Relationships between geomagnetic Ар-indeх and EEG parameters in patients with dysfunction of the neuroendocrine-immune complex

Background. Recently, on the example of two cohort of patients, we found that disturbances of the geomagnetic field cause a significant immediate modulating effect on the level of immune parameters in the blood. The data available in the literature give grounds for assumptions about the direct effect of disturbances of the geomagnetic field on immunocytes, and indirectly, through immunotropic neurotransmitters and hormones. Our hypothesis is as follows. Disturbances of the geomagnetic field are perceived by acupuncture points (APs). The information obtained is transmitted to neurons and endocrinocytes, the mediators of which, in turn, affect immunocytes. The purpose of this study is to test this hypothesis. Methods. The object of observation were 21 men (24-63 y) and 20 women (30-72 y) with neuroendocrine-immune complex dysfunction. Each patient was tested twice with an interval of 4 days. We recorded the ongoing electroencephalogram (EEG). Retrospectively we recorded the geomagnetic Ap-Index on the day of testing and during the previous 7 days, using resource https://www.spaceweatherlive.com/. Results. The canonical correlation between Ap-indices for 7 days before and on the day of testing, and EEG parameters is 0,886; immunity parameters is 0,921. In turn, the immune parameters are closely related to the EEG parameters (R=0,944). Conclusion. Disturbances of the geomagnetic field (Ap-index) causes a significant immediate modulating effect on the parameters of immunity as well as EEG, apparently through acupuncture points as polymodal receptors of the ecoceptive sensitivity system

Чоловіче безпліддя: актуальні питання фізіології, етіопатогенезу та діагностики порушень репродуктивної системи у чоловіків

IntroductionInfertility in men is the important problem, and not only medical, this is the most serious social problems in developed countries. It concerns both the individual and the family, and society in general. Actuality of this problem increases with age. Over the last 20 years the number infertile men rose from 30% to 50%. Male infertility gets 25-50% of all causes of infertility, the share of is. The situation is caused by multi-dimensionality of factors inherent in the present. The most significant are: socio-economic, environmental, lifestyle, marriage and family relations. And although the level of development of modern medicine is very high, often the cause of infertility in men can not be determined.Research objectiveTo analyze the main issues of pathogenesis and diagnosis of male infertility.Materials and methodsThe next methods were used: the semantic evaluation of scientific documents, comparison, system and structural-logical analysis.Spermatogenesis is a complex process. It is estimated that out of testicular tank sperm contains about 440 million of cells. Male infertility can becaused by the inability of the sperm penetration in mature female egg. Secretory infertility is usually caused by two main reasons. The first- testicles pathology due to congenital or acquired factors. A special place in the development of secretory infertility has endocrine pathology of the hypothalamic-pituitary-gonadal system (congenital and acquired hypogonadism, testosterone-deficient state) and diabetes mellitus. Diagnosis of infertility in men is based on medical history, clinical, laboratory and special methods of examination.ConclusionsInfertility in men is important problem, and not only medical, this is the most serious social problems in developed countries, which relate both to the individual and the family, and society in general.Spermatogenesis is a complex process, in which primitive germ cells, or spermatogonia, share, reproducing like stem cells, or gives rise to daughter cells, further differentiate into the spermatocyte. A further division of spermatocyte gives rise to cell lines eventually differentiates into Spermatid and later in the sperm.Diagnosis of male infertility can be suspected in the case of absence of the child's conception in the pair during 12 months of regular sexual life without use of all types of contraception.Clinical examination of patients includes: history, physical examination, ejaculate study, determination of the level of hormones in blood serum, ultrasound of the scrotum, prostate gland, seminal vesicles. Бесплодие у мужчин – не только важная медицинская, но и серьезная социальная проблема в развитых странах. Несмотря на достаточно высокий уровень развития современной медицины, нередко не удается установить причину инфертильности у мужчин. С целью анализа основных вопросов этиопатогенеза и диагностики мужского бесплодия проведен обзор специализированной литературы. Отмечено, что все формы мужского бесплодия сводятся к двум группам: секреторное, при котором отсутствует или нарушена функция продукции сперматозоидов, и экскреторное, при котором нарушен транспорт спермиев по семявыносящим путям; при этом часто отмечают сочетанную патологию. Диагностика мужского бесплодия основана на комплексной оценке состояния мужской репродуктивной системы, проводится в определенной последовательности с применением анамнестического, клинического, лабораторных и специальных методов обследования. Сегодня  существует разнообразие диагностических методов обследования, хотя в целом вопросы диагностики нуждаются в более глубокой и всесторонней разработке.Безпліддя у чоловіків – не тільки важлива медична, але й складна соціальна проблема в розвинутих країнах. Незважаючи на доволі високий рівень розвитку сучасної медицини, часто не вдається виявити причину інфертильності у чоловіків. З метою аналізу основних питань етіопатогенезу і діагностики чоловічого безпліддя здійснили огляд фахової літератури. Виявили, що всі форми чоловічого безпліддя належать до двох груп: секреторне, при якому відсутня чи порушена функція продукції сперматозоїдів, й екскреторне, коли порушений транспорт сперміїв сім’явивідними шляхами; при цьому часто визначають поєднану патологію. Діагностика чоловічого безпліддя заснована на комплексному оцінюванні стану чоловічої репродуктивної системи, здійснюється в певній послідовності із застосуванням анамнестичного, клінічного, лабораторних і спеціальних методів обстеження. Нині існує різноманіття діагностичних методів обстеження, але загалом питання діагностики потребують глибшого і детальнішого опрацювання.

