Native Fluorescent Natural Deep Eutectic Solvents for Green Sensing Applications: Curcuminoids in Curcuma longa Powder

Natural deep eutectic solvents are a trending topic in Green Chemistry. These solvents present high solubilization capacity, reusability, tunable properties, simple preparation, biodegradability, safety, high availability, and low cost, making them excellent candidates for analytical applications. In this work, a new family of fluorescent eutectic systems is described, with the fluorescence property being unknown and unused so far. For this purpose, a novel preparation method using an ultrasound probe was employed, by means of an innovative single-step procedure, that included the preparation of FCH (fructose, citric acid, and water, 1:1:5 molar ratio) and the extraction/determination of curcuminoids from Curcuma longa powder. This methodology was successfully carried out by employing a portable and inexpensive 3D-printed fluorometer and a smartphone. In this way, extraction efficiencies between 90 and 106%, relative to the NIST reference method, were obtained in just 3.40 min. Besides, the greenness of the new methodology was evaluated by employing the AGREE metric, showing that the developed approach is >2.5 times greener than previously published works for curcuminoid determination. This groundbreaking procedure is robust, versatile, and simple to implement, does not require sophisticated apparatus or instruments in the detection step, and, mainly, agrees with Green Analytical Chemistry (GAC) principles.Fil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; ArgentinaFil: Vidal, Ezequiel Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Silva, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; ArgentinaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Gomez, Federico Jose Vicente. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; Argentin

Electrochemically reduced graphene oxide-based screen-printed electrodes for total tetracycline determination by adsorptive transfer stripping differential pulse voltammetry

Disposable electrochemically reduced graphene oxide-based (ERGO) screen-printed electrodes (SPE) were developed for the determination of total tetracyclines as a sample screening approach. To this end, a selective adsorption-detection approach relied on adsorptive transfer stripping differential pulse voltammetry (AdTDPV) was devised, where the high adsorption capacity and the electrochemical properties of ERGO were simultaneously exploited. The approach was very simple, fast (6 min.), highly selective by combining the adsorptive and the electrochemical features of tetracyclines, and it used just 10 μL of the sample. The electrochemical sensor applicability was demonstrated in the analysis of environmental and food samples. The not-fully explored AdTDPV analytical possibilities on disposable nanostructured transducers become a new tool in food and environmental fields; drawing new horizons for “in-situ” analysis.Fil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad de Alcalá; EspañaFil: Sierra, Tania. Universidad de Alcalá; EspañaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lista, Adriana Guillermina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Crevillen, Agustin G.. Universidad Nacional de Educación a Distancia; EspañaFil: Escarpa Miguel, Jesús Alberto. Universidad de Alcalá; España. Instituto de Investigaciones Químicas “Andrés M. del Río”; Españ

A simple and new reverse liquid-liquid microextraction for the automated spectrometric determination of doxycycline in chicken fat

This work presents a new, simple and inexpensive reverse liquid-liquid microextraction of doxycycline (DOC) from chicken fat. In this just 13 min extraction methodology, acidulated water, as extraction solvent (400 µL), was used. A monochannel flow injection system was designed for the spectrometric determination of the analyte (ʎ = 344 nm). The extracted solution containing DOC was loaded into the injection valve of the continuous flow manifold. A lineal range between 100 and 700 µg DOC kg−1 sample was obtained. The LOD and LOQ were 33 µg kg−1 and 100 µg kg−1 respectively. The relative standard deviation was 4.87% and the sample throughput for the entire process was 4.5 h−1. As recovery values when the method was applied to real samples showed variability, the expanded uncertainties were calculated. Their values indicated that the new method is independent of the concentration of the analyte and the origin of the sample.Fil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lista, Adriana Guillermina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentin

Reverse ultrasound-assisted emulsification-microextraction of macrolides from chicken fat followed by electrophoretic determination

