Estudios sobre la proteína 3A en la transcripción/replicación del Virus de la Fiebre Aftosa

Fil: Lotufo, Cecilia Maricel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, ArgentinaLa Fiebre Aftosa es una enfermedad vesicular aguda de rápida propagación y\namplio rango de huéspedes. El agente etiológico es el virus de la fiebre aftosa (VFA),\nun virus no envuelto con genoma ARN de simple cadena y polaridad positiva,\nperteneciente a la familia Picornaviridae. El genoma del VFA codifica para una\npoliproteína que es escindida por proteasas virales para generar 4 proteínas capsidales y\n8 no capsidales (PNC). Se ha reportado que la proteína NC 3A juega un papel relevante\nen la síntesis del ARN, en el anclaje a membranas intracelulares del complejo\nreplicativo, así como en la virulencia y rango de huésped del VFA. El propósito de este\ntrabajo fue estudiar el rol de la región N-terminal y la propuesta como transmembrana\nde la proteína NC 3A en la replicación del ARN y en su ubicación intracelular.\nLa metodología utilizada fue la evaluación de mutantes puntuales y de deleción\nrealizadas sobre un replicón del VFA (pRep), basado en la cepa O1/Campos, transcripto\ndesde el promotor de la polimerasa del fago T7 (T7pol). Este replicón codifica la región\ncompleta de proteínas NC, y los extremos no traducibles, pero las proteínas capsidales\nfueron reemplazadas por el gen reportero de la Luciferasa de Luciérnaga.\nSe realizaron deleciones sobre pRep en la región N-terminal de 3A (pRep?6-11,\npRep?6-17 y pRep?6-23) y posteriormente mutaciones puntuales (pQ18A/H19A/E20A\ny pE20A). Por otra parte, se mutó la zona predicha como transmembrana (aa 57-76),\nreemplazándola por una secuencia de 8 alaninas (pRep?TM). La evaluación de\nreplicación/transcripción se realizó por medición de luminiscencia, luego de\ntransfección de células BHK-21 con los plásmidos mutantes o controles, junto con los\nplásmidos que expresan T7pol y Luciferasa Renilla, este último para normalizar la\nmedición. Las mutantes pRep?6-23, pQ18A/H19A/E20A, pE20A y pRep?TM\npresentaron una marcada disminución de actividad Luciferasa con respecto a pRep con\n3A wt.\nLa ubicación intracelular se evaluó mediante Inmunofluorescencia Indirecta, por\nmicroscopia de fluorescencia y confocal, utilizando el anticuerpo monoclonal 3H7 y un\nanticuerpo comercial contra la etiqueta Flag. Se construyeron plásmidos de expresión\nde 3Awt (p3AF) y de las mutantes analizadas anteriormente, unidas a la etiqueta Flag\n(p?6-11F, p?6-17F, p?6-23F y p?TMF). Con la mutante p?TMF, se demostró que la\nsecuencia comprendida entre los aa 56 y 76 de la proteína 3A del VFA, estaría\ninvolucrada en la asociación a membranas citoplasmáticas, ya que luego de su deleción\nla proteína se localiza en el núcleo celular.\nSe concluye que la región comprendida entre los aa 18 a 23 de la proteína 3A, en\nespecial el ácido glutámico en la posición 20, serian críticos para la replicación viral,\nmientras que los aa 56 a 76 están involucrados en la ubicación subcelular de la misma.\nComplementariamente, se mapeó el anticuerpo monoclonal 3H7 y se encontró\nque su epitope se ubica en la zona N-terminal de 3A y se desarrolló un ensayo de\nELISA indirecto utilizando la proteína 3A unida a un péptido carrier (3AGFP-ELISA)\npara screening de circulación viral en bovinos.\nEl 3AGFP-ELISA resulto rápido y específico, en la distinción de sueros de\nanimales vacunados, de sueros de animales infectados o convalecientes. Se evaluó su\nperformance en comparación con el ensayo 3ABC-ELISA actualmente en uso,\n(desarrollado también por nuestro Instituto), mediante el análisisde un grupo de 5 sueros\npositivos de referencia fuertes y débiles (cercanos al valor de corte del ensayo) y\nposteriormente el análisis de 363 sueros de animales vacunados/no infectados. Los\nresultados obtenidos con ambos ELISAs 3AGFP y 3ABC mostraron una muy buena\ncorrelación, por lo que 3AGFP-ELISA, se podría proponer como una técnica simple y\nrápida, para el screening inicial de sueros de campo

