dsDNA) circles produced in wasp ovaries by amplification of viral sequences from proviral segments integrated in tandem arrays in the wasp genome. These segments and their flanking regions within the genome of the wasp Cotesia congregata were recently isolated, allowing extensive mapping of amplified sequences. The bracovirus DNAs packaged in the particles were found to be amplified within more than 12 replication units. Strikingly, the nudiviral cluster, the genes of which encode particle structural components, was also amplified, although not encapsidated. Amplification of bracoviral sequences was shown to involve successive head-to-head and tail-to-tail concatemers, which was not expected given the nudiviral origin of bracoviruses

Sin-le-Noble, Le Raquet, tranche 15 (Nord)

L’aménagement de l’écoquartier du Raquet par Douaisis Agglo sur la commune de Sin-le-Noble essentiellement, mais aussi Douai et Lambres-lez-Douai a donné lieu à de nombreuses opérations archéologiques depuis 2009. Ce sont ainsi plus de 120 ha qui ont pu être explorés et qui ont permis de mettre en valeur la structuration de ce micro-territoire depuis le Néolithique jusqu’à l’époque antique.Le projet de construction d’un boulodrome ainsi que la voirie conjointe a donné lieu à un diagnostic à l’automne 2018. Celui-ci a permis de mettre au jour des vestiges datés de la période antique, notamment un bâtiment sur fondation de craie damée, un four, des fossés, des fosses de rejets, mais surtout des fosses d’extraction de craie qui laissaient présager l’existence d’une carrière. Le Service Régional de l’Archéologie des Hauts-de-France a ainsi décidé de prescrire une fouille sur une superficie de 14000 m2. La fouille a été exécutée du 5 juillet au 20 septembre 2019 et a permis de référencer 1874 Unités d’Enregistrement, dont 22 faits, 193 négatifs de creusement et 163 Unités Artificielles.Sur l’emprise explorée, les premières traces d’occupation remontent au Haut-Empire et s’illustrent par la présence d’un vaste bâtiment excavé. Le matériel piégé dans ses comblements date du Ier s. de n. è. Peu d’autres vestiges peuvent être rattachés à cette période avec certitude. La parcelle semble ainsi abandonnée jusqu’à la seconde moitié du IVe s. de n. è. Sont rattachés à cette période un édicule associant une fosse et une semelle en craie damée, plusieurs chapelets de fosses, quelques fosses éparses, un bâtiment sur fondations de craie damée bâti en partie sur les comblements d’une carrière à ciel ouvert qui a exploité la craie.Cette carrière de craie s’étend sur environ 2 260 m2. Elle se compose en réalité de deux zones qui se sont succédées : la première, à l’ouest, étant abandonnée et comblée au moment où la seconde, à l’est, était exploitée. Chacune s’organise en plusieurs grandes fosses qui sont creusées successivement, parfois jusqu’à 5,40 m de profondeur. La nature de la craie sénonienne qui y a été extraite ne permet pas le façonnage de bloc destiné à la construction. Dès lors, la craie extraite a ainsi pu servir à l’aménagement de fondations, à la fabrication de chaux, ou peut-être plus largement, à l’amendement des terres agricoles voisines. Si les niveaux qui la remplissent datent de la seconde moitié du IVe s. de n. è., il n’est pas possible de déterminer l’époque à laquelle l’activité d’extraction a débuté.Deux systèmes d’enclos reprenant la même trame parcellaire ont été identifiés. Cependant, l’indigence du matériel datant empêche de les rattacher précisément à l’une ou l’autre des phases identifiées. Le système fossoyé du nord-ouest est indéniablement antérieur à l’installation de fosses qui ont été comblées durant la seconde moitié du IVe s., mais leur date d’implantation n’est pas connue. L’enclos méridional n’est pas non plus daté plus précisément que de la période gallo-romaine. Restant quasiment vide de structures au sein de son emprise, son calage chronologique, ainsi que son utilisation reste hypothétique. Plusieurs fours, un puits, un probable cellier, plusieurs segments de fossés ou palissades restent difficiles également à caler chronologiquement dans l’organisation de l’occupation, tant les éléments marquants font défaut.Les limites d’emprise de l’opération de fouille, la vision partielle de cette occupation ne permettent pas de caractériser précisément cette occupation, ou plutôt ces occupations. Une portion d’un établissement ayant existé durant le Haut-Empire nous apparaît au travers d’un vaste bâtiment excavé dont la fonction nous échappe et peut-être un système d’enclos fossoyé. D’autres vestiges lui sont sans doute contemporains, mais sans possibilité de le confirmer. Cette occupation se développe certainement au nord ou à l’ouest de l’emprise explorée, sans que l’on puisse identifier son statut. Les deux siècles suivant le Ier s. n’ont visiblement laissé aucune empreinte matérielle, ce qui laisse penser que le site est complètement abandonné. Après un hiatus probable de plusieurs siècles, les parcelles sont réoccupées par une activité d’extraction de la craie. Il est néanmoins possible que cette activité ait commencé plus tôt. Mais cet élément chronologique est impossible à appréhender dans l’état de nos connaissances. Les nombreux éléments d’architecture (tegulae, fragments d’enduits peints, de mortier de tuileau…) retrouvés rejetés dans les comblements des structures fouillées suggèrent clairement la proximité d’un établissement ayant revêtu un certain statut. Celui-ci dépasse les limites de la fenêtre d’observation qui est la nôtre. Comme cela est souvent constaté pour le IVe s. dans nos régions, l’occupation du Bas-Empire semble réinvestir un établissement délaissé pour y mener une activité spécifique, ici l’extraction de craie

Towards a general synthesis of di-aza-amino acids containing peptides

International audienc