A new microextraction methodology, called reverse ultrasound-assisted emulsification-microextraction (R-USAEME) was developed to extract Tilmicosin (TILM) and Tylosin (TYL) from chicken fat samples, prior to their determination by capillary electrophoresis with UV-detection. The R-USAEME was based on the use of an aqueous ionic liquid ([Bmim]Cl) solution with sodium tartrate and sodium phosphate as extractant, applying an ultrasound probe (91 W; 7.5 min). A good linearity was obtained in a range from 35 to 200 μg kg−1 with relative standard deviations (RSDs) lower than 13% using matrix-matched calibration on five chicken fat samples. The quantification limits (LOQs), ranged from 17.4 to 55.0 μg kg−1 and from 22.1 to 47.0 μg kg−1 for TILM and TYL respectively. The obtained recoveries were between 73 and 117%. The analytical parameters clearly showed the applicability of the method for the extraction and quantification of macrolides in this complex biological sample.Fil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lista, Adriana Guillermina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentin

Use of universal 3D-Printed smartphone spectrophotometer to develop a time-based analysis for hypochlorite

A fully-functional smartphone-based spectrophotometer was designed and built using 3D printing. The major advantage of this approach is its capacity to be interfaced with a variety of smartphones, allowing the use of the smartphone's camera and display, and regardless of the relative position of the camera. The analytical performance of the device was analyzed using a model dye (crystal violet), leading to a proportional response for concentrations in the 0.06–15.0 mg L−1 range, with a variability of 1.0% (intra-day) and 2.6% (inter-day). To demonstrate the functionality of the device, the degradation process of the dye by sodium hypochlorite was studied. The results obtained were applied to develop a paper-based test for NaClO in sanitation solutions, in which the time required to bleach the dye was used to estimate the concentration of the solution. This device represents a simple and inexpensive tool for everyday laboratory use and could address important analytical challenges in low-income communities and features a versatile arrangement, that is compatible with a wide variety of smartphones and software platforms.Fil: Vidal, Ezequiel Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Garcia, Carlos D.. Clemson University; Estados UnidosFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentin

Micropaper-based analytical device (μPAD) for the simultaneous determination of nitrite and fluoride using a smartphone

The design, optimization and evaluation of a micro paper-based analytical device (μPAD) for the simultaneous determination of fluoride and nitrite in real water samples was developed. In order to create hydrophilic and hydrophobic zones on the laboratory filter paper device, a wax ink printer was used. The μPAD has four reaction zones for each analyte where the respective colorimetric reactions took place using the SPADNS method and Griess method for fluoride and nitrite respectively. A Smartphone was used to capture the corresponding images which were then converted to the RGB colour space by the software ImageJ using a personal computer. Under the optimal conditions, the linear range was 0.23–2.26 mg L−1 for fluoride with limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of 0.13 mg L−1 and 0.25 mg L−1. The working range for nitrite was 0.05–10.0 mg L−1 with LOD of 0.03 mg L−1 and LOQ 0.13 mg L−1. The μPAD was used to determine the analytes in water samples obtaining satisfactory results in both cases. The validation of fluoride determination was performed comparing the μPAD with the reference method and for nitrite determination, a recovery study was carried out. In both cases, the obtained results demonstrated a good agreement.Fil: Vidal, Ezequiel Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lista, Adriana Guillermina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentin

New, inexpensive and simple 3D printable device for nephelometric and fluorimetric determination based on smartphone sensing

A new, inexpensive and easy to use 3D printable device was developed for nephelometric and fluorimetric determination. Its applicability was tested for the quantification of quinine in tonic drinks and sulfate in natural water with good analytical accuracy. In this way, sulfate determination was carried out by nephelometry using a red LED, while quinine was determined using a blue LED by fluorimetry. A smartphone camera was used to take the pictures and afterwards transform them into the RGB color space using the software ImageJ by a personal computer. The linear range was 2.0-50.0 mg L-1for sulfate with a LOD of 0.13 mg L-1, and the corresponding quantification limit (LOQ) was 0.43 mg L-1. The linear range for quinine was from 0.42 to 3.10 mg L-1. The LOD and LOQ were 0.11 mg L-1and 0.38 mg L-1, respectively.Fil: Vidal, Ezequiel Martin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias. Instituto de Biología Agrícola de Mendoza; ArgentinaFil: Aguirre, Miguel Ángel. Universidad de Alicante; EspañaFil: Canals, Antonio. Universidad de Alicante; EspañaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentin

Degradación de contaminantes emergentes en agua, empleando procesos de oxidación avanzada