Beige adipocytes contribute to breast cancer progression

Adipocytes are the main stromal cells in the mammary microenvironment, and crosstalk between adipocytes and breast cancer cells may play a critical and important role in cancer maintenance and progression. Tumor‑induced differentiation to beige/brown adipose tissue is an important contribution to the hypermetabolic state of breast cancer. However, the effect of epithelial cell‑beige adipocyte communication on tumor progression remains unclear. To contribute to the understanding of this phenomenon, we characterized components present in conditioned media (CM) from beige adipocytes (BAs) or white adipocytes (WAs), and evaluated the effects of BA‑ and WA‑CM on both adhesion and migration of tumor (LM3, 4T1 and MC4‑L1) and non‑tumor (NMuMG) mouse mammary epithelial cell lines. Additionally, we analyzed the expression of ObR, CD44, vimentin, MMP‑9, MCT1 and LDH in tumor and non‑tumor mouse mammary epithelial cell lines incubated with BA‑CM, WA‑CM or Ctrol‑CM (control conditioned media). 3T3‑L1 preadipocytes differentiated into beige adipocytes upon PPARγ activation (rosiglitazone) displaying characteristics that morphologically resembled brown/beige adipocytes. Levels of UCP1, CIDEA, GLUT4, leptin, MCT4 and FABP4 were increased, while adiponectin, caveolin 1 and perilipin 1 levels were decreased in BAs with respect to WAs. Tumor cell lines revealed lower cell adhesion and increased cell migration after incubation with BA‑ and WA‑CM vs. Ctrol‑CM. ObR and MMP‑9 in MC4‑L1 cells were significantly increased after incubation with BA‑CM vs. WA‑ and Ctrol‑CM. In addition, MC4‑L1 and LM3 cells significantly increased their migration in the presence of BAs, suggesting that new signals originating from the crosstalk between BAs and tumor cells, could be responsible for this change. Our results indicate that beige adipocytes are able to regulate the behavior of both tumor and non‑tumor mouse mammary epithelial cells, favoring tumor progression.Fil: Gantov, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Pagnotta, Priscila Ayelén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Rindone, Gustavo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Riera, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Calvo, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; ArgentinaFil: Toneatto, Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

The nuclear receptor field: a historical overview and future challenges

In this article we summarize the birth of the field of nuclear receptors, the discovery ofuntransformed and transformed isoforms of ligand-binding macromolecules, the discovery of thethree-domain structure of the receptors, and the properties of the Hsp90-based heterocomplexresponsible for the overall structure of the oligomeric receptor and many aspects of the biologicaleffects. The discovery and properties of the subfamily of receptors called orphan receptors is alsooutlined. Novel molecular aspects of the mechanism of action of nuclear receptors and challengesto resolve in the near future are discussed.Fil: Mazaira, Gisela Ileana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Zgajnar, Nadia Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Daneri Becerra, Cristina del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sivils, Jeffrey C.. University of Texas at El Paso; Estados UnidosFil: Soto, Olga B.. University of Texas at El Paso; Estados UnidosFil: Cox, Marc B.. University of Texas at El Paso; Estados UnidosFil: Galigniana, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentin

