The impact of modifications of hesperetin molecule on its DNA interaction

Медицинская экология: биомедицина, генетика, эпидемиологическая и гигиеническая оценки среды обитания человекаSynthesis and characterization of Schiff base derived from hesperetin and 2-amonobenzhydrazide has been carried out. Structural elucidation of the Schiff base was analyzed based on various spectroscopic techniques (FTIR, electronic absorption spectra, NMR, FAB MS). The synthesized compound has been characterized based on analytical methods, elemental analysis, thermal, magnetic, and spectral studies (IR, UV-visible, 1H NMR, 13C NMR). The results of the mass spectroscopic data are consistent with the data of elementary analysis. Moreover, the structures of the hesperetin Schiff base were confirmed by potentiometric titration and spectroscopic method

The impact of modifications of hesperetin molecule on its DNA interaction

Медицинская экология: биомедицина, генетика, эпидемиологическая и гигиеническая оценки среды обитания человекаSynthesis and characterization of Schiff base derived from hesperetin and 2-amonobenzhydrazide has been carried out. Structural elucidation of the Schiff base was analyzed based on various spectroscopic techniques (FTIR, electronic absorption spectra, NMR, FAB MS). The synthesized compound has been characterized based on analytical methods, elemental analysis, thermal, magnetic, and spectral studies (IR, UV-visible, 1H NMR, 13C NMR). The results of the mass spectroscopic data are consistent with the data of elementary analysis. Moreover, the structures of the hesperetin Schiff base were confirmed by potentiometric titration and spectroscopic method

DNA binding properties of 2ʹ-hydroxyflavanon and SCHIFF base derivative

Flavanoids a class of plant and fungus secondary metabolites. 2ʹ-Hydroxyflavanone was previously isolated from Mimosa pudica(L.) whole plant and was found to exhibit anti-inflammatory effects in vitro and binding with calf timus DNA. There are also reports on anti-inflammatory properties of compounds bearing flavanone/chromone nucleus. The aim of this work was to develop a synthesis of new azomethine compounds derived from flavanones, to examine their spectroscopic properties and interaction with DNA. 2ʹ-Hydroxyflavanone and thiocarbohydrazide were used as substrates in the synthesis. The obtained products were analyzed by 1H NMR spectroscopy, UVVis. Ultraviolet spectroscopy was used to analyze the chemical-physical properties. Mechanism of interaction of bioactive 2ʹ-hydroxyflavanone with calf thymus deoxyribonucleic acid (DNA) was studied employing UV absorption. 2ʹ-Hydroxyflavanon and 2ʹHFTCH are photostable in DMSO. The interaction of 2ʹ-hydroxyflavanone and its derivative occurs by the mechanism of intercalation. The change in the structure of the 2ʹ-hydroxyflavanone molecule by Schiff base modification leads to an increase in DNA-binding properties. High binding ability of 2ʹ-hydroxyflavanone with DNA may be useful for development of new anti-inflammatory and antimicrobial remedies.Флаваноиды – крупнейший класс растительных полифенолов. 2ʹ-Гидроксифлаванон относится к производным флавона и первоначально был выделен из растения мимоза пугливая (Mimosa pudica). Данное химическое соединение обладает широким спектром биологической активности, в том числе и способностью к связыванию с ДНК. Нами изучены физико-химические свойства 2ʹ-гидроксифлаванона и его производного на основе модификации Шиффа, а также механизмы их взаимодействия с ДНК. Качественный анализ проведен с помощью ядерного магнитного резонанса. Для анализа стабильности химической структуры производного 2ʹ-гидроксифлаванона на основе модификации Шиффа использовали ультрафиолетовую спектроскопию. 2ʹ-Гидроксифлаванон и его производ-ное фотостабильны в диметилсульфоксиде. Взаимодействие 2ʹ-гидроксифлаванона и его производного происходит по механизму интеркаляции. Изменение структуры молекулы 2ʹ-гидроксифлаванона путем модификации Шиффа приводит к усилению ДНК-связывающих свойств. Высокая аффинность связывания с ДНК 2ʹ-гидроксифлаванона и его производного в форме модификации Шиффа может найти применение при разработке противоопухолевых и антимикробных лекарств

Influence of flavonone and hesperetin Schiff bases on the activity of ABC-transporters in Saccharomyces cerevisiae cells in the respiration process

A certain effect of flavonoids (hesperetin, flavonone, monohydroxy derivatives of flavonones and their Schiff bases of flavonoids ) on the ABC-transporters activity and the viability of the yeast cells Saccharomyces cerevisiae. Among of the studied compounds, derivatives of 6-hydroxyflavonone with thiocarbohydrazide and hesperetin with 2-aminobenzhydrazide at a concentration of 50 μmol stimulated the activity of ABC-transporters in the S. cerevisiae cells during the oxidation of glycerol during respiration. These compounds were not affect the viability of yeast cells and can be used in biotechnology as modulators of the ABC-transporters activity.Определено влияние флавоноидов (гесперетина, флавонона, моногидроксипроизводных флавонона, оснований Шиффа флавоноидов и их производных) на активность АВС-белков и жизнеспособность дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Среди исследованных соединений производные 6-гидроксифлавонона с тиокарбогидразидом и гесперетина с 2-аминобензгидразидом в концентрации 50 мкмоль стимулируют активность АВС-белков сахаромицета при окислении глицерина в процессе дыхания. Указанные соединения не влияют на жизнеспособность дрожжевых клеток и могут найти применение в биотехнологии в качестве модуляторов активности АВС-белков