Досвід роботи пренатального консиліуму в Запорізькій області за період 2011–2015 рр.

Congenital malformations are one of the main causes of high infant mortality and disability from childhood. Medical and genetic counseling is an important integral part of prenatal diagnosis.Aim. The experience of the work of prenatal consultation at the clinic of Zaporizhzhya Regional Center of Human Reproduction for the 2011- 2015 years has been analyzed. Modern methods of prenatal diagnosis, including mass and selective testing of pregnant women on birth defects and chromosomal abnormalities by ultrasound examination and evaluation of maternal serum markers, as well as prenatal, cytogenetic diagnosis of chromosomal diseases in high-risk groups have been used for the early detection and prevention of birth of children with hereditary diseases in the Zaporizhzhia region.Methods and results. 2,528 Pregnant women with suspected congenital malformations of the fetus have been examined. To adequately assess the perinatal prognosis and develop tactics of pregnancy in the early neonatal period the diagnosis of pregnant women included consultation of geneticist, obstetrician - gynecologist, others specialists. Malformations of the fetus have been identified in 1.435 pregnant women.Conclusions. To identify chromosomal aberrations and congenital malformations in the fetus the prenatal consultation defines: the forecast for the life and health of the child, the tactics of pregnancy and birth, postnatal correction.Multiple malformations in the fetus and congenital central nervous system development occupy the first place in the structure of abortion during the observed period (2011-2015 years). Цель работы – проанализировать результаты пренатальной диагностики беременных Запорожской области с подозрением на врождённые пороки развития на пренатальных консилиумах в  2011 – 2015 гг.Материалы и методы. В клинике Запорожского областного центра репродукции человека на пренатальных консилиумах за период 2011–2015 гг. обследовано 2528 беременных с подозрением на врождённые пороки развития плода.Схема обследования включала в себя медико-генетическое консультирование, пренатальный ультразвуковой скрининг, инвазивные методы диагностики, дообследование на III уровне диагностики по показаниям (СМГЦ, НИИ ПАГ, НИИ кардиохирургии).Результаты. У 1435 беременных выявлены врождённые пороки развития плода. По медицинским показаниям было прервано 356 беременностей из-за врождённых пороков развития плода. Наиболее частым показанием для проведения инвазивной дородовой диагностики являлись: выявление ультразвуковых маркеров ХА (52%), отклонения биохимического скрининга в сыворотке крови беременной (17%), возраст женщины старше 40 лет – 22%. Только по возрасту диагностика проводилась в 15% случаев.Выводы. За период наблюдения первое место в структуре прерывания беременности занимают множественные пороки развития у плода и врождённые пороки развития ЦНС. Отмечается тенденция к снижению прерывания беременности из-за врождённых пороков сердца в связи с улучшением выявляемости ВПС в сроке до 12 недели и консультацией беременных в Национальном институте сердечно-сосудистой хирургии имени Н. М. Амосова для определения тактики родоразрешения и хирургической коррекции порока.При проведении патоморфологических исследований прерванных беременностей отмечалась полная верификация диагноза.Мета роботи – проаналізувати результати пренатальної діагностики вагітних Запорізької області з підозрою на вроджені вади розвитку на пренатальних консиліумах у 2011–2015 рр.Матеріали та методи. У клініці Запорізького обласного центру репродукції людини на пренатальних консиліумах  (2011–2015 рр.) обстежили 2528 вагітних із підозрою на вроджені вади розвитку плода.Схема обстеження включала медико-генетичне консультування, пренатальний ультразвуковий скринінг, інвазивні методи діагностики, дообстеження на третьому рівні діагностики за показниками (СМГЦ, НДІ ПАГ, НДІ кардіохірургії).Результати. У 1435 вагітних виявили вроджені вади розвитку плода. За медичними показниками були перервані 356 вагітностей через вроджені вади розвитку плода. Найчастішими показаннями для проведення інвазивної дородової діагностики були: виявлення ультразвукових маркерів ХА (52%), відхилення біохімічного скринінгу в сироватці крові вагітної (17%), вік жінки старшої від 40 років – 22%. Тільки за віком діагностику здійснювали в 15% випадків.Висновки. За період обстеження (2011–2015 рр.) перше місце у структурі переривання вагітності посідають численні вади розвитку у плоду та вроджені вади розвитку ЦНС. Відзначена тенденція до зниження переривання вагітності через вроджені вади серця у зв’язку з поліпшенням виявлення ВВС у терміні до 12 тижнів і консультацією вагітних у Національному інституті серцево-судинної хірургії імені М. М. Амосова для визначення тактики пологів і хірургічної корекції вади.При проведенні патоморфологічних досліджень перерваних вагітностей відзначалась повна верифікація діагнозу.