Htert expression is regulated by the activation of HSf1

Cancer cells achieve proliferative immortality by upregulating telomerase. hTERT is the catalytic subunit with reverse-transcriptase activity, which forms complexes with a template functional RNA, Hsp90, p23, and other accessory proteins. Recently, we demonstrated that two Hsp90-binding immunophilins, FKBP51 and FKBP52, are overexpressed in cancer cells and associated to hTERT.Fil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Zgajnar, Nadia Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Galigniana, Mario Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaLXIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina de FisiologíaMar del plataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de FisiologíaAsociación Argentina de Nanomedicina

Relevance of the N-terminal and major hydrophobic domains of non-structural protein 3A in the replicative process of a DNA-launched foot-and-mouth disease virus replicon

A foot-and-mouth disease virus (FMDV) DNA-launched reporter replicon containing a luciferase gene was used to assess the impact of non-structural (NS) protein 3A on viral replication. Independent deletions within the N-terminal region (amino acid [aa] residues 6 to 24) and the central hydrophobic region (HR, aa 59 to 76) of FMDV NS protein 3A were engineered, and luciferase activity in lysates of control and mutated replicon-transfected cells was measured. Triple alanine replacements of the N-terminal triplet Arg 18- His 19 -Glu 20 and a single alanine substitution of the highly charged Glu 20 residue both resulted in a 70-80% reduction in luciferase activity when compared with wild-type controls. Alanine substitution of the 17 aa present in the central HR, on the other hand, resulted in complete inhibition of luciferase activity and in the accumulation of the mutated 3A within the cell nucleus according to immunofluorescence analysis. Our results suggest that both the aa sequence around the putatively exposed hydrophilic E20 residue at the N-terminus of the protein and the hydrophobic tract located between aa 59 and 76 are of major relevance for maintaining the functionality of the 3A protein and preventing its mislocalization into the cell nucleus.Fil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Wilda, Maximiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Giraldez, Adrian Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Grigera, Pablo Rafael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Mattion, Nora Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; Argentin

Gene expression regulation by heat-shock proteins: the cardinal roles of HSF1 and Hsp90

The ability to permit gene expression is managed by a set of relatively well known regulatory mechanisms. Nonetheless, such property can also be acquired during the life span as a consequence of environmental stimuli. Interestingly, some acquired information can be passed to the next generation of individuals without modifying gene information, but instead, the manner cells read and process such information. Molecular chaperones are classically related to the proper preservation of protein folding and anti-aggregation properties, but one of them, Hsp90, is a refined sensor of protein function facilitating the biological activity of properly folded client proteins that already have a preserved tertiary structure. Interestingly, Hsp90 can also function as a critical switch able to regulate biological responses due to its association to key client proteins such as histone deacetylases or DNA methylases. Thus, a growing amount of evidence has connected the action of Hsp90 to post-translational modifications of soluble nuclear factors, DNA, and histones, which epigenetically affects gene expression upon the onset of an unfriendly environment. Such response is commanded by the activation of the transcription factor HSF1. Even though a great number of stresses of diverse nature are known to trigger the stress response by activation of HSF1, it is still unanswered whether there are different types of molecular sensors for each type of stimulus. In this article, we will discuss various aspects of the regulatory action of HSF1 and Hsp90 on transcriptional regulation, and how this regulation may impact genetic assimilation mechanisms and the health of individuals.Fil: Mazaira, Gisela Ileana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Daneri Becerra, Cristina del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Zgajnar, Nadia Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Galigniana, Mario Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Differentiation of 3T3-L1 preadipocytes into beige adipocytes contribute to breast cancer progression

