Dacha amnesty in 2022

For 16 years, Federal Law No. 93-FZ of 30 June 2006 "On Amending Certain Legislative Acts of the Russian Federation Regarding the Simplified Procedure of Registration of Individual Rights to Certain Immovable Property" (hereinafter referred to as Law 93-FZ, dacha amnesty), which is commonly known as "dacha amnesty", has been in force in Russia. Since the enactment of Law No. 93-FZ, a number of reforms have been introduced in the field of real estate registration and new legislative initiatives have been taken. To date, the legislator has decided to extend Law No. 93-FZ, and this article addresses a number of questions. Was the dacha amnesty mechanism effective within the framework of the legislation for all years of its existence? What are the pluses for the state and citizens from the enactment of this law at the moment? Will Law No. 93-FZ actively work against the background of other legislation enacted in 2022 and beyond? As a result of a comprehensive study of the simplified procedure of registration and cadastre of dacha and housing estates in the RF, the author will provide answers to the questions posed

Region-related patterns of the main physical development indicators observed in northerners in the ontogenetic aspect

Indicators of physical development appear to be environmentally sensitive and thus we can consider them the main characteristics of the population health.The aim. To assess the line of physical development main variables in the ontogenetic aspect (data from the North born male subjects aged from 8 to 77).Material and methods. Three thousand seven hundred and ninety-four male Caucasians from 17 age groups were examined to analyse their physical development.Results. The study showed longer body length variables as the region-related somatometric picture which is characteristic of male Caucasian northerners in comparison with those from other regions of the Russian Federation, as well as from other countries. Besides, they exhibited significantly lower body mass index and reported to have had lower body weight since the age of 17. We can see the modern northerners’ somatotype being influenced by regional extremes. That also includes the end of the body growth processes by the start of ontogenesis in the youth. The line pattern of annual growth observed in the body length and weight variables indicates a combined pronounced dynamics in the 11 to 16 age period. By the age of 60–77 years subjects tend to decrease in the body length with a significant increase in the body weight and body mass index by the age of 31–36.Conclusion. The study suggests that identifying risks for the development of noninfectious and cardiovascular diseases caused by accelerated BMI in older populations requires monitoring of the North inhabitants’ main physical development indicators as well as the body annual growth variables

ПОКАЗНИКИ ІНТОКСИКАЦІЇ В ДІАГНОСТИЦІ ГОСТРОГО АПЕНДИЦИТУ У ВАГІТНИХ.

There were studied dynamic of change leucocytes amount and ESR, presented information about hematological indices in 75 pregnant women for evaluation of diagnostic severity of endogenous intoxication in acute appendicitis. Analysis shows that the increase leucocytes amount and ESR during pregnancy may be a variant of the norm and are not sufficiently informative for a confident diagnosis of acute appendicitis. It is established that value intoxication indices depend on manifestation of destructive changes in appendix and increases possibilities of intoxication evaluation and has significance for well-timed correction of detected disruptions for maximal effect in diagnostic and treatment of acute appendicitis during pregnancy.У 75 обследованных беременных женщин изучена динамика изменения количества лейкоцитов и СОЭ, а также представлены данные о гематологических индексах для оценки диагностики тяжести эндогенной интоксикации при остром аппендиците. Анализ полученных данных свидетельствует, что повышение количества лейкоцитов и СОЭ во время беременности могут быть вариантом нормы и являются недостаточно информативными для уверенной диагностики острого аппендицита. Установлено, что величина индексов интоксикации зависит от выраженности деструктивных изменений в червеобразном отростке и повышает возможности оценки интоксикации, что имеет прогностическое значение для своевременной коррекции выявленных нарушений и позволит достичь максимального эффекта в диагностике и лечении острого аппендицита у беременных. У 75 обстежених вагітних жінок вивчена динаміка змін кількості лейкоцитів і ШОЕ, а також представлені дані про гематологічні індекси для оцінки діагностики тяжкості ендогенної інтоксикації при гострому апендициті. Аналіз отриманих даних свідчить, що підвищення кількості лейкоцитів і ШОЕ під час вагітності можуть бути варіантом норми і виявилися не досить інформативними для впевненої діагностики гострого апендициту. Встановлено, що величина індексів інтоксикації залежить від вираженості деструктивних змін у червоподібному відростку і підвищує можливості оцінки інтоксикації, що має прогностичне значення для своєчасної корекції виявлених порушень і дозволить досягнути максимального ефекту в діагностиці і лікуванні гострого апендициту у вагітних