Male infertility: actual questions of physiology, pathogenesis and diagnosis of disorders of the reproductive system in male

Introduction Infertility in men is the important problem, and not only medical, this is the most serious social problems in developed countries. It concerns both the individual and the family, and society in general. Actuality of this problem increases with age. Over the last 20 years the number infertile men rose from 30% to 50%. Male infertility gets 25-50% of all causes of infertility, the share of is. The situation is caused by multi-dimensionality of factors inherent in the present. The most significant are: socio-economic, environmental, lifestyle, marriage and family relations. And although the level of development of modern medicine is very high, often the cause of infertility in men can not be determined. Research objective To analyze the main issues of pathogenesis and diagnosis of male infertility. Materials and methods The next methods were used: the semantic evaluation of scientific documents, comparison, system and structural-logical analysis. Spermatogenesis is a complex process. It is estimated that out of testicular tank sperm contains about 440 million of cells. Male infertility can becaused by the inability of the sperm penetration in mature female egg. Secretory infertility is usually caused by two main reasons. The first- testicles pathology due to congenital or acquired factors. A special place in the development of secretory infertility has endocrine pathology of the hypothalamic-pituitary-gonadal system (congenital and acquired hypogonadism, testosterone-deficient state) and diabetes mellitus. Diagnosis of infertility in men is based on medical history, clinical, laboratory and special methods of examination. Conclusions Infertility in men is important problem, and not only medical, this is the most serious social problems in developed countries, which relate both to the individual and the family, and society in general. Spermatogenesis is a complex process, in which primitive germ cells, or spermatogonia, share, reproducing like stem cells, or gives rise to daughter cells, further differentiate into the spermatocyte. A further division of spermatocyte gives rise to cell lines eventually differentiates into Spermatid and later in the sperm. Diagnosis of male infertility can be suspected in the case of absence of the child's conception in the pair during 12 months of regular sexual life without use of all types of contraception. Clinical examination of patients includes: history, physical examination, ejaculate study, determination of the level of hormones in blood serum, ultrasound of the scrotum, prostate gland, seminal vesicles

Experience of prenatal consultation in Zaporizhzhia region over the 2011-2015 years

