Polskie orzecznictwo dotyczące władania nieruchomościami

Wybrane fragmenty tez i uzasadnień orzeczeń, źródło: System Informacji Prawnej LEX

Konstrukcja prawna podatków realizowanych przez naczelników urzędów skarbowych stanowiących dochód gminy

Stan prawny na dzień 1 czerwca 2009 r.Zdigitalizowano i udostępniono w ramach projektu pn. Rozbudowa otwartych zasobów naukowych Repozytorium Uniwersytetu w Białymstoku, dofinansowanego z programu „Społeczna odpowiedzialność nauki” Ministra Edukacji i Nauki na podstawie umowy SONB/SP/512497/20219011

Taxation of nonprofessional real estate transactions

Przedmiotem niniejszego opracowania jest zagadnienie opodatkowania nieprofesjonalnego obrotu nieruchomościami. Za nieprofesjonalny obrót uznano wszelkie sposoby przeniesienia własności nieruchomości niezwiązane z działalnością gospodarczą (zarobkową), przyjmujące formę takich czynności cywilnoprawnych, jak np. sprzedaż, darowizna, zamiana. Podatki, które obciążają tego typu obrót zaliczane są do podatków majątkowych – do tej grupy danin zaliczyć można podatek od spadków i darowizn, podatek od czynności cywilnoprawnych oraz (w pewnym zakresie) podatek dochodowy od osób fizycznych.University of Bialysto

HCV RNA and HIV RNA detection by Procleix HIV-1/HCV Assay in blood donors with various results of anti-HCV and anti-HIV EIA

Wstęp: Celem pracy była ocena czułości wykrywania RNA HIV i RNA HCV metodą Procleix HIV1/HCV oraz analiza częstości wykrywania materiału genetycznego wirusów u dawców z różnymi wynikami testów przeglądowych anty-HCV i anty-HIV. Materiał i metody:Dziewięćdziesięciopięcioprocentowa czułość testu Procleix wynosiła 6,2 IU RNA HCV /ml i 44,5 IU RNA HIV /ml. RNA HCV wykryto w 71/392 (18,1%) dodatnich próbkach anty-HCV, zaś RNA HIV w 21/557 (3,8%) próbkach reaktywnych w badaniu EIA HIV. Częstość wykrywania RNA HCV korelowała z wartością S/C uzyskaną w badaniach immunoenzymatycznych. RNA HCV wykryto u 68/105 (64,8%) dawców z S/C > 4, u 1/85 (1,2%) z S/C od 2,00 do 3,99 i u 2/202 dawców (1%) z S/C od 1,00 do 1,99. RNA HIV wykryto u wszystkich 21 dawców z dodatnimi wynikami zarówno w badaniu EIA, jak i w Western Blot. Wyniki i wnioski: Procleix HIV1/HCV jest bardzo czułym testem i może być wykorzystywany w laboratorium referencyjnym do potwierdzania aktywnego zakażenia u dawców z dodatnim wynikiem immunoezymatycznych badań przeglądowych. Obserwowano małą częstość aktywnych zakażeń u dawców z powtarzalnie dodatnimi wynikami badań anty-HCV i anty-HIV. Wysoka wartość S/C (> 4) w EIA jest dobrym czynnikiem prognostycznym wykrycia RNA HCV, aczkolwiek RNA HCV może być sporadycznie wykrywane u dawców z niższą wartością S/C w EIA.Background: The aim of the study was to investigate the sensitivity of Procleix HIV1/HCV Assay for HIV RNA and HCV RNA detection, and to analyse the frequency of viral nucleic acid detection in blood donors with various EIA test results. Material and methods: The 95% sensitivity of the Procleix test was 6.2 IU HCV RNA /ml and 44.5 IU HIV RNA /ml. HCV RNA was detected in 71/392 (18.1%) anti-HCV positive and HIV RNA in 21/557 (3.8%) EIA HIV-reactive donors. The frequency of HCV RNA detection correlated with signal/cut-off ratios (S/C ratio) of EIA. HCV RNA was found in 68/105 (64.8%) of the donors if it was >4, in 1/85 (1.2%) if it was between 2.00 and 3.99, and in 2 out of 202 donors (1%) if it was between 1.00 and 1.99. HIV RNA was detected in all 21 blood donors positive in EIA and Western Blot. Results and conclusions: The study demonstrated that Procleix HIV1/HCV Assay is very sensitive and can be used in the reference laboratory to confirm active infection in donors with positive results. We observed a low frequency of active infection in Polish blood donors with repeated reactive results in HCV and HIV EIA. The high S/C ratio value (> 4) of EIA is a good predictor of HCV RNA detection, but HCV RNA can also be detected in single donors with low ratio values of the EIA test