ПРОГНОЗ ЗВИЧНОГО НЕВИНОШУВАННЯ ВАГІТНОСТІ, АСОЦІЙОВАНОГО З ГЕНЕТИЧНИМИ ФОРМАМИ ТРОМБОФІЛІЇ

The aim of the study – to determine the prognostic significance of thrombophilia markers of endothelial dysfunction, hypertension and pathology of the folate cycle in the development of recurrent miscarriage.Materials and methods. It was conducted a complex clinical and laboratory examination of 109 women with RM and 34 healthy pregnant women. With PCR were determined polymorphisms in the genes of factor V Leiden1691 G → A, prothrombin20210 G → A, plasminogen activator inhibitor type 1 5G / 4G, fibrinogen β455 G → A, paraoxonase-1192 Q → R, methylentetrahydrofolatereductase677 C → T and angiotensinogen235 M → T. Methods of parametric and nonparametric statistics were used.Results of the study. Study demonstrated that the predictive value for the development of the RM is the presence of genetic defects in the hemostatic system (heterozygous mutation gene factor V Leiden 1691 GA (p <0.05, OR=5.31; 95 % DI 1.52–18.53), prothrombin 20210 GA OR=13.04; 95 % DI 1.71–99.51), homozygous PAI-1 4G / 4G abnormal gene polymorphisms (p <0.05, OR=7.57; 95% DI 1.7–33.38), fibrinogen β -455 AA (p <0.05, OR=10.87, 95% DI 1.42–83.27) -455 G→A) and folate cycle: MTHFR 677 CT ( p <0.05, OR=2.56; 95% DI 1.0–6.15) and 677 CT (p <0.05, OR=8.26; 95% DI 1.07–63).Prognostic significance also has complicated hereditary thrombotic anamnesis, the presence of obesity and hypertension. High frequency of multigenic thrombophilia (two or more defect) has been identified in 80.7 % patients with recurrent miscarriage. The most frequently were detected pathologic polymorphisms that cause defects in fibrinolysis in combination with the disfibrinogenemy.Conclusions. To prevent recurrence reproductive losses, in patients with a history of RM is necessary to conduct a survey for the presence of gene polymorphisms of blood coagulation and folate cycle.Цель исследования – определить прогностическую значимость маркеров тромбофилии, эндотелиальной дисфункции, артериальной гипертензии и патологии фолатного цикла в развитии привычного невынашивания беременности.Материалы и методы. Проведено комплексное клиническое и лабораторное обследование 109 женщин с ПНВ и 34 здоровых беременных. Методом ПЦР определяли полиморфизм в генах фактора V Leiden 1691 G→A, протромбина 20210 G→A, ингибитора активатора плазминогена 1 типа 5G/4G, фибриногена β 455 G→A, параоксоназы-1 192 Q→R, метилентетрагидрофолатредуктазы 677 C→T и ангиотензиногена 235 M→T. Применяли методы параметрической и непараметрической статистики.Результаты исследования и их обсуждение. Проведенное исследование показало, что прогностическую ценность для развития ПНВ имеет наличие наследственных дефектов в системе гемостаза (гетерозиготные мутации генов фактора V Leiden 1691 GA (р<0,05, OR=5,31; 95 % DI 1,52–18,53), протромбина 20210 GA OR=13,04; 95 % DI 1,71–99,51), гомозиготные патологические полиморфизмы гена PAI-1 4G/4G (р<0,05, OR=7,57; 95 % DI 1,7–33,38), фибриногена β -455 АА (р<0,05, OR=10,87, 95 % DI 1,42–83,27) -455 G→A) и фолатного цикла: 677 СТ MTHFR (р<0,05, OR=2,56; 95 % DI 1,0–6,15) и 677 ТТ (р<0,05, OR=8,26; 95 % DI 1,07–63).Прогностическую значимость, кроме того, имеют осложненный наследственный тромботический анамнез, наличие ожирения, гипертонической болезни и НЦД по гипертоническому типу. Была выявлена высокая частота мультигенных форм тромбофилии (два и более дефекта) у пациенток с привычным невынашиванием беременности – 80,7 %. При этом наиболее часто выявлялись патологические полиморфизмы, обусловливающие дефекты фибринолиза в сочетании с дисфибриногенемией.Выводы. Для предупреждения повторных репродуктивных потерь, у пациенток с ПНБ в анамнезе, при исключении других причин необходимо проводить обследование на наличие полиморфизмов генов свертывающей системы крови и фолатного цикла.Мета дослідження. Визначити прогностичну значущість маркерів тромбофілії, ендотеліальної дисфункції, артеріальної гіпертензії та патології фолатного циклу в розвитку звичного невиношування вагітності.Матеріали та методи дослідження. Проведено комплексне клінічне та лабораторне обстеження 109 жінок зі ЗНВ та 34 здорових вагітних. Методом ПЛР визначали поліморфізм в генах фактора V Leiden 1691 G→A, протромбіну 20210 G→A, інгібітору активатора плазміногену 1 типу 5G/4G, фібриногену β 455 G→A, параоксонази-1 192 Q→R, метилентетрагидрофолатредуктази 677 C→T і ангіотензиногену поліморфізм 235 M→T. Застосовували методи параметричної та непараметричної статистики.Результати дослідження. Проведене дослідження показало, що прогностичну цінність, щодо ЗНВ є наявність спадкових дефектів в системі гемостазу (гетерозиготні мутації генів фатора V Leiden 1691 GA (р<0,05, OR=5,31; 95 % DI 1,52-18,53), протромбіну 20210 GA OR=13,04; 95 % DI 1,71-99,51), гомозиготні патологічні поліморфізми гена PAI-1 4G/4G (р<0,05, OR=7,57; 95 % DI 1,7-33,38), фібріногена β -455 АA (р<0,05, OR= 10,87, 95 % DI 1,42-83,27)-455 G → A) та фолатного циклу: гетерозиготи 677 СТ MTHFR (р<0,05, OR=2,56; 95 % DI 1,0-6,15), 677 ТТ (р<0,05, OR=8,26; 95 % DI 1,07-63).Прогностичну значимість крім того мають спадковий ускладнений тромботичний анамнез, наявність ожиріння, гіпертонічної хвороби та НЦД за гіпертонічним типом. Була виявлена висока частота мультигенних форм тромбофілії (два і більше дефекти) у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності - 80,7%. При цьому найбільш часто виявлялися патологічні поліморфізми, що обумовлюють дефекти фібринолізу в поєднанні з дісфібріногенемієй.Висновки. Для попередження поторних репродуктивних втрат, у пацієнток зі ЗНВ в анамнезі, при виключенні інших причин необхідно проводити обстеження на наявність поліморфізму генів згортаючої системи крові та фолатного циклу