Congenital malformations are one of the main causes of high infant mortality and disability from childhood. Medical and genetic counseling is an important integral part of prenatal diagnosis. Aim. The experience of the work of prenatal consultation at the clinic of Zaporizhzhya Regional Center of Human Reproduction for the 2011- 2015 years has been analyzed. Modern methods of prenatal diagnosis, including mass and selective testing of pregnant women on birth defects and chromosomal abnormalities by ultrasound examination and evaluation of maternal serum markers, as well as prenatal, cytogenetic diagnosis of chromosomal diseases in high-risk groups have been used for the early detection and prevention of birth of children with hereditary diseases in the Zaporizhzhia region. Methods and results. 2,528 Pregnant women with suspected congenital malformations of the fetus have been examined. To adequately assess the perinatal prognosis and develop tactics of pregnancy in the early neonatal period the diagnosis of pregnant women included consultation of geneticist, obstetrician - gynecologist, others specialists. Malformations of the fetus have been identified in 1.435 pregnant women. Conclusions. To identify chromosomal aberrations and congenital malformations in the fetus the prenatal consultation defines: the forecast for the life and health of the child, the tactics of pregnancy and birth, postnatal correction. Multiple malformations in the fetus and congenital central nervous system development occupy the first place in the structure of abortion during the observed period (2011-2015 years)

Оцінка ефективності застосування фізіотерапії при тривожно-депресивних станах хворих на хронічні хвороби = Evaluation of the effectiveness of physiotherapy in the anxiety-depression patients with chronic diseases

Lomeyko S M, Chuhrayev M V, Volodymyrov A O, Unichenko A V, Zukow W. Оцінка ефективності застосування фізіотерапії при тривожно-депресивних станах хворих на хронічні хвороби = Evaluation of the effectiveness of physiotherapy in the anxiety-depression patients with chronic diseases. Journal of Education, Health and Sport. 2015;5(6):183-190. ISSN 2391-8306. DOI 10.5281/zenodo.18462 http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/2015%3B5%286%29%3A183-190 https://pbn.nauka.gov.pl/works/564726 http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.18462 Formerly Journal of Health Sciences. ISSN 1429-9623 / 2300-665X. Archives 2011 – 2014 http://journal.rsw.edu.pl/index.php/JHS/issue/archive   Deklaracja. Specyfika i zawartość merytoryczna czasopisma nie ulega zmianie. Zgodnie z informacją MNiSW z dnia 2 czerwca 2014 r., że w roku 2014 nie będzie przeprowadzana ocena czasopism naukowych; czasopismo o zmienionym tytule otrzymuje tyle samo punktów co na wykazie czasopism naukowych z dnia 31 grudnia 2014 r. The journal has had 5 points in Ministry of Science and Higher Education of Poland parametric evaluation. Part B item 1089. (31.12.2014). © The Author (s) 2015; This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, Poland and Radom University in Radom, Poland Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited. The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper. Received: 21.04.2015. Revised 28.05.2015. Accepted: 05.06.2015.   УДК 616.711: 612.821+615.831.8   Оцінка ефективності застосування фізіотерапії при тривожно-депресивних станах хворих на хронічні хвороби Evaluation of the effectiveness of physiotherapy in the anxiety-depression patients with chronic diseases   С. М. Ломейко1, М. В. Чухраєв2, А. О. Володимиров2, А. В. Уніченко2, W. Zukow3 S M Lomeyko1, M V Chuhrayev2, A O Volodymyrov2, A V Unichenko2, W Zukow3   1        Санаторій «Трускавець», Трускавець, Україна 2        Науково-методичний центр «Медінтех», Київ, Україна 3        Uniwersytet Kazimierza Wielkiego, Bydgoszcz, Polska   1 Sanatorium "Truskavets", Truskavets, Ukraine 2 Scientific center "MEDINTEKh", Kyiv, Ukraine 3 Kazimierz Wielki University, Bydgoszcz, Poland   Резюме Представлені результати дослідження ефективності застосування низько інтенсивної резонансної фізіотерапії та синглетно-кисневої терапії в комплексній програмі медичної реабілітації тривожно-депресивних станів хворих на хронічні хвороби.         Summary The results of the study the efficacy of low intensive physiotherapy and resonance singlet-oxygen therapy in a comprehensive program of medical rehabilitation hidden depression in patients with diabetes mellitus.     Ключові слова: фізіотерапія, тривожно-депресивних стан, хвори на хронічні хвороби.   Key words: physiotherapy, anxiety-depression, patients with chronic diseases