Molecular and serological markers of HIV infection in Polish blood donors

Wstęp: Zakażenia HIV są diagnozowane na podstawie wykrywania anty-HIV techniką EIA (enzyme immunoassay) i potwierdzane testami WB (Western Blot). W Polsce w 2003 roku rozpoczęto badania dawców metodami biologii molekularnej, wykrywającymi zakażenie przed pojawieniem się przeciwciał. Celem pracy była ocena wprowadzenia badań molekularnych na bezpieczeństwo przetoczeń i sprawność weryfi kacji wyników testów EIA, wykrywających anty -HIV i antygen p24. Materiał i metody: Badania metodami EIA (Vironostika HIV Uni-Form II Ag/Ab, Bio- Merieux; HIVAg/Ab Combo Architekt, Abbott) i NAT przeprowadzano w RCKiK. Oznaczenia wykonywano w pojedyńczych donacjach metodą TMA (Procleix Ultrio, Chiron) lub w pulach po 24 donacje do 2006 r. (Cobas Ampliscreen, Roche Diagn); a od roku 2006 w pulach po 6 donacji metodą PCR (Cobas Taqscreen MPX Test). Próbki powtarzalnie reaktywne w EIA weryfi kowano w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii (IHiT) testami WB (New Lav Blot I, Bio Rad; HIV1 Blot 1.3, MP Diagnostics) oraz techniką NAT (Procleix Ultrio Assy, Chiron). Wyniki: W latach 2003–2008 przeprowadzono badania przeglądowe u 2 987 066 dawców. U 3 (0,0001%) osób wykryto zakażenie w okienku serologicznym, a u 4682 (0,16%) powtarzalnie reaktywne wyniki anty-HIV. W badaniach weryfikacyjnych u 154/4682 (3,3%) dawców z anty-HIV wykryto RNA HIV. U 7/4682 (0,15%) wynik testu WB w pierwszej próbce był wątpliwy; u 1/4682 (0,02%) ujemny. W następnym badaniu, przeprowadzonym po 3–4 tygodniach test WB był dodatni. U pozostałych 146/4682 (3,1%) osób obecność przeciwciał potwierdzono testem WB w pierwszej próbce. Wnioski: Wprowadzenie badań molekularnych krwiodawców w kierunku zakażenia HIV1/2 podniosło bezpieczeństwo przetoczeń, gdyż: 1) umożliwiło wykrycie zakażenia u 3 krwiodawców, będących w momencie oddania krwi w okresie okienka serologicznego; 2) usprawniło weryfi kację reaktywnych wyników badań przeglądowych poprzez przyspieszenie diagnozy zakażenia HIV (wątpliwy wynik WB).Background: Diagnosis of HIV infection in blood donors is based on detection of anti-HIV with EIA and on subsequent confi rmation of reactive results in Western Blot. In 2003, HIV RNA (NAT) was implemented to identify donors in the early phase of infection. The aim of our study was to analyze the impact of NAT implementation on blood safety and the confi rmation effi ciency for EIA anti-HIV and p24 detection. Material and methods: Screening for anti-HIV (Vironostika HIV Uni-Form II Ag/Ab, BioMerieux; HIVAg/Ab Combo Architect, Abbott) and for HIV RNA (in single donations TMA (Procleix Ultrio, Chiron or in pools of 24 donations (Cobas Ampliscreen; Roche Diagn until 2006 and then in pools of 6 donations with PCR (Taqscreen MPX). Western Blot (New Lav Blot I, Bio Rad; HIV1 Blot 1.3, MP Diagnostics) and NAT (Procleix Ultrio Assy, Chiron) were performed in all EIA positive samples. Results: 2,987,066 donors (5,858,667 donations) were tested in the 2003–2008 period. Three donors (0,001%) were found HIV RNA positive/anti-HIV negative while 4682 (0.16%) donors were found anti-HIV repeat reactive with EIA. Of the 4682 donors, 154 (3.3%) were found HIV RNA positive. For 146/4682 (3.1%) the specifi city of anti-HIV was confi rmed in WB, in 7/4682 (0.15%) the WB results were indeterminate and in1/4682(0.02%) the results were negative in the fi rst sample. They became WB positive 3-4 weeks later. Conclusions: The implementation of HIV NAT contributed to the improvement of blood safety as: 1) three donors were indentifi ed in the window period and 2) the HIV diagnosis was accelerated for donors with repeat reactive results in screening and indeterminate WB results