МЕТОД СASE-STUDY ЯК ІНТЕРАКТИВНА МОДЕЛЬ НАВЧАННЯ НА КАФЕДРІ АКУШЕРСТВА ТА ГІНЕКОЛОГІЇ

The aim of the work – to evaluate the effectiveness of interactive forms of learning, namely, the method of analyzing a specific situation (case-study method) in the training of students of a medical university.The main body. One of the interactive forms of learning is the case-study method (case analysis, situational analysis). Case-study is a pedagogical technology based on simulation of a situation or use of the actual situation in order to analyze this case, identify problems, find alternative solutions and make optimal problem solving.Conclusion. Situational analysis (case studies) allows you to study complex or emotionally significant issues in a safe environment, rather than in real life with its threats, risk, anxiety about unpleasant consequences in the event of an incorrect decision.Мета роботи – оцінити ефективність інтерактивних форм навчання, а саме методу аналізу конкретної ситуації (метод case-study) в  підготовці студентів  медичного вузу.Основна частина. Однією з інтерактивних форм навчання є метод case-study (аналіз конкретних ситуацій, ситуаційний аналіз). Сase-study – це педагогічна технологія, основана на моделюванні ситуації або використанні реальної ситуації з метою аналізу даного випадку, виявлення проблем, пошуку альтернативних рішень і прийняття оптимального рішення проблем.Висновок. Ситуаційний аналіз (розбір конкретних ситуацій, case-study)  дає можливість вивчити складні або емоційно значимі питання в безпечній обстановці, а не в реальному житті з її погрозами, ризиком, тривогою про неприємні наслідки в разі неправильного рішення

Dacha amnesty in 2022

For 16 years, Federal Law No. 93-FZ of 30 June 2006 "On Amending Certain Legislative Acts of the Russian Federation Regarding the Simplified Procedure of Registration of Individual Rights to Certain Immovable Property" (hereinafter referred to as Law 93-FZ, dacha amnesty), which is commonly known as "dacha amnesty", has been in force in Russia. Since the enactment of Law No. 93-FZ, a number of reforms have been introduced in the field of real estate registration and new legislative initiatives have been taken. To date, the legislator has decided to extend Law No. 93-FZ, and this article addresses a number of questions. Was the dacha amnesty mechanism effective within the framework of the legislation for all years of its existence? What are the pluses for the state and citizens from the enactment of this law at the moment? Will Law No. 93-FZ actively work against the background of other legislation enacted in 2022 and beyond? As a result of a comprehensive study of the simplified procedure of registration and cadastre of dacha and housing estates in the RF, the author will provide answers to the questions posed

Uveitis associated with juvenile idiopathic arthritis

Rheumatoid uveitis is a serious problem in rheumatology and ophthalmology due to the peculiarities of the disease – an undistinguished beginning, chronic course and a high incidence of disabling complications. The article analyzes various data on the development and nature of uveitis in children with juvenile idiopathic arthritis. The authors describe the analysis of the results of various studies of this disease. They consider the features and results of treatment of children with rheumatoid uveitis using genetically engineered biological drugs