Crosstalk between breast cancer cells and adipose tissue in the mammary microenvironment plays a key role in the regulation of tumor behavior. We previously demonstrated morphologic and metabolic changes in adipocytes indirectly cocultured with breast cancer cells, suggesting a first step towards browning of adipose tissue, which is an important contribution to the hypermetabolic state of breast cancer. Thus, the aim of study was to obtain insight into the effect of epithelial cell-beige adipocyte communication on tumor progression.Fil: Gantov, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Pagnotta, Priscila Ayelén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Rindone, Gustavo Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Riera, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada". Fundación de Endocrinología Infantil. Centro de Investigaciones Endocrinológicas "Dr. César Bergada"; ArgentinaFil: Calvo, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Toneatto, Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de BiocienciaArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de Fisiologí

Regulation of FKBP51 and FKBP52 functions by post-translational modifications

FKBP51 and FKBP52 are two iconic members of the family of peptidyl-prolyl-(cis/trans)-isomerases (EC: 5.2.1.8), which comprises proteins that catalyze the cis/trans isomerization of peptidyl-prolyl peptide bonds in unfolded and partially folded polypeptide chains and native state proteins. Originally, both proteins have been studied as molecular chaperones belonging to the steroid receptor heterocomplex, where they were first discovered. In addition to their expected role in receptor folding and chaperoning, FKBP51 and FKBP52 are also involved in many biological processes, such as signal transduction, transcriptional regulation, protein transport, cancer development, and cell differentiation, just to mention a few examples. Recent studies have revealed that both proteins are subject of post-translational modifications such as phosphorylation, SUMOlyation, and acetylation. In this work, we summarize recent advances in the study of these immunophilins portraying them as scaffolding proteins capable to organize protein heterocomplexes, describing some of their antagonistic properties in the physiology of the cell, and the putative regulation of their properties by those post-translational modifications.Fil: Daneri Becerra, Cristina del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Zgajnar, Nadia Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Ramos Hryb, Ana Belen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Piwien Pilipuk, Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Galigniana, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Nuclear receptors: a historical perspective

These receptors exhibit a multitude of roles in cell biology and hence have attracted a great deal of interest in the drug discovery field. It is not certain whether these receptors evolved independently or an ancestral protein acquired various functions upon binding to preexisting small molecules, ligands. Currently, members of this receptor superfamily are categorized in six groups, including ?orphan receptors.? Research in the area has resulted in several clinically used drugs and continues to reveal further previously unknown roles for these receptors paving the road toward more valuable discoveries in the future.Fil: Mazaira, Gisela Ileana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Zgajnar, Nadia Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Daneri Becerra, Cristina del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sivils, Jeffrey C.. University of Texas at El Paso; Estados UnidosFil: Soto, Olga B.. University of Texas at El Paso; Estados UnidosFil: Cox, Marc B.. University of Texas at El Paso; Estados UnidosFil: Galigniana, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentin

Adipocytes in breast cancer: lipolytic and mitochondrial alterations in the tumor microenvironment

Breast cancer cells induce metabolic reprogramming of peritumoral adipocytes, promoting adipocyte delipidation and atrophy/regression. We have previously reported that peritumoral adipocytes showed a decrease in the expression of Plin1, which together with HSL and ATGL regulate the lipolytic process, and smaller lipid droplet size.Fil: Pagnotta, Priscila Ayelén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lotufo, Cecilia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Gantov, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Dreszman, Rubén. Clínica de Microcirugía; ArgentinaFil: Crosbie, María Luján. Complejo Medico Policial Bartolome Churruca Andres Visca; ArgentinaFil: Santiso, N.. Complejo Medico Policial Bartolome Churruca Andres Visca; ArgentinaFil: Ursino, Anabela. Complejo Medico Policial Bartolome Churruca Andres Visca; ArgentinaFil: Frascarolli, Celeste. Complejo Medico Policial Bartolome Churruca Andres Visca; ArgentinaFil: Amato, Alicia Rita. Complejo Medico Policial Bartolome Churruca Andres Visca; ArgentinaFil: Calvo, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Toneatto, Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de Biociencia 2020ArgentinaSociedad Argentina de Investigación Clínica SAICSociedad Argentina de Inmunología SAISociedad Argentina de Fisiología SAFI