El agua es un recurso escaso cuyo uso inadecuado como medio de deposición final de residuos está generando un deterioro alarmante. En los últimos años, debido a la mayor sensibilidad de los métodos analíticos, se han detectado un grupo de contaminantes denominados Contaminantes Emergentes (CE) cuya presencia en el ambiente no es necesariamente nueva, pero el aumento progresivo de su concentración presenta un factor de riesgo para los seres vivos1 , donde los fármacos y principalmente los antibióticos son los CE que provocan mayor preocupación. Los procesos de tratamiento de aguas residuales convencionales no son suficientes para eliminar los antibióticos1 , pudiendo estos llegar a las aguas de consumo. Por esta razón, en este trabajo se seleccionó como fármaco de estudio la oxitetraciclina, tetraciclina ampliamente usada en veterinaria y medicina humana, para determinar su degradación mediante Procesos de Oxidación Avanzada (POAs). Estos se basan en la generación de radicales libres capaces de producir modificaciones profundas en la estructura molecular de los CE y eliminar total o parcialmente su presencia en aguas naturales2 . Los POA estudiados fueron irradiación UV, ozonización y sonicación. En base a los gráficos presentados en las figuras 1 y 2, puede observarse que la ozonización es el POA que impacta en mayor medida sobre la estructura de las tetraciclinas, mientras que la irradiación UVC y la energía de ultrasonidos poseen un efecto prácticamente nulo a las concentraciones estudiadas. La presencia de intermediarios de reacción se explora por cromatografía líquida de alta performance, acoplada con espectroscopia de masas. Se busca determinar posibles efectos sinérgicos por la combinación de los POAs elegidos.Fil: Samuelsen Lucea, Claus. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Butler, Matias. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Candal, Roberto Jorge. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaXI Congreso Argentino de Química AnalítcaCorrientesArgentinaAsociación Argentina de Químicos AnalíticosUniversidad Nacional del Nordest

Tracking Microwave-Assisted Sample Preparation through the last years

Sample preparation assisted by microwave irradiation has noticeablyincreased over the past decade, reducing the time spent on this step, due toits heating mechanism. The daily laboratory analysis has benefited from the useof microwave-assisted processes, which are rapid and efficient. Furthermore,the improvement of analytical results is considerable in comparison withconventional procedures even dealing with complex matrices. In the current literature, many detection techniques are reported inthe determination of trace elements and organic compounds using differentmicrowave-assisted techniques for treating samples of diverse origin.The aim of this chapter is to gather information in relationtowell-established microwave applications in analytical chemistry such asassisted digestion, combustion and extraction techniques, distillation andderivatization and finally new tendencies in on-line sample preparation usingmicrowave energy.Fil: Álvarez, Mónica Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Acebal, Carolina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lista, Adriana Guillermina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentin

In-syringe ultrasound-assisted dispersive liquid–liquid microextraction for the fluorescent determination of aluminum in water and milk samples

In this work, a simple, fast and environmentally friendly procedure to determine aluminum in water and milk samples was developed. Aluminum is an element that can be found in packaging as well as in different containers. The World Health Organization has fixed limits for the presence of aluminum in drinking water and food. Therefore, it is important to develop new reliable procedures for its determination. This new procedure was performed by means of an in-syringe dispersive liquid–liquid microextraction using a mixture of an ionic liquid ([Bmim]PF6) as extractant, and a surfactant (Triton X-100) as dispersive solvent. The dispersive liquid–liquid microextraction was assisted by ultrasound. 8-hydroxyquinoline was used as a chelating agent with a subsequent online spectrofluorometric detection. Under the optimal conditions, the preconcentration factor was 200, and the recovery values were between 91.4 and 115.6 % (n = 3) with satisfactory % Relative Standard Deviation values, which indicate appropriate accuracy and precision. The limits of detection were 1.7 and 5.5 μg L−1, and the limits of quantification were 5.7 and 18.4 μg L−1 for water and milk samples, respectively. The obtained results demonstrated the applicability of the proposed procedure for the determination of aluminum in water and milk samples. The main advantage of this research was the reduction of the extraction time (90 s) due to the application of ultrasound energy, which allowed for improved extraction and pre-concentration steps. In addition, the procedure was analyzed using the software AGREE metric, and the overall score obtained was compared with other procedures found in the literature for aluminum determination.Fil: Gomez, Natalia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lorenzetti, Anabela Silvana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Camiña, José Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa; ArgentinaFil: Garrido, Mariano Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Domini, Claudia Elizabeth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentin